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基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，預知身體患疾病的風險，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，從而通過改善自己的生活環境和生活習慣，避免或延緩疾病的發生。 基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。 １０月１４日，美國食品和藥物管理局近日批準一種基因檢測方法，可更容易、精確地確定獻血者和受血者在ＡＢＯ血型外的其他稀有血型，從而保證輸血安全。 目前發現的人類血型系統有３５個，既包括傳統的ＡＢＯ系統，也包括稀有的Ｒｈ、孟買、Ｐ、Ｋｅｌｌ與ＭＮＳ等血型系統。 美......閱讀全文
剩男剩女們也許總在為找不到最合適的另一半撓頭。他（她）們走在相親的路上，疲于奔命，但因一次次的“見面就掰”，倍感無奈而神傷。 一項科學研究所揭示的“單身基因”，以及基因檢測市場的日趨火熱，讓“中國最大的嚴肅婚戀交友網”——世紀佳緣交友網（下稱世紀佳緣）嗅到了全新的商機。
我是誰？我從哪里來？我將到哪兒去？這一終極哲學命題，有多種不同的解答視角。從基因角度給出的答案，無疑是非常重要的一種。近一段時間，有關基因領域的新聞將基因檢測、基因編輯、癌癥的靶向治療等原本屬于生物醫學領域的專業話題，一下子變成了公眾話題。人們對于基因的好奇在于：基因是如何影響人類的長相、身高、
最近，基因檢測行業風起云涌，熱點頻出，如精準醫療、人工智能、取消第三類醫療技術審批和國家發改委基因檢測技術應用示范中心建設申報等。轉化醫學網再次專訪博奧檢驗總裁張治位博士，請他談談對這些熱點問題的看法。 轉化醫學網：張博士，您好！從今年年初提出“精準醫療”這個概念后，基因檢測行業如火如荼，能否
記者收到的采樣套件 檢測結果包括8大類210項 手機截圖 “你的祖先來自哪里”、“你有哪些遺傳性疾病”、“如何管理你的健康”……只要花499元，采集2ml—4ml的唾沫，并且郵寄到基因檢測公司，一個月內，你就能得到一份基因檢測報告，回答你的疑問。聽起來是不是很神奇？ 眼下，正有不少人熱衷于
為何英俊帥氣的威廉王子30歲就開始脫發？ 為何同一個宿舍的小美可以狂吃不胖，你卻天天吃水煮青菜都長肉？ 為何女朋友吃火鍋必點香菜，你卻聞一下都想吐？ 為何隔壁老王天天抽煙都沒事，倒霉的老張吸了口霾卻得了肺癌？ 這一切的背后究竟是人性的扭曲，還是道德的淪喪，讓我們把鏡頭對準本篇文章，一切即
通過唾液能夠分析出祖源信息和遺傳風險讓消費級基因檢測受到消費者和資本關注，而代表性企業23魔方時隔兩個月再次獲得融資讓該市場熱度持續升溫。5月31日，消費級基因檢測公司23魔方宣布完成B3輪融資，此次融資距離上次融資僅有兩個月時間。業內人士分析認為，企業多次獲得融資說明該領
通過唾液能夠分析出祖源信息和遺傳風險讓消費級基因檢測受到消費者和資本關注，而代表性企業23魔方時隔兩個月再次獲得融資讓該市場熱度持續升溫。5月31日，消費級基因檢測公司23魔方宣布完成B3輪融資，此次融資距離上次融資僅有兩個月時間。業內人士分析認為，企業多次獲得融資說明該領域確實存有熱度，但從目
基因是指攜帶有遺傳信息的DNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位，一段具有功能性的DNA序列。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。人類約有兩萬至兩萬五千個基因。廣義上的基因檢測指通過血液、組織或細胞分泌物，對染色體、DNA分子進行檢測的一系列技術。目前在醫療領
