關于脊髓前角病變的鑒別診斷介紹
1.頓挫型應與流行性感冒和其他病毒所引起的上呼吸道感染相鑒別。可根據流行病學資料結合實驗室檢查，特別是從咽部分離病毒的結果來進行鑒別。 2.無癱瘓型應與其他病毒(柯薩奇病毒、埃可病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒、流行性乙型腦炎病毒)感染所致的腦膜炎、化膿性腦膜炎、結核性腦膜炎、真菌性腦膜炎以及腦膜炎型鉤端螺旋體病等相鑒別。與其他病毒性腦膜炎的鑒別有賴于病毒分離和血清學檢查。與其他病原所引起腦膜炎的鑒別可參考各自的臨床特征、腦脊液檢查、特效治療的效果和病原學檢查加以鑒別。......閱讀全文
關于脊髓前角病變的鑒別診斷介紹
1.頓挫型應與流行性感冒和其他病毒所引起的上呼吸道感染相鑒別。可根據流行病學資料結合實驗室檢查，特別是從咽部分離病毒的結果來進行鑒別。 2.無癱瘓型應與其他病毒(柯薩奇病毒、埃可病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒、流行性乙型腦炎病毒)感染所致的腦膜炎、化膿性腦膜炎、結核
脊髓前角病變的鑒別診斷
脊髓前角病變的鑒別診斷： 1.頓挫型應與流行性感冒和其他病毒所引起的上呼吸道感染相鑒別。可根據流行病學資料結合實驗室檢查，特別是從咽部分離病毒的結果來進行鑒別。 2.無癱瘓型應與其他病毒(柯薩奇病毒、埃可病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒、流行性乙型腦炎病毒)感染所致
脊髓前角病變的檢查及鑒別診斷
檢查 (一)表現為下運動神經元癱瘓，因前角細胞分布廣泛，故完全癱瘓者較少見； (二)肌萎縮明顯； (三)可有肌束震顫； (四)肌張力減低； (五)腱反射遲鈍或消失； (六)無感覺障礙。見于脊髓灰質炎、進行性脊髓性肌萎縮等。 鑒別診斷 脊髓前角病變的鑒別診斷： 1.頓挫型應與流行
脊髓前角病變的鑒別方法及鑒別診斷
鑒別診斷 脊髓前角病變的鑒別診斷： 1.頓挫型應與流行性感冒和其他病毒所引起的上呼吸道感染相鑒別。可根據流行病學資料結合實驗室檢查，特別是從咽部分離病毒的結果來進行鑒別。 2.無癱瘓型應與其他病毒(柯薩奇病毒、埃可病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒、流行性乙型腦炎病
關于脊髓前角病變的檢查介紹
(一)表現為下運動神經元癱瘓，因前角細胞分布廣泛，故完全癱瘓者較少見； (二)肌萎縮明顯； (三)可有肌束震顫； (四)肌張力減低； (五)腱反射遲鈍或消失； (六)無感覺障礙。見于脊髓灰質炎、進行性脊髓性肌萎縮等。
關于脊髓前角病變的緩解方法介紹
脊髓灰質炎疫苗的免疫效果良好。 自動免疫最早采用的為滅活脊髓灰質炎疫苗(Salk疫苗)，肌注后保護易感者的效果肯定，且因不含活疫苗，故對免疫缺陷者也十分安全。某些國家單用滅活疫苗也達到控制和幾乎消滅脊髓灰質炎的顯著效果。但滅活疫苗引起的免疫力維持時間短，需反復注射，且不引起局部免疫力，制備價格
關于脊髓前角病變的基本信息介紹
脊髓前角病變是脊髓灰質炎的表現。脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒引起的急性傳染病。 脊髓灰質炎病毒(poliomyelitisvirus)為小核糖核酸病毒科的腸道病毒屬。電子顯微鏡下觀察病毒呈小的圓球形，直徑為24～30nm，呈圓形顆粒狀。內含單股核糖核酸，核酸含量為20%～30%。病毒核殼由32
脊髓前角病變的病因
脊髓灰質炎病毒(poliomyelitisvirus)為小核糖核酸病毒科的腸道病毒屬。電子顯微鏡下觀察病毒呈小的圓球形，直徑為24～30nm，呈圓形顆粒狀。內含單股核糖核酸，核酸含量為20%～30%。病毒核殼由32個殼粒組成，每個微粒含四種結構蛋白，即VP1～VP4。VP1與人細胞膜受體有特殊親
脊髓前角病變的檢查
