又有兩個新一代促血小板生成素受體激動劑獲準
血小板是在骨髓中產生的無色細胞，其有助于在血管系統中形成血凝塊并防止出血。血小板減少癥是血液中循環的血小板數低于正常值的病癥。當患者血小板計數中度至嚴重減少時，可能發生嚴重或危及生命的出血，特別是在侵入性手術期間。具有顯著血小板減少的患者通常在手術前立即接受血小板輸注以增加血小板計數。但血小板輸注有感染風險及其它不良反應。 鹽野義的Lusutrombopag 7月31日，美國FDA在完成優先審查后，批準了鹽野義公司的Mulpleta（Lusutrombopag），這種每日口服給藥的小分子血小板生成素（TPO）受體激動劑，用于治療計劃接受手術的成人慢性肝病（CLD）患者的血小板減少癥。 在CLD患者中經常可觀察到血小板減少，研究表明它在肝硬化患者中發生比例高達78%。與CLD相關的血小板減少定義為血小板計數低于15萬/微升，CLD血小板減少使出血風險增加，需要反復輸注血小板，從而增加門診互訪和住院。有血小板減少癥的CLD......閱讀全文
口服促血小板生成素受體激動劑Doptelet獲FDA孤兒藥資格
瑞典制藥公司Swedish Orphan Biovitrum AB(SOBI)旗下全資子公司Dova Pharmaceuticals是一家專注于開發和商業化血小板減少癥藥物的制藥公司。近日，Dova公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予Doptelet（avatrombopag）孤兒藥資
又有兩個新一代促血小板生成素受體激動劑獲準
血小板是在骨髓中產生的無色細胞，其有助于在血管系統中形成血凝塊并防止出血。血小板減少癥是血液中循環的血小板數低于正常值的病癥。當患者血小板計數中度至嚴重減少時，可能發生嚴重或危及生命的出血，特別是在侵入性手術期間。具有顯著血小板減少的患者通常在手術前立即接受血小板輸注以增加血小板計數。但血小板輸
第二代口服促血小板生成素受體激動劑Doptelet獲歐盟批準
Dova Pharmaceuticals是一家專注于開發和商業化血小板減少癥藥物的制藥公司。近日，該公司宣布，歐盟委員會（EC）已批準Doptelet（avatrombopag），用于計劃接受侵入性手術的慢性肝病（CLD）成人患者，治療嚴重血小板減少癥。 Doptelet是第二代、每日一次的口
大鼠血小板生成素受體(EPO－R)ELISA檢測法
大鼠血小板生成素受體(EPO R)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?EPO R單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?EPO R與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠EPO R，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
人血小板生成素受體(EPO－R)ELISA試劑盒
人血小板生成素受體(EPO?R)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?EPO?R?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?EPO?R與單抗結合，加入生物素化的抗人EPO?R，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶
大鼠血小板生成素受體(EPO－R)ELISA試劑盒使用說明
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 EPO R單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 EPO R與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠EPO R，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在
血小板生成素的生成
由骨髓造血組織中的巨核細胞產生。多功能造血干細胞在造血組織中經過定向分化形成原始的巨核細胞，又進一步成為成熟的巨核細胞。 成熟的巨核 細胞膜表面形成許多凹陷，伸入胞質之中，相鄰的凹陷細胞膜在凹陷深部相互融合，使巨核細胞部分胞質與母體分開。最后這些被細胞膜包圍的與巨核細胞胞質分離開的成分脫離巨核細
