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生物通報道：端粒是染色體末端的保護結構，自從研究人員將“端粒的縮短”與“衰老和疾病”聯系在一起以來，科學家們一直都致力于理解控制端粒長度的因素。現在，美國Salk研究所的科學家們已經發現，干細胞中端粒延伸和修剪之間的平衡，可導致端粒不太短，也不太長，但長度剛剛好。 這一研究結果發表在2016年12月5日的《Nature Structural & Molecular Biology》雜志，加深了我們對干細胞生物學的理解，并可能有助于推進干細胞治療，尤其是與衰老和再生醫學相關的療法。 本文資深作者、Salk研究所分子和細胞生物學實驗室的Jan Karlseder教授說：“這項工作表明，端粒的最佳長度是一個被仔細調節的范圍，介于兩個極端之間。眾所周知，非常短的端粒會對細胞造成傷害。但完全出乎意料的是，我們發現，當端粒很長的時候，也會有破壞性。” 端粒是在每個染色體末端的DNA重復延伸，其長度可以通過一種叫做端粒酶的酶......閱讀全文
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號
RT-PCR實驗有三步：抽提RNA，RT，PCR。 要求：1.做RT前必需測RNA濃度，逆轉錄體系對RNA量還是有一些要求，常用500ng或1ug。2. RT按要求做，一般不會出太大問題。 3. PCR，按常規。但如需擴長片段，則對前兩步要求較高，需要有完整的cDNA存在，不是單
核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的
生物谷： RT-PCR實驗有三步：抽提RNA，RT，PCR。 要求：1.做RT前必需測RNA濃度，逆轉錄體系對RNA量還是有一些要求，常用500ng或1ug。2. RT按要求做，一般不會出太大問題。 3. PCR，按常規。但如需擴長片段，則對前兩步要求較高，需要有完整的cDNA存
我成為科學家并不讓人意外。我在離這里很遠的地方長大，我小時候非常有好奇心，對所有的生物都好奇。我以前會撿起有致命劇毒會螫人的水母，然后對它們唱歌。所以，開始我的職業生涯時，我非常好奇，想解開最根本的謎題，想知道構成生命的基礎積木是什么，很幸運，我所在的社會很重視好奇心。 Now, it was
流式細胞術工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數，具有速度快、精度高、準確性好的優點，是當代最先進的細胞定量分析技術之一。光源、液流通路、信號檢測傳輸和數據的分析系統是流式細胞儀的主要組成
在論壇上看到不停地有人在問RT-PCR的問題，實際上在以前的帖子中各位香主和eeflying（我為什么總是提他們？因為還是很佩服的哦，生怕自己說錯了，被他們指出來哦）都談到了很多，鄙人也充大頭答了一些問題，但是還是有各種問題，由于的基因表達還有點實戰經驗（但也技止此而），所以想些點東西給大家參考，計
本文討論的范圍包括RNA酶保護分析，northernblot，原位雜交，半定量RT-PCR和定量RT-PCR。本文不談具體protocol，是因為各種書籍和kit說明書上都有，主要說一些原則，而且大部分是失敗和成功的經驗，還有小組討論結果以及各種書里七零八落看的內容，希望對大家有用。 基因
時至歲末，轉眼間2019年已經接近尾聲，迎接我們的將是嶄新的2020年，在即將過去的2019年里，科學家們在機體衰老研究領域取得了很多顯著的成果，本文中，小編就對本年度科學家們在該研究領域取得的重磅級研究成果進行整理，分享給大家！圖片來源：Fouquerel et al. (2019). Mol
生物谷： RT-PCR實驗有三步：抽提RNA，RT，PCR。要求：1.做RT前必需測RNA濃度，逆轉錄體系對RNA量還是有一些要求，常用500ng或1ug。2. RT按要求做，一般不會出太大問題。3. PCR，按常規。但如需擴長片段，則對前兩步要求較高，需要有完整的cDNA存在，不是單改變
導讀色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。今天整理相關網絡資料給大家學習交流。本文較長歡迎收藏。1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什
本期為大家帶來的是神經生物學領域最近的研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Nature：新研究首次揭示抑制年齡相關的神經活動增加竟可延長壽命 doi:10.1038/s41586-019-1647-8. 在一項針對線蟲、小鼠和人類的研究中，來自美國哈佛醫學院的研究人員發現在整個動物界
熒光定量PCR實驗指南一、基本步驟：1、目的基因（DNA和mRNA）的查找和比對；2、引物、探針的設計；3、引物探針的合成；4、反應體系的配制；5、反應條件的設定；6、反應體系和條件的優化；7、熒光曲線和數據分析；8、標準品的制備；二、技術關鍵：1、 目的基因（DNA和mRNA）的查找和比
