粒細胞異常增生性增多為造血干細胞克隆性疾病,造血組織中粒細胞大量增生。見于白血病(如急性白血病、慢性白血病)、骨髓增殖性疾病(如真性紅細胞增多癥、原發性血小板增多癥、骨髓纖維化癥)。1)白血病:急性白血病,以幼稚白血病細胞增多為主,如急性髓性白血病(AML)和急性淋巴細胞白血病(ALL),骨髓中,病理性原始粒細胞大量增生,外周血中,約50%患者的WBC為(10~50)×109/L,甚至超過100×109/L。慢性白血病,以成熟白血病細胞增高為主,如慢性粒細胞白血病,患者WBC高達(100~600)×109/L,粒細胞占90%以上,可見各階段粒系細胞,以中幼、晚幼粒細胞為主,原粒、早幼粒細胞不超過10%。有時,須與類白血病反應鑒別(表1-3-6)。2)骨髓增殖性疾病包括真性紅細胞增多癥、原發性血小板增多癥、骨髓纖維化癥等。系多能干細胞病變所致,特點為有一種以上血細胞增生,WBC可達(10~30)×109/L,中性粒細胞增多。 ......閱讀全文
白細胞計數和白細胞分類(White blood cell count and differential count) (一)原理 將全血用稀酸溶液稀釋一定倍數并破壞紅細胞后充入血細胞計數池內,顯微鏡下計數一定體積內的白細胞數,經換算求出每升血液內的白細胞數。 (二)方法 顯微鏡計數法 (三)參
全自動五分類血液分析儀的五分類指的就是將血液中的白細胞分成五個類別:中性桿狀核粒細胞1%~5%,(0.04~0.50)×109/L;中性分葉核粒細胞50%~70%,(2.00~7.00)×109/L;嗜酸性粒細胞0.5%~5%,(0.02~0.50)×109/L;嗜堿性粒細胞0%~1%,(0~0.1
白細胞是一類有核的血細胞。白細胞不是一個均一的細胞群,根據其形態、功能和來源部位可以分為三大類:粒細胞、單核細胞和淋巴細胞。白細胞與紅細胞和血小板一樣都起源于骨髓中的造血干細胞,在細胞發育過程中又都是經歷定向祖細胞、前體細胞,而后成為具有各種細胞功能的成熟白細胞
骨髓造血干細胞→粒-單系祖細胞→原粒→早、中、晚、桿狀、分葉核粒細胞中性粒細胞(1)生理性增多:Nsg>70%,絕對值>7×109/L稱為增多。2葉核占10%~30%,3葉核占40%~50%,4葉核占10%~20%,5葉核<5%。1)年齡變化:新生兒白細胞較高[可達(15~30)×109/L]。第6
由于生理變異和不同的調查資料,正常骨髓象各系統各階段細胞比值變動范圍較大,所以正常骨髓象實際含義是正常范圍骨髓象,下降數據可做為骨髓涂片中各種血細胞正常值的參考: 粒細胞系統占比例最大,約1/2強。一般原始粒細胞<0.02,早幼粒細胞<0.05,以中性桿狀核最多,其比值大于分葉核細胞,
六、 肥胖癥: 必查項目:血脂全套、FBS、BS2h、GTT、IRT、CRT、DT 1. Tch:增高。 2. TG:增高。 3. LE:增高。 4. HDL-C:減低。 5. LDL-C:增高。 6. HDL2-C:減低。 7. GH:減低。 8. GTT:多增高。 9. IRT或CRT:常伴有高
一、骨髓增生程度意義 按增生程度分5級:Ⅰ級:增生極度活躍,主要見于急性和慢性白血病,偶見某些增生性貧血。Ⅱ級:增生明顯活躍,常見于各種增生性貧血,如缺鐵性貧血、巨幼紅細胞性貧血、溶血性貧血等,或某些白血病。Ⅲ級:增生活躍,見于正常人骨髓象,某些代償增生較差的貧血,也見于因骨髓取材時受部分血液稀釋。
核心提示:急性化膿性感染時,中性粒細胞增高程度取決于感染微生物的種類、感染灶的范圍、感染的嚴重程度、患者的反應能力。如感染很局限且輕微,白細胞總數仍可正常,但分類檢查時可見分葉核百分率有所增高; 中性粒細胞病理性增多 急性化膿性感染時,中性粒細胞增高程度取決于感染微生物的種類、感染灶的
