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據浙江臺州市委宣傳部微信公號“臺州發布”消息，2月15日，浙江海正藥業股份有限公司研制的“法維拉韋”(原名“法匹拉韋”)正式獲得國家藥監局批準上市，這是在疫情期間全國第一個批準上市的對新冠肺炎具有潛在療效的藥物，將對疫情防治發揮重要作用。 據科技部2月15日公布的消息，法匹拉韋是目前治療新冠肺炎三個臨床試驗西藥之一(另外兩個是：磷酸氯喹和瑞德西韋)，對治療新冠肺炎初步顯示了較明顯的療效和較低的不良反應。 據悉，該藥物已于2月16日在海正藥業正式投產。 新冠肺炎疫情發生后，浙江省藥監局和臺州市市場監管局兩級聯動、主動作為，提前介入，全力助力全市醫藥企業研發生產治療新冠肺炎藥物，僅用10天完成全部注冊審批流程。 一是提前調研制定服務清單。第一時間排摸全市抗病毒藥物生產研發情況看，及時掌握企業需求，明確重點企業和服務清單，清單涉及項目研發生產技術指導、原料物資采購保障、防疫保障等等三大方面共19個問題。 二是實施“三專”......閱讀全文
新藥研發的背后有一套嚴謹的邏輯和科學機制作為支撐。全球健康藥物研發中心（GHDDI）于2016年成立于北京，是由比爾·蓋茨及梅琳達·蓋茨基金會、清華大學和北京市政府聯合發起成立的一個獨立運營、非營利性質的新藥研發機構。通過匯聚世界頂尖資源、發揮中國獨特優勢，建設世界領先的新藥研發與轉化創新平臺，
日前，浙江海正藥業股份有限公司（以下簡稱：海正藥業）宣布收到國家藥品監督管理局藥品審評中心（以下簡稱：CDE）“關于法維拉韋片（又稱法匹拉韋片）有條件批準上市”批件，即日起該產品獲批上市，用以臨床治療及研究。浙江省政府、臺州市政府連同海正藥業將溝通工信部把首批生產的法維拉韋片捐贈給疫情前線，供專
目前，在中國以外，全球新型冠狀病毒疫情正在迅速蔓延，各國民眾都在關注著新型冠狀病毒疫情的最新消息。根據梅斯醫學實時追蹤數據)，截止2020年3月21日10時，全球累計確診突破26萬大關，達到265312例，中國以外累計確診183939例。其中，意大利超過4.7萬例、西班牙超過2萬例，伊朗、美國、
新冠肺炎疫情仍在持續，全球眾多科研機構正全力以赴，尋找抗擊病毒的有效藥物。這場搜尋“兵分多路”，現有藥物加緊篩選，特效藥研發夜以繼日，中醫藥對抗病毒的獨特效果也受到關注。 “老藥新用”可救急 作為一種新型病毒，科學界對新冠病毒了解仍十分有限，這在很大程度上限制了有針對性特效藥的研發。篩選廣譜
新冠肺炎疫情的趨勢正在往好的方向發展。國家衛生健康委員會副主任曾益新在2月21日召開的新聞發布會上介紹，2月18日起，全國新增的治愈出院病例數快速增加，已連續三天超過新增確診病例數，30個省份新增的出院病例數大于或等于新增確診病例數，“這充分釋放了疫情好轉的信號”。 這是全國各界共同努力的結果
干細胞是一類具有自我復制和分化能力的多潛能細胞，在一定條件下，干細胞能夠多向分化為組織細胞,替代衰老死亡的細胞。此外，它還能夠分泌一些生長因子、細胞因子，調節提升機體的整體活力，例如促進血管生成及細胞增殖分化、抑制炎癥反應等。 當前，抗疫之戰到了攻堅階段，面對疫情防控的迫切需要，藥物研發顯然
干細胞是一類具有自我復制和分化能力的多潛能細胞，在一定條件下，干細胞能夠多向分化為組織細胞，替代衰老死亡的細胞。此外，它還能夠分泌一些生長因子、細胞因子，調節提升機體的整體活力，例如促進血管生成及細胞增殖分化、抑制炎癥反應等。 當前，抗疫之戰到了攻堅階段，面對疫情防控的迫切需要，藥物研發顯然是
3月29日，美國藥企吉利德科學官微發布《關于瑞德西韋：來自吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day的公開信》。 在公開信中，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day介紹，作為該公司旗下治療新冠肺炎潛在有效藥物，有多項關于瑞德西韋的研究正在進行中，“我們有望在接下來的幾周