(一)表現為下運動神經元癱瘓，因前角細胞分布廣泛，故完全癱瘓者較少見； (二)肌萎縮明顯； (三)可有肌束震顫； (四)肌張力減低； (五)腱反射遲鈍或消失； (六)無感覺障礙。見于脊髓灰質炎、進行性脊髓性肌萎縮等。
怎樣緩解脊髓前角病變
脊髓灰質炎疫苗的免疫效果良好。 自動免疫最早采用的為滅活脊髓灰質炎疫苗(Salk疫苗)，肌注后保護易感者的效果肯定，且因不含活疫苗，故對免疫缺陷者也十分安全。某些國家單用滅活疫苗也達到控制和幾乎消滅脊髓灰質炎的顯著效果。但滅活疫苗引起的免疫力維持時間短，需反復注射，且不引起局部免疫力，制備價格
脊髓前角病變的原因及檢查
原因 脊髓灰質炎病毒(poliomyelitisvirus)為小核糖核酸病毒科的腸道病毒屬。電子顯微鏡下觀察病毒呈小的圓球形，直徑為24～30nm，呈圓形顆粒狀。內含單股核糖核酸，核酸含量為20%～30%。病毒核殼由32個殼粒組成，每個微粒含四種結構蛋白，即VP1～VP4。VP1與人細胞膜受體
關于急性脊髓前角灰質炎的診斷介紹
大部分急性脊髓前角灰質炎，根據其發病年齡季節、癱瘓前系統癥狀，典型的不對稱性弛緩性癱及腦脊液改變，診斷不難。 鑒別診斷： 1，癱瘓型脊髓灰質炎需與急性感染性多發性神經根神經炎鑒別，后者肌無力多為對稱性，可伴有末梢型感覺障礙，腦脊液蛋白質雖高細胞數一般正常。肌電圖及神經傳導速度亦有助于兩者鑒別
關于 肝性腦脊髓病變的診斷與鑒別診斷
根據急性功能障礙疾病病史或肝硬變患者近期內有誘發因素（如上消化道大出血、感染、大量利尿等）的情況下出現意識障礙，血氨升高，腦電圖異常，肝性腦病的診斷并不難。肝性脊髓病患者尚需與其他脊髓疾病，如側索硬化癥等鑒別。
關于脊髓前動脈綜合癥的鑒別診斷介紹
1、脊髓間歇性跛行應與血管性間歇性跛行鑒別，后者皮溫低、足背動脈搏動減弱或消失，超聲多普勒檢查有助于鑒別。 2、急性脊髓炎表現急性起病的脊髓橫貫性損害，病前多有前驅感染史或接種史，起病不如血管病快，CSF細胞數可增加。 3、缺血性脊髓血管病治療原則與缺血性卒中相似，可應用血管擴張劑及促進神經
關于脊髓前角灰質炎的檢查介紹
實驗室檢查： 血常規檢查，少數患者白細胞數輕度增加(10～15)×109/L，中性粒細胞也略見增高部分患者血沉增快。也可行腦脊液檢查，病毒分離及免疫學檢查。 其它輔助檢查： 必要時可做肌肉及神經電生理檢查。
如何診斷脊髓前角灰質炎？
脊髓灰質炎早期及頓挫型病例因無特殊癥狀診斷多較困難，只有參考流行病學資料加以推斷；對有條件者可做病毒分離及血清學檢查來確診。在本地區流行過后，當有典型的麻痹發生時診斷往往比較容易只要注意對具有不對稱、無感覺障礙有腱反射減弱或消失且不伴有大小便失禁特點的弛緩性麻痹，一般可以確診。 要明確確認某一
關于脊髓缺血的鑒別診斷介紹
1.栓塞性脈管炎 多見于中年男性，并無明顯的周圍動脈硬化，發作時足部及小腿部疼痛，伴有足部膚溫降低，足背動脈搏動消失，足趾發紺，無脊髓損害的體征。 2.椎間盤突出癥 椎間盤突出癥亦可見間歇性跛行。其發病多與損傷相關。行走或長時間站立不動時易發，伴肌肉痙攣性疼痛，改變體位后可好轉。X線可見椎
肝性腦脊髓病變的診斷與鑒別診斷
根據急性功能障礙疾病病史或肝硬變患者近期內有誘發因素（如上消化道大出血、感染、大量利尿等）的情況下出現意識障礙，血氨升高，腦電圖異常，肝性腦病的診斷并不難。肝性脊髓病患者尚需與其他脊髓疾病，如側索硬化癥等鑒別。
關于急性脊髓前角灰質炎的檢查介紹
一、實驗室檢查： 1，周圍血白細胞可增高，血清學檢查若能測到IgM型病毒特異抗體，或感染早期和3～4周后雙份血清特異抗體效價，后者增高4倍以上，則有臨床意義。 2，腦脊液壓力可增高癱瘓前期腦脊液細胞數，即開始升高，初以多形核細胞為主，數天后轉為淋巴細胞，腦脊液蛋白質輕度升高，在癱瘓特別嚴重的
關于腎小管萎縮病變的鑒別診斷介紹
1.非塌陷性局灶節段性腎小球硬化 目前對于CG及FSGS的關系仍有爭議。有的學者認為CG是獨立的疾病，大部分學者認為CG是非塌陷性局灶節段性腎小球硬化(NC-FSGS)的嚴重類型。它們間的區別在于臨床上CG患者中尿蛋白大于10g/d的人數比NC-FSGS明顯多；發病時腎功能不全比例高，腎功能惡化
