葡甲胺的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清,照紫外可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.03。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。色譜條件用磺酸基陽離子交換鍵合硅膠為填充劑;以三氟乙酸甲酸-水(0.05:0.3:100)為流動相;采用示差折光檢測器;柱溫為35℃;進樣體積10l。系統適用性要求葡甲胺峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.25%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(0.5%)。還原性物質取本品2.0g,加水20ml溶解后,取......閱讀全文
葡甲胺的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清,照紫外可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.03。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用
葡甲胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,置潔凈的試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)取本品約10mg,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,初顯棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液(3)取本品約50mg,加二硫化碳的飽和水溶液1ml
葡甲胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本
葡甲胺
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本
葡甲胺的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,置潔凈的試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)取本品約10mg,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,初顯棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液(3)取本品約50mg,加二硫化碳的飽和水溶液1ml
葡甲胺的含量測定方法
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加水20ml溶解后,加甲基紅指示液2滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.52mg的C7H17NO5。
葡甲胺的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)泛影葡胺注射液(2)膽影葡胺注射液
甲泛葡胺的禁忌
1. 過敏反應較其他離予型含碘造影劑發生率低。與其他含碘造影劑間存在交叉過敏現象。 2.本品在蛛網膜下腔內常規給藥后2天內可在乳汁中發現， 哺乳期婦女使用時應權衡利弊。 3.嬰、幼兒使用本品易引起或加重 脫水，應用前應充分補足水分。 4.老年人對造影劑毒性較敏感，對由造影劑高滲透壓造成的
葡甲胺的類別制劑及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)泛影葡胺注射液(2)膽影葡胺注射液
葡甲胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本
葡甲胺的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5
甲泛葡胺的用法用量
1．椎管內蛛網膜下腔造影 ①腰段： 腰椎穿刺注入，使用每1ml中含碘170～190mg的溶液。成人10—15ml；小兒2個月以下2—3ml，2個月—2歲2—4ml，3—7歲4—8ml，8—12歲7—9ml，13—18歲8—10ml。 ②胸段：腰椎穿刺注入，成人12ml（每1ml含碘200—2
環磷酸腺苷葡甲胺的簡介
環磷酸腺苷葡甲胺是一種化學品， 環磷腺苷-葡甲胺治療肺心病心肺功能不全的臨床研究，環磷酸腺苷葡甲胺可以聯合硫酸鎂治療毛細支氣管炎， 環磷酸腺苷葡甲胺及參麥注射液也可以佐治心肌梗死后心力衰竭，環磷酸腺苷葡甲可以胺治療緩慢性心律失常，被醫學界廣泛應用。
甲泛葡胺的藥理作用
本品為有機碘化合物，進入體內后能比周圍組織結構吸收較多量X線，從而在X線圖像上形成密度對比，顯示出所在管腔的輪廓及其內含結構的形態。
甲泛葡胺的不良反應
1.本品對血腦屏障和神經組織的損害較小， 腦脊膜刺激輕微；對 紅細胞形態的影響較小，有輕度抗凝血作用，幾乎不引起血鈣濃度下降，但可抑制紅細胞沉降；對 心血管系統具有與泛影酸相似作用，但程度明顯減輕；對心肌細胞的抑制、心臟傳導系統的影響、以及血管內皮細胞 的損害均較小。由造影劑高滲透壓所帶來的血
甲泛葡胺的相互作用
1.與 金剛烷胺、 苯丙胺、 咖啡因、 哌甲酯（利他林）、 呋喃唑酮、 丙卡巴肼（procarbazine）以及吩噻嗪類藥同用，可能使癲癇發作的闡值降低，增加癲癇的危險，宜在使用本品前48小時以及使用本品后24小時內停用。 2.在鞘內注射糖皮質激素類藥品可能增加發生蛛網膜炎的危險。忌與其他藥物
甲泛葡胺的動力學
