關于脊髓前角病變的緩解方法介紹
脊髓灰質炎疫苗的免疫效果良好。 自動免疫最早采用的為滅活脊髓灰質炎疫苗(Salk疫苗)，肌注后保護易感者的效果肯定，且因不含活疫苗，故對免疫缺陷者也十分安全。某些國家單用滅活疫苗也達到控制和幾乎消滅脊髓灰質炎的顯著效果。但滅活疫苗引起的免疫力維持時間短，需反復注射，且不引起局部免疫力，制備價格又昂貴是其不足之處。但近年改進制劑，在第2個月、第4個月，第12～18個月接種3次，可使99%接種者產生3個型抗體，至少維持5年。 減毒活疫苗(Sabin疫苗,Oralpolio-virusvaccine,OPV)應用較多，這種活疫苗病毒經組織培養多次傳代，對人類神經系統已無或極少毒性，口服后可在易感者腸道組織中繁殖，使體內同型中和抗體迅速增長，同時因可產生分泌型IgA，腸道及咽部免疫力也增強，可消滅入侵的野毒株，切斷其在人群中的傳播，且活疫苗病毒可排出體外，感染接觸者使其間接獲得免疫，故其免疫效果更好。現已制成三個型的糖丸疫苗，可......閱讀全文
關于脊髓前角病變的緩解方法介紹
脊髓灰質炎疫苗的免疫效果良好。 自動免疫最早采用的為滅活脊髓灰質炎疫苗(Salk疫苗)，肌注后保護易感者的效果肯定，且因不含活疫苗，故對免疫缺陷者也十分安全。某些國家單用滅活疫苗也達到控制和幾乎消滅脊髓灰質炎的顯著效果。但滅活疫苗引起的免疫力維持時間短，需反復注射，且不引起局部免疫力，制備價格
怎樣緩解脊髓前角病變
脊髓灰質炎疫苗的免疫效果良好。 自動免疫最早采用的為滅活脊髓灰質炎疫苗(Salk疫苗)，肌注后保護易感者的效果肯定，且因不含活疫苗，故對免疫缺陷者也十分安全。某些國家單用滅活疫苗也達到控制和幾乎消滅脊髓灰質炎的顯著效果。但滅活疫苗引起的免疫力維持時間短，需反復注射，且不引起局部免疫力，制備價格
關于脊髓前角病變的檢查介紹
(一)表現為下運動神經元癱瘓，因前角細胞分布廣泛，故完全癱瘓者較少見； (二)肌萎縮明顯； (三)可有肌束震顫； (四)肌張力減低； (五)腱反射遲鈍或消失； (六)無感覺障礙。見于脊髓灰質炎、進行性脊髓性肌萎縮等。
關于脊髓前角病變的鑒別診斷介紹
1.頓挫型應與流行性感冒和其他病毒所引起的上呼吸道感染相鑒別。可根據流行病學資料結合實驗室檢查，特別是從咽部分離病毒的結果來進行鑒別。 2.無癱瘓型應與其他病毒(柯薩奇病毒、埃可病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒、流行性乙型腦炎病毒)感染所致的腦膜炎、化膿性腦膜炎、結核
關于脊髓前角病變的基本信息介紹
脊髓前角病變是脊髓灰質炎的表現。脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒引起的急性傳染病。 脊髓灰質炎病毒(poliomyelitisvirus)為小核糖核酸病毒科的腸道病毒屬。電子顯微鏡下觀察病毒呈小的圓球形，直徑為24～30nm，呈圓形顆粒狀。內含單股核糖核酸，核酸含量為20%～30%。病毒核殼由32
脊髓前角病變的病因
