NIBS王曉東最新Nature子刊文章
來自北京生命科學研究所，德州大學西南醫學中心，天津大學的研究人員發現通過化學生物學方法所發現的死亡受體(Death Receptor 5, DR5)的第一個小分子激動劑Bioymifi，并且針對這一作用因子對癌細胞凋亡的作用進行了深入探討，相關研究成果公布在12月的Nature Chemical Biology雜志上。 文章的通訊作者分別是北京生命科學研究所的王曉東研究員，雷曉光研究員，以及西南醫學研究中心的王戈林博士(同為第一作者)。 細胞凋亡一般分為細胞外途徑和細胞內途徑。細胞內途徑是在線粒體水平啟動的細胞死亡, 細胞外途徑是通過位于細胞膜的死亡受體(Death Receptor)傳導的細胞死亡信號而引起的細胞凋亡途徑。腫瘤壞死因子相關的凋亡誘導配體 (TRAIL) 信號傳導通路是指以 TRAIL 為配體, 通過與死亡受體 (DR4, DR5) 結合而啟動凋亡信號, 最終誘導細胞凋亡。 ......閱讀全文
動物所等發現首個靶向Skp1的抗癌中藥小分子化合物
泛素化修飾是細胞常用的標簽，被貼上該標簽的蛋白質將在蛋白酶體降解，而蛋白質修飾、降解的異常往往會導致腫瘤等疾病的發生。許多在細胞分化、增殖、凋亡、遷移、代謝等重要生理活動中發揮關鍵作用的蛋白質是由SCF復合物調控其泛素化修飾與降解的。SCF復合物由Skp1、Cullin 1及含有F-盒結構的泛素
新的根除癌癥干細胞小分子抗癌藥被發現
托萊多大學的科學家們在對一種常用化療藥物的進行改進時發現了一類全新的抗癌藥物，有望根除癌癥干細胞。 盡管目前的研究在癌癥預防和早期檢測方面取得了重大進展，但是許多腫瘤僅在它們擴散到遠處器官后才被發現，這為臨床治療帶來巨大的難題。 事實上，對人類某些腫瘤分析已表明，擴散可能很早就已經發生。但是
預測小分子抗癌活性有了新算法
記者從中科院昆明動物研究所獲悉，該所李功華博士在研究員黃京飛的指導下，開發了一個新的基于分子藥效團的小分子比對算法，并成功應用于預測小分子的抗癌活性。近日，該研究發表在頂級計算生物學雜志《生物信息學》上。 據李功華介紹，開發新的抗癌藥物是科學界和醫學界的熱點和難點。直接采用實驗的方法篩選抗
上海藥物所利用小分子化合物實現在體心肌細胞轉分化
體細胞重編程及轉分化的研究為細胞替代療法及體外藥物篩選提供了新思路。早期的體細胞重編程均需要由病毒攜帶相關轉錄因子的組合來實現。小分子化合物由于其劑量及作用時間的易控性及良好的成藥前景，一直在體細胞重編程及轉分化研究中受到重視。目前，小分子組合已經可以在體外成功將多種體細胞誘導成為誘導多能干細胞
NIBS王曉東最新Nature子刊文章
來自北京生命科學研究所，德州大學西南醫學中心，天津大學的研究人員發現通過化學生物學方法所發現的死亡受體(Death Receptor 5, DR5)的第一個小分子激動劑Bioymifi，并且針對這一作用因子對癌細胞凋亡的作用進行了深入探討，相關研究成果公布在12月的Nature Chemic
超分子囊泡實現抗癌藥物細胞內轉運
超分子囊泡的形成以及pH調控的抗癌藥物釋放 在過去的二十年里，伴隨著納米技術的迅速發展，研究人員一直致力于開發能夠顯著提高藥物的生物利用度的新型藥物納米載體或藥物轉運系統。這些藥物納米載體或藥物轉運系統需具備“智能性”，即不僅需要構筑規整有序的結構骨架實現高效地負載治療藥物，而且可以在人體內病
小分子化合物促進ESC向心臟傳導細胞分化效率
近日，來自美國的科學家在國際學術期刊stem cell reports在線發表了一項最新研究進展，他們發現一種小分子化合物能夠有效增強小鼠胚胎干細胞向心臟傳導細胞的分化效率，并對其中的機制進行了探討。 心臟傳導系統是由脈沖發生竇房、房室竇結和脈沖蔓延浦肯野細胞系統組成，浦肯野細胞系統在起始和調
上海藥物所等發現小分子化合物可促進iPSC誘導
誘導多能干細胞（iPSC）具有和胚胎干細胞類似的功能，卻繞開了胚胎干細胞研究一直面臨的倫理和法律等諸多障礙，因此在醫療領域的應用前景非常廣闊。然而iPSC的安全性及誘導效率有待進一步提高，其誘導機制也有待闡明。 近期，Journal of Molecular Cell Biology 將正式刊
Nature－Communications：肺癌新克星
