沉淀的分型
1.自由沉淀。懸浮顆粒的濃度低，在沉淀過程中呈離散狀態，互不粘合，不改變顆粒的形狀、尺寸及密度，各自完成獨立的沉淀過程。這種類型多表現在沉砂池、初沉池初期。2.絮凝沉淀。懸浮顆粒的濃度比較高（50~500mg/L），在沉淀過程中能發生凝聚或絮凝作用，使懸浮顆粒互相碰撞凝結，顆粒質量逐漸增加，沉降速度逐漸加快。經過混凝處理的水中顆粒的沉淀、初沉池后期、生物膜法二沉池、活性污泥法二沉池初期等均屬絮凝沉淀。3.擁擠沉淀。懸浮顆粒的濃度很高（大于500mg/L），在沉降過程中，產生顆粒互相干擾的現象，在清水與渾水之間形成明顯的交界面（混液面），并逐漸向下移動，因此又稱成層沉淀。活性污泥法二沉池的后期、濃縮池上部等均屬這種沉淀類型。4.壓縮沉淀。懸浮顆粒濃度特高（以至于不再稱水中顆粒物濃度，而稱固體中的含水率），在沉降過程中，顆粒相互接觸，靠重力壓縮下層顆粒，使下層顆粒間隙中的液體被擠出界面上流，固體顆粒群被濃縮。活性污泥法二沉池污泥斗中......閱讀全文
沉淀的分型
1.自由沉淀。懸浮顆粒的濃度低，在沉淀過程中呈離散狀態，互不粘合，不改變顆粒的形狀、尺寸及密度，各自完成獨立的沉淀過程。這種類型多表現在沉砂池、初沉池初期。2.絮凝沉淀。懸浮顆粒的濃度比較高（50~500mg/L），在沉淀過程中能發生凝聚或絮凝作用，使懸浮顆粒互相碰撞凝結，顆粒質量逐漸增加，沉降速度
HP分型檢測的分型
幽門螺桿菌（Hp）可以分泌毒素損壞人體細胞，引起炎癥、潰瘍及腫瘤等。依據其分泌毒素的情況不同，可以將其分為產細胞毒素和非產細胞毒素兩大類；能產生毒素的為I型，不能產生毒素的是II型。 不同類型的幽門螺桿菌毒力 Ⅰ型HP由于產生細胞毒素，因此有較強的毒性，與胃十二指腸潰瘍、MALT淋巴瘤及胃癌
關于HLA分型的DNA分型方法介紹
DNA分型主要分為兩種方法：基于核酸序列識別的方法和基于序列分子構型的方法，常用的方法大致可分為大類： ①限制性片段長度多態性分析(restriction fragment length polymorphism，RFP)。其原理是不同的DNA膜板山于序列的差異在限制性內切酶作用下將被切成大小
關于HLA分型高分辨分型應用的介紹
1、地中海貧血治療 2、造血干細胞移植異基因造血干細胞移植是現能根治重型Β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者，應作為治療重型Β地貧的首選方法。 3、急性白血病，骨髓移植。 4、對ANLL療效較好。 ①同基因骨髓移植，供者為同卵孿生子。 ②同種異基因骨髓移植，供者為患者的兄弟姐妹
fab分型
國內疫情在大家的努力下，已經慢慢好轉了，我們能不戴口罩出去賞花的日子估計也不遠了。但是在心情愉悅的同時，大家在完成本職工作的同時，還需要記得咱們的考試也不遠了，大家一定要加把勁哦。 最近，有同學說白血病這一章很難，很多要記的。的確是很多要記的，但是學了忘，忘了學，不也是學習的一種常態么。當然，
HLA的分型方法
HLA的分型方法是檢驗主管技師考試要求掌握的內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 1.淋巴細胞毒試驗：為HLA抗原分型常用方法。原理：淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后，在補體作用下，細胞膜損傷，細胞溶解破裂被染色，計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率（>20%為陽性反應）。Ⅰ類抗原
巨噬細胞的分型
巨噬細胞作為一種具有可塑性和多能性的細胞群體，在體內外不同的微環境影響下，表現出明顯的功能差異。根據活化狀態和發揮功能的不同，巨噬細胞主要可分為M1型即經典活化的巨噬細胞（classically activated macrophage），和M2型即替代性活化的巨噬細胞（alternatively
乳癌的分型治療