脊髓灰質炎病毒(poliomyelitisvirus)為小核糖核酸病毒科的腸道病毒屬。電子顯微鏡下觀察病毒呈小的圓球形，直徑為24～30nm，呈圓形顆粒狀。內含單股核糖核酸，核酸含量為20%～30%。病毒核殼由32個殼粒組成，每個微粒含四種結構蛋白，即VP1～VP4。VP1與人細胞膜受體有特殊親
脊髓前角病變的檢查
(一)表現為下運動神經元癱瘓，因前角細胞分布廣泛，故完全癱瘓者較少見； (二)肌萎縮明顯； (三)可有肌束震顫； (四)肌張力減低； (五)腱反射遲鈍或消失； (六)無感覺障礙。見于脊髓灰質炎、進行性脊髓性肌萎縮等。
脊髓前角病變的鑒別診斷
脊髓前角病變的鑒別診斷： 1.頓挫型應與流行性感冒和其他病毒所引起的上呼吸道感染相鑒別。可根據流行病學資料結合實驗室檢查，特別是從咽部分離病毒的結果來進行鑒別。 2.無癱瘓型應與其他病毒(柯薩奇病毒、埃可病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒、流行性乙型腦炎病毒)感染所致
脊髓前角病變的原因及檢查
原因 脊髓灰質炎病毒(poliomyelitisvirus)為小核糖核酸病毒科的腸道病毒屬。電子顯微鏡下觀察病毒呈小的圓球形，直徑為24～30nm，呈圓形顆粒狀。內含單股核糖核酸，核酸含量為20%～30%。病毒核殼由32個殼粒組成，每個微粒含四種結構蛋白，即VP1～VP4。VP1與人細胞膜受體
脊髓前角病變的鑒別方法及鑒別診斷
鑒別診斷 脊髓前角病變的鑒別診斷： 1.頓挫型應與流行性感冒和其他病毒所引起的上呼吸道感染相鑒別。可根據流行病學資料結合實驗室檢查，特別是從咽部分離病毒的結果來進行鑒別。 2.無癱瘓型應與其他病毒(柯薩奇病毒、埃可病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒、流行性乙型腦炎病
脊髓前角病變的檢查及鑒別診斷
檢查 (一)表現為下運動神經元癱瘓，因前角細胞分布廣泛，故完全癱瘓者較少見； (二)肌萎縮明顯； (三)可有肌束震顫； (四)肌張力減低； (五)腱反射遲鈍或消失； (六)無感覺障礙。見于脊髓灰質炎、進行性脊髓性肌萎縮等。 鑒別診斷 脊髓前角病變的鑒別診斷： 1.頓挫型應與流行
關于脊髓前角灰質炎的檢查介紹
實驗室檢查： 血常規檢查，少數患者白細胞數輕度增加(10～15)×109/L，中性粒細胞也略見增高部分患者血沉增快。也可行腦脊液檢查，病毒分離及免疫學檢查。 其它輔助檢查： 必要時可做肌肉及神經電生理檢查。
關于急性脊髓前角灰質炎的診斷介紹
大部分急性脊髓前角灰質炎，根據其發病年齡季節、癱瘓前系統癥狀，典型的不對稱性弛緩性癱及腦脊液改變，診斷不難。 鑒別診斷： 1，癱瘓型脊髓灰質炎需與急性感染性多發性神經根神經炎鑒別，后者肌無力多為對稱性，可伴有末梢型感覺障礙，腦脊液蛋白質雖高細胞數一般正常。肌電圖及神經傳導速度亦有助于兩者鑒別
關于急性脊髓前角灰質炎的檢查介紹
一、實驗室檢查： 1，周圍血白細胞可增高，血清學檢查若能測到IgM型病毒特異抗體，或感染早期和3～4周后雙份血清特異抗體效價，后者增高4倍以上，則有臨床意義。 2，腦脊液壓力可增高癱瘓前期腦脊液細胞數，即開始升高，初以多形核細胞為主，數天后轉為淋巴細胞，腦脊液蛋白質輕度升高，在癱瘓特別嚴重的
