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    治療脊髓前動脈綜合征的相關介紹

    目前尚沒有治療脊髓卒中的明確指南。動物研究表明一些藥物可能有效,如前列腺素類、尼莫地平、鹽酸納洛酮、腺苷或皮質類固醇等。但目前尚無任何前瞻性研究證實。有回顧性研究表明,皮質類固醇或抗凝藥聯合抗血小板進行二級預防對病程沒有明顯作用。 目前臨床治療原則同腦梗死,綜合治療為主。可用改善血液循環藥物增加缺血灶的血液供應,用脫水劑可消除脊髓水腫以及其他的神經保護治療,同時輔以針灸、康復訓練。注意護理,避免發生壓瘡和尿路感染等并發癥。......閱讀全文

    治療脊髓前動脈綜合征的相關介紹

      目前尚沒有治療脊髓卒中的明確指南。動物研究表明一些藥物可能有效,如前列腺素類、尼莫地平、鹽酸納洛酮、腺苷或皮質類固醇等。但目前尚無任何前瞻性研究證實。有回顧性研究表明,皮質類固醇或抗凝藥聯合抗血小板進行二級預防對病程沒有明顯作用。  目前臨床治療原則同腦梗死,綜合治療為主。可用改善血液循環藥物增

    脊髓前動脈綜合征的檢查方式介紹

      1.脊髓血管造影術  理論上講對脊髓前動脈綜合征具有確診價值,但由于其較高的神經系統合并癥以及較差的診斷效果,從而限制了這一技術的應用和推廣。  2.核磁共振(MRI)  MRI有較高的軟組織分辨能力,能直接顯示脊髓缺血性病變的范圍,同時在原發病因的鑒別診斷上亦起著重要作用,是脊髓前動脈綜合征較

    關于脊髓前動脈綜合征的預后介紹

      預后與起病時神經功能缺損的嚴重程度密切相關。如果脊髓前動脈綜合征的患者出現本體感覺障礙,則提示病灶較大,預后較差。肌力評分高的患者預后相對較好,運動功能恢復好。相比運動障礙的恢復,膀胱直腸功能恢復明顯較差。另外,脊髓前動脈綜合征的患者數月后還可能在感覺過敏區遺留神經根痛。

    脊髓前動脈綜合征的概述

      脊髓前動脈綜合征(anterior spinal arteria syndrome)又稱Beck綜合征Davison綜合征、脊髓前動脈閉塞綜合征等。本病征臨床特點為脊髓前動脈分布區域受累引起肢體癱瘓痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙

    脊髓前動脈綜合征的病因

      本病征多由脊髓前動脈及其有關的血管狹窄或閉塞所致,也見于感染、脊髓外傷、腫瘤壓迫動脈硬化血管畸形等原因。國外資料中曾有1例患兒系因打哈欠時雙臂過伸致頸椎脫位而引起本病的記載。周懷偉等報道的小兒病例,近半數是在劇烈運動或頸椎外傷后發病健康搜索的,提示頸髓是發病最多的部位。

    如何診斷脊髓前動脈綜合征?

      脊髓前動脈綜合征的診斷標準為:除較急發病的脊髓性癱瘓(多為四肢癱、截癱)、分離性感覺障礙、膀胱直腸功能障礙等早期出現的典型癥狀之外,尚需根據腦脊液、脊髓造影、MRI等檢查及長期追蹤觀察以否定腫瘤、多發性硬化癥、脊髓動靜脈畸形等疾病。

    脊髓前動脈綜合征病例報告

    脊髓梗死發病率遠低于腦梗死,約占所有缺血性卒中的1.2%,且病因和臨床表現差異較大,缺乏流行病學數據,臨床上容易誤診誤治。脊髓梗死主要發生在脊髓前動脈區域,表現為脊髓前動脈綜合征(anterior?spinal?artery?syndrome,ASAS),現報道1例我院收治的ASAS病例。?患者,男

    脊髓前動脈綜合征的發病機制

      傳統的觀念認為,脊髓中胸部供血薄弱。是整個脊髓的易損區鶒Hassler通過脊髓微血管造影證實頸髓的供血較胸髓豐富。因此有人提出供血量越大耗氧量越多,則局部缺血反應越敏感鶒,若在致病因素作用下其易損性高于其他部位。

    關于脊髓前動脈綜合征的簡介

      脊髓前動脈綜合癥又稱Beck綜合征、Davison綜合征、脊髓前動脈閉塞綜合征等。本病征臨床特點為脊髓前動脈分布區域受累,引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。

    脊髓前動脈綜合征的病因分析

      脊髓前動脈綜合征由脊髓前動脈或中心動脈的閉塞而引起,但也有許多報道,上述血管無閉塞而根動脈或其起始部的椎動脈、主動脈等脊髓外血管為其原因者,脊髓梗死的原因中,最初以梅毒性動脈炎、血栓受到重視,但以后的報道則原因多種多樣,血管阻塞以栓塞多于血栓。另外,全身性血壓降低,休克及心臟停搏亦可以導致脊髓梗

