染色體易位的羅氏易位的介紹
羅氏易位（Robertsonian translocation）為相互易位的一種特殊形式。兩條近端著絲粒染色體（D/D，D/G，G/G）在著絲粒處或其附近斷裂后形成兩條衍生染色體。一條由兩者的長臂構成，幾乎具有全部遺傳物質；而另一條由兩者的短臂構成，由兩個短臂構成的小染色體。由于缺乏著絲粒或因幾乎全由異染色質組成，故常丟失。它的存在與否不引起表型異常。 羅氏易位通常又稱為著絲粒融合（centric fusion）。在減數分裂時，由于由兩條短臂構成的小染色體丟失，故在聯會時只有三條染色體參與，形成三價體（trivalent）。三價體的分離方式有三種，即交替式（同源著絲粒各走向一極，結果產生一種正常的和一種平衡易位的配子）、鄰式－1和鄰式－2。同源著絲粒均走向一級，亦即易位染色體與某一條正常染色體同走向一極，結果均形成二體（重復）或缺體的配子。這種配子在受精后形成三體性或單體性的合子。由于缺體的配子通常是致死的，因而實際上可能......閱讀全文
染色體易位的羅氏易位的介紹
羅氏易位（Robertsonian translocation）為相互易位的一種特殊形式。兩條近端著絲粒染色體（D/D，D/G，G/G）在著絲粒處或其附近斷裂后形成兩條衍生染色體。一條由兩者的長臂構成，幾乎具有全部遺傳物質；而另一條由兩者的短臂構成，由兩個短臂構成的小染色體。由于缺乏著絲粒或因幾
羅氏易位的概念
羅氏易位（Robertsonian translocation）為相互易位的一種特殊形式。兩條近端著絲粒染色體（D/D，D/G，G/G）在著絲粒處或其附近斷裂后形成兩條衍生染色體。一條由兩者的長臂構成，幾乎具有全部遺傳物質；而另一條由兩者的短臂構成，由兩個短臂構成的小染色體。由于缺乏著絲粒或因幾乎全
染色體易位的相互易位介紹
兩條染色體發生斷裂后相互交換無著絲粒斷片形成兩條新的衍生染色體為相互易位。相互易位是比較常見的結構畸變，在各號染色體間都可發生，新生兒的發生頻率約1－2/1000。相互易位僅有位置的改變，沒有可見的染色體片段的增減時稱為平衡易位(balanced translocation)。它通常沒有明顯的遺
染色體易位的概念
染色體片段位置的改變稱為易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位（shift）或染色體內易位（intrachromosomal translocation）；易位發生在兩條同源或非同源染色體之間時稱為染色體間易位（interchromoso
染色體易位的分類
染色體間的易位可分為轉位（transposition）和相互易位（reciprocal translocation,用rcp表示 ）。前者指一條染色體的某一片段轉移到了另一條染色體上即單向易位，而后者則指兩條染色體間相互交換了片段，較為常見。
染色體的結構易位的相關介紹
一個染色體臂的一段移接到另一非同源染色體的臂上的結構畸變。兩個非同源染色體間相互交換染色體片段稱為相互易位。相互易位的染色體片段可以是等長的，也可以是不等長的。一般基因改變它在染色體上的位置時并不改變它的功能，可是在果蠅等生物中發現如果位置在常染色體的基因通過易位而處于異染色質近旁時，它的功能便
染色體易位的主要分類
染色體間的易位可分為轉位（transposition）和相互易位（reciprocal translocation,用rcp表示 ）。前者指一條染色體的某一片段轉移到了另一條染色體上即單向易位，而后者則指兩條染色體間相互交換了片段，較為常見。
染色體易位的主要分類
一種是非相互易位，一條染色體斷裂后，其斷片易位到另一條染色體上，如果連接與其末端，稱為末端易位；如果染色體斷片插入到另--條染色體臂的中間去，則稱為插入易位。另一種稱相互易位，即發生易位的兩條染色體都發生斷裂，斷片相互交換。?相互易位兩條染色體發生斷裂后相互交換無著絲粒斷片形成兩條新的衍生染色體為相
關于染色體易位檢測的基本介紹
