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    Science:為何靶向代謝能縮減腫瘤

    不少研究表明,通過新方法能快速靶向維持腫瘤生長的血管,從而達到抑制腫瘤的目的。眾所周知,腫瘤的生存需要血管來支持,血管新生angiogenesis能促進新血管形成,而抑制這一過程的藥物則能阻擋癌癥的發生和發展。 但是來自加州大學舊金山分校的兩位研究人員在一篇最新文章指出,這種抑制作用的整體效應值得密切關注,因為研究顯示,腫瘤有解決這一抑制方法的辦法。即使當血管生長受到限制,腫瘤也能通過激活其它途徑,來維系其生存。 由此研究人員提出了一個更進一步的方法,那就是通過靶向血管壁細胞的代謝通路,來阻斷癌癥生長的“營養線”,這種方法比靶向血管生成途徑效果更好。 研究人員指出,血管細胞中的代謝實際上有助于也參與了血管形成,阻斷這些途徑不僅能遏制血管新生,而且還能防止腫瘤細胞另尋他法維持生長。 在20世紀,人們將癌癥視作是一種代謝疾病,當時德國化學家Otto Warburg證實癌細胞對于葡萄糖有著驚人的欲望。葡萄糖分解會生成ATP......閱讀全文

    基于單細胞測序繪制腫瘤微環境相關細胞代謝圖譜

      腫瘤作為一個異常復雜的“生態系統”,不同類型的腫瘤細胞與非腫瘤細胞共同構成了腫瘤微環境。腫瘤存在腫瘤間異質性和腫瘤內異質性,可以說腫瘤內每種細胞都存在于不同的微環境中,每種細胞都可能有不同的代謝狀態。由于異質性,腫瘤細胞會通過改變自身代謝模式(即“代謝重編程”)來適應不同的微環境,以滿足其對能量

    “十三五”第一批26個重大項目指南正式發布

      近日,國家自然科學基金委員會發布了《關于發布“十三五”第一批重大項目指南及申請注意事項的通告》。《通告》表示,國家自然科學基金委員根據6月發布的《國家自然科學基金“十三五”發展規劃》優先發展領域,發布了“十三五”第一批26個重大項目指南。  6月,《自然科學基金委“十三五”發展規劃》(以下簡稱“

    論大部分實體瘤患者CAR-T臨床試驗為何只有一半

      CAR-T療法在惡性血液腫瘤中展現出的強大實力,使其逐漸成為近年來最有前景的腫瘤免疫療法,然而血液腫瘤(非實體瘤)僅僅是眾多癌癥中較小的一部分,如2019年最新的全球癌癥數據指出:約90%的癌癥發病率都是由實體瘤引起,但關于實體瘤的細胞治療臨床試驗卻很少。   如下圖所示:2019年發表在

    深度完整版:CAR-T的現狀和未來

      CAR-T(T細胞嵌合抗原受體)作為一種免疫細胞治療方案,在全球范圍內吸引了包括學者、醫生、患者、投資人的大量關注。然而CAR-T具體是什么,它的背后有什么樣的故事、目前的研究狀況如何,未來又將走向何方呢?  CAR-T帶來的新曙光  自古以來,人們不斷地與癌癥進行斗爭。科學家們考古發現的木乃伊

    為何大部分實體瘤患者CAR-T臨床試驗只有一半?

    CAR-T療法在惡性血液腫瘤中展現出的強大實力,使其逐漸成為近年來最有前景的腫瘤免疫療法,然而血液腫瘤(非實體瘤)僅僅是眾多癌癥中較小的一部分,如2019年最新的全球癌癥數據指出:約90%的癌癥發病率都是由實體瘤引起,但關于實體瘤的細胞治療臨床試驗卻很少。 如下圖所示:2019年發表在Na

    云序Mol Cancer成果教您如何寫出外泌體的10分文章

      文章導讀   2020年3月20日,云序客戶上海交通大學附屬第一人民醫院田聆教授課題組在高分期刊Moleular Cancer雜志(影響因子10.679)發表了關于外泌體在胰腺癌腫瘤再生長中的研究。腫瘤再生長是放射治療失敗的主要原因。以往的研究表明,死亡的腫瘤細胞通過促進殘留的腫瘤再生細胞(T

    Mol Cancer成果教您如何寫出外泌體的10分文章

      2020年3月20日,云序客戶上海交通大學附屬第一人民醫院田聆教授課題組在高分期刊Moleular Cancer雜志(影響因子10.679)發表了關于外泌體在胰腺癌腫瘤再生長中的研究。腫瘤再生長是放射治療失敗的主要原因。以往的研究表明,死亡的腫瘤細胞通過促進殘留的腫瘤再生細胞(TrCs)的增殖,

    下圣旨、吃皇糧,“招安”巨噬細胞,反殺腫瘤!