宮頸癌前病變的鑒別診斷
子宮肌瘤： 1、月經過多及月經期間出血：特別是發生粘膜下子宮腫瘤。 2、疼痛：一般的疼痛只是隱隱約約的痛，除非子宮本身要排出粘膜下子宮肌瘤，而造成子宮收縮。 3、壓迫癥狀：子宮肌瘤可以壓迫到膀胱、輸尿管、血管、神經及腸子，而產生各種影響這些器官的操作。 4、不孕：子宮肌瘤可以影響到子宮腔
脊髓前角灰質炎的基本介紹
眾所周知，脊髓灰質炎是一種由病毒引起傳播廣泛且對兒童健康危害很大的急性傳染病盡管近年來由于預防措施的積極推廣其發病已明顯減少尤其是在城市及居民點集中部，但在邊遠及不發達地區仍可發現，包括既往患者殘留的后遺癥等，均需治療。本病的病理改變部位主要位于脊髓灰質前角，少數病例可波及腦干及腦實質病毒侵襲的
關于急性脊髓前角灰質炎的簡介
急性脊髓前角灰質炎(acuteanteriorpoliomyelitis)是由脊髓灰質炎病毒感染造成的急性傳染病，臨床以脊髓和腦干運動細胞受累，致所支配肌肉發生弛緩性癱瘓為特征，盡管該病已存在多個世紀，至1840年JacobHeine才做了明確描述，1890年Medin建立了該病的流行病學因此急
關于頸髓硬膜外病變的鑒別診斷介紹
1、頸髓完全性損傷：頸髓損傷是指頸椎骨折等造成頸段脊髓受傷，表現為四肢和軀干不同程度癱瘓、大小便障礙。患者常常因為呼吸肌癱瘓出現呼吸費勁、胸悶等表現，又因為體位性低血壓容易出現頭暈、眼花、心慌等表現。頸髓損傷根據損傷的程度分為完全性損傷和不完全性損傷。完全性損傷是指針刺肛門時無感覺，并且肛門指診
關于肝性脊髓病的鑒別診斷介紹
1.肝豆狀核變性 多見于青少年發病和有陽性家族史。主要表現為肌強直、肢體震顫、精神障礙、語言障礙、角膜色肝性脊髓病素環。血清銅和銅藍蛋白降低，尿銅增加。肝活檢肝組織含銅量增加。腦CT掃描可顯示腦室擴大或腦實質軟化灶。 2.肌萎縮側索硬化癥 多在中年以后發病，緩慢進展，多表現為四肢上下運動神
關于脊髓內膠質增生的鑒別診斷介紹
1、脊髓缺血：脊髓缺血所引發一系列損傷性生化改變將導致細胞內鈣聚集，氧自由基含量增高，從而損傷脊髓內神經元，造成不可逆的脊髓功能損害。脊髓缺血比腦缺血少見，主要原因為：脊髓動脈硬化比腦動脈少；脊髓供血網絡豐富；脊髓對缺血有較強耐受力。由脊髓本身病變所引起的脊髓缺血，癥狀可為短暫性的，也可呈永久性
關于脊髓血管病的鑒別診斷介紹
1.間歇性跛行 （1）血管性間歇性跛行系下肢動脈粥樣硬化性狹窄、下肢動脈脈管炎或微栓子反復栓塞等病因所致，出現下肢間歇性疼痛、無力、蒼白、皮膚溫度降低、足背動脈搏動減弱或消失，超聲多普勒檢查有助于診斷。 （2）馬尾性間歇性跛行是由于腰椎管狹窄所致。常有腰骶區疼痛，行走后癥狀加重，休息后減輕或
治療脊髓前角灰質炎的原則介紹
(1)急性期：對患者應常規按急性傳染病進行隔離，使其臥床休息加強護理，減少刺激增強其機體抵抗力。 (2)恢復期：以促進神經細胞及麻痹肌肉的恢復防止或減輕畸形發生以及加強功能鍛煉為原則。除一般的神經組織滋養劑外，目前尚無可以有效促進已損神經組織恢復的藥物。 (3)后遺癥期：在早期，主要是減少后
關于急性脊髓前角灰質炎的病因分析
脊髓灰質炎病毒(poliovirus)為小核糖核酸病毒科的腸道病毒屬。電子顯微鏡下觀察病毒呈小的圓球形，直徑為24～30nm呈圓形顆粒狀。內含單股核糖核酸，核酸含量為20%～30%。病毒核殼由32個殼粒組成，每個微粒含4種結構蛋白，即VP1～VP4VP1與人細胞膜受體有特殊親和力，與病毒的致病性
關于脊肋角膨隆的鑒別診斷介紹
1、腹膜炎：腹膜炎是腹腔壁層腹膜和臟層腹膜的炎癥，可由細菌、化學、物理損傷等引起。按發病機制可分為原發性腹膜炎和繼發性腹膜炎。急性化膿性腹膜炎累及整個腹腔稱為急性彌漫性腹膜炎。 2、膈下膿腫凡是膿液積聚在橫膈下的任何一處均稱為膈下膿腫。膈下膿腫是腹腔內膿腫最為重要的一種。是腹膜炎的嚴重并發癥。