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發作性疾病是指具有突發性、反復性、自限性為特征的臨床綜合征。根據發作性疾病表現可分為癲癇發作和非癲癇性發作。 1癲癇的診斷及確認癲癇的主要依據。 1.1詳細而準確的發作病史癲癇發作是大腦神經元異常放電引起的暫時性皮層功能障礙。根據異常放電所波及的部位不同，臨床主要表現為運動性、感覺性、或精神行為異常等發作性癥狀。然而，所有的癲癇發作均應具有發作性和重復性這一基本特征。發作性是指癥狀的出現和消失均非常突然，持續時間短暫，發作結束后隨即恢復至發作前狀態；重復性是指第1次發作后，在不定的間歇期后會有第2次和更多次的相似發作。按國際抗癲癇聯盟（ILAE）規定，通常需有2次或2次以上相似的無誘因（如發熱）發作，才可考慮癲癇的診斷。癲癇患兒就診時可無明顯異常體征，因而詳細采集其發作史十分重要。應著重向目擊者詢問，從先兆、發作起始，到加重發展的全過程。是局限......閱讀全文
在臨床癥狀不明確的情況下，血液中一種名為神經絲輕鏈(NfL)的蛋白質水平可以識別出那些可能患有神經退行性疾病的人，如唐氏綜合征癡呆、運動神經元疾病(ALS)和額顳葉癡呆。 該研究由美國國立衛生研究院莫茲利生物醫學研究中心部分資助，發表在《Nature Communications》雜志上。該研
驚厥是中樞神經系統過度興奮的一種癥狀，表現為骨骼肌不自主的強烈收縮[1]。新生兒驚厥是新生兒疾病常見癥狀之一，病因復雜，病死率高，需要迅速地診斷和處理。茲復習文獻，對其診斷與治療問題作一概述。 一、驚厥原因 新生兒驚厥病因眾多。根據發病日齡推測病因[2-4]，生后3d發病者主要由產傷，缺氧，顱內
百時美施貴寶（BMS）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議批準Zeposia（ozanimod，0.92mg），用于治療有活動性疾病（定義為：有臨床或影像學特征）的復發緩解型多發性硬化癥（RRMS）成人患者。現在，CHMP的意見將遞交至歐盟
分析測試百科網訊，HERCULES，加利福尼亞州 -Bio-Rad公司（NYSE:BIO.B），生命科學研究和臨床診斷產品的全球領導者，發布2019年Q4第四季度及全年截至2019 12月31日的財務業績。Q4業績2019年第四季度的凈銷售額為6.244億美元，比2018年第四季度的6.1
根據美國食品和藥物管理局（FDA）藥品評審與研究中心（CDER）的數據統計，在2020年第一季度，FDA批準了11款創新療法。而根據FDA生物制劑評審與研究中心（CBER）的數據統計，在2020年一季度，FDA還批準了一款食物過敏免疫療法（Palforzia）和一款流感疫苗（Audenz）。
C 反應蛋白（C-reactive protein，CRP）是由肝細胞合成釋放入血，能在機體炎癥、感染或組織損傷、壞死時迅速發生反應的一種急性時相反應蛋白。生理條件下，CRP 體內的合成速率很低，血清 CRP 含量也低，其濃度在一定范圍保持相對穩定，基線 CRP 濃度一般
認知障礙是神經內科常見疾病，但是背后的病因千差萬別。緩慢進展的大部分和神經系統退行性疾病相關，快速進展的認知障礙是指從首發癥狀到進展到癡呆一般不超過2年，多數在數周數月內。 快速進展性認知障礙的可能的原因包括以下幾大類： 1.血管性病變，如多發梗死、額顳葉梗死、硬腦膜動靜脈瘺、腦淀粉樣變性、靜脈竇血
王小姐，今年30歲，患口腔潰瘍10多年。口腔潰瘍此起彼伏，反復發作，稍微勞累，休息不好就發作。 由于平時學習、工作繁忙，而且覺得口腔潰瘍也不是大病，挺一挺就過去了，并沒有當回事。然而，近一年出現反復雙手和雙膝關節疼痛,十分困擾王小姐。關節疼痛有時和口腔潰瘍發作一致，時好時壞，關節不腫，但發作時