近日研究發現，一個來自德克薩斯大學跨學科的醫學分支研究團隊已鑒定出代表新型抗癌藥物的小分子，該分子可以靶向治療肺癌。相關文章發表在《Nature Communications》上。該項PCT專利(WO 2013028543 A1)被相關機構記錄在冊。 在很大程度上幸存的肺癌患者身體狀況非常差是
Cancer－Cell:科學家發現新型抗癌小分子
約翰霍普金斯大學科學家在培養細胞體系中發現一種小分子具有破壞癌細胞分裂，防止癌細胞生長的功能。相關報道發表在近期的Cancer Cell雜志上。 該研究是由Marikki Laiho博士領導的研究團隊完成的。科學家發現小分子BMH-21能夠破壞RNA聚合酶POL I轉錄通路，阻斷癌
細胞如何壓倒抗癌藥物
根據今天發表在《Epigenetics and Chromatin》雜志上的一項研究發現，英國癌癥研究中心的科學家們發現細胞如何使自己適應克服癌癥藥物干擾它們的基因控制。 通常分子標記附著于DNA并發送信號到細胞中，告訴它如何裝飾DNA并打開或關閉基因。 HDAC抑制劑引起某些類型
小分子化合物將成人星形膠質細胞轉變為神經細胞
2月16日，《干細胞報道》（Stem Cell Reports）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所裴鋼研究組的研究論文Direct Generation of Human Neuronal Cells from Adult Astrocytes by Small M
Nat－Commun：研究人員發現抗擊癌癥的強大新武器
德州大學研究人員組成的跨學科團隊已經確定了一種小分子，可以代表一類新的抗癌藥物新靶點，用于肺癌的治療。 研究結果發表在Nature Communications雜志上。肺癌患者生存結局仍然不容樂觀，很大程度上是因為肺癌抵抗傳統治療。程序性細胞死亡或凋亡是癌細胞內的一個自然過程，科學家們正在學習
木香烴內酯與DNA相互作用檢測其對MCF7的抗癌活性
木香烴內酯（costunolide）主要來源于木香、月桂樹等植物，是一種來源廣泛的倍半萜內酯類化合物，具有抗癌、抗炎和抗病毒等多種生物學活性。已報道木香烴內酯對骨肉瘤、黑色素瘤、卵巢癌、結腸癌等具有抗癌活性，但有關乳腺癌研究較少。DNA攜帶有合成RNA和蛋白質所必需的遺傳信息，是生物體發育和正常
研究發現抗癌細胞轉移分子
法國國家科研中心8月28日發表公報說，法國、澳大利亞和英國研究人員發現一種新的分子，不僅可以遏制癌細胞增殖，還能抑制其流動性，防止癌細胞轉移。 惡性腫瘤細胞對化療產生抗藥性是導致傳統化療失敗的一個重要因素，癌細胞轉移也是造成患者死亡最普遍的原因。鑒于此，由法、澳、英三國研究人員組成的團隊近
Cell科學前沿：殺死癌細胞的另一條路
作為一種B細胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）抑制劑，Venetoclax 是美國食品藥品管理局（FDA）批準上市的首個直接靶向腫瘤細胞躲避凋亡的藥物。最新一期（6月16日）Cell雜志特別發文，介紹了這種藥物的特性，作用機理等多方面內容。 BCL-2是最早發現的細胞死亡調節BCL-2蛋白家族
Cell：殺死癌細胞的另一條路——Bcl2抑制劑Venetoclax
作為一種B細胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）抑制劑，Venetoclax 是美國食品藥品管理局（FDA）批準上市的首個直接靶向腫瘤細胞躲避凋亡的藥物。最新一期（6月16日）Cell雜志特別發文，介紹了這種藥物的特性，作用機理等多方面內容。 作用機理 BCL-2是最早發現的細胞死亡調節BCL
熒光染色觀察藥物誘導細胞凋亡
【原理】 Hoechst 33258 為特異性 DNA 染料，與 A-T 鍵結合，這種染料對死細胞或經 70% 冷乙醇固定的細胞可立即染色。而活細胞的著色是漸進性的，在 10min 內可達飽和。在熒光顯微鏡下，活細胞核呈彌散均勻熒光，出現細胞凋亡時，細胞核或細胞質內可見濃染致密的顆粒塊狀
我國研制的新型化合物－或為高效抗癌候選藥物
記者4日從湖北工業大學獲悉，新年前夕《美國化學學會會刊》在線發表了該校博士蘇正定及團隊的論文《一種高效恢復癌細胞中P53蛋白活性的雙抑制劑》。評審專家認為，該研究設計的“H109”雙功能抑制劑先導化合物是開創性的。該雜志副主編、國際著名蛋白質專家本杰明·F·葛拉瓦德教授認為該研究為治療癌癥提供了