       在腫瘤的發展過程中,巨噬細胞起了助紂為虐的作用,但都知道巨噬細胞本身是驍勇善戰的猛將,若能將其“招安”為我方所用,腫瘤的城池將土崩瓦解。如何招安?現在科學家找到了破解之道:下圣旨、吃皇糧。  巨噬細胞助紂為虐  早在2001年,就有作者結合多篇文獻進行綜述[1],“巨噬細胞能夠誘發腫瘤并促進其

    國內首現腫瘤囊泡抗癌技術 盛齊安公司臨床試驗進行中

      一種可能比Car-T技術應用范圍更廣的腫瘤生物免疫治療方法,正在中國展開臨床試驗。日前,記者從中國疾病生物治療大會上獲悉,這項全球首創的技術被稱為腫瘤囊泡生物免疫治療技術,由湖北盛齊安生物科技有限公司自主研發,而其可以應用于更廣泛的腫瘤治療領域,且具有低毒高效的特點,成為當日會議關注的一個焦點。

    活體動物分子成像技術的組合運用在新藥研究中的應用

        目前興起的分子成像技術在新藥研究領域引起了很多科研工作者的興趣,在新藥研究的各個環節,分子成像技術越來越顯示了其優越性和必不可少性,發揮越來越重要的作用。分子成像技術包括活體動物可見光成像技術、小動物PET(SPECT)技術以及小動物CT技術等。活體動物可見光成

    2018年度巨獻:癌癥免疫療法重磅級研究成果

      時至歲末,轉眼間2018年就剩下最后的15天時間了,在即將過去的這一年里,科學家們在癌癥免疫療法研究領域取得了多項研究成果,本文中,小編就對2018年的重要研究成果進行梳理解讀,分享給大家!  【1】Science:特定腸道共生細菌能夠提高癌癥免疫療法的治療成功率  doi:10.1126/sc

    宋爾衛/蘇士成 微環境外泌體lncRNA調控腫瘤代謝重編程

      “代謝重編程”是惡性腫瘤的重要特征。有別于正常的成熟細胞主要以氧化磷酸化的方式來獲得能量,惡性腫瘤細胞更傾向吸收更多葡萄糖,通過有氧糖酵解方式 (Warburg效應) 來產生細胞生存的能量和物質。這種看似低效的代謝方式賦予腫瘤細胞更強的增殖和耐藥能力。  惡性腫瘤作為一個復雜的類器官結構,其代謝

    年終盤點:腫瘤免疫治療進展

       免疫治療已成為癌癥精準醫療中的一大熱點,并已逐步發展成為繼手術、化療和放療后的第四種腫瘤治療模式。2019年,腫瘤免疫治療有突破有進展。值此新年之際,轉化醫學網整理了今年熱門的免疫治療研究文章,共有12篇。  01 Treg細胞重編程改善免疫治療  Mauro Di Pilato,et al.

    “種子與土壤”——腫瘤與其微環境

      腫瘤并不是一個孤島,而是由腫瘤細胞、多種基質細胞(如成纖維細胞、免疫和炎性細胞、脂肪細胞、膠質細胞、平滑肌細胞等)以及細胞外基質構成的有機體。一百多年前,Paget即提出腫瘤“種子與土壤”的假說:腫瘤細胞作為“種子”,其發生和轉移依賴于周圍的微環境“土壤”。腫瘤細胞是核心,其周圍的細胞及非細胞組

    自噬在腫瘤中的雙面作用

      這個夏天,復聯 3 的上映是漫威迷的狂歡。說起復聯系列,除卻超級英雄的連番炫技,「亦正亦邪」的反派洛基也憑其獨特的魅力吸粉無數。  細胞內的「清道夫」自噬,在腫瘤領域中也扮演著這樣的雙面角色。一方面通過控制腫瘤細胞增殖,抑制血管生成來實現抑癌作用,另一方面自噬可提高腫瘤細胞的應激能力助其死里逃生

    代謝組學 | 腫瘤治療之靶向葡萄糖代謝

      能量代謝重編程是腫瘤的十大特征之一,其中葡萄糖代謝異常是腫瘤代謝最突出的特征。在氧氣充足的情況下,腫瘤細胞依然傾向于進行糖酵解,將葡萄糖代謝為乳酸。腫瘤細胞有氧糖酵解能力是正常細胞的20 ~ 30倍,為腫瘤代謝提供 大量能量和中間產物。因此,靶向糖酵解等異常環節的代謝酶是抗腫瘤治療的重點。一些研

    癌癥耐藥性是如何產生的?