3月29日，美國藥企吉利德科學官微發布《關于瑞德西韋：來自吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day的公開信》。 在公開信中，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day介紹，作為該公司旗下治療新冠肺炎潛在有效藥物，有多項關于瑞德西韋的研究正在進行中，“我們有望在接下來的幾
3月18日，由第一批國家中醫醫療隊領隊、國家中醫藥管理局中醫藥防治新冠肺炎專家組組長、中國工程院院士、中國中醫科學院院長黃璐琦院士領銜的醫療科研團隊研發的化濕敗毒顆粒獲得臨床試驗批件。這是國家藥品監督管理局批復的首個防治新冠肺炎的中藥臨床批件。 此次抗擊新冠肺炎過程中，有3個抗病毒藥物和3個治
新冠病毒的全球大流行使全人類都深受其害，對人們的健康、財富以及福祉都帶來了巨大的影響。這就像一場世界大戰，但不同的是，我們都在同一條戰線上。全人類可以通力合作，了解這種疾病并開發工具與之斗爭。我認為全球創新是減輕傷害的關鍵。這包括在檢測、治療、疫苗和政策上的創新，以遏制病毒的傳播并最大程度地減少
瑞德西韋英文名Remdesivir，網友們用中文拼音翻譯成：人民的希望。不得不說譯名太貼地氣了！先看近期新聞，所有數據以官方為準！先回顧一下這個疫情相關藥以及檢測的歷史流程，從12月初開始。1.20200123：美國專家：正與中國合作研發新型冠狀病毒疫苗，一年后或上市（機構：貝勒醫學院、德克薩斯大學
歌禮制藥近日宣布，由南昌市第九醫院陳宏義主任團隊發起的口服戈諾衛?（Ganovo?，通用名：達諾瑞韋鈉片）聯合利托那韋（ritonavir）治療新型冠狀病毒肺炎臨床研究：已有3例接受治療的患者達到國家衛生健康委員會發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》的出院標準后出院，其他入組患者正在
2020年2月25日，又傳出一款新冠肺炎治療的“有效藥”——新冠口服疫苗。 消息是天津市移動新媒體平臺“津云”微博傳出，稱天津大學生命科學學院黃金海教授團隊研發出新冠病毒口服新型防治制劑，也就是口服疫苗。 天津大學宣傳部一位工作人員的手機因此消息，在當日上午就被媒體打到關機。 “后續的成果
新型肺炎疫情依然不斷升級，而“人民的希望”也來了！2 月 6 日起，熱議抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）將在武漢金銀潭等一線醫院開啟臨床試驗，首批新型冠狀病毒感染的肺炎患者已開始接受用藥。 值得一提的是，瑞德西韋的制造商吉利德科學公司近日陷入了與武漢病毒研究所的“專利之爭”，吉利德科
當前，新冠肺炎疫情正在全球迅速蔓延，截至3月31日23時，全球累計確診已超過80萬例，國外累計確診超過72萬例、死亡超過3.5萬例。新冠疫情的大流行，不僅對全球各國帶來了經濟上的重創，而且深刻地影響著各個行業。 在醫藥行業，新冠疫情已經導致眾多臨床試驗暫停、新藥審批推遲、藥品短缺加劇等諸多問題
民間稱瑞德西韋為“人民的希望”，中國從2月開始臨床試驗，美國的吉利德公司、NIH下屬NIAID也分別開展臨床實驗。 4月11日，《新英格蘭醫學》雜志在線發布了瑞德西韋（Remdesivir）治療新冠肺炎重癥患者的首個臨床研究結果，68%改善60%副作用，該藥的中國重癥臨床試驗已中止（原定4月
北京時間4月11日，《新英格蘭醫學》雜志在線發布了瑞德西韋（Remdesivir）治療新冠肺炎重癥患者的首個臨床研究結果，大多數患者獲得了臨床改善，但這些同情用藥的數據存在局限性。目前，該藥的中國重癥臨床試驗已中止。資料結果顯示，在53名來自美國、歐洲、加拿大及日本的嚴重和危重新冠肺炎患者中，瑞德西
據長江日報消息，2月4日，中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟團隊，在武漢公布治療新型冠狀病毒感染的肺炎的最新研究成果。 該團隊發現，阿比朵爾、達蘆那韋能有效抑制冠狀病毒。 同時，李蘭娟表示，抗艾滋病藥物克力芝對治療新型冠狀病毒感染的肺炎效果不佳，且有毒副作用。 消息稱，阿比朵
