STELLARIS的熒光壽命成像應用
上一期介紹了Leica的科學家們利用新一代Power HyD S檢測器與二代白激光，掙脫金字塔的束縛。然而，僅在這四個頂點上的不斷探索，似乎并不能完全復刻真實。于是科學家們提出了一個新的方向——功能成像。為了實現功能成像，我們在之前的成像基礎上引入一個嶄新的維度——熒光壽命成像。以往，提到熒光壽命成像，對于生物學家來說可謂是愛悠悠恨悠悠，愛它能提供更多維度信息，恨他操作困難。不僅需要采購一整套FLIM相關設備，還要系統學習FLIM的理論知識和專業FLIM軟件模塊的算法。經過多年的不斷迭代，2018年，Leica推出了高度集成的高速熒光壽命成像FALCON(FAst Lifetime CONtrast)（產品鏈接https://www.leica-microsystems.com/products/confocal-microscopes/p/stellaris-8-falcon/）。為了將功能成像帶給更多的用戶，我們在STELL......閱讀全文
STELLARIS的熒光壽命成像應用
上一期介紹了Leica的科學家們利用新一代Power HyD S檢測器與二代白激光，掙脫金字塔的束縛。然而，僅在這四個頂點上的不斷探索，似乎并不能完全復刻真實。于是科學家們提出了一個新的方向——功能成像。為了實現功能成像，我們在之前的成像基礎上引入一個嶄新的維度——熒光壽命成像。以往，提到熒光壽命成
徠卡高分辨即時成像獎Antop獎進入大眾評審
夏神的腳步輕快而活潑，萬物也隨著蓬勃發展。在這火紅的夏日里，2021年ANTOP獎再次啟航。由徠卡顯微系統(上海)貿易有限公司申報的“高分辨即時成像獎”Antop獎已經進入大眾評審階段。 獎項主體：徠卡 STELLARIS 8 FALCON 共聚焦顯微平臺 獎項名稱：高分辨即時成像獎徠卡 S
德國研發熒光壽命成像顯微平臺－可對腫瘤邊緣精確成像
激光掃描熒光壽命成像顯微鏡（FLIM）是一種用于對生物系統成像的有效方法，即利用樣品中熒光團的衰變率差異來計算得出圖像。該顯微鏡通過使用熒光信號的壽命而不是強度來得出成像數據，能夠抵消厚樣品中的散射并且具有獨立于熒光團濃度的優點。但是迄今為止該技術的視野相對較小，通常小于一毫米。Becker＆H
徠卡：探索顯微科技極限－提供生命研究新工具
分析測試百科網訊 中國細胞生物學學會2021年全國學術大會在重慶召開。來自細胞生物學相關領域的2000余位專家、學者齊聚一堂，交流學科發展，更有眾多企業，帶來了領域前沿的創新技術。分析測試百科網采訪了徠卡生命科學應用經理方策博士，他為我們介紹了徠卡在寬場、共聚焦、納米顯微鏡、光電聯用等多款創新產
FluorCam多光譜熒光成像技術應用案例—多光譜熒光成像...
FluorCam多光譜熒光成像技術應用案例—多光譜熒光成像是什么1.?多光譜熒光的發現及特性二十世紀八九十年代，植物生理學家對植物活體熒光——主要是葉綠素熒光研究不斷深入。激發葉綠素熒光主要是使用紅光、藍光或綠光等可見光。當科學家使用UV紫外光對植物葉片進行激發，發現植物產生了具備4個特征性波峰的熒
熒光成像技術的廣泛應用
當今生物醫學的發展已由傳統基于癥狀的治療模式，向以信息為依據的精準診療模式轉變，醫學影像技術的發展反映并引領著臨床醫學的進步。熒光成像技術具有檢測靈敏度高、無輻射危害等優點，在生物醫學領域具有廣泛的應用。 近日，中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所研究員王強斌課題組接受《美國化學學會—納
徠卡TauSense技術在自發熒光領域的應用
自發熒光搞不定？染料pick不自由？徠卡TauSense技術讓您選擇無憂??徠卡顯微系統 王浩甲熒光顯微成像技術對生命科學的研究起到了巨大的推進作用，但自發熒光信號往往會對成像結果造成非常大的干擾（圖1）。常規的解決方法主要是通過改進制樣流程和調節成像參數來進行優化，但這些方法只能起到部分的改善作用
近紅外熒光壽命活體多重成像研究中取得重要進展
在國家自然科學基金項目（項目編號：21725502）等資助下，復旦大學化學系張凡教授團隊和澳大利亞麥考瑞大學陸怡青研究員團隊合作，提出將近紅外熒光壽命成像技術運用于活體多重檢測當中，研究工作以“Lifetime Engineered NIR-II Nanoparticles Unlock Multi