? 乳癌是女性常見的惡性腫瘤，發病機理為與性激素紊亂有關。本病屬中醫學 “乳巖”范疇，現將乳癌的分型治療介紹如下。??? 熱毒瘀結型??? 癥見乳房腫塊增大迅速，紅、腫、熱、痛，甚至潰爛翻花，滲液惡臭，大便秘結，小便短赤；或伴有發熱；舌質紅（或暗紅）、苔黃、脈滑數（或弦數）。??? 治則：清肝瀉
HLA分型的方法
①淋巴細胞毒試驗：為HLA抗原分型常用方法。原理：淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后，在補體作用下，細胞膜損傷，細胞溶解破裂被染色，計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率（＞20%為陽性反應）。Ⅰ類抗原分型時可用T淋巴細胞或外周血淋巴細胞；進行Ⅱ類抗原分型時需用B淋巴細胞。②混合淋巴細胞培養試驗：多
布魯氏菌的細菌分型
1985年，世界衛生組織（WHO）布魯氏菌病專家委員會，把布魯氏菌屬分為6個種19個型，即羊種布魯氏桿菌（3個型）、牛種布魯氏桿菌（8個型）、豬種布魯氏桿菌（5個型）、綿羊附睪種布魯氏桿菌（1個型）、沙漠森林野鼠種布魯氏桿菌（1個型）和狗種布魯氏桿菌（1個型）。對人致病的是豬、牛、羊、狗4個種，
單精子分型實驗——－－精子分型數據分析
實驗步驟一、須考慮的樣本含量0.5 cM 的遺傳學距離轉變為 0.005 的重組率，表明要發生 5 起重組事件，平均需要觀察 1000 例 scoreable 減數分裂。根據泊松分布（假定重組事件間相互獨立、互不干擾），那么在上述事例中，有約 56% 的可能性觀察到至少 5 起重組事件，有約 88%
HLA分型技術
HLA分型技術主要組織相容性復合物（MHC）是脊椎動物體內最復雜且具有高度多態性的基因群。1984年George Snell 首次發現小鼠MHC即H－2，1958年Dausset 發現了人的MHC即HLA基因。MHC的表達產物稱為主要組織相容性抗原，MHC抗原是有核細胞表面膜蛋白分子，對抗原遞呈和免
HLA分型方法
1.淋巴細胞毒試驗 為HLA抗原分型常用方法。2.混合淋巴細胞培養試驗本方法多用于組織相容性方面的研究，臨床上主要用于器官移植。3.分子生物學技術一類是PCR為基礎的基因分型。另一類是以測序為基礎的基因分型。
關于貼附型細胞的分型的介紹
1.成纖維型細胞：(fibroblast) 來自中胚層 特點：與體內成纖維細胞形態相似,胞體梭型或不規則三角形,中央有圓形核,胞質向外伸出2～3個長短不同的突起。細胞在生長時呈放射狀,漩渦或火焰狀走行。 起源：細胞來自中胚層間充質組織。 除真正的成纖維細胞、心肌、平滑肌、成骨細胞、血管內皮
離心機的分型
離心機是目前常用的設備之一，它的品牌也多如牛毛，不管是按價格還是按容量來分，都可以形容為一個字多。一般情況下，離心機可分為普通離心機和冷凍離心機，如果按速度來分，可以分為高速和低速離心機。如果按體型大小來分，可以分為迷你的小型離心機、臺式離心機和立式的離心機。市場上的離心機種類繁多，如何才能選購一款
阿司匹林哮喘的主要分型
一般將阿司匹林哮喘分為三種類型：（1）啟動型：既往無哮喘史。攝入某種解熱鎮痛藥是引起第一次哮喘發作的直接誘因，哮喘一旦發生，在不服用解熱鎮痛藥時也常有哮喘發作。此型不常見。（2）哮喘基礎型：多數患者在首次解熱鎮痛藥哮喘前，還有數月到數年的哮喘史，也就是說，在原有哮喘基礎上出現了對阿司匹林不耐受，在服
巨噬細胞的只有分型
巨噬細胞作為一種具有可塑性和多能性的細胞群體，在體內外不同的微環境影響下，表現出明顯的功能差異。根據活化狀態和發揮功能的不同，巨噬細胞主要可分為M1型即經典活化的巨噬細胞（classically activated macrophage），和M2型即替代性活化的巨噬細胞（alternatively
免疫擴散的分型
單向免疫擴散和雙向免疫擴散。
HP分型檢測的簡介
開展幽門螺桿菌清除工作時，需先進行幽門螺桿菌分型，測定毒力菌株，以指導專家給出正確清幽方案，減少耐藥菌株的產生，因此現階段確認幽門螺旋桿菌感染后利用分型檢測設備對幽門螺旋桿菌進一步檢測分型，有助于幽門螺旋桿菌引發的相關疾病的正確診斷和治療。