白細胞計數及分類的臨床意義分析: 中性粒細胞病理性增多 急性化膿性感染時,中性粒細胞增高程度取決于感染微生物的種類、感染灶的范圍、感染的嚴重程度、患者的反應能力。如感染很局限且輕微,白細胞總數仍可正常,但分類檢查時可見分葉核百分率有所增高;中度感染時,白細胞總數增高大于10×109/L,并伴有輕度
中性粒細胞病理性增多 急性化膿性感染時,中性粒細胞增高程度取決于感染微生物的種類、感染灶的范圍、感染的嚴重程度、患者的反應能力。如感染很局限且輕微,白細胞總數仍可正常,但分類檢查時可見分葉核百分率有所增高;中度感染時,白細胞總數增高大于10×10
一. 血液學及血細胞形態學臨床應用: ● 是臨床血液病診斷與治療及臨床醫學檢驗學的基礎工作。 ● 血細胞形態學適用于臨床血液病診斷快速簡捷的要求。 ● 近年來由于血細胞學及超微結構、免疫學、細胞遺傳學、融合基因、造血干細胞及其細胞因子、
一. 血液學及血細胞形態學臨床應用: ● 是臨床血液病診斷與治療及臨床醫學檢驗學的基礎工作。 ● 血細胞形態學適用于臨床血液病診斷快速簡捷的要求。 ● 近年來由于血細胞學及超微結構、免疫學、細胞遺傳學、融合基因、造血干細
嗜堿性粒細胞在外周血中含量較少。(1)增多:外周血嗜堿性粒細胞絕對值超過參考上限(>0.05×10 9/L)。1)過敏性或炎癥性疾病:如蕁麻疹、潰瘍性結腸炎。蕁麻疹因過敏體質對特異抗原過敏或物理因素(寒冷等)引發,血清IgE增高,寒冷性蕁麻疹患者血清中還可出現冷球蛋白或冷纖維蛋白原等
腦脊液細胞檢查雖已開展了近百年,但在其早期的大部分時間內,由于細胞收集器和方法上的缺陷,一直未被重視和獲得應有的發展。直至1966~1976年國外watson、komp、wood-truff、hasen和ito等相繼報道了“腦脊液細胞玻片離心法”的應用效果后,才促進了此項檢查較快的發展和經驗積累
粟秀初 腦脊液細胞檢查雖已開展了近百年,但在其早期的大部分時間內,由于細胞收集器和方法上的缺陷,一直未被重視和獲得應有的發展。直至1966~1976年國外watson、komp、wood-truff、hasen和ito等相繼報道了“腦脊液細胞玻片
一、紅細胞(RBC)計數意義 紅細胞增多見于:(1)血液中紅細胞絕對值增多,見于真性紅細胞增多癥;(2)機體長期缺氧,如慢性肺源性心臟病、發紺性先天性心臟病引起繼發性紅細胞增多;(3)因一時性血漿中水分丟失過多、血液濃縮,如劇烈吐瀉、脫水、燒傷引起相對性紅細胞增多
3 .中性粒細胞胞核形態的異常( 1 )巨多核中性粒細胞:成熟中性粒細胞胞體增大,核分葉過多,常為 5 ~ 9 葉,甚至 10 葉以上,各葉大小差別很大,核染色質疏松,見于巨幼細胞性貧血和應用抗代謝藥物治療后,在一些惡性血液病中偶爾可見。( 2 )巨桿狀核中性粒細胞和過分葉核中性粒細胞:前者胞體可大
白細胞(WBC)計數【正常參考值】成人:(4.0~10.0)×109/L;新生兒:(15.0~20.0)×109/L;兒童:(5.0~12.0)×109/L。【臨床意義】增多:(1)生理性增多:新生兒白細胞最高,兒童略高于成年人;妊娠5個月至分娩后4~5天,經期,飯后,劇烈運動后,寒冷及情緒激動時等
腦脊液細胞檢查是腦、腦膜感染性疾病的一項極有價值的輔助診斷手段,也是評價疾病療效和判斷預后的一項很有意義的實驗室檢查技術。因中樞神經系統感染性疾病的致病菌不同,它們所引起的腦脊液細胞改變各有差異,因此了解和掌握這些細胞變化規律則有利于做出正確的臨床診斷。 一般中樞神經系統感染性病變的腦脊液細胞改變大
