使用β2受體激動劑的不良反應
心臟反應 β2受體激動劑心臟毒性較輕，但在大劑量或注射給藥時仍可引起心臟反應，特別是原有心律失常的患者。 肌肉震顫 β2受體激動劑可以激動骨骼肌慢收縮纖維的β2受體，引起肌肉震顫，好發在四肢和面頸部，輕者感到不適，重者影響生活和工作。 代謝紊亂 β2受體激動劑能增加肌糖原的分解，引起血乳酸、丙酮酸升高并產生酮體。糖尿病患者應用時應該注意這類藥物可能引起酮中毒和乳酸性酸中毒。 β2受體激動劑還能興奮骨骼肌細胞膜上的鈉鉀ATP酶（Na+-K+-ATP酶），使鉀離子進入細胞內而引起血鉀降低，過量應用或與糖皮質激素合用時，可能引起低鉀血癥。......閱讀全文
使用β2受體激動劑的不良反應
心臟反應 β2受體激動劑心臟毒性較輕，但在大劑量或注射給藥時仍可引起心臟反應，特別是原有心律失常的患者。 肌肉震顫 β2受體激動劑可以激動骨骼肌慢收縮纖維的β2受體，引起肌肉震顫，好發在四肢和面頸部，輕者感到不適，重者影響生活和工作。 代謝紊亂 β2受體激動劑能增加肌糖原的分解，引起血
β2受體激動劑的研發歷史和使用現狀
早期使用的如腎上腺素、異丙腎上腺素等非選擇性β受體激動劑在激動支氣管β2受體的同時還會激動心臟的β1受體，從而引起如心悸、心律失常等心血管副作用，不利于治療。藥物學家們通過對于腎上腺素受體激動劑的構效關系的研究，發現將腎上腺素氮原子上的取代基增大就能減少對心臟的作用并增加與β2受體的親和力。同時
β2受體激動劑的給藥方式介紹
1、吸入給藥 吸入給藥是β2受體激動劑最常見的給藥方式，包括氣霧劑、噴霧劑和干粉吸入劑（粉霧劑）等，也可以將藥物溶液經霧化泵霧化后再吸入（霧化吸入）。藥物經吸入后，能迅速到達氣管內擴張支氣管，通常在吸入后數分鐘內起效，療效可維持數小時，并減少全身性的不良反應。 吸入短效β2受體激動劑可以緩解
β2受體激動劑的基本信息介紹
β2受體激動劑是一類能夠激動分布在氣道平滑肌上的β2受體產生支氣管擴張作用的哮喘治療藥物。這類藥物屬于支氣管擴張藥，是哮喘急性發作（氣道痙攣）的首選藥物，能夠迅速改善哮喘急性發作時的呼吸困難、咳嗽等的癥狀。 [1] 按照藥物對β2受體選擇性的不同可以分為非選擇性β受體激動劑，如異丙腎上腺素、腎
β2受體激動劑的藥理作用與機制
交感神經在人體的氣道中分布很少，但β2受體卻廣泛分布在氣道的不同效應細胞上。β2受體激動劑發揮藥效的機制正是興奮氣道平滑肌和肥大細胞膜表面的β2受體。 當β2受體激動劑與氣道平滑肌細胞膜上的β2受體結合時，激活興奮性G蛋白，活化腺苷酸環化酶，催化細胞內ATP轉化為cAMP，細胞內的cAMP水平
使用h2受體阻斷藥的不良反應
這類藥物的特點是抑制胃酸分泌作用較抗膽堿藥強且持久，治療潰瘍療程短，愈合率較高，不良反應較相對少。但是如果使用不當，還是會造成嚴重后果的，需要用藥者給予關注。H2受體阻斷藥的不良反應主要有以下幾方面。 中樞神經系統方面 有些用藥者反映，服用了西咪替丁后，感覺有頭痛、眩暈、狂躁、語言不清和幻覺
從頭設計IL2/IL15受體激動劑
這一期的《自然》雜志發表了一篇華盛頓大學和斯坦福大學科學家合作從頭設計選擇性激活IL2 beta、gama（IL2Rbg）二聚受體、而沒有CD25/CD215受體活性的多肽激動劑文章。這個被稱作新-2/15的多肽有100個氨基酸，可以高強度與IL2Rbg但與CD25(IL2的另一個受體)、CD2
阿片受體激動劑的基本介紹
阿片受體激動劑是一類藥物，它們通過激活阿片受體來發揮藥效。這類藥物通常用于治療中到重度的疼痛，并且具有鎮痛、鎮靜、呼吸抑制等作用。 以鹽酸納洛酮為例，它是一種強效的阿片受體激動劑，用于緩解中至重度的疼痛。與其它阿片類藥物相比，鹽酸納洛酮在劑量達到或低于其鎮痛劑量時具有很強的阿片受體拮抗作用。它
M受體激動劑的功能介紹
毛果蕓香堿pilocarpine該藥又名匹魯卡品，是從毛果蕓香屬植物中提出的生物堿。【藥理作用】能直接作用于副交感神經節后纖維（包括支配汗腺交感神經）支配的效應器官的M膽堿受體，尤其對眼和腺體作用較明顯。（1）眼：滴眼后可引起縮瞭、降低眼壓和調節痙攣等作用。縮瞳：虹膜內有兩種平滑肌，一種是瞳孔括約肌
選擇性β1受體激動劑激動劑的功能介紹