    關于脊髓前動脈綜合癥的檢查治療介紹

      實驗室檢查無特異性結果,腦脊液檢查結果多,在正常范圍,偶見蛋白總量增多。做X線、造影、CT及MRI等檢查。  本病征的治療應針對病因,可使用抗凝劑、抗感染等療法、對癥治療和促進功能恢復的理療、中藥及針灸治療等有較好的治療效果。一般病例經綜合治療后,括約肌功能首先恢復正常、其次是感覺障礙的消失,運

    脊髓前動脈綜合征的臨床表現

      脊髓前動脈綜合征為脊髓前動脈支配的脊髓前方2/3處受到障礙,而屬于脊髓后動脈領域的后索、后角則完整無損而產生的綜合征,發病年齡由青年至高齡,幅度較大。多突然發病呈卒中樣,數分鐘、數小時或數日內臨床表現達到頂點,一半多為1天以內患者完成的急性發病,也有需數日的亞急性發病者。其臨床表現為:  1.迅

    脊髓前動脈綜合征的臨床表現

      據本病征臨床表現不同可分為上頸、下頸胸、腰骶四型。  1.突然發病 癥狀,體征迅速顯現。  2.首發癥狀 以神經根刺激癥狀為主。  3.脊髓前動脈分布區域受損表現 有運動功能障礙如四肢癱瘓或截癱;分離性感覺障礙如痛覺溫覺障礙而觸覺正常;括約肌功能障礙,如直腸膀胱括約肌障礙,可發生尿潴留等。  4

    大腦前動脈閉塞綜合征的相關介紹

      (一)主干閉塞 前交通動脈以后閉塞時額葉內側缺血,出現對側下肢運動及感覺障礙,因旁中央小葉受累小便不易控制,對側出現強握、摸索及吸吮反射等額葉釋放癥狀。若前交通動脈以前大腦前動脈閉塞時,由于有對側動脈的側支循環代償,不一定出現癥狀。如果雙側動脈起源于同一主干,易出現雙側大腦前動脈閉塞,出現淡漠、

    治療頸內動脈閉塞綜合征的相關介紹

      有條件的醫院應組建卒中單元,SU由多科醫師、護士和治療師參與,經過專業培訓,將卒中的急救、治療、護理及康復等有機地融為一體,使病人得到及時、規范的診斷和治療,有效降低病死率和致殘率,改進患者預后,提高生活質量,縮短住院時間和減少花費,有利于出院后管理和社區治療。中、重度腦卒中,如大面積腦梗死、小

    治療腸系膜上動脈綜合征的相關介紹

      1.內科治療  (1)無明顯癥狀者可不必處理。平時宜少量多餐,餐后俯臥半小時,加強腹肌鍛煉,可減輕癥狀。急性發作時可予以禁食,胃腸減壓,以及給予抗痙攣藥物治療。  (2)保守治療包括:急性期禁食水,胃腸減壓,糾正水、電解質紊亂,給予營養支持,必要時采用全胃腸外營養;酌用阿托品、山茛菪堿;癥狀緩解

    主動脈夾層動脈瘤并發脊髓前動脈綜合征病例分析

    脊髓前動脈綜合征(ASAS)是一種縱向延伸性脊髓缺血性疾病,在神經系統疾病中較為少見,但發病原因眾多,癥狀復雜,臨床誤診、漏診率較高。現將我科收治的1例ASAS進行報道并結合相關文獻,對ASAS的病因、臨床特征、影像表現、治療方案及預后進行討論,以期提高臨床醫師對此疾病的認識和診治水平。臨床資料患者

    治療脊髓缺血的相關介紹

      主要針對動脈硬化治療。對于輕型病例,早期增強心臟輸出功能和使用擴張血管藥有助于癥狀的緩解;血壓較低的患者可使用腹部束緊的辦法,以改善脊髓血液循環。脊髓血管畸形的患者應盡早干預治療。

    治療鎖骨下動脈盜血綜合征的相關介紹

      目前常用的外科治療方法主要有兩大類:經皮腔內血管成形術和各種解剖外旁路術。  1.經皮腔內血管成形支架置入術(PTA)  經皮穿刺輸送球囊導管至鎖骨下動脈狹窄或閉塞處,擴張球囊重建動脈管腔,并可行支架植入防止彈性回縮及動脈夾層等。目前已成為鎖骨下動脈盜血綜合征的首選治療方法。  2.解剖外旁路重

    治療脊髓血管畸形的相關介紹

      目前外科治療脊髓血管畸形的方法有:血管內栓塞術、病灶切除術、供血動脈結扎術和椎板切除減壓術。由于血管內栓塞術水平的提高和廣泛應用,目前越來越多的血管畸形患者可通過血管內栓塞術而達到治愈目的。對于急性出血的病例應該行急性減壓、清除血腫,防止脊髓因為血腫壓迫變性、壞死,以利于進一步處理。   1.