關于頸髓硬膜外病變的緩解方法介紹
脊髓壓迫癥預后的決定因素很多，如病變性質、解除壓迫可能性及程度，如髓外硬膜內腫瘤多為良性，手術切除預后良好；髓內腫瘤預后較差。通常受壓時間愈短，脊髓功能損害愈小，愈可能恢復。急性脊髓壓迫因不能充分發揮代償功能，預后較差。治療主要是預防各種原發病對脊髓的壓迫損傷。提倡早期手術解除脊髓壓迫；應盡早選
關于心瓣膜病變的緩解方法介紹
預防風濕性心瓣膜病的關鍵在于積極防治風濕熱，在瓣膜病變已形成后，仍應積極防止風濕活動。無癥狀期的治療原則主要是保持和增強心的代償功能，一方面應避免心過度負荷，如重體力勞動、劇烈運動等，另一方面亦須注意動靜結合，適應作一些力所能及的活動和鍛煉，增強體質，提高心的儲備能力。 并發癥的治療包括心功能
關于上頸髓區病變的緩解方法介紹
合理膳食可多攝入一些高纖維素以及新鮮的蔬菜和水果，營養均衡，包括蛋白質、糖、脂肪、維生素、微量元素和膳食纖維等必需的營養素，葷素搭配，食物品種多元化，充分發揮食物間營養物質的互補作用，對預防此病也很有幫助。調整日常生活與工作量，有規律地進行活動和鍛煉，避免勞累。
脊髓前角灰質炎的基本介紹
眾所周知，脊髓灰質炎是一種由病毒引起傳播廣泛且對兒童健康危害很大的急性傳染病盡管近年來由于預防措施的積極推廣其發病已明顯減少尤其是在城市及居民點集中部，但在邊遠及不發達地區仍可發現，包括既往患者殘留的后遺癥等，均需治療。本病的病理改變部位主要位于脊髓灰質前角，少數病例可波及腦干及腦實質病毒侵襲的
關于急性脊髓前角灰質炎的簡介
急性脊髓前角灰質炎(acuteanteriorpoliomyelitis)是由脊髓灰質炎病毒感染造成的急性傳染病，臨床以脊髓和腦干運動細胞受累，致所支配肌肉發生弛緩性癱瘓為特征，盡管該病已存在多個世紀，至1840年JacobHeine才做了明確描述，1890年Medin建立了該病的流行病學因此急
治療脊髓前角灰質炎的原則介紹
(1)急性期：對患者應常規按急性傳染病進行隔離，使其臥床休息加強護理，減少刺激增強其機體抵抗力。 (2)恢復期：以促進神經細胞及麻痹肌肉的恢復防止或減輕畸形發生以及加強功能鍛煉為原則。除一般的神經組織滋養劑外，目前尚無可以有效促進已損神經組織恢復的藥物。 (3)后遺癥期：在早期，主要是減少后
關于急性脊髓前角灰質炎的病因分析
脊髓灰質炎病毒(poliovirus)為小核糖核酸病毒科的腸道病毒屬。電子顯微鏡下觀察病毒呈小的圓球形，直徑為24～30nm呈圓形顆粒狀。內含單股核糖核酸，核酸含量為20%～30%。病毒核殼由32個殼粒組成，每個微粒含4種結構蛋白，即VP1～VP4VP1與人細胞膜受體有特殊親和力，與病毒的致病性
預防急性脊髓前角灰質炎的相關介紹
如果診斷及時各型脊髓灰質炎的總病死率為1%～10%，年齡是影響病死率的重要因素，4歲以下的病死率為4.8%40歲以上為30.1%。但近年來發現有年齡越小病死率越高的趨勢。延髓脊髓型的病死率更高，累及延髓或膈神經及肋間神經者病死率可達25%～75%。腦型的病死率可達100%。休克、肺水腫和并發感染