【藥動學】與多巴胺相似，口服后易被腸和肝破壞而失效，消除迅速，t1/2約2分鐘，故一般用靜脈滴注給藥，達到穩態血藥濃度的時間約10-12分鐘。【藥理作用】多巴酚丁胺左旋體激動α1受體，右旋體拮抗α1受體，因而消旋體對α受體的作用被抵消，左旋體和右旋體均可激動β受體，且后者的作用強度是前者的10倍。多
透皮吸收型β2受體激動劑在小兒喘息性疾病中的臨床應用
? 透皮吸收型制劑是一種新型腸道外給藥劑型，具有使用方便，安全和依從性良好等優點。妥洛特羅貼劑是世界上首個透皮吸收型的β2 受體激動劑，具有顯著的支氣管擴張效應，使用方便，耐受性良好，尤其適用于兒童喘息性疾病的治療。? ? 一，妥洛特羅貼劑的劑型特點及釋放機制? ? 自20世紀50年**始，全球
用受體內化分析技術來探索與CXCR2結合的激動劑
實驗概要之前我們觀察到細胞因子MIF和CXCL8二聚體的單體結構具有表面結構同源性，因此我們檢測了MIF是否可以直接與CXCL8的同源受體CXCR2相互作用。受體內化是配體或激動劑與受體之間功能互動的可靠檢測手段，它往往發生在配體結合之后。在穩定過表達CXCR2的人類上皮腎細胞（HEK）或RAW
動物源性樣品中β受體激動劑的檢測
1) SPE 方法 訂貨號：C2160107-304 固定相： Thermo HyperSep Retain-CX 柱體積： 3mL 固定相重量：200mg 酶解: 動物源性樣品2g (精確到0.01g)于50mL離心管中，加入0.2 mol/L乙酸銨溶液(pH 5.2)1
動物源性食品中β－受體激動劑的檢測
圖1.? β-受體激動劑藥物的LC/MS/MS色譜圖（1ng/ml）。 對動物源性食品中的β-受體激動劑的分析研究，在臨床藥物代謝動力學、體育運動，以及食品安全方面都有重要意義。本文建立了豬肝、豬肉、牛奶和雞蛋等食品中幾種β-受體激動劑的殘留檢測方法，實驗表明，該方法靈敏度、提取回收
非選擇性的β受體激動劑的功能介紹
異丙腎上腺素isoprenaline為人工合成品，由NA氨基上的氫原子被異丙基取代而成，藥用為其鹽酸鹽。【藥動學】口服時，腸黏膜細胞即可將其破壞而失效；舌下含服因能舒張局部血管，少量可從舌下靜脈叢迅速吸收；氣霧劑吸入給藥，吸收較快。吸收后主要在肝及其他組織中被COMT代謝，較少被MAO代謝，也較少被
使用白介素2的不良反應介紹
1、呼吸系統 本藥可致間質性肺水腫、呼吸性堿中毒，偶可引起胸腔積液。 2、消化系統 大部分患者用藥后出現惡心、嘔吐、腹瀉，部分病人出現黃疸、氨基轉移酶升高等，尚可有結腸局部壞死或穿孔，停可恢復。 3、神經系統 用藥后可發生行為變化、認知障礙。 4、心血管系統 用藥后可出現低血壓、心動過速、
GLP1受體激動劑的臨床應用與機制
?? 胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）是回腸和結腸L細胞分泌的一種多功能肽類激素，在調節葡萄糖穩態等其他生理過程中發揮重要作用，它由胰高血糖素原基因編碼，與胰高糖素有50%的同源性，能促進50%~70%的餐后胰島素的釋放。GLP-1分泌入血后被二肽基肽酶4（DPP-4）迅速分解失活，在體內的半衰
使用α腎上腺素受體激動藥的不良反應
1、α腎上腺素受體激動藥— 局部組織缺血性壞死：靜脈滴注時濃度過高、時間過長或藥液外漏，可使血管強烈而持續收縮，引起組織缺血性壞死。如發現外漏或注射部位皮膚蒼白，應更換注射部位．局部熱敷，并用普魯卡因或酚妥拉明作局部浸潤注射，以擴張血管。 2、α腎上腺素受體激動藥—?急性腎功能衰竭：用藥劑量過
淺析GLP1受體激動劑在新診斷肥胖T2DM患者中的應用
病歷資料患者男，47歲，因“高血糖伴頭暈乏力”入院，既往糖尿病">2型糖尿病病史1年半，在外院予以胰島素泵降血糖，血糖平穩后出院，改為二甲雙胍0.5g，bid，瑞格列奈1mg tid。有高血壓病史3年，無糖尿病家族史。血壓 165/118 mmHg；身高 1.82 m，體重 115 kg，BMI 3
使用α、β腎上腺素受體激動藥的不良反應介紹
【α、β腎上腺素受體激動藥的不良反應】不良反應常見心悸披動性頭痛、血壓升高、緊張不安、眩暈和乏力等。一般休息后可自動消失劑量過大或快速靜脈注射可使血壓驟升而引起腦出血，故老年人慎用。較嚴重的不良反應尚有心律失常，甚至可出現心室顱動，故須嚴格控制劑量。 【α、β腎上腺素受體激動藥的禁忌證】禁用于
2型糖尿病新藥！禮來GIP/GLP1雙重受體激動劑tirzepatide
