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流式細胞儀技術，主要是測量群體中單個細胞經適當染色后其成分所發出的散射光和熒光，經染色的細胞在懸液中以單行流過高強度光源的焦點，當每個細胞經過焦點時，發出一束散射光/或熒光。它們經過過濾及光鏡系統收集到達一個光電檢測器(光電倍增管或一個固態裝置)，光檢測器把散射光定量轉化成電信號，經數字轉換器進行數字化后而成整數，然后進行電子存儲，以后數據可以調出顯示和進行分析。其優點如下：1、具有操作簡便，只要將染色的單個細胞推入儀器中，就會得出數據。2、具有較高的靈敏度及測定速度，而且每次可測出許多數據，一般情況下，每秒可測5000個細胞，能迅速分析和記數大量細胞，并能準確統計群體中熒光標記細胞的比例。3、應用廣泛，即可用于測定細胞活力、繁殖周期和細胞定型分析，也可區別死亡細胞、分裂細胞和靜止細胞群，既可測定DNA和RNA、測凋亡峰，又可測蛋白含量，特別是胞漿蛋白。一、樣品的制備流式細胞儀是測定一個或重復的每個顆粒經光路的信號，因此，細胞必......閱讀全文
一、概述1 當前細胞培養和觀察的常用方法十九世紀起，當顯微鏡出現后，人們就開始嘗試對細胞結構進行觀察，并在二十世紀發展出細胞的培養技術。單層細胞的培養相對方便，而且商業化的顯微鏡非常適合于平面的、薄樣品的觀察，所以，在二十世紀的中后期，人們普遍采用 2D 的細胞培養方法，進行生物學的研究，以及進
MD高內涵應用系列手冊-ImageXpress Micro高內涵3D細胞球成像檢測手冊一、概述1 當前細胞培養和觀察的常用方法十九世紀起，當顯微鏡出現后，人們就開始嘗試對細胞結構進行觀察，并在二十世紀發展出細胞的培養技術。單層細胞的培養相對方便，而且商業化的顯微鏡非常適合于平面的、薄樣品的觀察，所以
第七章 電子顯微鏡免疫細胞化學技術第一節 電子顯微鏡免疫細胞化學技術概述免疫細胞化學技術為在細胞水平上研究免疫反應做出了貢獻，但由于光學分辨率的限制，不可能從細胞超微結構水平觀察和研究免疫反應。因此，Singer于1959年首先提出用電子密度較高的物質鐵蛋白（ferritin）標記抗體的方法，為在細
全球流式細胞術市場概況流式細胞術的全球市場正以健康的速度增長，并可能確保未來幾年的高增長。龍頭企業加大對研發活動的投入，有可能在未來幾年內加速整個市場的發展。除此之外，申請數量的增加和疾病流行率的上升預計將確保未來幾年市場的總體增長。根據市場研究報告，2016年，全球流式細胞儀市場為30.72億美元
生物3D打印看起來這么酷，要怎么搞起來呢？打印機五花八門，看起來比選單反相機都費勁？怎樣才能選一個適合自己的生物3D打印機呢？我們總結了幾個知識點，希望能幫到選擇有恐懼癥的朋友們。1. 您想做的應用是什么？根據所用生物材料性能的不同，清華大學生物制造中心將目前生物3D打印技術分為4個層次：第1層次是
高細胞密度發酵( high cell density fermentation，HCDF) 是應用一定的培養技術和設備來提高菌體生物量與目標產物比、獲得高外源蛋白產率的發酵術。其發展至今僅20 年左右歷史，最簡單的應用例子是生產面包酵母，利用烷烴或有機廢水生產單細胞蛋白也是該技術的雛形應用實
一、核酸分子雜交技術1961年Hall開拓了液相核酸雜交技術的研究，其基本原理是利用核酸分子單鏈之間有互補的堿基順序，通過堿基對之間非共價鍵的形成，出現穩定的雙鏈區，形成雜交的雙鏈。自此以后，由于分子生物學技術的迅猛發展，特別是70年代末到80年代初，分子克隆、質粒和噬菌體DNA的構建成功，核酸自動
一、核酸分子雜交技術1961年Hall開拓了液相核酸雜交技術的研究，其基本原理是利用核酸分子單鏈之間有互補的堿基順序，通過堿基對之間非共價鍵的形成，出現穩定的雙鏈區，形成雜交的雙鏈。自此以后，由于分子生物學技術的迅猛發展，特別是70年代末到80年代初，分子克隆、質粒和噬菌體DNA的構建成功，核酸自動
