如何做好肥達、外斐試驗
肥達反應(Widal test):用已知傷寒、副傷寒沙門菌的O、H抗原，檢測受檢血清中有無相應抗體的半定量凝集試驗，稱肥達反應(Widal test)。本試驗與細菌分離培養同時進行或在前者失敗的情況下，能輔助診斷傷寒、甲、乙、丙型副傷寒沙門菌引起的腸熱癥。外斐反應(Wiel-Felix):斑疹傷寒等立克次體與變形桿菌某些X株的菌體抗原(OXk、OX19 、OX2抗原)具有共同的耐熱性多糖類屬抗原，常用后者代替相應的立克次體抗原進行非特異性凝集反應，這種交叉凝集試驗稱為外斐反應，用于立克次體病的輔助診斷。傳統的肥達、外斐試驗采用試管法，存在試劑用量大、結果不易觀察等缺點，現介紹一種較實用的平板法，試劑用量僅為試管法1/2、結果易判定等優點。試驗的第一步（準備）：準備一塊U型反應板，長18厘米，寬9 厘米，每孔容積1 毫升，并在上面做出清晰標識。試驗第二步（加樣）：為方便說明加樣步驟,先看反應板示意圖：第五排 &......閱讀全文
外斐氏試驗陰性的原因
人體被立克次體感染后，血清中逐漸產生相應抗體，該抗體在發病后5～12天出現，至數月后基本消失，一般凝集價在1：160以上或病程中效價明顯上升有診斷意義。我國常見的立克次體病上要為斑疹傷寒和恙蟲病，流行性斑疹傷寒主要為OX19凝集價升高，恙蟲病主要表現為OXK升高明顯。 流行性斑疹傷寒(OX19
外斐氏試驗陰性的檢查
外斐氏試驗陰性的診斷檢查： 正常人的滴度(血清稀釋倍數)不超過1：20 (1)增高：流行性斑疹傷寒(OX19陽性率可100%)；地方性斑疹傷寒(OX19部分可達1：200-1：800)；恙蟲病忠者，患病后第一周OXK有14%在1：80以上。第四周可達80%。 (2)布氏桿菌病、回歸熱病人血
外斐試驗是什么意思
變形桿菌屬的x19,x2.xk菌株的菌體o抗原與斑疹傷寒立克次體和恙蟲病東方體有共同抗原，故可用這些菌株的o抗原（ox19，ox2，oxk）代替立克次體抗原與患者血清進行交叉凝集反應，檢測患者血清中相應抗體。此稱外斐試驗，輔助診斷立克次體病。
外斐試驗的原理及用途
外斐試驗，也叫變形桿菌OXK凝集反應，Weil-Felix test變形桿菌屬的X19,X2.Xk菌株的菌體O抗原與斑疹傷寒立克次體和恙蟲病東方體有共同抗原，故可用這些菌株的O抗原（OX19，OX2，OXk）代替立克次體抗原與患者血清進行交叉凝集反應，檢測患者血清中相應抗體。此稱外斐試驗，輔助診斷立
外斐反應的原理及意義
外斐反應試驗是一項非特異性凝集反應醫學`教育網搜集整理。因某些立克次體與變形桿菌某些OX菌株有共同抗原成分，故用變形桿菌OX19、2、K株抗原代替立克次體抗原，檢查患者血清中立克次體抗體的水平和變化。如抗體效價≥1：160或雙份血清效價增長≥4倍，為陽性反應。流行性和地方性斑疹傷寒、恙蟲病患者可出現
外斐氏試驗陰性的鑒別診斷
外斐氏試驗陰性的鑒別診斷： 應與傷寒、斑疹傷寒、炭疽、腺鼠疫、鉤端螺旋體病等相鑒別。 (一)傷寒起病徐緩，表情淡漠，有少數玫瑰疹，無焦痂潰瘍，血培養有傷寒桿菌生長，肥達氏反應陽性，外斐氏反應陰性。 (二)斑疹傷寒多見于冬春季節，無焦痂和局部淋巴結腫大，外斐氏反應OX19陽性，OXk陰性，普
外斐氏反應的臨床意義
人體被立克次體感染后，血清中逐漸產生相應抗體，該抗體在發病后5～12天出現，至數月后基本消失，一般凝集價在1：160以上或病程中效價明顯上升有診斷意義。 我國常見的立克次體病主要為斑疹傷寒和恙蟲病，流行性斑疹傷寒主要為OX19凝集價升高，恙蟲病主要表現為OXK升高明顯。 流行性斑疹傷寒(OX
肥達外斐實驗怎么判斷結果
首先要知道該試驗是借助光學判斷的。操作方法挺簡單就是太繁瑣，工作量很大。按1：4稀釋倍數配制肥達所需橫向排列5試管縱向排列6試管，縱向其中一排為對照管，而外斐橫向3試管縱向6試管，縱向其中一排為對照管。則每試管1毫升，要稀釋倍數則要16毫升由1：4計算得血清量為0.4毫升而生理鹽水要15.6毫升兩者