禮來（Eli Lilly）近日公布了評估雙效GIP和GLP-1受體激動劑tirzepatide（LY3298176）治療2型糖尿病III期SURPASS-3的陽性結果。數據顯示，治療52周后，與德谷胰島素治療組相比，tirzepatide治療組患者糖化血紅蛋白（A1C）和體重較基線顯著下降。
使用β腎上素腺受體激動藥的不良反應介紹
【β腎上素腺受體激動藥的不良反應及注意事項】常見不良反應有心悸、頭暈，頭痛；缺氧狀態下的患者大劑量吸人異丙腎上腺素易因心肌耗氧量增加導致心律失常、誘發和加重心絞痛；哮喘患者長期濫用異丙腎上腺素可能引起猝死。用藥過程中應注意控制心率。 【β腎上素腺受體激動藥的禁忌證】禁用于冠心病、心肌炎和甲狀腺
外周κ阿片受體(KOR)激動劑Korsuva(difelikefalin)申請上市
Cara Therapeutics是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于開發和商業化新的化學物質，旨在通過選擇性靶向外周κ阿片受體（KOR）來緩解瘙癢。近日，該公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了Korsuva（CR845，difelikefalin）注射液的新藥申請（NDA），用于
關于硫酸特布他林片的藥物相互作用介紹
1.并用其它腎上腺素受體激動劑可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.并用茶堿類藥可增加療效，但心悸等不良反應也可能加重。 3.非選擇性β受體阻斷劑（包括滴眼劑），可部分或完全地抑制該藥的作用。 4.β 2受體激動劑可能會引起低血鉀癥，同時使用黃嘌呤衍生物、類固醇、利尿藥會加重這種作用，
動物源性樣品中β受體激動劑的檢測（SPELC/MS）
1) SPE 方法 訂貨號：C2160107-304 固定相： Thermo HyperSep Retain-CX 柱體積： 3mL 固定相重量：200mg 酶解: 動物源性樣品2g (精確到0.01g)于50mL離心管中，加入0.2 mol/L乙酸銨溶液（p
動物源食品中26－種β－受體激動劑殘留量的測定
食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來，TSQ? 三
簡述硫酸特布他林片的藥物相互作用
1.并用其它腎上腺素受體激動劑可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.并用茶堿類藥可增加療效，但心悸等不良反應也可能加重。 3.非選擇性β受體阻斷劑（包括滴眼劑），可部分或完全地抑制該藥的作用。 4.β2受體激動劑可能會引起低血鉀癥，同時使用黃嘌呤衍生物、類固醇、利尿藥會加重這種作用，見
人白介素2受體(sIL2R)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 sIL-2R 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 sIL-2R與單抗結合，加入生物素化的抗人sIL-2R，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450
大鼠白介素2受體（IL2R）elisa試劑盒使用說明
試驗原理：IL-2R試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-2R濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-2R和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏
禮來多受體激動劑tirzepatide展現多種代謝疾病治療潛力!
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日在美國糖尿病協會（ADA）第79屆科學會議上公布了實驗性雙效GIP和GLP-1受體激動劑（RA）tirzepatide多項臨床研究的結果，增強了該藥降低2型糖尿病患者血糖（A1C）和體重的潛力。早期的研究結果也支持了tirzepatide治療其他代謝疾病