Understanding aplastic anemia is the first step toward taking control.了解再障乃為征服再障的第一步。 ——這是鄙人編寫此文的主旨所在。 1. 再生障礙性貧血是怎樣的一種疾病？答：再生障礙性貧血，簡稱
腦性癱瘓（cerebral palsy）是指發育中的大腦因各種遺傳因素或后天性損傷所致的一組兒童神經系統綜合征，臨床主要表現為肌張力、姿勢或運動異常。本病的運動障礙可分為痙攣型、手足徐動型、強直型、共濟失調型、震顫型、肌張力低下型、混合型。根據對功能的影響程度不同，腦性癱瘓可在生后
本期為大家帶來的是帕金森領域的相關研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. neurology：眼部疾病常見于帕金森癥患者 DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000009214 根據最近發表的一項研究，患有帕金森氏病的人比健康人群更容易出現視力
一、什么是自身抗體？ 自身抗體是一組錯誤地以機體特定組織或器官為靶目標并損傷組織或器官的抗體（免疫球蛋白）。當機體免疫系統不能識別“自己”和“非己”蛋白時，免疫系統會產生一種或多種自身抗體。一般情況下，免疫系統可以通過識別外來物質（“非己”），忽略自身細胞（“自己”），而不至于對食物、灰塵
一、 前言1.疾病概述自身免疫性肝病（AIH）與病毒感染、酒精、藥物、遺傳等其他因素所致肝病不同，是一組由于自身免疫異常導致的肝臟疾病，突出特點是血清中存在自身抗體，包括原發性膽汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis，PBC)、自身免疫性肝炎(AIH)、原發性硬化性
個體化醫療正越來越受到臨床醫學界的重視，而生物標志物是實施個體化醫療的基礎。生物標志物(Biomarker)是近年來隨著免疫學、分子生物學和基因組學技術的發展而提出的一類與細胞生長、增殖、疾病發生等有關的標志物；能反映正常生理過程或病理過程或對治療干預的藥物反應，在早期診斷、疾病預防、藥物靶點確
哮喘突發胸痛，疾病又添新癥。一個胸痛癥狀，且看診斷流程。病例分析一、確診哮喘患者，突然出現胸痛患者，女，49歲，因反復喘息17年，加重伴呼吸困難10小時急診入院。入院查體：體溫36.5°C，脈搏120次/分，呼吸30次/分，血壓90/60mmHg.急性重病容，神志清，精神萎靡，口唇紫紺，端坐呼吸，呼
心悸胸悶與咳嗽，不明咯血后干擾。四大癥狀如何解，悉心梳理除煩惱。病例介紹 一、隱潛式發病，摻雜它病中。咯血突至，呼吸循環癥狀交叉 患者，男，45歲，鄉村醫生 主訴：心慌、胸悶伴季節性咳嗽20年，咯血2次。 現病史：于20年前開始出現心慌、胸悶，活動后加重，休息后可緩解。能勝任一般體力勞動。每
癲癇（epilepsy，EP)是臨床上常見的、由大腦神經元異常放電所致的以短暫中樞神經系統功能失常為特征的慢性腦部疾病，具有突然發生、反復發作的特點。其臨床患病率7‰左右，按此計算我國約有癲癇患者900萬以上，其絕大多數癲癇患者通過規范而系統的抗癲癇藥（AEDs)治療，是可以控希I
股骨頭的骨壞死或缺血性壞死是一種以骨細胞和骨髓死亡為特征的頑固性疾病，是由軟骨下骨的受影響部分的血液**不足引起的。是能導致年輕成人的致殘的一種疾病，通常導致髖關節破壞。由于骨缺血壞死的潛伏發作和早期缺乏特定的臨床癥狀，診斷起來比較困難。MR成像是用于早期診斷和疾病分期的高度準確的方法。診斷無論原因
嚴匡華北醫碩士、中國協和醫大博士、美國國家衛生研究院（NIH）博士后 Understanding aplastic anemia is the first step toward taking control.了解再障乃為征服再障的第一步。 ——這是鄙人編寫此文的主旨所在。&nb