喬布斯在2011年死于胰腺癌之前，曾花10萬美金來給自己的DNA做了一次測序。這一做法在當時昂貴又罕見，誰想到在喬幫主離世5年之后，一模一樣的基因測序已經降到了幾千美金，甚至更低的價格，進入百萬民眾的視野。 讓DNA測序發生革命性改變的公司，毫無疑問是基因測序巨頭Illumina。這個價值20
2結果 2.1多重PCR方法的反應結果應用多重PCR方法可以鑒定不同的RHD基因型(圖2)。根據擴增條帶判斷結果，D/d型：目標條帶為3條，分別為208bp、263bp和1920bp;d/d型：目標條帶為2條，分別為208bp和1920bp;D/D型：目標條帶為2條，分別為208bp和263b
2017年1月15日，未來論壇2017年會暨首屆未來科學大獎頒獎典禮在北京舉行。香港中文大學醫學院副院長、李嘉誠健康科學研究所所長及化學病理學系系主任盧煜明教授，因開創的無創DNA產前檢測（NIPT）技術在人類重大出生缺陷防控領域的杰出貢獻，獲頒“2016年未來科學大獎-生命科學獎”并發表主題演
11月8日下午3點，全國政協舉辦第58次雙周協商座談會，主題是“重視特殊教育”。來自深圳華大基因股份有限公司（下稱華大）的CEO尹燁，是本次雙周協商座談會邀請的專家之一。 尹燁是受全國政協教科文衛體委員會副主任馬德秀的推薦前來參加本次座談會的。關于推薦理由，馬德秀委員這樣告訴記者：“殘疾人，不
作者：徐華1，葉世輝1，王寶燕2，劉孟黎1，吳大洲1，賀晨1 作者單位：(1. 陜西省血液中心血型研究室，陜西西安710061;2. 西安交通大學醫學院第一附屬醫院輸血科，陜西西安710061) 【摘要】 目的建立一種
近年來，基因檢測技術漸漸走近人們的視野。該技術可以檢測個體特征，如種族、血型、天賦、酒量等；此外，該技術還能夠預測罹患多種疾病的可能性，為人們提供遺傳疾病的風險評估。有了基因檢測技術，人類將可能預知未來健康與否。你想要檢測一下嗎？ 近日，日本開發出一種高性能基因檢測裝置，利用它對樣品測定10分
近年來，基因檢測技術漸漸走近人們的視野。該技術可以檢測個體特征，如種族、血型、天賦、酒量等；此外，該技術還能夠預測罹患多種疾病的可能性，為人們提供遺傳疾病的風險評估。有了基因檢測技術，人類將可能預知未來健康與否。你想要檢測一下嗎?圖片來源于網絡 近日，日本開發出一種高性能基因檢測裝置，利用它對
一、伴隨診斷概述 伴隨診斷（companiondiagnostic，CD）是一種體外診斷技術，能夠提供有關患者針對特定治療藥物的治療反應的信息，有助于確定能夠從某一治療產品中獲益的患者群體，從而改善治療預后并降低保健開支。此外，伴隨診斷還有助于確定最有可能針對治療藥物產生響應的患者群體。目前，
7月12日，重慶朱曉娟一家終于等來了河南省人民高級法院（簡稱“省高院”）的一紙道歉和經濟賠償。不久前，她被告知自己養了22年的兒子不是親生的。 這個兒子曾經“失而復得”。26年前，朱曉娟的兒子被保姆拐賣，整個家庭陷入失子之痛。沒想到4年后，省高院受蘭考縣公安局委托，進行法醫學鑒定后判定，被拐賣
體外診斷作為全球醫療器械領域最大的細分市場，多年來穩居頭把交椅。隨著新技術的不斷發展，中國體外診斷行業規模不斷擴大，體外診斷市場的發展動向也愈加受到業內人士的關注，本文基于行業發展現狀，重點分析各個細分市場的競爭格局。體外診斷作為全球醫療器械領域最大的細分市場，多年來穩居頭把交椅。目前80%臨床診斷
毅新博創實驗室實驗員操作質譜儀兩臺質譜儀與美國Biodesix公司簽署戰略合作協議與重慶醫療產業基金簽約 陳 捷 本報記者 操秀英 2017年 1月，美國Biodesix公司宣布和北京毅新博創達成全面戰略合作，宣布利用毅新博創Clin-ToF質譜平臺，對Biodesix公司持有的VeriSt