如何做好肥達、外斐試驗
肥達反應(Widal test):用已知傷寒、副傷寒沙門菌的O、H抗原，檢測受檢血清中有無相應抗體的半定量凝集試驗，稱肥達反應(Widal test)。本試驗與細菌分離培養同時進行或在前者失敗的情況下，能輔助診斷傷寒、甲、乙、丙型副傷寒沙門菌引起的腸熱癥。外斐反應(Wiel-Felix):斑疹傷寒等
外斐氏反應的臨床意義
人體被立克次體感染后，血清中逐漸產生相應抗體，該抗體在發病后5～12天出現，至數月后基本消失，一般凝集價在1：160以上或病程中效價明顯上升有診斷意義。我國常見的立克次體病主主要立克次體病的外一斐氏反應要為斑疹傷寒和恙蟲病，流行性斑疹傷寒主要為OX19凝集價升高，恙蟲病主要表現為OXK升高明顯。流行
外斐氏試驗陰性的原因及檢查
原因 外斐氏試驗陰性的原因： 人體被立克次體感染后，血清中逐漸產生相應抗體，該抗體在發病后5～12天出現，至數月后基本消失，一般凝集價在1：160以上或病程中效價明顯上升有診斷意義。我國常見的立克次體病上要為斑疹傷寒和恙蟲病，流行性斑疹傷寒主要為OX19凝集價升高，恙蟲病主要表現為OXK升高
外斐二氏反應的臨床意義
升高：流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、恙蟲病有特殊診斷價值，凝集價隨病程升高者，更有診斷意義。無早期診斷價值
外斐氏試驗陰性的檢查及鑒別診斷
檢查 外斐氏試驗陰性的診斷檢查： 正常人的滴度(血清稀釋倍數)不超過1：20 (1)增高：流行性斑疹傷寒(OX19陽性率可100%)；地方性斑疹傷寒(OX19部分可達1：200-1：800)；恙蟲病忠者，患病后第一周OXK有14%在1：80以上。第四周可達80%。 (2)布氏桿菌病、回歸
臨床化學檢查方法介紹外斐二氏反應介紹
外-斐二氏反應介紹： 1961年Weil-Felix發現變形桿菌OX19與斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、落磯山斑疹傷寒病原體有共同抗原;OXK與恙蟲病病原體有共同抗原，可以用變形桿菌OX19，菌液代替普氏立克次體作血清學試驗，用于診斷流行性斑疹傷寒，同時以3種菌液做外斐反應，用于鑒別診斷立克次體病。外
病原體檢測外斐二氏反應介紹
外-斐二氏反應介紹： 1961年Weil-Felix發現變形桿菌OX19與斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、落磯山斑疹傷寒病原體有共同抗原;OXK與恙蟲病病原體有共同抗原，可以用變形桿菌OX19，菌液代替普氏立克次體作血清學試驗，用于診斷流行性斑疹傷寒，同時以3種菌液做外斐反應，用于鑒別診斷立克次體病。外
外斐氏實驗正常參考值及臨床意義
中文名稱：外斐氏實驗 英文名稱及縮寫：Weil—Felix Test （WF） 正常參考值：OX191：40，OX2
外斐二氏反應的正常值及臨床意義
正常值 OX19:O-1:40 (0-1:40) OX2:O-1:40 (0-1:40) OXK:O-1:40 (0-1:40) 臨床意義 升高：流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、恙蟲病有特殊診斷價值，凝集價隨病程升高者，更有診斷意義。無早期診斷價值。
斐林試劑介紹
斐林試劑: 成分:0.1g/ml?NaOH(甲液)和0.05g/ml?CuSO4(乙液). 用法:將斐林試劑甲液和乙液等體積混合,再將混合后的斐林試劑倒入待測液,水浴加熱或直接加熱,如待測液中存在還原糖,則呈磚紅色.