染色體易位檢測是指通過系譜分析、細胞遺傳學檢查和基因診斷等方法對因染色體易位導致的染色體結構異常進行分析和判定。該檢測方法對易位型染色體疾病的早期篩查、診斷及預后具有重要意義。
什么是染色體易位？
染色體片段位置的改變稱為易位（translocation）。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位（shift）或染色體內易位（intrachromosomal translocation）；易位發生在兩條同源或非同源染色體之間時稱為染色體間易位（interchromosomal t
關于染色體易位的基本信息介紹
染色體片段位置的改變稱為易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位（shift）或染色體內易位（intrachromosomal translocation）；易位發生在兩條同源或非同源染色體之間時稱為染色體間易位（interchromo
關于染色體易位檢測的檢測方法介紹
1．系譜分析法 系譜分析法不僅可以確定患者是否有基因病，而且對確定遺傳方式也有一定作用。該分析法以已被確認的患者為線索，對系譜作回顧性調查，追蹤各個家族成員的情況，包括親屬間相互關系、性別、年齡、健康狀況、婚育史、生育史等，綜合所有信息運用國際通用的系譜符號繪制成系譜圖。根據繪制出的圖解和各種
什么是染色體的平衡易位？
兩條不同源的染色體各發生斷裂后，互相變位重接而形成兩條結構上重排的染色體稱相互易位。這種易位大多數都保留了原有基因總數，對基因作用和個體發育一般無嚴重影響，故稱平衡易位。在減數分裂時，如果兩個易位的染色體在一起，兩個正常的染色體在一起進入生殖細胞中，將產生平衡配子，因為這樣的分離能保證每一個細胞有一
染色體易位的特點和發生部位
染色體片段位置的改變稱為易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位（shift）或染色體內易位（intrachromosomal translocation）；易位發生在兩條同源或非同源染色體之間時稱為染色體間易位（interchromoso
蛋白質易位之翻譯后易位
盡管大多數分泌蛋白是共翻譯易位的，但有些分泌蛋白在胞質溶膠中翻譯，然后通過翻譯后系統轉運到ER/質膜。在原核生物中，這一過程需要某些輔助因子，例如SecA和SecB，并由Sec62和Sec63（兩種膜結合蛋白）促進。嵌入ER膜中的Sec63復合物導致ATP水解，使伴侶蛋白與暴露的肽鏈結合，并將多肽滑
蛋白質易位之共翻譯易位
大多數分泌蛋白和膜結合蛋白是共翻譯易位的。駐留在內質網(ER)、高爾基體或內體中的蛋白質也使用共翻譯易位途徑。這個過程開始于蛋白質在核糖體上合成時，此時信號識別粒子(SRP)識別新生蛋白質的N端信號肽。SRP的結合會暫時停止合成，而核糖體-蛋白質復合物會轉移到真核生物ER上的SRP受體和原核生物的質
關于羅伯遜易位的基本介紹
羅伯遜易位(Robertsonian translocation)，又稱著絲粒融合（centric fusion）。這是發生于近端著絲粒染色體的一種易位形式。當兩個近端著絲粒染色體在著絲粒部位或著絲粒附近部位發生斷裂后，二者的長臂在著絲粒處接合在一起，形成一條由長臂構成的衍生染色體；兩個短臂則構
關于羅伯遜易位的基本介紹
羅伯遜易位(Robertsonian translocation)，又稱著絲粒融合（centric fusion）。這是發生于近端著絲粒染色體的一種易位形式。當兩個近端著絲粒染色體在著絲粒部位或著絲粒附近部位發生斷裂后，二者的長臂在著絲粒處接合在一起，形成一條由長臂構成的衍生染色體；兩個短臂則構
簡述染色體易位檢測的臨床意義
染色體易位是指2條非同源染色體同時發生斷裂，所形成的斷裂片段移至另一條染色體斷端，并連接形成新染色體，是染色體異常的一種體現，多見于淋巴造血系統惡性腫瘤和骨與軟組織肉瘤中。軟組織肉瘤種類很多，形態各異，細胞遺傳學研究顯示多種軟組織肉瘤存在特征性的染色體易位。這些染色體易位引發相應染色體上的基因發