經鞘內給藥后隨腦脊液彌散，可進入 蛛網膜下腔內狹小間隙，也能分 布到腦組織的細胞外液和鄰近蛛網膜下腔的大腦、小腦組織的軟腦膜面。腦脊液循環正常者l5分鐘后即可從血內檢測到本品，本品在腦脊液中的Ｔ1/2約為45分鐘，數小時內從腦脊液中清除。經血管內給藥后迅速分布到各組織的細胞外液中。鞘內給藥后在
甲鈷胺的檢查方法
溶液的澄清度取本品20mg,加水10m1溶解后,溶液應澄清(通則0902第一法)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適
甲鈷胺的檢查方法
溶液的澄清度取本品20mg,加水10m1溶解后,溶液應澄清(通則0902第一法)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適
泛影葡胺注射液的檢查方法
pH值應為6.0~7.6(通則0631)顏色取本品,與黃色6號標準比色液(通則0901第-法)比較,不得更深游離碘取本品適量(約相當于泛影葡胺1.0g),用水稀釋至10ml,照泛影酸項下游離碘的方法檢查,應符合規定。碘化物取本品適量(約相當于泛影葡胺1.0g),用水稀釋至l0ml,滴加稀硝酸3ml,
釓貝葡胺注射液的檢查方法
pH值應為6.5~7.3(通則0631)澄清度與顏色本品應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更深;如顯色,照紫外可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.025游離酸和游離釓精密量取本品2ml,加醋酸鹽緩沖液(pH5.8)(取冰醋酸5
甲鈷胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品內容物適量(約相當于甲鈷胺5mg),精密加流動相10ml,超聲使甲鈷胺溶解,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲鈷胺有關
甲鈷胺片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,除去包衣后,研細,精密稱取適量(約相當于甲鉆胺5mg),精密加入流動相10ml,超聲使甲鈷胺溶解,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1m1,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統
概述環磷酸腺苷葡甲胺的治療發展
近年來，慢性心衰的藥物治療取得了較大的進展，但地高辛、利尿劑和acei聯合應用仍是最主要的治療措施。在慢性心衰時，心肌細胞能量代謝發生障礙，細胞內camp生成減少，從而使心肌收縮功能異常進一步加重。環磷酸腺苷葡甲胺以葡甲胺為配基與camp結合，增加了camp的穩定性和水溶性，靜脈用藥后易進入心肌
概述環磷酸腺苷葡甲胺的作用機理
環腺苷酸作為傳遞生物信號的信使物質，向靶蛋白質（或酶）發出信號，糾正信號（即CAMP和Ca2+）失控所致的代謝功能紊亂，以達到機體的內穩平衡。美國科學家蘇策蘭特因發現環腺苷酸（CAMP）開創了細胞調控的分子醫學，而獲得1971年諾貝爾醫學獎。這一發現擴展了人類的視野，使人們了解到，由于細胞外的刺
碘他拉葡胺注射液的檢查方法
pH值應為60~8.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色6號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。碘化物取本品適量(約相當于碘他拉葡胺1.0g),用水稀釋至10ml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數分鐘,析出沉淀,濾過,沉淀用水5m1洗滌;合并濾液與洗液,加三氯甲烷與濃過氧化氫溶液各1
復方泛影葡胺注射液的檢查方法
pH值應為6.0~7.6(通則0631)顏色取本品,與黃色6號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深游離碘取本品適量(約相當于泛影葡胺與泛影酸鈉總1.0g),加碘化鉀1g與水10ml,振搖溶解后,加淀粉指示液數滴,搖勻,不得即時顯藍色。碘化物取本品適量(約相當于泛影葡胺與泛影酸鈉總量0g),用
碘他拉葡胺注射液的檢查方法
檢查pH值應為60~8.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色6號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。碘化物取本品適量(約相當于碘他拉葡胺1.0g),用水稀釋至10ml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數分鐘,析出沉淀,濾過,沉淀用水5m1洗滌;合并濾液與洗液,加三氯甲烷與濃過氧化氫溶液
釓噴酸葡胺注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.0(通則0631)顏色取本品,與黃色4號或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。葡甲胺取本品,在25℃依法測定旋光度(通則0621),按下式計算葡甲胺含量,應為釓噴酸雙葡甲胺標示量的40.2%47.1%。葡甲胺含量(%)=測得旋光度×100×100%噴替酸精
六甲蜜胺的檢查方法
含氯化合物取本品0.10g,精密稱定,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以氫氧化鈉試液2ml與水lonl為吸收液,俟燃燒完畢后,充分振搖使吸收完全,加稀硝酸10ml后,移人50ml納氏比色管中,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液1.0ml同法操作制成的對照液比較,不得更濃(0.01%