有機反應的反應類型及反應機理
雖然有機反應的數目和反應機理數可以有無限個，但這些反應和反應機理都符合一些規律。因此，可根據反應機理的類型，將各種有機反應進一步細分。加成反應加成反應涵蓋鹵化反應、水合反應、氫化反應和鹵化氫加成反應等反應，主要的類型包括：親電加成反應（EA）、親核加成反應（NA）和自由基加成反應（RA）。消去反應消除反應涵蓋失水反應等反應，主要的機理有：E1、E2反應機理。取代反應取代反應可細分為：親核取代反應（親核脂肪取代反應，SN1、SN2機理、親核芳香取代反應（NAS）、親核酰基取代反應）、親電取代反應（ES）（親電芳香取代反應（EAS））和自由基取代反應（RS）。有機氧化還原反應有機氧化還原反應指有機反應中的氧化還原反應，是有機氧化反應和有機還原反應的統稱。在很多有機氧化還原反應中，電子轉移并不實際發生，不同于電化學中的概念。常以氧化數或氧化態作為碳原子氧化程度的判斷：烷烴：-4烯烴、醇、鹵代烴、胺：-2炔烴、酮、醛、偕二醇：0羧酸、酰......閱讀全文
有機反應的反應類型及反應機理
雖然有機反應的數目和反應機理數可以有無限個，但這些反應和反應機理都符合一些規律。因此，可根據反應機理的類型，將各種有機反應進一步細分。加成反應加成反應涵蓋鹵化反應、水合反應、氫化反應和鹵化氫加成反應等反應，主要的類型包括：親電加成反應（EA）、親核加成反應（NA）和自由基加成反應（RA）。消去反應消
分解反應的反應類型介紹
產物種類一、產物有兩種1．分解成兩種單質氣態氫化物的分解，如碘化氫分解【2HI==△==H2↑+I2(可逆)】氯化銀分解【2AgCl==光照==2Ag+Cl2↑】電解，如電解水【2H2O==通電==2H2↑+O2↑】2．分解成兩種化合物不穩定鹽類的分解，如碳酸鈣高溫分解【CaCO3====CaO+C
有機還原反應的主要機理
直接電子轉移—單電子還原，如Birch還原氫負離子轉移，如Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應和氫化鋁鋰參與的還原反應加氫還原，比如Rosenmund還原反應，催化劑如Lindlar催化劑、Adkins催化劑歧化反應，如Cannizzaro反應不符合以上機理的還原反應如Wolff
藥物變態反應的反應類型
在變態反應發生過程中，由于抗原或半抗原的性質、進入體內的途徑、作用部位、以及機體的反應性不同，引起不同的組織改變和臨床癥狀。Gell與Coombs氏結合實驗與臨床兩方面的事實，把各種變態反應分為四個類型。這是已被廣泛接受的分類，它也適用于藥物變態反應，現簡述如下： Ⅰ型─即發型反應 本型又稱
硼氫化反應的反應類型介紹
有機硼烷可以發生多種反應，是一個多能的中間體，可以用來合成多種類型的有機化合物。例如：烯烴的硼氫化-氧化反應可以制備醇；炔烴的硼氫化-氧化可以制備醛和酮。需要注意的是：乙硼烷是一種在空氣中能自燃的氣體，不能預先制備，通常是把氟化硼的乙醚溶液加到硼氫化鈉與烯烴的混合物中，使乙硼烷一生成立即與烯烴起
質子轉移反應的反應類型
在水溶液中，有幾類質子轉移反應。一類是兩種不帶電荷的中性分子相反應，產生兩種帶相反電荷的離子。例如：H2O+NH3→OH-+NH4+一類是一種離子與一種中性分子相反應，產生另一‘種離子和另一種中性分子。例如：NH4++H2O→NH3+H3O+一類是一種離子與一種中性分子相反應，產生兩種離子。例如：H
藥物變態反應的反應類型即發型反應
本型又稱為過敏癥型反應，好發于有過敏性體質的人，參與反應的抗體為IgE。易感性個體的B淋巴細胞在接受某種抗原刺激后，逐漸增生轉化為漿細胞，分泌IgE抗體。IgE抗體具有親同種細胞性，當IgE過多時就吸附并固定在皮膚、鼻、咽、聲帶及支氣管黏膜組織的肥大細胞表面和血液中嗜堿性白細胞的表面，此時機體即
藥物變態反應的反應類型遲發型反應
此型也叫結核菌素型反應,是由細胞介導所產生, 無抗體參與。機體的T淋巴細胞與進入體內的抗原初次接觸之后即開始分化、繁殖，最后形成免疫效應淋巴細胞──致敏淋巴細胞，此時機體即被致敏。當再次接觸該抗原時，致敏淋巴細胞即與抗原發生反應，釋放一種或幾種淋巴細胞介質，如巨噬細胞趨化因子、遷移抑制因子和激活
變態反應類型及檢驗原則