羅伯遜易位的概念
羅伯遜易位(Robertsonian translocation)，又稱著絲粒融合（centric fusion）。這是發生于近端著絲粒染色體的一種易位形式。當兩個近端著絲粒染色體在著絲粒部位或著絲粒附近部位發生斷裂后，二者的長臂在著絲粒處接合在一起，形成一條由長臂構成的衍生染色體；兩個短臂則構成一
相互易位的概念
兩條染色體發生斷裂后相互交換無著絲粒斷片形成兩條新的衍生染色體為相互易位。相互易位是比較常見的結構畸變，在各號染色體間都可發生，新生兒的發生頻率約1－2/1000。相互易位僅有位置的改變，沒有可見的染色體片段的增減時稱為平衡易位(balanced translocation)。它通常沒有明顯的遺傳效
簡述羅伯遜易位的影響
羅伯遜易位對配子的影響較大，當一個羅伯遜易位的一個人和一個沒有發生羅伯遜易位的人進行交配時，會有1/2的概率發生流產，1/6的幾率生下正常嬰兒，1/6的幾率產生羅伯遜易位的嬰兒，還有1/6的幾率發生流產或產生21-三體綜合癥的嬰兒，而當兩個都是羅伯遜易位的人發生交配時，只有1/36的概率會產下正
?羅伯遜易位的主要影響
羅伯遜易位對配子的影響較大，當一個羅伯遜易位的一個人和一個沒有發生羅伯遜易位的人進行交配時，會有1/2的概率發生流產，1/6的幾率生下正常嬰兒，1/6的幾率產生羅伯遜易位的嬰兒，還有1/6的幾率發生流產或產生21-三體綜合癥的嬰兒，而當兩個都是羅伯遜易位的人發生交配時，只有1/36的概率會產下正常嬰
什么是復合易位？
中文名稱復合易位英文名稱complex translocation定 義涉及3條或3條以上染色體的易位。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
新技術助染色體易位患者健康生育
“在我國，染色體易位患者并不鮮見。我們研發出的染色體易位診斷新技術，可幫助患者健康生育。”4月6日，在長沙召開的“染色體易位診斷新技術MicroSeq臨床醫用”新聞發布會上，中信湘雅生殖與遺傳專科醫院副院長林戈稱。 染色體易位，是指包括染色體平衡易位、羅氏易位等在內的染色質數量不變的結構異常性
什么是整臂易位？
中文名稱整臂易位英文名稱whole-arm translocation定 義兩條非同源染色體之間整個或幾乎整個臂的轉換或交換。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
研究揭示棘腹蛙染色體易位重排的起源和進化
染色體重排作為一種重要的突變形式，在物種形成和性染色體的形成中扮演了重要的角色，然而對其作用的機制和過程還存在諸多謎團。其中，染色體重排長期被進化學家認為可以引起重組抑制，并導致種群的遺傳分化。在三種主要的重排類型中，倒位所引起的重組抑制在很多物種中被驗證。但是目前還并不太明確相互易位這種重排類
染色體無著絲粒雙著絲粒易位的概念
中文名稱無著絲粒-雙著絲粒易位英文名稱acentric-dicentric translocation定 義兩條染色體在近著絲粒處發生交換，產生一條雙著絲粒染色體和一條無著絲粒染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
DNA十字架結構導致染色體易位
日本藤田保健衛生大學的一個研究小組報告說，他們發現DNA一種特殊的十字架結構會導致染色體易位。這一發現有助于弄清染色體易位導致的白血病、不孕癥等疾病的發病過程。 染色體易位是指兩條非同源染色體同時發生斷裂，一條染色體的片段移至另一條染色體的斷端后，連接形成新的染色體。如果染色體易位發生在體
DNA十字架結構導致染色體易位
日本藤田保健衛生大學的一個研究小組報告說，他們發現DNA一種特殊的十字架結構會導致染色體易位。這一發現有助于弄清染色體易位導致的白血病、不孕癥等疾病的發病過程。 染色體易位是指兩條非同源染色體同時發生斷裂，一條染色體的片段移至另一條染色體的斷端后，連接形成新的染色體。如果染色體易位發生在體