巴柳氮鈉的基本性狀及檢查方法
性狀本品為黃色或橙黃色結晶性粉末;無臭,具引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在冰醋酸中微溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶檢查堿度取本品0.10g,加水30ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~9.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(用0.1mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至6.8)甲醇(60:40)為流動相;檢測波長為240nm;進樣體積20l系統適用性要求理論板數按巴柳氮峰計算不低測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%......閱讀全文
巴柳氮鈉的基本性狀及檢查方法
性狀本品為黃色或橙黃色結晶性粉末;無臭,具引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在冰醋酸中微溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶檢查堿度取本品0.10g,加水30ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~9.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相
巴柳氮鈉的基本性狀
本品為黃色或橙黃色結晶性粉末;無臭,具引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在冰醋酸中微溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。
巴柳氮鈉的基本性狀及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與357nm的波長處有最大吸收,在289nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸
巴柳氮鈉的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水30ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~9.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
巴柳氮鈉的類別及貯藏方法
類別炎性腸病治療藥。貯藏密封保存
巴柳氮鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與357nm的波長處有最大吸收,在289nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖
巴柳氮鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液。對照品溶液取巴柳氮鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為361nm;進樣體積101系統適用性要求見有
柳氮磺吡啶的基本性狀
本品為暗黃色至棕黃色粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。
柳氮磺吡啶栓的基本性狀
本品為脂肪性基質制成的黃色栓
柳氮磺吡啶栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為脂肪性基質制成的黃色栓鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在359nm的波長處有最大吸收。(2)取本品適量(約相當于柳氮磺吡啶120mg),切碎,加冰醋酸10ml,攪拌,濾過,取濾液2ml,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色即消失
柳氮磺吡啶的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,濾過,取濾液50ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯紅色。氯化物取本品1.0g,加水100ml,加熱至70℃,5分鐘后,放冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml
柳氮磺吡啶腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯黃色至棕黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶2σmg),加冰醋酸2ml溶解后,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色立即消失。(2)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶50mg),置小試管中,用直火加熱,即熔融,繼續加熱,即發生黃煙與二硫化碳的
柳氮磺吡啶腸溶片的基本性狀
本品為腸溶糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯黃色至棕黃色。
柳氮磺吡啶栓的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下切碎的本品適量(約相當于柳氮磺吡啶0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加氨溶液適量,置熱水浴中,振搖使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用氨溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用氨溶液定量稀釋制成每1ml
柳氮磺吡啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在359nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集620圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加水100ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,濾過,取濾液50ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1m
柳氮磺吡啶的性狀和鑒別方法
性狀本品為暗黃色至棕黃色粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在359nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集620圖)一致
卡比多巴片的性狀及檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液750ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液,濾過,取續濾液。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在28nm的波長處測定吸光度,按C0H14N2O4的吸收系數(El)為1
柳氮磺吡啶栓的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在359nm的波長處有最大吸收。(2)取本品適量(約相當于柳氮磺吡啶120mg),切碎,加冰醋酸10ml,攪拌,濾過,取濾液2ml,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色即消失檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
柳氮磺胺吡啶的基本介紹
本品為磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥，吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合后較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如減少大腸埃希菌和梭狀芽孢桿菌，同時抑制前列腺素的合成以及其他炎癥介質白三烯的合成。因此，目前認為本品對炎癥性
柳氮磺吡啶腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加氨溶液適量,超聲使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用氨溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用氨溶液定量稀釋制成每1ml中含柳氮磺吡啶
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭極具引濕性鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的基本性狀
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭極具引濕性
柳氮磺吡啶栓的類別及貯藏方法
類別同柳氮磺吡啶。規格0.5g貯藏遮光,密閉,在30℃以下保存。
柳氮磺吡啶腸溶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶2σmg),加冰醋酸2ml溶解后,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色立即消失。(2)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶50mg),置小試管中,用直火加熱,即熔融,繼續加熱,即發生黃煙與二硫化碳的臭氣(3)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則
二氟尼柳的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解;在三氯甲烷中微溶在水中幾乎不溶。
二氟尼柳片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
二氟尼柳膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色細小顆粒。
二氟尼柳膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色細小顆粒
三磷酸腺苷二鈉的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀硝酸2ml溶解后,加鉬酸銨試液1ml,水浴加熱,放冷,即析出黃色沉淀。(2)取本品水溶液(3→10000)3ml,加3,5-二羥基甲苯乙醇溶液(1-10)0.2ml,加硫酸亞鐵
甘氨雙唑鈉的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或環己烷中不溶;在冰醋酸中易溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外