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高速逆流色譜(High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)是由美國國家 醫學院Yiochiro Ito博士于1982年首先開始的。到目前為止，此項技術已用于生物化學、 生物工程、醫學、藥學、天然產物化學、有機合成、化工、環境、農業、 食品、材料等 領域。開展此項技術研究的科學家遍及美國、日本、中國、俄羅斯、法國、英國、瑞士等地。 高速逆流色譜具有兩大突出優點：1.聚四氟乙烯管中的固定相不需要載體，因而消除了氣 液色譜中由于使用載體而帶來的吸附現象，特別適用于分離極性物質和具有生物活性的物質 2.由于其與一般色譜的分離方式不同，使其特別適用于制備性分離。最近的研究結果表明： 一臺普通的高速逆流色譜儀一次進樣可達幾十毫升，一次可分離近10g的樣品。因此，在80年代 后期被廣泛地應用于植物化學成分的分離制備研究，本文就其在這方面的成果作一綜述。 1 生......閱讀全文
摘 要：逆流色譜技術是一種新穎的分離技術。它是不用任何固態支撐體的液液分配層析法，則能夠完全排除支撐體導致的不可逆吸附和對樣品的玷染、失活、變性等影響，能實現對復雜混合物中各組分的高純度制備量分離。本文概述了這一技術的特點、發展簡史和應用情況，并就中藥成分高純度標樣的制備、新藥研究、高質量
摘 要 本文介紹了高速逆流色譜技術的工作原理、特點，綜述了近年來高速逆流色譜(HSCCC)在分離制備天然產物、蛋白質、抗生素、無機物等領域的進展，尤其是近幾年在中藥尤其是植物藥有效成分分離純化方面的應用情況，總結了適用于HSCCC的溶劑體系，并展望了HSCCC與質譜、蒸發光散射聯用等新技術的應用前景
實驗過程中：微波輔助萃取，溫度80℃，時間29min，功率800W高速逆流色譜提取，對溶劑系統和參數條件進行系統的優化獲得較好的分離條件溶劑系統:正丁醇-乙酸乙酯-正己烷-水6∶1∶1∶12 V / V 上相有機相 為固定相下相水相 為流動相反相洗脫；進樣濃度:20mg/
摘要 目的: 利用高速逆流色譜法對酸棗仁黃酮類成分進行分離研究。方法: 以乙酸乙酯- 正丁醇- 水( 3B2B5)為溶劑系統,流動相的流速為110 mL# m in- 1, 主機轉速為1500 r# m in- 1, 檢測波長360 nm, 對酸棗仁中黃酮類化合物進行分離; 利用HPLC法測定化合物
摘要:目的 從千層塔植物提取物中分離制備石杉堿甲單體。方法 利用高速逆流色譜技術,通過尋找合適的兩相溶劑體系及工藝參數,研究及討論石杉堿甲分離制備的新方法。結果 以n2Hexane /n2BuOH /H2O (4∶1∶5,V /V /V)為兩相溶劑體系,在優化的工藝參數條件下,利用高速逆流色譜技術,
經過大半年的技術跟進，上海同田中標中科院昆明植物所高速逆流色譜儀項目，這也是昆植所本部首次采購高速逆流色譜儀。 中科研昆明植物研究所是國內頂級的植物學研究機構，現已建成具有先進水平的科技信息、儀器分析測試、標本館、種質資源庫以及植物園等重要科技支撐條件。設有“兩室一園一庫”（即生物地理與生態學
摘 要：本研究采用超聲波強化提取羅布麻中總黃酮，選擇乙醇濃度、超聲功率、超聲時間、料液比為因素進行正交試驗優選出超聲提取的最佳工藝條件：60% 濃度乙醇，料液比為1:15，在300W 的超聲波下超聲提取10min。此條件下，提取率達90% 以上。將提取后的總黃酮應用高速逆流色譜進行分離純化，兩相溶劑
近10年來，我國植物提取物的出口額從1997年的1.23億美元上升到2006年的4.77億美元，增長287.8%，發展之迅速，令人矚目。（由于中藥中絕大多數藥物為植物藥，因此在國內業界通常將“中藥提取物”和“植物提取物”兩個詞組等同看待。 &nb