關于細胞凋亡的抑制分子的介紹
迄今為止，人類已發現多種凋亡抑制分子，包括P53，CrmA,IAPs，FLIPs以及Bcl-2家族的凋亡抑制分子。 1)P35和CrmA是廣譜凋亡抑制劑，體外研究結果表明P35以競爭性結合方式與靶分子形成穩定的具有空間位阻效應的復合體并且抑制Caspases活性，同時P53在位點DMQD！G被
新方法：小分子化合物誘導人成纖維細胞轉化為神經細胞
8月6日，國際學術期刊Cell Stem Cell在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所裴鋼研究組的最新研究成果“Direct conversion of normal and Alzheimer's disease human fibroblasts into ne
小分子藥物研發亟需顛覆性創新
【新聞事件】：今天LifeSciVc的Michael Gladstone撰文展望今年轉化醫學領域的主要事件。ECHO301將是今年最大的不成功則成仁試驗，但他估計無論成敗IDO領域的工作都只是開始，因為適應癥、人群、劑量、藥物選擇性等細節不會因為一個試驗結果全部弄清。活性極高、所以窗口狹小的細胞
小分子藥物研發亟需顛覆性創新
【新聞事件】：今天LifeSciVc的Michael Gladstone撰文展望今年轉化醫學領域的主要事件。ECHO301將是今年最大的不成功則成仁試驗，但他估計無論成敗IDO領域的工作都只是開始，因為適應癥、人群、劑量、藥物選擇性等細節不會因為一個試驗結果全部弄清。活性極高、所以窗口狹小的細胞
小分子藥物與miRNA關聯圖首次構建
哈爾濱醫科大學科研人員基于基因芯片數據、利用生物信息學方法，首次構建了人類癌癥中小分子化合物與miRNA(微小核糖核酸)的關聯圖。近日，相關成果《基于轉錄反應識別人類癌癥中小分子和miRNA關聯》由Nature子刊《科學報道》在線發表。 miRNA是一種單鏈的非編碼RNA，參與多種與人類癌
小分子藥物單克隆抗體制備
在單克隆抗體制備中，首先進行的就是抗原的設計與合成，這是制備單抗成功與否的關鍵。因為產生抗體的特異性與親合性是與抗原密切相關的，合成的抗原如果可以將所需要的抗原決定簇充分暴露出來，那么機體更容易識別抗原決定簇，從而免疫的動物所產生的抗體自然會在特異性和親合力上最大程度的與抗原決定簇擬合。所以，在制備
細胞化學詞匯核仁小分子RNA
中文名稱：核仁小分子RNA外文名稱：small nucleolar RNA定???????義：核仁小RNA（small nucleolar RNA），是近來生物學研究的熱點，由內含子編碼，分布于真核生物細胞核仁的小分子非編碼RNA，具有保守的結構元件。已證明有多種功能，主要參與rRNA的加工；反義s
隆抗體與小分子化合物相比有何優點
1．單克隆抗體的特性 1）高特異性：由于單克隆抗體只針對一個抗原決定簇，而一個抗原決定簇又很小，一般只有4～7個氨基酸，故單克隆抗體發生交叉反應的機會很少，即其特異性高。但這種專一性也不是絕對的。在相似的抗原之間，其特異性具有濃度的依賴性，即當抗體的濃度達到一定的程度后，其特異性可有所降低。 2
美找到阻止腦細胞凋亡的新分子
據美國物理學家組織網近日報道，北卡羅萊納大學研究人員最近發現了一種能使腦細胞抵抗程序性細胞死亡的新分子，該發現預示著一種新的治療方法，能使神經退行性病變和中風患者腦細胞存活率大大提高。相關研究發表在近日的《基因和發展》雜志網站上。 程序性死亡是有機體為維持內環境穩定，由基因
細胞凋亡的細胞凋亡檢測
細胞凋亡在胚胎發育、造血、免疫系統的成熟以及維護正常組織和器官的細胞恒定與生長平衡，乃至機體衰老方面都起著重要作用。因此，有關凋亡的研究在臨床和基礎等各個領域已經廣泛開展,凋亡細胞的檢測方法顯得非常重要。流式細胞儀( Flow cytometry ,FCM) 將流體噴射技術、激光光學技術、電子技術和
細胞凋亡的細胞凋亡檢測
細胞凋亡在胚胎發育、造血、免疫系統的成熟以及維護正常組織和器官的細胞恒定與生長平衡，乃至機體衰老方面都起著重要作用。因此，有關凋亡的研究在臨床和基礎等各個領域已經廣泛開展,凋亡細胞的檢測方法顯得非常重要。流式細胞儀( Flow cytometry ,FCM) 將流體噴射技術、激光光學技術、電子技術和