斐林試劑的定義
1849年，德國化學家斐林（Hermann vonFehling，1812年-1885年）發明了斐林試劑。它是由氫氧化鈉的含量為0.1 g/mL的溶液和硫酸銅的含量為0.05 g/mL的溶液，還有含量為0.2g/mL酒石酸鉀鈉配制而成的，其本質是銅離子和酒石酸形成的配合物——酒石酸合銅（高中認為是新
斐林試劑的制備方法
配制方法：0.1 g/mL NaOH（甲液）和0.05 g/mL CuSO4（乙液）。甲液配制方法是將50g氫氧化鈉和137g酒石酸鉀鈉溶于500 mL蒸餾水中（貯于帶橡皮塞的瓶中）。乙液配制方法是將34.5g結晶硫酸銅溶于500mL水中，加0.5 mL硫酸。混合均勻。斐林試劑的使用方法：一般將斐林
斐索干涉儀簡介
斐索干涉儀是一種原理為等厚干涉，用以檢測光學元件的面形、光學鏡頭的波面像差以及光學材料均勻性等的精密儀器。其測量精度一般為/10～/100,為檢測用光源的平均波長。 干涉儀的一種類型。由斐索(H．Fi zeau1819—1896)研究而得名。光路見圖1，點光源S的光線經準直后，近乎正入射地照射
斐林試劑的配制方法介紹
配制方法：0.1 g/mL NaOH（甲液）和0.05 g/mL CuSO4（乙液）。甲液配制方法是將50g氫氧化鈉和137g酒石酸鉀鈉溶于500 mL蒸餾水中（貯于帶橡皮塞的瓶中）。乙液配制方法是將34.5g結晶硫酸銅溶于500mL水中，加0.5 mL硫酸。混合均勻。 斐林試劑的使用方法：一
斐索干涉儀原理簡介
斐索干涉儀原理為等厚干涉，用以檢測光學元件的面形、光學鏡頭的波面像差以及光學材料均勻性等的一種精密儀器。其測量精度一般為/10～/100,為檢測用光源的平均波長。常用的波面干涉儀為泰曼干涉儀和斐索干涉儀。 斐索干涉儀有平面的和球面的兩種，前者由分束器、準直物鏡和標準平面所組成，后者由分束器、有
藍斐：創新是信心和習慣
目前已知地球上現存的生命主要是以DNA作為遺傳物質。而表觀遺傳調控，是不涉及到DNA序列變化的可遺傳變異現象。通俗來說，表觀遺傳是解決基因組的信息如何傳遞并與環境變化相互響應的學科。由于有了表觀遺傳調控機理，在漫長的進化過程中，基因組信息的傳遞不再一成不變，而是有了很強的可塑性。 如果說1
斐林試劑的基本信息
斐林試劑(Fehling's solution)是一種可以鑒別還原性物質的試劑，一般由氫氧化鈉與硫酸銅溶液配成，由德國化學家赫爾曼·馮·斐林在1849年發明的。斐林試劑常用于鑒定可溶性的還原性糖的存在，可與還原性糖反應生成磚紅色沉淀。
斐林試劑的還原糖實驗
1、向試管內注入2mL待測組織樣液。左側為氫氧化銅沉淀，右側為磚紅色沉淀2、向試管內注入1mL斐林試劑（甲乙液混合均勻，甲液量較多，乙液只需少量。然后再注入）。【人教版高一生物必修一第十八頁說的是“甲乙液等量混合均勻后再注入】3、將試管放入盛有50~65℃溫水的大燒杯中加熱約2min。4、觀察試管中
斐索干涉儀的光路
單色光源如氦氖激光器照明小孔H，形成一點光源。點光源射出的光束經分光鏡G反射后，射向透鏡L2，變成平行光束，然后垂直射向標準平晶P。一部分光被P上表面反射，另一部分光透過P射向被測件Q。被Q上表面反射的光束和被P上表面反射的光束進人觀測系統后，會產生等厚干涉條紋，用以測量Q上表面的面形誤差。若將
斐林試劑的基本內容介紹
斐林試劑(Fehling's solution)是一種可以鑒別還原性物質的試劑，一般由氫氧化鈉與硫酸銅溶液配成，由德國化學家赫爾曼·馮·斐林在1849年發明的。斐林試劑常用于鑒定可溶性的還原性糖的存在，可與還原性糖反應生成磚紅色沉淀。 1849年，德國化學家斐林（Hermann von
斐林試劑的還原糖實驗介紹
1、向試管內注入2mL待測組織樣液。 2、向試管內注入1mL斐林試劑（甲乙液混合均勻，甲液量較多，乙液只需少量。然后再注入）。 3、將試管放入盛有50~65℃溫水的大燒杯中加熱約2min。 4、觀察試管中出現的顏色變化（應為淺藍色——棕色——磚紅色沉淀）。
斐林試劑和班氏試劑的區別
斐林試劑和班氏試劑的使用方法及原理不盡相同。斐林試劑和班氏試劑都是檢驗還原性糖的試劑，二者的使用方法及原理、成分也有區別，下面就從這幾種試劑的使用原理、成分及使用方法等方面做一簡單總結。 （1）班氏試劑常用于尿糖的鑒定，其配方與斐林試劑不一樣，其配方為： ①400mL水中加85g檸檬酸鈉和5