變態反應（allergy）是由免疫炎癥或其他免疫應答機制所致的組織損傷或功能障礙，也稱為超敏反應（hypersensitivity）。誘發變態反應的抗原稱為變應原，可以是完全抗原，也可以是半抗原；可以是外來抗原，也可以是自身抗原。自身抗原引起的病理狀態又稱自身免疫病。按照發生機制的不同，變態反應可分
移植排斥反應類型
?宿主抗移植物反應? ? 1、超急性排斥反應(hyperacute rejection)? ? 在移植后數分-24小時發生ABO血型抗體或抗Ⅰ類主要組織相容性抗原的抗體引起受者反復輸血，妊娠或曾做過同種移植，其體內有可能存在這類抗體(IgM)。超急排斥一旦發生，無有效方法治療，終將導致移植失敗ABO
藥物變態反應的反應類型細胞毒型反應
本型反應是指抗體與細胞表面抗原或固定在細胞表面的抗原或半抗原相結合，在有補體或某些單核細胞存在時而引起的病理性損傷。司眠脲引發的紫癜是典型的Ⅱ型反應，也是藥物引發紫癜的確切例證。司眠脲(藥物)進入體內分布于血液中，附著于血小板上形成藥物與血小板的結合物，此結合物有抗原性(單純的藥物半抗原無抗原性
藥物變態反應的反應類型血管炎型反應
本型又名免疫復合物型。參與此型反應的抗體有IgG或IgM。抗原抗體相結合形成的免疫復合物有這樣的特性：即當抗體顯然多于抗原時，形成不溶性復合物，此復合物易被吞噬細胞清除；當抗原顯然多于抗體時，形成可溶性復合物，此復合物不易被吞噬，不能從血液中被清除。 本型變態反應產生的過程是：可溶性免疫復合物
移植免疫排斥反應類型
移植排斥反應分為宿主抗移植物反應和移植物抗宿主反應。(1)宿主抗移植物反應在進行同種移植后，移植抗原(即組織相容性抗原)可刺激受體的免疫系統發生免疫應答，通過細胞免疫和體液免疫的共同作用(一般以細胞免疫為主)使移植物受損，稱為宿主抗移植物反應。HVGR可表現為以下幾種類型：①急性排斥反應?這是同種移
異構化的反應類型
主要有氣相法和液相法兩種。按工業中最有代表性的原料，又分為：??（1）烷烴的異構化，如C4、C5、C6烷烴的異構化：烷烴異構化（2）烯烴的異構化，如1-丁烯的異構化：烯烴異構化（3）芳烴的異構化，如二甲苯、乙苯的異構化：芳烴異構化（4）環烷烴的異構化，如甲基環戊烷的異構化：環烷烴異構化（5）甲酚的異
離去基因的常見反應類型
1、芳醛的脫羰氫化脫甲酰化或脫甲酰化：在硫酸作用下芳醛的脫羰基化反應是Gatterman-Koch反應的逆反應。三烷基苯甲醛和三烷氧基苯甲醛可發生這個反應。反應以常見的芳鎓正離子的機理發生：進攻實體是H+，離去基團是HCO+。HCO+能失去一個質子生成CO，或與溶劑水中的OH-結合生成甲酸。在堿性催
有機氧化反應有以下幾種主要機理
單電子轉移經由酸酯中間體，如鉻酸、四氧化鋨、高錳酸鉀。氫原子轉移，如自由基鹵化反應。氧氣氧化，如燃燒反應。臭氧或過氧化物氧化，如臭氧化反應，機理涉及消除反應，如Swern氧化反應、Kornblum氧化反應，及IBX酸和Dess-Martin氧化劑參與的反應由Fremy鹽或TEMPO等亞硝基自由基氧化
鹵仿反應的反應機理
鹵仿反應在機理上可以分為三步。以碘為例?：1、羰基α-氫的連續鹵化：R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH-→ R-CO-CI3+ 3 I-+ 3 H2O2、氫氧根的進攻：R-CO-CI3+ OH-→RCOOH+ CI3-3、質子交換，鹵仿最終形成：RCOOH + CI3-→ RCOO-+CHI3
DNA甲基化反應類型
DNA甲基化反應分為2種類型。一種是2條鏈均未甲基化的DNA被甲基化，稱為從頭甲基化（denovo methylation）；另一種是雙鏈DNA的其中一條鏈已存在甲基化，另一條未甲基化的鏈被甲基化，這種類型稱為保留甲基化（maintenance methylation）。
移植免疫的排斥反應類型介紹
移植排斥反應分為宿主抗移植物反應和移植物抗宿主反應。 (1)宿主抗移植物反應 在進行同種移植后，移植抗原(即組織相容性抗原)可刺激受體的免疫系統發生免疫應答，通過細胞免疫和體液免疫的共同作用(一般以細胞免疫為主)使移植物受損，稱為宿主抗移植物反應。HUGR可表現為以下幾種類型： ①急性排斥