摘 要 采用pH2區帶精制逆流色譜與常規高速逆流色譜相結合的方法快速分離純化夏天無總生物堿。利用pH2區帶精制逆流色譜對夏天無總生物堿進行分離,以正己烷2乙酸乙酯-甲醇-水(5∶5∶2∶8, V /V , 上相加5 mmol/L三乙胺,下相加5 mmol/L HCl)為溶劑系統,上樣量3. 0 g,
高速逆流色譜(High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)是由美國國家醫學院Yiochiro Ito博士于1982年首先開始的。到目前為止，此項技術已用于生物化學、生物工程、醫學、藥學、天然產物化學、有機合成、化工、環境、農業、 食品、材
高速逆流色譜(High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)是由美國國家醫學院Yiochiro Ito博士于1982年首先開始的。到目前為止，此項技術已用于生物化學、生物工程、醫學、藥學、天然產物化學、有機合成、化工、環境、農業、 食品、材料等領域
雖然高速逆流色譜技術距今只有20多年的發展歷史，但作為一種具有獨特優勢的液-液分配色譜技術，高速逆流色譜的發展是相當的迅速，相關技術及色譜裝置也越來越全面和完善，在天然產物有效成分的分離純化領域中有著獨特的優勢并且獲得了廣泛的應用。逆流色譜分離技術在黃酮類化合物分離純化的應用中幾乎沒有限制，可以用于
摘 要:采用高速逆流色譜法分離純化丹參水溶性成分丹酚酸類物質,制備丹酚酸B 化學對照品。分離采用的溶劑系統為正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1. 5 :5 :5 :1. 5) ,上相做固定相,下相做流動相,流速為1. 7 mL/ min ,儀器轉速850 rpm ,進樣量80 mg ,純度用HPLC 方
摘要 目的: 采用高速逆流色譜法對金銀花提取液中的綠原酸進行分離純化。方法: 采用微波輔助提取金銀花中的綠原酸,提取液經過濾、濃縮, 所得浸膏作為高速逆流色譜分離的樣品。采用TBE - 300A型高速逆流色譜儀, 以正丁醇- 乙酸- 水( 4B1B5)為溶劑體系進行分離純化, 用下相作流動相, 上相
摘 要:目的 建立了微波提取與高速逆流色譜純化白芍中芍藥苷的方法。方法 實驗采用90 %乙醇、微波功率850 W的條件下對白芍提取25 min ,提取物在正丁醇-醋酸乙酯-水(2 ∶3 ∶5) 的溶劑體系下進行高速逆流色譜純化,純化物在高效液相色譜流動相甲醇2水(70 ∶30) ;色譜柱Shim2p
摘要: 橢圓葉花錨的主要活性成分為口山酮類化合物，這類化合物具有利膽、抗炎、抗菌及抗病毒活性。應用高速逆流色譜法建立了2 種高純度口山酮苷元的分離制備方法。對橢圓葉花錨氯仿萃取部位運用高速逆流色譜分離純化，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水( 5∶ 5∶ 7∶ 5，v /v /v /v) 為兩相溶劑系統，
摘 要 建立了高速逆流色譜分離制備紫錐菊有效成分菊苣酸的新方法。溶劑系統為V (正己烷) ∶V (乙酸乙酯) ∶V (甲醇) ∶V (0. 5%乙酸) = 1∶4∶2∶5. 5,上相為固定相,下相為流動相。從200 mg紫錐菊粗提物一次分離得到純度為96. 8%的菊苣酸33. 6 mg,并用LC2M
摘要:應用高速逆流色譜分離制備甘草中的甘草苷和芒柄花苷。將甘草乙酸乙酯提取物經聚酰胺柱粗分后，30%乙醇洗脫物用高速逆流色譜進一步分離，所用兩相溶劑系統為乙酸乙酯-水( 5∶ 5，v /v) ，轉速850 rpm，流速2． 0 mL/min，檢測波長254 nm，從50 mg30%乙醇洗脫物中得到甘
摘要: 首次采用高速逆流色譜法對經自制聚酰胺初步分離的表沒食子兒茶素-3-( 3″-O-甲基) 沒食子酸酯( EGCG3″Me) 樣品中的EGCG3″Me 單體進行分離純化。結果表明，選擇水－ 甲醇－ 乙酸乙酯－ 正己烷( 體積比5 ∶ 2 ∶ 9 ∶ 1) 為高速逆流色譜分離的兩相溶劑系統，上相為