關于急性脊髓前角灰質炎的流行病學介紹
脊髓灰質炎分布于世界各地，氣溫高的地區更為流行。可以散發的形式或流行病的形式發生于一年中的任何時間7～9月份最多見。 急性脊髓前角灰質炎可發生于任何年齡，但很少見于6個月前的嬰兒，早期流行的脊髓灰質炎90%以上為5歲以下患兒，目前較多為5歲以上的青少年患者及青年患者。 以往脊髓灰質炎是相當常
關于喉癌前病變的基本介紹
喉癌前病變是指一類比正常喉黏膜更易發生癌變（但非必然）的疾病，包括喉白斑病、成人喉乳頭狀瘤、喉角化癥、喉厚皮病及部分慢性喉炎伴上皮不典型增生者等。喉癌前病變通常病程較長，癥狀可逐漸加重，間接喉鏡、直接喉鏡或纖維喉鏡檢查可見相應喉部病變，結合病理檢查，可明確診斷。 喉白斑病是指喉黏膜上的片狀角化
如何診斷脊髓前角灰質炎？
脊髓灰質炎早期及頓挫型病例因無特殊癥狀診斷多較困難，只有參考流行病學資料加以推斷；對有條件者可做病毒分離及血清學檢查來確診。在本地區流行過后，當有典型的麻痹發生時診斷往往比較容易只要注意對具有不對稱、無感覺障礙有腱反射減弱或消失且不伴有大小便失禁特點的弛緩性麻痹，一般可以確診。 要明確確認某一
簡述脊髓前角灰質炎的基本癥狀
脊髓灰質炎的病原體是一種濾過性病毒，在電子顯微鏡下觀察其直徑為8～17μm稱脊髓灰質炎病毒。此病毒分為ⅠⅡ、Ⅲ三種不同類型其中Ⅰ型最多見Ⅲ型次之，Ⅱ型少見 除脊髓灰質炎病毒外，其他某些病毒例如個別腸道病毒包括柯薩奇(coxsackie)病毒、埃可(echo)病毒等亦可使中樞神經系統產生損害并引
概述脊髓前角灰質炎的發病機制
本病的典型病理變化在神經系統，主要在神經細胞內而以脊髓的腰膨大和頸膨大處最易受損因此，以上、下肢癱瘓多見，尤以下肢更為多發；其次為腦干處病變居第2位。其主要病理變化如下： 1.腦脊膜明顯充血有炎癥細胞浸潤，其中以淋巴細胞及單核細胞為主病理改變一般與神經組織變化相平行。但有的病例脊髓變化更為嚴重
概述急性脊髓前角灰質炎的病理
根據埃及木乃伊的尸骨推斷，本病在公元1400年以前即已存。在中國在明、清兩代的醫學記載中可以看到類似本病的記載，稱為“小兒驚癱”。本病好發于兒童，通過糞便和咽部分泌物傳播。感染后絕大多數無癥狀。有癥狀者大部分表現為發熱、上呼吸道炎肢體疼痛，頭痛等癥狀，隨之出現肢體癱瘓。故中國國內又稱為“小兒麻痹
治療急性脊髓前角灰質炎的概述
1，本病的治療因不同病期而異，合理和細致的護理在早期治療中起著重要的作用。在前驅期和癱瘓期患者應臥床休息并保持安靜，避免疲勞給予充分營養及水分。 2，疑為脊髓灰質炎的患者在出現神經系統受累癥狀時即應住院臥床，仔細觀察其吞咽功能，呼吸脈搏、血壓等生命體征，神經系統癥狀局限于腦膜刺激癥狀和肌痛的，
關于肝性腦脊髓病變的臨床表現介紹
一、肝性腦病。常在慢性肝臟損害基礎上反復多次發作，或在急性肝功損害時發病。臨床表現可分為前驅期、昏迷前期和昏迷期。前驅期表現嗜唾、性格行為異常、智能障礙；昏迷前期除上述癥狀進一步加重外，還可有撲擊震顫及其他錐體外系癥狀。腦電圖可呈普遍性慢波及出現三相波等異常；昏迷期意識障礙進一步加重，常表現興奮