典型骨髓象顯示有核細胞增生明顯活躍或極度活躍,但也有部分骨髓象顯示增生活躍或增生低下。其相應的系列原始細胞或幼稚細胞呈明顯增高,其中原始細胞數(或原始加幼稚)大于30%。急性白血病原始細胞及幼稚細胞與正常原始細胞及幼稚細胞有區別,這些細胞大小不一,直徑在10~30 μm ,核圓形或橢圓形,占
腦脊液細胞檢查是腦、腦膜感染性疾病的一項極有價值的輔助診斷手段,也是評價疾病療效和判斷預后的一項很有意義的實驗室檢查技術。因中樞神經系統感染性疾病的致病菌不同,它們所引起的腦脊液細胞改變各有差異,因此了解和掌握這些細胞變化規律則有利于做出正確的臨床診斷。一般中樞神經系統感染性病變的腦脊液細胞改變大致
腦脊液細胞檢查是腦、腦膜感染性疾病的一項極有價值的輔助診斷手段,也是評價疾病療效和判斷預后的一項很有意義的實驗室檢查技術。因中樞神經系統感染性疾病的致病菌不同,它們所引起的腦脊液細胞改變各有差異,因此了解和掌握這些細胞變化規律則有利于做出正確的臨床診斷。一般中樞神經系統感染性病變的腦脊液細胞改變大致
人體有多種細胞內含有一種叫做堿性磷酸酶的物質。血細胞內也含有這種物質,但多數不表現出活性,即處于“沉睡”狀態,只有中性粒細胞的成熟階段表現出堿性磷酸酶活性,我們稱之為中性粒細胞堿性磷酸酶(簡稱N—ALP)。中性粒細胞堿性磷酸酶存在于成熟中性粒細胞的胞漿內,可以通過鈣—鈷方法使之著色來顯示。然后計算
人體有多種細胞內含有一種叫做堿性磷酸酶的物質。血細胞內也含有這種物質,但多數不表現出活性,即處于“沉睡”狀態,只有中性粒細胞的成熟階段表現出堿性磷酸酶活性,我們稱之為中性粒細胞堿性磷酸酶(簡稱N—ALP)。中性粒細胞堿性磷酸酶存在于成熟中性粒細胞的胞漿內,可以通過鈣—鈷方法使之著色來顯示。然后計算出
我們一般最先關注的是:五種細胞,分別為白細胞、淋巴細胞、中性粒細胞、血紅蛋白、血小板。 首先我們先來認識下白細胞(WBC),小兒正常白細胞在寶寶不同年齡階段正常值是不同的,在新生兒期,白細胞總數可在20×109/L,在嬰兒時期,白細胞總數在(11-12)×109/L左右,在兒童時期,白
(1)中性粒細胞參考值:50%~70%。中性粒細胞增多與減少和白細胞總數升高降低情況類似。需要指出的是在某些情況下如老年人,因機體反應性降低故白細胞數在某些病理情況下并不升高,但白細胞分類中的中性粒細胞明顯升高,此時也可參考白細胞升高的臨床診斷。 (2)中性桿狀核粒細胞參考值:1%~5%。這類細
慢性粒細胞白血病(chronic myelocytice leukemia,CML)是起源于造血干細胞的克隆性增殖性疾病,除主要累及粒系外,紅系、巨核系亦可受累。臨床特征為持續性進行性外周血白細胞增高,分類中有不同分化階段的粒細胞,但以中幼粒細胞階段為主,脾腫大,90%以上患者骨髓細胞中有特征性的費
骨髓細胞臨床檢驗意義:臨床意義 [正常] 骨髓細胞增生活躍; 白細胞成熟粒細胞占多數,形態正常,以中性分葉、桿狀核、晚幼粒細胞為主; 幼紅細胞以中幼及晚幼紅細胞為主,形態正常; 粒紅比3~5:1; 周圍血象正常。
(一)急性白血病的分型 急性白血病(acute leukemia, AL)的分型十分重要,它有利于正確的治療、判斷預后、病因學及流行病學研究等。AL的分型主要有簡明分型、FAB分型和MIC分型方案。 1.簡明分型:將AL主要分為髓系細胞型和淋巴細胞型兩大類,髓系細胞型根據細胞類型又可分亞型。
1. 實驗原理用瑞氏染色法,對制備好的血涂片進行染色,然后在顯微鏡下進行形態檢查。2. 標本采集:2.1 標本種類:新抽取的抗凝血或手指末梢血。2.2 標本要求:2.2.1抗凝劑采用EDTA K2抗凝。2.2.2用手指末梢血作白細胞檢驗時,如手指有凍瘡,則主張采用耳垂血。3. 標本儲存:取材后應立即