[摘要] 目的:應用高速逆流色譜法從頭花蓼中同時分離沒食子酸和短葉蘇木酚酸。方法:對頭花蓼水提粉末的正丁醇粗提物進行高速逆流色譜分離純化,以乙酸乙酯2正丁醇20.44%醋酸水(3∶1∶5)為溶劑系統,上相為固定相,主機轉速860 r·min- 1 ,流速2.0 mL·min- 1 ,檢測波長272
摘 要:本文采用高速逆流色譜法對獨角蓮中的有效成分皂苷進行分離純化。分別以乙酸乙酯∶正丁醇∶乙腈∶水= 5∶1∶1∶5 (V / V ) 及乙酸乙酯∶正丁醇∶乙醇∶水= 5∶10∶2∶20(V / V ) 為溶劑系統,用下相作流動相,上相作固定相,分別采用2 mL/ min及1. 5 mL/min
摘 要：目的建立硅膠柱色譜結合高速逆流色譜（HSCCC）法分離純化丹參中丹參酮的方法。方法丹參粗提物經硅膠柱色譜分離，得到組分F1、F2，分別采用石油醚-醋酸乙酯-甲醇-水（4∶3∶4∶2）、（8∶5∶8∶3）的溶劑系統進行HSCCC分離，下相為流動相，體積流量2.0 mL/min，轉速850 r/
摘 要:目的確定高速逆流色譜法分離純化延胡索乙素和原阿片堿的條件。方法采用TBE300A 型高速逆流色譜儀,以分配系數和分相時間為依據設計一組溶劑體系,初步確定適宜的溶劑體系;根據高速逆流色譜出峰數目及分離度確定較佳的溶劑體系和工作條件,并測定所收集峰的各組分的純度。結果石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(
摘 要 采用高速逆流色譜(HSCCC)與其它色譜聯用的方法分離純化鹿藥中的化學成分,得到5個黃酮類化合物: 5, 7, 3′, 4′2 四羥基232甲氧基282甲基黃酮(1) 、82甲基木犀草素(2) 、3′2 甲氧基木犀草素(3) 、木犀草素(4)和槲皮素(5) ,它們均為首次自該種及該屬植物中分
摘要:目的:研究高速逆流色譜分離制備沉香中2-(2-苯乙基)色酮類活性成分的方法。方法:采用氯仿-甲醇-水(4 ∶ 2. 6 ∶2. 4)為兩相溶劑體系，上相為固定相，流速1. 2 mL/min，正向轉速900 rpm。結果:利用高速逆流色譜法從沉香95% 乙醇粗提物中一次性分離得到兩個2-(2-苯
20世紀80年代，美國國立衛生研究院（National Institutes of Health，NIH）Ito等在液-液分配色譜的基礎上發明了高速逆流色譜（high-speed countercurrent chromatography，HSCCC）。HSCCC技術主要有離子對逆流色譜（ion
分析測試百科網訊 2015年8月16日，中國儀器儀表學會分析儀器分會樣品制備專業委員主辦的第二屆全國樣品制備學術報告會在貴陽舉行。本次大會與中國儀器儀表學會分析儀器分會2015學術年會同期舉辦，參會200余人。張玉奎院士擔任會議名譽主席，關亞風研究員擔任會
摘要: 目的 應用高速逆流色譜法分離制備木香中的木香烴內酯和去氫木香內酯。方法 應用正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇-水(2z 0. 5z 2z 1)為兩相溶劑系統,主機轉速為850 r·min- 1 ,流速為2. 0 ml·min- 1 ,檢測波長為254 nm。結果 從100 mg木香粗提物中分離得到
摘 要 高速逆流色譜作為天然產物研究中必不可少的工具，本文闡述了高速逆流色譜的設計原理、以及分離原理和特點，介紹了X-axis CPC、DuCCC、pH-zone-refining CCC 等一些新技術，并對高速逆流色譜技術在天然產物分離純化和研制方面的應用進行了詳細綜述，包括對有機酸、內酯、多酚、
摘 要：目的 建立高速逆流色譜分離純化草豆蔻中山姜素和小豆蔻明的方法。方法 使用正己烷-醋酸乙酯-甲醇-水（5∶5∶7∶3）為兩相溶劑系統，上相為固定相，下相為流動相，體積流量2.0 mL/min，轉速800 r/min，溫度25 ℃，固定相的保留率為50%，檢測波長300 nm，對草豆蔻粗提物進行