M受體激動劑的功能介紹
毛果蕓香堿pilocarpine該藥又名匹魯卡品，是從毛果蕓香屬植物中提出的生物堿。【藥理作用】能直接作用于副交感神經節后纖維（包括支配汗腺交感神經）支配的效應器官的M膽堿受體，尤其對眼和腺體作用較明顯。（1）眼：滴眼后可引起縮瞭、降低眼壓和調節痙攣等作用。縮瞳：虹膜內有兩種平滑肌，一種是瞳孔括約肌
選擇性β1受體激動劑激動劑的功能介紹
【藥動學】與多巴胺相似，口服后易被腸和肝破壞而失效，消除迅速，t1/2約2分鐘，故一般用靜脈滴注給藥，達到穩態血藥濃度的時間約10-12分鐘。【藥理作用】多巴酚丁胺左旋體激動α1受體，右旋體拮抗α1受體，因而消旋體對α受體的作用被抵消，左旋體和右旋體均可激動β受體，且后者的作用強度是前者的10倍。多
血小板生成素的臨床應用
TPO主要的臨床應用就是作為血小板減少癥的治療藥物，特別是那些因化療和放療而導致的血小板減少癥。重組TPO在動物體內的實驗表明，它不僅能比其它造血因子更有效地增加血小板水平，還具有促進其它造血細胞系活力的能力。Borge等也證實，TPO不僅能在體內外刺激巨核前體細胞的生長發育，增加其多倍性，還可以有
血小板生成素的相關概述
血小板（blood platelet）是哺乳動物血液中的有形成分之一。形狀不規則，比紅細胞和白細胞小得多，無細胞核，成年人血液中血小板數量為100~300×10?個/L，它有質膜，沒有細胞核結構，一般呈圓形，體積小于紅細胞和白細胞。血小板在長期內被看作是血液中的無功能的細胞碎片。 血小板具有特
血小板生成素的應用介紹
TPO主要的臨床應用就是作為血小板減少癥的治療藥物，特別是那些因化療和放療而導致的血小板減少癥。重組TPO在動物體內的實驗表明，它不僅能比其它造血因子更有效地增加血小板水平，還具有促進其它造血細胞系活力的能力。Borge等也證實，TPO不僅能在體內外刺激巨核前體細胞的生長發育，增加其多倍性，還可以有
血小板生成素的結構和功能
血小板（blood platelet）是哺乳動物血液中的有形成分之一。形狀不規則，比紅細胞和白細胞小得多，無細胞核，成年人血液中血小板數量為100~300×10?個/L，它有質膜，沒有細胞核結構，一般呈圓形，體積小于紅細胞和白細胞。血小板在長期內被看作是血液中的無功能的細胞碎片。
血小板生成素生物學作用
（1）生理調節造血祖細胞演化成成熟巨核細胞增殖和分化；（2）與EPO一起相互協調，共同刺激原核細胞和紅細胞的生成；共同促進骨髓抑制療法后血小板和紅細胞的恢復；（3）TPO作為Mpl受體的配體，可防止血小板減少而不增加血栓閉塞并發癥的危險。國外最新文獻報道：急性白血病、骨髓增生異常綜合癥（MDS）、肝
血小板生成素的形態及其結構
血小板描述：細胞碎片，體積很小，形狀不規則，常成群分布在紅細胞之間。 循環血中正常狀態的血小板呈兩面微凹、橢圓形或圓盤形，叫做循環型血小板。人的血小板平均直徑約2～4微米，厚0.5～1.5微米，平均體積7立方微米。血小板雖無細胞核，但有細胞器，此外，內部還有散在分布的顆粒成分。血小板一旦與創傷面
血小板生成素生物學作用
（1）生理調節造血祖細胞演化成成熟巨核細胞增殖和分化； （2）與EPO一起相互協調，共同刺激原核細胞和紅細胞的生成；共同促進骨髓抑制療法后血小板和紅細胞的恢復； （3）TPO作為Mpl受體的配體，可防止血小板減少而不增加血栓閉塞并發癥的危險。國外最新文獻報道：急性白血病、骨髓增生異常綜合癥（
血小板生成素生物學作用
（1）生理調節造血祖細胞演化成成熟巨核細胞增殖和分化；（2）與EPO一起相互協調，共同刺激原核細胞和紅細胞的生成；共同促進骨髓抑制療法后血小板和紅細胞的恢復；（3）TPO作為Mpl受體的配體，可防止血小板減少而不增加血栓閉塞并發癥的危險。國外最新文獻報道：急性白血病、骨髓增生異常綜合癥（MDS）、肝
β2受體激動劑的基本信息介紹
β2受體激動劑是一類能夠激動分布在氣道平滑肌上的β2受體產生支氣管擴張作用的哮喘治療藥物。這類藥物屬于支氣管擴張藥，是哮喘急性發作（氣道痙攣）的首選藥物，能夠迅速改善哮喘急性發作時的呼吸困難、咳嗽等的癥狀。 [1] 按照藥物對β2受體選擇性的不同可以分為非選擇性β受體激動劑，如異丙腎上腺素、腎
β2受體激動劑的給藥方式介紹
1、吸入給藥 吸入給藥是β2受體激動劑最常見的給藥方式，包括氣霧劑、噴霧劑和干粉吸入劑（粉霧劑）等，也可以將藥物溶液經霧化泵霧化后再吸入（霧化吸入）。藥物經吸入后，能迅速到達氣管內擴張支氣管，通常在吸入后數分鐘內起效，療效可維持數小時，并減少全身性的不良反應。 吸入短效β2受體激動劑可以緩解