細胞免疫療法是癌癥治療的最新領域，在其中誕生PD-1免疫檢查點抑制劑以及CAR-T療法都在癌癥治療上取得了重大的突破。通過采集外周血中的免疫細胞進行分離體外培養，再進行基因工程修飾之后再回輸到體內的過繼性細胞免疫療法在血液瘤方面的治療效果顯著。 2016年，以CAR-T免疫細胞治療為代表的細
?細胞分析市場包括流式細胞儀、電生理/膜片鉗、高內涵分析、細胞分離技術和細胞計數器。?流式細胞術占市場的三分之二。總的來說，由于蛋白質組學、免疫腫瘤學和單細胞分析應用的發展，市場在未來五年內有望增長。?BD和Danaher（貝克曼Coulter和Molecular Devices）領跑市場，占據了超
摘要：流式細胞技術在細胞定量檢測方面是最先進檢測技術，流式細胞儀在臨床和科研領域得到廣泛運用。概述：分析細胞學是細胞定量分析的學科，流式細胞技術（Flow Cytometer ，FCM）是分析細胞中的一個重要領域，該技術為細胞學研究手段之一，能夠對細胞和細胞器及生物大分子進行高達每秒上萬個染色體的分
摘要：近年來，食品安全問題得到了全社會的關注，食品檢測技術得到了更多的重視，生物技術等新興的食品檢測技術也因此而得到了廣泛的應用。文章在簡要介紹生物技術的基礎上，詳細闡述了生物技術在食品檢測中的應用，以期為生物技術的發展與應用提供新的思路。 食品安全問題是由于食品中含有毒、有害物質
一、免疫熒光組織（細胞）化學技術的發展簡史免疫熒光組織化學是現代生物學和醫學中廣泛應用的技術之一，是由Coons和他的同事(1941)建立，免疫熒光技術與形態學技術相結合發展成免疫熒光細胞（或組織）化學。它與葡萄球菌A蛋白（SPA）、生物素與卵白素、植物血凝素（ConA等）相結合拓寬了領域；與激光技
潮汐反應器技術在以VERO細胞為載體生產日本腦炎病毒(JEV)疫苗領域的應用背景介紹 日本腦炎病毒（JEV）于1934年首次從一例致命的人類病例的大腦中分離出來。雖然有癥狀的日本腦炎很少見，但病死率可高達30%。在那些幸存下來的人當中，30-50%遭受永久性的智力、行為或神經問題。東南亞和西太平洋地
第一節 原位雜交組織化學概述 一、核酸分子雜交技術 1961年Hall開拓了液相核酸雜交技術的研究，其基本原理是利用核酸分子單鏈之間有互補的堿基順序，通過堿基對之間非共價鍵的形成，出現穩定的雙鏈區，形成雜交的雙鏈。自此以后，由于分子生物學技術的迅猛發展，特別是70年代末到80年代初，分子克隆、質
免疫組織化學的概念： 免疫組化是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素) 顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質)，對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學。 免疫組化實驗所用的抗體有哪些？ 免疫組化實驗中
ClonePixTM 2系統提供了一種全新、快速評估哺乳細胞系GPCR靶蛋白表達水平的方法 1. 用哺乳表達系統快速評估GPCR靶蛋白的內源表達水平 2. 增加發現最優細胞反應器的可能性 3. 減少細胞系/抗體開發的時間—避免有限稀釋法
細胞轉染常用方法概述 轉染是將外源性基因導入細胞內的一種技術。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉染目前已成為實驗室工作中經常涉及的基本方法。轉染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因導入細胞的范例；化學介導方法很多，如經典的磷酸鈣共
定義概述克隆技術 [1]克隆是英文“clone”一詞的音譯，在臺灣與港澳一般意譯為復制或轉殖，是利用生物技術由無性生殖產生與原個體有完全相同基因組之后代的過程.科學家把人工遺傳操作動物繁殖的過程叫克隆，這門生物技術叫克隆技術，其本身的含義是無性繁殖，即由同一個