    關于脊髓前動脈綜合癥的鑒別診斷介紹

      1、脊髓間歇性跛行應與血管性間歇性跛行鑒別,后者皮溫低、足背動脈搏動減弱或消失,超聲多普勒檢查有助于鑒別。  2、急性脊髓炎表現急性起病的脊髓橫貫性損害,病前多有前驅感染史或接種史,起病不如血管病快,CSF細胞數可增加。  3、缺血性脊髓血管病治療原則與缺血性卒中相似,可應用血管擴張劑及促進神經

    治療主動脈弓綜合征的相關介紹

      大動脈炎是一種全身性疾病,應該以內科治療為基礎,外科只治療因該病引起的血管病變。  1.內科治療原則  (1)抗炎治療控制感染,阻止病情發展。  (2)激素治療 對早期或活動期患者效果較好,可短期內改善癥狀。多口服強的松、地塞米松等。  (3)免疫治療。  (4)擴血管藥物改善腦和肢體血運。  

    手術治療脊柱脊髓傷的相關介紹

      (1)手術治療原則 盡量恢復損傷脊髓功能,增加可逆脊髓損傷的恢復;重建脊柱穩定性,為神經恢復提供理想環境,阻止損傷進行性加重;預防并發癥,降低病死率。  (2)后路手術 后路手術在胸腰椎相對前路創傷小、出血少、操作容易,早期后路器械固定復位,可間接椎管減壓。現在后路短節段固定技術已相當成熟,而對

    關于脊髓前動脈綜合癥的簡介

      脊髓前動脈綜合癥(anterior spinal arteria syndrome)又稱Beck綜合征,Davison綜合征、脊髓前動脈閉塞綜合征等。本病征臨床特點為脊髓前動脈分布區域受累,引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。別 名:脊髓前動脈閉塞綜合征;Beck綜合征;Davis

    治療脊髓前角灰質炎的原則介紹

      (1)急性期:對患者應常規按急性傳染病進行隔離,使其臥床休息加強護理,減少刺激增強其機體抵抗力。  (2)恢復期:以促進神經細胞及麻痹肌肉的恢復防止或減輕畸形發生以及加強功能鍛煉為原則。除一般的神經組織滋養劑外,目前尚無可以有效促進已損神經組織恢復的藥物。  (3)后遺癥期:在早期,主要是減少后

    治療腎動脈栓塞的相關介紹

      腎動脈栓塞治療的關鍵是盡早恢復腎臟血流,其標準化治療包括抗凝及溶栓治療。抗凝治療可靜脈輸入肝素和口服華法林等。溶栓治療包括全身性溶栓和腎動脈內溶栓,全身性溶栓出血風險相對較高,通過介入直接選擇腎動脈腔內注射溶栓藥物為主要治療手段。腎缺血耐受時間一般為60~90分鐘,故血管再通越早,腎功能恢復越好

    治療腎動脈閉塞的相關介紹

      1.急性腎動脈閉塞  急性腎動脈閉塞治療的關鍵是盡早恢復腎臟血流,治療包括抗凝及溶栓治療。抗凝治療用普通肝素、低分子肝素和口服華法林等。溶栓治療包括全身性溶栓和腎動脈內溶栓,全身性溶栓出血風險相對較高,通過介入直接選擇腎動脈腔內注射溶栓藥物。溶栓治療完成后可對殘留的腎動脈狹窄行球囊擴張及支架植入

    治療第Ⅰ型脊髓血管畸形的相關介紹

      1.血管內治療  凡具有手術治療適應證者,一般多主張先行血管內治療,其主要目的是栓塞或閉塞遠端的滋養動脈、動靜脈交通支和硬膜內靜脈回流的近側部分。目前大多選用溶于造影劑中的聚乙烯乙醇懸液注入滋養動脈根部進行栓塞。此外,也可以采用異丁2-丙烯酸鹽(ICBA)或非異丁丙烯酸鹽(NBCA),其為液體栓

    治療肝性腦脊髓病變的相關介紹

      以治療原發病為主。應消除產生高血氨等的誘發因素;以限制蛋白質攝入量、保持腸道通暢、應用抑制腸道菌生長的抗生素等措施減少氨的吸收;使用谷氨酸、精氨酸、γ-氨基丁酸、絲氨酸等中和血氨;使用左旋多巴治療以消除假介質的干擾。其他尚有換血療法,體外異體肝灌注與交叉循環療法等。

    概述脊髓前動脈綜合癥的病因機制

      脊髓對缺血耐受力較強,輕度間歇性供血不足不會造成脊髓明顯損害,完全缺血15分鐘以上方可導致脊髓不可逆損傷。脊髓前動脈血栓形成常見于頸胸髓,段是血供薄弱區;脊髓后動脈左右各一,血栓形成很少見。脊髓梗死可導致神經細胞變性壞死、灰白質軟化和血管周圍淋巴細胞侵潤,晚期血栓機化,被纖維組織取代,并有血管再

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