3月26日，國務院新聞辦公室舉行新聞發布會，科技部副部長徐南平在回答記者提問時指出，中國科技界在這次抗擊疫情過程中，圍繞著有效藥物研發和臨床救治做了大量工作。在控制輕型、普通型治療，抗病毒治療以及對于重型和危重型患者的救治方面，初步形成了一套相對完整的方案。篩選的磷酸氯喹、法匹拉韋、可利霉素等藥
2月5日，由美國吉利德公司開發的瑞德西韋在武漢正式啟動臨床試驗，第一批病例入組工作就位，首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。 最近，瑞德西韋被視為有望治療新冠肺炎的特效藥中的“種子選手”。 據報道，2月2日，瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗獲批。 隨后，有消息稱，瑞德西韋“
2月5日，由美國吉利德公司開發的瑞德西韋在武漢正式啟動臨床試驗，第一批病例入組工作就位，首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。 最近，瑞德西韋被視為有望治療新冠肺炎的特效藥中的“種子選手”。 據報道，2月2日，瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗獲批。 隨后，有消息稱，瑞德西韋“
目前，國內新冠肺炎疫情已經趨于平緩，但國外疫情卻在迅速蔓延。根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2020年03月30日15時，全球累計確診已超過72萬例，國外累計確診超過64萬例、死亡超過3萬例。 其中，美國累計確診143722例，成為全球新冠肺炎確診人數最多的國家，疫情形勢十
這幾天，已經有很多媒體報道從各個角度、特別是一線醫護人員的直觀視角，總結過這次應對新冠肺炎疫情的過程中出現的、特別是早期疾病發現和預警過程中的一些問題。 我首先得強調一句：在疫情的危急時刻大家都希望聽好消息、正能量，這個沒錯，我也一樣。但是，這不意味著所有反思、批評和建議都是添亂、都是制造恐慌
國家衛生健康委員會官方網站顯示，截至2月11日24時，據31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告，現有確診病例38800例（其中重癥病例8204例），累計治愈出院病例4740例。 進入2020年，新型冠狀病毒感染的肺炎（簡稱新冠肺炎）疫情狀況每每牽動國人的心，當前舉國科學家、一線醫務人
2020年1月23日，新型冠狀病毒侵襲下的武漢封城，所有人員、車輛一律暫停出入這座長江上游的樞紐城市。此后，多個省市陸續啟動公共衛生事件I級應急響應。 據中國臨床試驗注冊中心（Chinese Clinical Trial Registry， ChiCTR）官方網站記載，自1月23日至2月15日
全速推進藥物篩選、中西醫結合治療效果明顯、康復者血漿捐獻在接力……記者從21日舉行的國務院聯防聯控機制新聞發布會上了解到，當前疫情形勢出現了積極向好的趨勢，但疫情防控仍絲毫不能松懈，要取得進一步防控成效，離不開科技創新的大力支撐和科研攻關的持續推進。 藥物選擇和研發 堅持“安全、有效、可供”
松江生產的可利霉素首次公開出現在治療新冠肺炎有效藥物的官方名單中。 3月26日，國務院新聞辦公室舉行新聞發布會，科技部副部長徐南平答記者問時表示，中國科技界在這次抗擊疫情過程中，圍繞著有效藥物研發和臨床救治做了大量工作，磷酸氯喹、法匹拉韋、可利霉素等藥物在臨床研究中顯示出了一定的治療效果。
2月15日，國務院聯防聯控機制召開新聞發布會，介紹藥物研發和科研攻關最新進展情況。科技部社會發展科技司司長吳遠彬在會上表示，在多輪篩選的基礎上，科研攻關組聚焦到少數幾個藥品，磷酸氯喹、倫地西韋、法匹拉韋等一批藥物，先后開展臨床試驗，目前部分藥物已經初步顯示出良好的臨床療效。磷酸氯喹（圖片來源于網
戰勝疫病離不開科技支撐。自新冠肺炎疫情發生以來，中國高校集結科研力量，啟動了一批應急科研攻關項目，他們與科研院所、科技企業等聯合攻關，在抗擊疫情的阻擊戰中貢獻了高校科研力量。 從第一時間進行科學研究、輔助臨床決策，到迅速開展病毒檢測試劑盒、開展藥物和疫苗研發，各地高校科研人員分秒必爭，為遏制疫