我們都知道癌癥的起源離不開細胞突變，我們體內很多細胞的突變都可能會引起癌癥，但相應的是，也有很多突變并不會導致癌癥的發生，而如何辨別這些突變會不會引起癌癥便是一個癌癥早期防治的關鍵問題，在最新發表的一篇研究報告中，研究人員們探究了視網膜母細胞瘤與特定細胞突變的關系。Frolov 與 Ariss
單克隆抗體(MAb)是針專一的抗原決定簇產生的抗體，單克隆技術又名雜交瘤技術起源于1975年，由G.K?hler和Milstein創立。主要原理是利用產生抗體的B細胞與腫瘤細胞雜交融合成雜交瘤細胞，生產抗體。單克隆抗體制備過程有以下幾個步驟，下面講簡要介紹。1、免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠
DNA合成儀的誕生使制造寡核苷酸探針成為可能，與上述探針不同的是寡核苷酸探針不是克隆性DNA探針，它是由DNA合成儀依照所需雜交的靶核苷酸序列合成的。具有制造方便，價格低廉的優點，也可進行放射性與非放射性標記，但其特異性不如克隆性探針強，亦不如其雜交信號高。 原位雜交組織化學技術在近20年的發展
分析測試百科網訊 2017年9月7日，第一屆原子光譜應用與技術學術研討會暨原子熒光交流會在云南昆明開幕。會議由中國質量檢驗協會檢驗檢測設備分會原子光譜應用與技術專業委員會、中國儀器儀表學會分析儀器分會主辦，昆明理工大學分析測試研究中心、《中國無機分析化學》、國家磷資源開發利用工程技術研究中心協辦
2017年9月7日，第一屆原子光譜應用與技術學術研討會暨原子熒光交流會在云南昆明開幕（詳見鏈接：首屆原子光譜應用與技術會議開幕 原子光譜永不停機）。 經過了第一天的報告后（詳見鏈接：大會報告），大會第二天，北京礦冶研究總院/北礦檢測技術有限公司研究員馮先進、云南出入境檢驗檢疫局技術中心梁文君、
T細胞是免疫系統中的關鍵細胞。在一項新的研究中，來自英國威康基金會桑格研究所和芬蘭圖爾庫大學的研究人員構建出首個逆轉錄病毒CRISPR-Cas9基因編輯文庫來探究對小鼠T細胞的調節。他們繪制出控制輔助性T細胞（T helper cell, Th）的最為重要的基因的圖譜，并鑒定出幾個新的調節基因。
澳大利亞加文醫學研究所的科學家開發了一種新的單細胞測序方法RAGE-Seq（Repertoire and Gene Expression by Sequencing），該方法兼備高通量、靶向、長讀長和單細胞測序特征，能夠高準確度和靈敏度的識別全長抗原受體序列，追蹤與癌癥免疫反應相關的免疫細胞。7
近年來，隨著精準醫療的發展，癌癥治療已經取得了長足的進步，其中借助免疫系統開發的多種治療方法被人們寄予厚望。雖然部分治療方法在臨床治療中已經獲得一定的成功，但大多數只對部分患者有效，并且還會導致耐藥、超進展以及免疫相關嚴重不良反應等問題。因此，了解免疫系統在癌癥治療中的表現，準確篩選最有可能獲益
美國食品藥品監督管理局(FDA)下屬的細胞、組織和基因治療咨詢委員會日前召開專門會議，就線粒體替換技術進行了討論。 在此之前，FDA還發布了一個與卵母細胞修改相關的科學和臨床問題的新簡報，概述了線粒體替換技術有待考量的關鍵問題以及與未來潛在的臨床技術試驗相關的科學、技術和臨床問題，同時還注
基因敲除可以說是基因組 學、細胞分離培養以及轉基因技術的組合。那么基因敲除的原理是什么呢？ 基因敲除的方法有哪些呢？在此，做個小結，以供大家學習。一.概述：基因敲除是自80年代末以來發展起來的一種新型分子 生物學技術，是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術。通常意義上的基因敲除主要是應用D
一. 流式細胞術概述 流式細胞術（Flow Cytometry, FCM）是七十年代發展起來的高科學技術,它集計算機技術、激光技術、流體力學、細胞化學、細胞免疫學于一體, 同時具有分析和分選細胞功能。它不僅可測量細胞大小、內部顆粒的性狀,還可檢測細胞表面和細胞漿抗原、細胞內DNA、RN