生物轉化的反應類型介紹
肝臟內的生物轉化反應主要可分為第一相反應（氧化（oxidation）反應、還原（reduction）反應、水解（hydrolysis）反應）和第二相反應（結合（conjugation）反應）。 影響生物轉化的因素如下： 生物轉化作用受年齡、性別、肝臟疾病及藥物等體內外各種因素的影響。例如新生
簡述烷基化的反應類型
烷基化反應可分為熱烷基化和催化烷基化兩種。由于熱烷基化反應溫度高，易產生熱解等副反應，所以工業上都采用催化烷基化法。主要的催化烷基化有： ①烷烴的烷基化，如用異丁烯使異丁烷烷基化得高辛烷值汽油組分； ②芳烴的烷基化，如用乙烯使苯烷基化； ③酚類的烷基化，如用異丁烯使對甲酚烷基化； 烷基化
縮合反應的反應式反應機理
縮合反應condensation (reaction)兩個或多個有機分子相互作用后以共價鍵結合成一個大分子，同時失去水或其他比較簡單的無機或有機分子的反應。在多官能團化合物的分子內部發生的類似反應則稱為分子內縮合反應。縮合反應可以通過取代、加成、消除等反應途徑來完成。多數縮合反應是在縮合劑的催化作用
概述消除反應的反應機理
在離子型反應中，按有關價鍵發生變化的先后順序不同，可分三種反應機理。 1、E1消除 單分子消除反應(E1) 反應物先電離，離去基團斷裂下來，同時生成一個碳正離子，然后失去 β氫原子并生成π 鍵。反應分兩步進行，決定速率這一步（決速步）只有反應物分子參加。故E1的速率與反應物的濃度成正比，與堿
消除反應的反應機理分析
在離子型反應中，按有關價鍵發生變化的先后順序不同，可分三種反應機理。E1消除單分子消除反應(E1)?反應物先電離，離去基團斷裂下來，同時生成一個碳正離子，然后失去 β氫原子并生成π 鍵。反應分兩步進行，決定速率這一步（決速步）只有反應物分子參加。故E1的速率與反應物的濃度成正比，與堿的濃度無關。E1
傅克反應的反應機理
在烷基化反應中，反應并不停止在一烷基化階段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，還可以生成多烷基取代的芳烴。以苯的乙基化為例，除乙苯外，還生成二乙苯和三乙苯等。如果加入過量的苯，則可以提高乙苯的產率，抑制多乙苯的生成，這是因為傅列德爾-克拉夫茨烷基化反應是可逆反應。傅列德爾克拉夫茨反應如果苯與過量的溴乙
聚乙二醇修飾反應類型
在20種構成蛋白質的常見氨基酸中，只有具有極性的氨基酸殘基的側鏈基團才能夠進行化學修飾。常用的反應氨基酸包括賴氨酸、半胱氨酸、組氨酸、精氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸，N-端氨基和C-端羧基。這些氨基酸殘基上的反應性基團多呈親核性，其親核活性通常按下列順序依次遞減：巰基>alpha氨
單分子消除反應的反應機理
第一步是底物分子的離去基團離去，生成中間體碳正離子，這一步較慢；第二步是溶劑分子奪取碳正離子β-氫，生成烯烴。由于反應的速率控制步驟只與一個底物分子有關，是單分子過程，在反應動力學上是一級反應。 例子：單分子消除反應
克萊森縮合反應的反應機理
克萊森縮合反應的核心步驟是一個親核取代反應1.一分子羧酸酯在強堿的進攻下失去酰基的一個α-氫原子，這是一個E2消除反應，并得到碳負離子A2.A對另一分子羧酸酯的羰基進行親核進攻，得到中間體B，B隨后脫去醇負離子而得到產物β-羰基羧酸酯3.產物的α-氫與兩個羰基鄰近，因而有較強的酸性，會與反應物中的強
質子轉移反應的反應機理
質子轉到受體的反應，稱為質子轉移反應。反應是質子給體A和受體B間有質子轉移的反應。如HA+B-→HB+A-，故也稱酸堿反應。其反應機理有兩類：（1）質子直接轉移，大致有三步。酸堿碰撞絡合物的形成，質子通過水合結構與堿結合，水合結構的破裂。（2）有氫氧根離子參與的反應，這類反應的特點是快速，屬擴散控制
雙分子消除反應的反應機理
以鹵代烷烴為例鹵代烷在發生E2反應時，堿首先進攻β-氫，并逐漸與之結合，β-碳原子與氫原子之間的共價鍵部分斷裂；與此同時，中心碳原子與鹵素之間的共價鍵也部分斷裂，鹵素X帶著一對電子逐漸離開中心碳原子。在此期間電子云也重新分配，α-碳原子與β-碳原子間的π鍵已部分形成，經過如下所示過渡態后，反應繼續進