自動熒光的分型實驗
實驗材料DNA 樣本試劑、試劑盒4dNTP 混合液MgCl2熒光染料標記的每個微衛星標記的正向引物每個微衛星標記的正向引物Taq DNA 聚合酶儀器、耗材96孔板烤干爐多道排管吸液器和消毒的試劑盤96孔塑料封膜5ml 和 50ml 的管子熱循環儀實驗步驟支持方案1 混合用于基因分型的熒光標記的 PC
肝風內動的分型
肝陽化風 肝陽上亢，亢逆無制，肝風內動。上實下虛癥，主癥，眩暈欲仆，步履不穩，頭搖肢顫，語言蹇澀，甚至突然昏仆，口眼歪斜，半身不遂。兼癥肝陽上亢，頭脹頭痛，急躁易怒，肢麻項強。舌紅，或苔膩，脈弦細有力。 熱極生風 邪熱熾盛，熱灼肝經，引動肝風。實熱癥。主癥，高熱，頸項強直，兩目上視，手足抽
蛋白尿的分型
1.腎小球性蛋白尿 這是最常見的一種蛋白尿。由于腎小球濾過膜因炎癥、免疫、代謝等因素損傷后濾過膜孔徑增大、斷裂和（或）靜電屏障作用減弱，血漿蛋白質特別是清蛋白濾出，超出近端腎小管重吸收能力而形成的蛋白尿。若腎小球損害較重，球蛋白及其他大相對分子質量蛋白濾出也可增加。根據濾過膜損傷程度及尿蛋白的
關于唇裂的分型介紹
1.唇裂按裂隙部位可分為 （1）單側唇裂 分為不完全型和完全型。 （2）雙側唇裂 不完全型、完全型和混合型即一側完全一則不完全型。 2.按裂隙程度分為 （1）Ⅰ度 唇裂只限于紅唇裂開。 （2）Ⅱ度 唇裂為上唇部分裂，未裂至鼻底。淺Ⅱ度為裂隙未超過唇高的1/2；深Ⅱ度為裂隙超過唇高的1/
關于原發性腎小球疾病的臨床分型和病理分型介紹
（一）原發性腎小球疾病的臨床分型 1、急性腎小球腎炎。 2、急進性腎小球腎炎。 3、慢性腎小球腎炎。 4、隱匿性腎小球腎炎。 5、腎病綜合征。 （二）原發性腎小球疾病的病理分型 依據世界衛生組（WHO）1982年制定的腎小球疾病病理學分類標準： 1、輕微病變性腎小球腎炎 2、局
HLA分型技術（二）
? （二)PCR/SSO技術 此法乃用人工合成的HLA型別特異的寡核苷酸序列作為探針，與待檢細胞經PCR擴增的HLA基因片段雜交，從而確定HLA型別，PCR技術可將HLA復合體上指定基因片段特異性地擴增5～6個數量級；而專門設計的SSO（序列特異的寡核苷酸sequencedpecific ol
支原體分型試驗
1、材料Dienes染色液，1.5%毛地黃皂苷液。2、方法（1）Dienes菌落染色：Dienes染色液是將2.5g亞甲藍、1.5g天青II、10g麥芽糖、0.5g碳酸鈉溶于100ml蒸餾水中。染色時直接吸入染色液覆蓋菌落上1min左右，用生理鹽水洗去染色液后，在低倍顯微鏡下可見支原體菌落成藍色，其
辨證分型診治崩漏
? 婦女不在行經期間，陰道突然大量出血，或淋漓下血不斷者，稱為“崩漏”，前者稱為“崩中”，后者稱為“漏下”。??? 一、崩漏的中醫辨證分型診斷：??? 1.腎虛型：??? 主癥：經血非時而下，出血量多，淋漓不盡，色淡質稀，腰痛如折，畏寒肢冷，小便清長，大便溏薄，面色晦暗，舌淡黯，苔薄白，脈沉弱；病位
痤瘡分型論治
? 痤瘡是一種毛囊、皮脂腺的慢性炎癥，好發于面部，前胸，背部，可形成黑頭粉刺，丘疹，膿皰，結節，囊腫等為特點的損害，中醫認為本病病機為肺經血熱，屬于中醫“肺風粉刺”范疇。根據臨床癥狀可以分為肺胃血熱、濕阻血瘀、濕熱內毒、沖任失調四型，筆者分型論治取得良好的效果。??? 肺胃血熱型??? 癥見
分型治療胃下垂
? 胃下垂是指站立時胃的下緣及胃小彎切跡低于正常位置，其臨床表現類屬中醫學“痞滿”、“胃脘痛”、“胃緩”等范疇，分型治療有良好效果。??? 脾虛氣陷：癥見素體體弱，脘腹墜脹，食后、站立或勞累后加重，納差食少，面色萎黃，倦怠乏力， 舌淡或有齒痕，苔薄白，脈細或緩。治宜補氣升陷，健脾和胃，方選補中益
HLA分型技術（一）
? HLA分型并不只是一種應用性的臨床檢測指標，免疫遺傳學研究的發展，很大程度上依賴于以分型為主要手段的HLA多態性分析。60年代建立的并不斷完善的血清學及細胞學分型技術主要側重于分析HLA產物特異性；80年代起建立的DNA分型方法則側重于基因的分型。 一、血清學分型技術 （一)HLA-Ⅰ類抗原