      近年來,研究者們在腫瘤的預防與治療領域取得了突破性的進展,臨床上手術、放化療以及免疫療法的結合使用也大幅提高了患者的壽命以及生活質。然而,在很多情況下,腫瘤組織還是會出現較強的抗藥性,使得治療結果往往不佳。因此,進一步探究癌細胞的耐藥性的產生以及尋找針對性的治療方法是目前的研究熱點。本期為大家帶

    腫瘤糖基化可為免疫治療提供新的免疫檢查點

      腫瘤的診斷和治療一直是研究的熱點和前沿,其中與免疫相關的診療手段更是研究的重點所在。2018年在《Nature Reviews Immunology》上發表了題為《The tumour glyco-code as a novel immune checkpoint for immunothera

    腫瘤微環境導致了T細胞的衰老!CAR-T治療是不是失效了?

      兩款已經獲批上市的CAR-T細胞療法均需要從患者血液中提取T細胞,因此也稱為自體CAR-T。目前,大多數癌癥患者還沒有從這些自體CAR-T療法中獲益,往往回收至體內的CAR-T細胞會出現腫瘤免疫逃逸現象,導致復發或治療無效,因此也出現了與免疫檢查點抑制劑(如PD-1/L1抗體)聯合治療等方案。 

    CRISPR篩選發現關鍵基因,讓抗腫瘤T細胞療法更持久

      免疫療法方興未艾,并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果,而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。  細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞,是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而,腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境,招募免疫調節細胞,并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生,從而阻礙了T細

    研究發現關鍵基因讓抗腫瘤T細胞療法更強大

      免疫療法方興未艾,并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果,而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。  細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞,是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而,腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境,招募免疫調節細胞,并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生,從而阻礙了T細

    基因修飾小鼠(GEM)模型在腫瘤學研究中的應用(三)

    5. 確定腫瘤細胞的來源揭示腫瘤發生過程中的細胞來源將為開發與改善治療策略提供非常重要的理論基礎。應用GEM模型已經成功闡明了某些不同腫瘤類型的細胞起源。在小細胞肺癌(SCLC)研究中,通過氣管內注射細胞特異性的Adeno-Cre病毒載體,使Trp53和Rb1兩基因分別在Clara細胞, 神

    你一定不知道T細胞的這些最新功能!

      T細胞作為免疫系統中的重要組分和效應細胞,在抵抗細菌病毒等外來病原體和殺傷癌細胞等方面扮演著不可或缺的重要角色。因此本文為大家帶來近期關于T細胞的最新研究進展,與大家一些學習進步!  【1】Nat Immunol:在慢性病毒感染期間,殺傷性T細胞引發惡病質產生  DOI:10.1038/s415

    研究揭示巨噬細胞不為人知的新功能!

      本期為大家帶來關于巨噬細胞的最新研究進展,帶領大家一起學習了解近期研究發現的關于巨噬細胞的新功能、新特點和新應用。  【1】Cancer Res:同濟醫學院學者發現巨噬細胞分泌外泌體促進結直腸癌轉移侵襲  DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-18-0014  臨床和實驗證據都表

    腫瘤標志物檢測的影響因素和應用原則

    華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院 吳健民腫瘤是嚴重威脅人類健康的重大疾病,死亡率高,因此人們害怕腫瘤。 腫瘤標志物的出現使人們對腫瘤的早期診斷寄予了極大的希望,所以腫瘤標志物檢測結果的穩定性和準確性與病人的利益密切相關,腫瘤標志物的錯誤結果 ( 特別是假陽性結果 ) 會引起人們的過度恐慌和不安。

    兩篇Cell文章:腫瘤代謝與癌癥免疫抑制

      在有氧氣存在的情況下,大多數分化細胞都是利用線粒體氧化磷酸化來生成三磷酸腺苷(ATP)形式的能量,利用ATP來維持細胞過程。在缺氧的情況下,這些細胞則會轉而利用沒那么有效的糖酵解來生成ATP。  癌細胞往往在有氧氣存在的情況下仍然利用糖酵解(稱作為有氧糖酵解或“Warburg”效應)。盡管產能的

    細胞分化與醫學

    惡性腫瘤是自主持續生長的異常組織塊,是危害人類生命健康的最嚴重的疾病之一(每年的發病人數在上千萬)。腫瘤已被作為一種細胞周期異常性疾病(cell cycle disease),腫瘤的基本特征是細胞的失控性生長,包括細胞的死亡(凋亡)的減少或增殖的增加,以及細胞的去分化等多個細胞生命活動,它們

    抗腫瘤藥物研究及新藥篩選

      提 綱   一、化療藥物的發展   二、腫瘤的藥物治療   三、抗腫瘤藥物篩選及評價   四、體外抗腫瘤活性試驗   五、體內抗腫瘤活性試驗   一、化療藥物的發展   ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。   ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等,

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    巨噬細胞調控PGK1糖酵解促進母細胞瘤的發展

      7月19日,國際學術期刊Molecular Cell在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所楊巍維研究組的最新研究成果:Macrophage-associated PGK1 phosphorylation promotes aerobic glycolysis and tumorigene

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