使用β2受體激動劑的不良反應
心臟反應 β2受體激動劑心臟毒性較輕，但在大劑量或注射給藥時仍可引起心臟反應，特別是原有心律失常的患者。 肌肉震顫 β2受體激動劑可以激動骨骼肌慢收縮纖維的β2受體，引起肌肉震顫，好發在四肢和面頸部，輕者感到不適，重者影響生活和工作。 代謝紊亂 β2受體激動劑能增加肌糖原的分解，引起血
血小板生成素的生物學作用
血小板生成素-生物學作用（1）生理調節造血祖細胞演化成成熟巨核細胞增殖和分化；（2）與EPO一起相互協調，共同刺激原核細胞和紅細胞的生成；共同促進骨髓抑制療法后血小板和紅細胞的恢復；（3）TPO作為Mpl受體的配體，可防止血小板減少而不增加血栓閉塞并發癥的危險。國外最新文獻報道：急性白血病、骨髓增生
血小板生成素與與白血病區別
血小板減少性紫癜病的典型癥狀表現為出血，在發病前期，皮膚會出現針扎樣紅點，之后會發展成塊狀血小板減少性紫癜，紫癜的大小不等，小的如黃豆粒，大的能達到手掌那么大。 出現血小板減少性紫癜的部位一般在體表皮膚比較松弛的部位，如頸部、眼睛周圍、下肢等，并伴有腫痛，嚴重的會在口腔黏膜部位出現紫斑。血液中正
大鼠血小板生成素(TPO)ELISA檢測法
大鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?TPO（Thrombopoietin）?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TPO與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠TPO，形成免疫復合物連接在板
促血小板生成素調節因子的作用
促血小板生成素也是一種糖蛋白，當血流中血小板減少時，促血小板生成素在血液中的濃度即增加。該調節因子的作用包括： ①增強祖細胞的DNA合成和增加細胞多倍體的倍數； ②刺激巨核細胞合成蛋白質； ③增加巨核細胞的總數，結果增加了血小板的生成。根據去腎大鼠出現血小板減少時血液中促血小板生成素的濃度
動物源性樣品中β受體激動劑的檢測
1) SPE 方法 訂貨號：C2160107-304 固定相： Thermo HyperSep Retain-CX 柱體積： 3mL 固定相重量：200mg 酶解: 動物源性樣品2g (精確到0.01g)于50mL離心管中，加入0.2 mol/L乙酸銨溶液(pH 5.2)1
動物源性食品中β－受體激動劑的檢測
圖1.? β-受體激動劑藥物的LC/MS/MS色譜圖（1ng/ml）。 對動物源性食品中的β-受體激動劑的分析研究，在臨床藥物代謝動力學、體育運動，以及食品安全方面都有重要意義。本文建立了豬肝、豬肉、牛奶和雞蛋等食品中幾種β-受體激動劑的殘留檢測方法，實驗表明，該方法靈敏度、提取回收
β2受體激動劑的研發歷史和使用現狀
早期使用的如腎上腺素、異丙腎上腺素等非選擇性β受體激動劑在激動支氣管β2受體的同時還會激動心臟的β1受體，從而引起如心悸、心律失常等心血管副作用，不利于治療。藥物學家們通過對于腎上腺素受體激動劑的構效關系的研究，發現將腎上腺素氮原子上的取代基增大就能減少對心臟的作用并增加與β2受體的親和力。同時
β2受體激動劑的藥理作用與機制
交感神經在人體的氣道中分布很少，但β2受體卻廣泛分布在氣道的不同效應細胞上。β2受體激動劑發揮藥效的機制正是興奮氣道平滑肌和肥大細胞膜表面的β2受體。 當β2受體激動劑與氣道平滑肌細胞膜上的β2受體結合時，激活興奮性G蛋白，活化腺苷酸環化酶，催化細胞內ATP轉化為cAMP，細胞內的cAMP水平
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?TPO（Thrombopoietin）?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TPO與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠TPO，形成
血小板生成素的血應用前景相關介紹
血應用前景 TPO主要的臨床應用就是作為血小板減少癥的治療藥物，特別是那些因化療和放療而導致的血小板減少癥。 重組TPO在動物體內的實驗表明，它不僅能比其它造血因子更有效地增加血小板水平，還具有促進其它造血細胞系活力的能力。Borge等也證實，TPO不僅能在體內外刺激巨核前體細胞的生長發育，