雙向電泳IEF （sigma）IEF（not IPG）/SDS-PAGE最簡單的裝備推薦如下,適合于沒多少money做IPG又想做“熱”的所謂蛋白質組的. IEF用Biorad的圓盤電泳槽（不行用國產的吧,不推薦）,SDS-PAGE用六
盤繞螺旋結構的設計和優化技巧 實驗步驟 本節討論盤
雖然表觀上簡單，盤繞螺旋（coiled coil ) 模體是高度專一的，并在理解三級結構及其形成方面具有重要意義。最常觀察到的盤繞螺旋形態——平行二聚態，其一般的結構類型仍有待全面的描述。盡管如此，其結構已呈現出在某些特定位置需要某些特定類型氨基酸的嚴格規則。本實驗來源「現代蛋白質工程實驗指南」〔德
一滴殘留在裙子上的精液使得美國總統Bill Clinton不得不坦承他與白宮實習生有不正當的關系。因為他知道現在的生物科技就連一個精子也能被用來做為證據。這種將極微量的生物標本化為可供鑒定的現代技術正是PCR(Polymerase chain reaction)--聚合
活體動物體內光學成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進
20世紀70年代，科學家發現DNA每復制一輪，末端都將損失一段DNA片段，這就是端粒，它像一頂安全帽一樣，通過自我“犧牲”來保證DNA序列的完整性。但如果沒有補償機制，DNA在經過萬千代復制后，最終將不斷縮短甚至消失，從而造成兩個后果——衰老和腫瘤。科學家發現，一種被稱為“端粒酶”的物質在維持甚
分子信標的設計分子信標（Tyagi and Kramer 1996) 是另一種特異的熒光實時 PCR 探針（圖 1), 這種分子信標可以在體內和體外動態地、實時地檢測核酸 雜交事件（Tyagi and Kramer 1996; Kostrikis et al. 1998; Tyagietal. 19
RT-PCR實驗有三步：抽提RNA，RT，PCR。 要求： 1.做RT前必需測RNA濃度，逆轉錄體系對RNA量還是有一些要求，常用500ng或1ug。2. RT按要求做，一般不會出太大問題。 3. PCR，按常規。但如需擴長片段，則對前兩步要求較高，需要有完整的cDNA
1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號柱子不僅是ODS柱，其他如正向柱、氨基柱、離子交換柱等最好都有解釋。答：一般的正相反相柱應該都能反沖，只有兩端篩板孔徑不對稱的柱子不能反沖，不過目前這樣的柱子已經比較少見了。反沖是為了把
□當代醫學的困惑，西方學者把它形容為“一道魔咒”，所謂“做的越多，抱怨越多”，“做得好了，形象糟了”。我不同意一些持民粹主義立場的報刊一味地做道德清算，似乎只要醫生“毫不利己，專門利人”，就天下太平了。其實不然。 □現代醫學再發達，也沒有到“決生死”的地步，疾病、衰老、死亡都是自然現象，也
南方醫科大學醫療3D打印研究所的工作場景。鐘世鎮院士。 7月9日，臺風“蓮花”正面襲粵，下午2點15分，南方醫科大學生命醫學樓前，飄起星星點點的小雨。年過九旬的中國工程院院士鐘世鎮走下汽車，緩緩將車門關上，拎包走上臺階。若不是最近做了一個小手術，老人會堅持步行，提前10分鐘來上班。 他的學生——
增加PCR的特異性：1. primers design這是最重要的一步。理想的，只同目的序列兩側的單一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的 一些條件a. 足夠長,18-24bp,以保證特異性.當然不是說越長越好,太長的引物同樣會降低特異性,并且降低產量b. GC% 40%~~~~60% c. 5&
分析儀器中常用到RS232與RS485接口，現就RS232與RS485接口的區別及各自特點以及在使用中應注意事項作以下描述：1. 什么是RS-232-C接口？采用RS-232-C接口有何特點？傳輸電纜長度如何考慮？ 答：
分析測試百科網訊 在ASMS 2019上，沃特世發布了兩款全新的離子淌度Q-TOF質譜——SELECT SERIES Cyclic IMS和SYNAPT XS系統。2019年7月在北京和上海，沃特世隆重舉辦兩場“質譜技術開放日”活動，正式向中國市場推出了兩款ASMS新產品及應用于臨床領域的ACQ
實驗室很多同學都要做Real time PCR實驗，實驗室的師兄師姐都會有很多寶貴意見，不過也有實驗室前沒有做過的，查找了下資料和大家分享下關于實時熒光 Taqman 探針設計、實時熒光PCR探針的選擇、引物的設計及評價。熒光探針法是用序列特異的熒光標記探針來檢測產物，探針法的出現使得定量
1．RNA的提取 RNA的提取其實原理很簡單：通過變性劑破碎細胞或者組織，然后經過氯仿等有機溶劑抽提RNA，再經過沉淀，洗滌，晾干，zui后溶解。但是由于RNA酶無處不在，隨時可能將RNA降解，所以實驗中有很多地方需要注意，稍有疏忽就會前功盡棄。 1．1分離高質量RNA 成功的cDNA合成來