本文回顧性分析我院近15年來發現的4例脾膿腫的病例，因臨床上缺乏特異性癥狀和體征，彩超聲像圖特征對脾膿腫具有無創檢查診斷之優點，故結合文獻報告分析如下。 資料與方法 4例脾膿腫患者均為1995年l2月～2010年11月因高熱在我院住院超聲檢查時給予初步
1月6日，來自國內外帕金森病領域的權威專家齊聚一堂，共同見證安齊來（甲磺酸雷沙吉蘭片）在中國上市這一具有里程碑意義的時刻。 經過丹麥靈北公司7年的不懈努力，2017年6月，安齊來正式獲國家食品藥品監督管理總局 (CFDA)的審批。 據知，安齊來是目前中國上市的最新一代單胺氧化酶B抑制劑，可用于
1月6日， 由丹麥靈北公司和梯瓦公司(Teva)共同開發，用于治療帕金森病的創新藥物安齊來（甲磺酸雷沙吉蘭片）中國上市會在上海召開。會議期間，來自國內外帕金森病領域的權威專家齊聚一堂，共同探討帕金森病領域的治療前沿、分享安齊來的臨床應用。 安齊來是目前中國上市的最新一代單胺氧化酶B抑制劑，可用
共濟失調是一種表現為肢體、軀干及語言運動不協調的臨床癥狀。引起共濟失調的病因很多，但主要可分為遺傳性及散發性兩大類。遺傳性共濟失調是指具有明顯家族史或遺傳突變的共濟失調。而散發性共濟失調是指散在發病的、沒有明確家族史的共濟失調。散發性共濟失調的病因非常復雜，主要分為：（1）獲得性原因，由內源或者外源
腸系膜缺血是由腸道血流減少引起的，根據癥狀的持續時間分為急性（腸道低灌注突然發作）或慢性。慢性腸系膜缺血，也稱為腸源性心絞痛，是指可發生的小腸的發作性或持續性低灌注，通常發生在多支血管腸系膜狹窄或閉塞的患者中。病因大多數慢性腸系膜缺血病例是由乳糜瀉或腸系膜上動脈起源的動脈粥樣硬化狹窄引起的。腸系膜血
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）控股的日本藥企中外制藥（Chugai）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予實驗性抗白介素6受體（IL-6R）人源化循環抗體satralizumab（開發代碼：SA237）治療視神經脊髓炎和視神經脊髓炎譜系障礙（NMO/NMOSD）的突破性藥物資格（BTD）
腦干腦炎病因和發病機制多不明確，可能為病毒感染或炎性脫髓鞘。由于后組顱神經與腦干聯系緊密，腦干病變直接損害后組顱神經時需要仔細鑒別。青年發熱病加重，定向診斷在神經。命懸一線醫治難，定性定位怎樣斷？病例介紹患者，女，28歲，農民。主訴：發熱、頭痛、腰痛12天，伴嗆咳、復視2天。現病史：患者于12天前無
輸血作為住院病人最常見的治療手段之一，牽涉到較多醫療風險和醫療成本，因此醫務人員必須明確血制品使用方面的危害性。在某些機構中，對于限制輸血的認識逐漸增加，如鼓勵醫護人員考慮使用輸血的替代手段，使用其他治療方法從而避免不必要的輸血。輸血反應是最常見的且與血制品應用有關的不良事件，在每100例輸血反應中
風濕病的急危重癥，是指緊急、瀕危的病癥，其來勢兇、變化快，早期判斷與快速處置直接影響到患者的生命安危的疾病，而不是通常人們認為的痛風發作、疼痛、系統性紅斑狼瘡發作等情況。本文概述了風濕病常見的急危重癥及其管理。圖片來源于網絡 災難性抗磷脂綜合征 災難性抗磷脂綜合征的特征是患者在短時間內(常為
肌鈣蛋白-I（Cardiac Troponin I，cTn-I）肌鈣蛋白-I和肌鈣蛋白-C及肌鈣蛋白-T一起，在調節肌肉收縮中發揮重要作用。心肌型肌鈣蛋白（cTnI）與骨骼肌型肌鈣蛋白異構體氨基酸差異為40%，在其N-末端含有額外的31個氨基酸殘基，分子量為24000道爾頓。cTnI在急性心肌梗塞（
降鈣素原（Procalcitonin，PCT）是無激素活性的降鈣素前肽糖蛋白，在嚴重系統感染特別是細菌感染的條件下，釋放到患者循環系統的可溶性蛋白。正常生理狀態下，CALC-1基因轉錄表達的PCT局限于甲狀腺C細胞及肺的神經內分泌細胞κ細胞上，PCT在健康人體內濃度非常低[（0.033±0.003）