分子熒光壽命
熒光壽命(lifetime)：去掉激發光后，分子的熒光強度降到激發時最大熒光強度的1/e(備注：e為自然對數的底數，其值約為2.718)所需要的時間，稱為熒光壽命.熒光分子處于S1激發態的平均壽命，可用下式表示：τ f = 1 /（kf + ΣK）（典型的熒光壽命在10-8~10-10s） ?kf表
FluorCam葉綠素熒光成像技術應用案例（三）
上海生命科學研究院青年研究組長、博士生導師Chanhong Kim在蘇黎世聯邦理工學院、康奈爾大學博伊斯湯普森研究所工作期間就已經使用FluorCam葉綠素熒光成像系統進行了大量的研究工作并在PNAS、Plant Cell發表多篇相關文獻。2014年，Chanhong Kim到上海生
活體多光譜熒光成像應用實例（二）
優化和多光譜建模啟始成像和研究設置包括用于優化設置和建模的初始步驟：1- 熒光團成像（體外）2- 生成光譜模型3- 體內模型評估首先，我們建議您使用上文確定的濾光片對稀釋后的熒光團進行成像。一旦采集到圖像，通過將高斯曲線擬合到熒光團的實驗曲線來創建光譜曲線（圖7）。應用光譜模型 一旦光譜曲線實現了優
活體多光譜熒光成像應用實例（三）
總結活體多光譜熒光成像可以扣除組織自體熒光和進行多種熒光團成像。這可以增強信噪比并進行先進的多重熒光成像，實現更強大的研究設計。參考文獻[1] Levenson RM, Lynch DT, Kobayashi H, Backer JM, Backer MV (2008). Multiplexing
FluorCam葉綠素熒光成像技術應用案例（一）
FluorCam葉綠素熒光成像技術應用案例（第四期）——FluorCam葉綠素熒光成像技術在國內的應用FluorCam葉綠素熒光成像技術作為最早實用化的葉綠素熒光成像技術，是目前世界上最權威、使用范圍最廣、種類最全面、發表論文最多的葉綠素熒光成像技術。FluorCam已經發展出十幾個型號，涵蓋了從葉
活體多光譜熒光成像應用實例（一）
前言傳統的活體光學熒光成像（FLI）采用一個激發濾光片和一個發射濾光片。這對于區分靶向信號、可能存在的報告基因信號以及自體熒光組織信號而言有著諸多局限。多光譜（MS）FLI 采用多個激發濾光片和單個發射濾光片，或單個激發濾光片搭配多個發射濾光片，可以產生獨特的熒光區域或材料的光譜曲線。（1）因此，圖
大型葉綠素熒光成像系統及應用案例
近日，北京易科泰生態技術有限公司為河北農業大學園藝學院安裝了一套FluorCam大型開放式葉綠素熒光成像系統。該系統能夠快速靈敏、無損傷、反映光系統II對光能的利用，相比于葉綠素熒光儀，具有高通量和直觀易讀的特點，是研究植物光合生理狀況、植物與逆境脅迫關系的極佳工具。該系統的落戶為園藝學院對優質白菜
FluorCam葉綠素熒光成像技術應用案例（二）
3. 水分脅迫山東農科院研究了不同灌溉方式對小麥光合特性的影響[6]。研究發現比起傳統的漫灌，溝灌條件下的小麥葉片有更高的最大光化學效率Fv/Fm、量子產額ΦPSII、光化學淬滅qP和更低的非光化學淬滅NPQ（圖5）。這說明溝灌給小麥提供了更好的土壤水分條件，從而使小麥葉片擁有了更強的光化學活性。國
植物熒光成像儀——熒光成像簡介
熒光是自然界常見的一種發光現象。熒光是光子與分子的相互作用產生的，這種相互過程可以通過雅布隆斯基(Jablonslc)分子能級圖描述：大多數分子在常態下，是處于基態的最低振動能級So，當受到能量（光能、電能、化學能等等）激發后，原子核周圍的電子從基態能級So躍遷到能量較高的激發態（第一或第二激發
植物熒光成像儀——熒光成像原理
熒光是自然界常見的一種發光現象。熒光是光子與分子的相互作用產生的，這種相互過程可以通過雅布隆斯基(Jablonslc)分子能級圖描述：大多數分子在常態下，是處于基態的最低振動能級So，當受到能量（光能、電能、化學能等等）激發后，原子核周圍的電子從基態能級So躍遷到能量較高的激發態（第一或第二激發
熒光壽命（－FLT）檢測
這個技術手冊介紹了熒光壽命（ FLT）這種新技術的基本原理。從這本技術手冊里，我們可以簡單的了解與這項技術相關的理論基礎和與之配合的實驗條件，以及通過一項應用實例討論了如何對實驗中所獲得的數據進行解析和歸類的方法。1.微孔板技術在高通量篩選中的價值 使用者利用一個 marker或者是標記物受光激發