談起血型,普通百姓也略知一二。它是關乎每個人在出現諸多意外情況后所關注的一個話題。但也有很多人對血型有所誤解之處,認為孩子的血型要么與其母親同型,要么就與其父親同型。否則就會產生諸多的猜忌。如今,就討論一下血型的這個話題。人類的血型系統目前主要分為兩大類:一類是根據紅細胞表面是否存在A
【摘要】目的 構建48-SNP 位點復合檢測體系，用于個體識別、性別鑒定、ABO 基因分型。方法 采集225 份無關個 體樣本( 血斑及口腔拭子) ， 18 份案例樣本( 不同組織及體液斑) ，選擇43 個常染色體位點、 4 個 ABO 基因位點和1 個性別 鑒定位點，根據單堿基延伸技術通過 Gen
記者從甘肅省血液中心獲悉，在最近一次臨床標本常規檢測中，甘肅血液中心輸血研究所工作人員發現了一例稀有A亞型血――Aend。據介紹，Aend是A型血中極罕見的亞型，比Rh陰性血型在人群中的概率還要低，目前在我國還未統計其出現頻率。 有關資料顯示，Aend是A型血極罕見的亞型，在法國曾見報道，
陳力在生產車間向記者介紹法醫DNA檢測平臺的生產情況 12月3日，“GA118-16A型”國產法醫DNA檢測平臺在福建省福州市正式發布。這一檢測平臺打破了多年來外國公司在此領域的技術壟斷，在打擊犯罪等方面產生了深遠影響。在該檢測平臺的幕后，還有很多鮮為人知的研發
一種主要用于基因檢測、多肽指紋圖譜鑒定、微生物鑒定等方面的Clin—TOF—I飛行時間質譜系統，日前獲得“北京市新技術新產品（服務）證書”。該產品由北京毅新博創生物科技有限公司與國家醫學分析儀器中心和301醫院聯合研發生產，可用于重大疾病惡性腫瘤、病毒感染性疾病肝炎、耐藥性病原菌感染臨
2014年2月國家衛計委緊急叫停了國內無創產前基因檢測等項目，然而2014年12月國家衛計委又謹慎的放開了包括遺傳病診斷、產前篩查與診斷、植入前胚胎遺傳學診斷等項目的試點應用單位，正式拉開二代基因測序用于醫學臨床相關項目的序幕。 根據國泰君安的最新報告，隨著社會與科技的發展，人類在甚至健康領
輸血時如血型不合會造成患者出現輸血的不良反應，因此使用相符的血型是輸血安全的前提保證。而作為人類的重要遺傳標志-血型，在近年科學的發展下，人們逐步探索分析，已發現300余種現人類紅細胞血型抗原。當今，世界多國正努力建立稀有血型細胞血庫，當中對所發現的稀有血型，如Rh、MNSs、P、Kell、Kidd
據報道，全世界每年出生的各種缺陷兒約790萬，70%的出生缺陷系遺傳因素所致，而染色體異常是最常見的遺傳因素，其中21三體發病率最高，其發生機制為生殖細胞在進行減數分裂時21號染色體不分離，造成21號染色體拷貝增加。迄今為止，唐氏綜合征沒有有效的治療方法，只能通過產前篩查與早期診斷才能減少或避免
據報道，全世界每年出生的各種缺陷兒約790萬，70%的出生缺陷系遺傳因素所致，而染色體異常是最常見的遺傳因素，其中21三體發病率最高，其發生機制為生殖細胞在進行減數分裂時21號染色體不分離，造成21號染色體拷貝增加。迄今為止，唐氏綜合征沒有有效的治療方法，只能通過產前篩查與早期診斷才能減少或避免
美國食品和藥物管理局近日批準一種基因檢測方法，可更容易、精確地確定獻血者和受血者在ＡＢＯ血型外的其他稀有血型，從而保證輸血安全。 目前發現的人類血型系統有３５個，既包括傳統的ＡＢＯ系統，也包括稀有的Ｒｈ、孟買、Ｐ、Ｋｅｌｌ與ＭＮＳ等血型系統。 美藥管局說，有些人的血型屬于稀有血型，特別是鐮狀細胞
體外診斷，即IVD(In Vitro Diagnosis)，是指在人體之外，通過對人體樣本(血液、體液、組織等)進行檢測而獲取臨床診斷信息，進而判斷疾病或機體功能的產品和服務。體外診斷產品主要由診斷設備（儀器）和診斷試劑構成。根據我國國家食品藥品監督管理局（SFDA）的《醫療器械分類目錄》標準，體外