熒光壽命（－FLT）檢測
摘要這個技術手冊介紹了熒光壽命（ FLT）這種新技術的基本原理。從這本技術手冊里，我們可以簡單的了解與這項技術相關的理論基礎和與之配合的實驗條件，以及通過一項應用實例討論了如何對實驗中所獲得的數據進行解析和歸類的方法。???微孔板技術在高通量篩選中的價值使用者利用一個 marker或者是標記物受光激
平面式葉綠素熒光成像系統的應用領域
應用領域： ·植物光合生理研究 ·植物表型組學研究 ·植物生理毒理學研究 ·作物優良品種篩選 ·植物逆境生理生態研究 ·植物與生物或非生物脅迫交互作用研究
植物多光譜熒光成像系統的廣泛應用
植物多光譜熒光成像系統可用于葉綠素熒光動態成像分析、多激發光光合效率成像分析、紫外光激發多光譜熒光成像分析、PAR吸收與NDVI（植物光譜反射指數）成像分析、GFP/YFP穩態熒光成像等，全面、非接觸、高靈敏度反映植物生理生態、脅迫生理與抗性、光合效率等。Fluorcam植物多光譜熒光成像系統廣
熒光顯微成像在生物分析中的應用
論文摘自山東師范大學化學化工與材料科學學院，濟南 250014摘 要 熒光顯微鏡與熒光光譜儀耦合系統可獲取顯微熒光成像及微區熒光光譜、熒光壽命的測定信息，廣泛應用于細胞、組織中蛋白質的結構功能分析，核酸的識別檢測，金屬離子、自由基的定量測定，以及納米生物探針的研制等生物分析研究的熱點領域。1 引 言
熒光成像系統
對完全校準好的熒光成像系統，當用不同的濾色鏡組時，樣品上一個點在檢測器上精確成像為一個點，也就是像素對像素。然而，不同顏色的通道 merge 時，物鏡的色差校正不夠、濾鏡光路沒有完全對準都會使得熒光信號之間的記錄有差錯。對具有復雜圖案的圖像或明暗信號相混的圖像，這個可能就檢測不到。會得出這樣的結論：
熒光成像系統
用熒光顯微鏡進行3D球狀體熒光成像時，需要進行儀器設置優化和使用高級功能才能得到更好的成像結果。對球狀體進行Z軸層掃時，需要選擇合適的物鏡并進行合適地聚焦才能拍出更清晰的圖片。EVOS細胞成像系統和配套的CellesteTM成像分析軟件可以完美地對球狀體的大小、結構和蛋白表達水平進行定性和定量分析。
雙色同步成像在熒光共定位等成像實驗中的應用（二）
雙色同步成像——一臺Flash 4.0?LT相機作兩臺用?采用W-View?GEMINI這樣的雙色分光附件將兩種顏色的信號成像到一臺相機的一個感光芯片上很好地解決了同步成像的時間問題，但對于絕大多數的相機，整個感光芯片只能設置一個曝光時間，當兩個顏色的信號強度相差較大時將很難同時將兩個顏色的成像信噪
雙色同步成像在熒光共定位等成像實驗中的應用（一）
熒光的共定位是當今生物顯微成像中一個極為常見的技術，兩個或者更多種不同顏色的熒光探針被用來標記不同的結構/位點，使得其相互關系得以明晰地在合并的圖像上展現。隨著研究者對于實驗的要求越來越高，這些熒光共定位的成像逐漸被希望能用于熒光強度高速變化或者樣品本身位置不斷變化的實驗中，比如活動的斑馬魚、線蟲體
雙色同步成像在熒光共定位等成像實驗中的應用（三）
擴展閱讀：GCaMP鈣離子成像中，視網膜上兩個神經細胞表現出相反的鈣離子濃度變化（A濃度高的時候B濃度低，B濃度變高時A濃度下降），如何采用Reslice方法在平面圖中反映出這種關系，敬請參閱鏈接中文章第14-16步：點擊進入了解>>??????????????????? ??W-View GEMI
FLIMFRET在病毒侵染動態研究中的應用
2020年， “病毒“這個詞反復出現在公眾的視野里。當我們在感慨著病毒兇猛、人類渺小和生命無常的同時，對于病毒以及相關的研究技術，我們又了解多少呢？研究難點病毒是一種個體微小、結構簡單、只含一種核酸（DNA或RNA）、必須在活細胞內寄生并以復制方式增殖的非細胞型生物。而病毒侵染宿主細胞卻是一個非常復
徠卡FLIMFRET在病毒侵染動態研究中的應用
病毒侵染動態研究莫發愁，徠卡FLIM-FRET顯身手齊瑤研究難點病毒是一種個體微小、結構簡單、只含一種核酸（DNA或RNA）、必須在活細胞內寄生并以復制方式增殖的非細胞型生物。而病毒侵染宿主細胞卻是一個非常復雜的過程，主要分為吸附（Attachment）、進入（Entry/Penetration）、