專訪百濟神州歐雷強先生、劉建博士
近期，百濟神州生物島創新中心正式揭幕。這家已經邁入Biopharma階段的中國生物科技企業，開始向新一代的創新者們釋放自己的能量。 我國的生物科技產業在過去的十年中走完了從0-1的過程，一些抓準了時代脈搏的企業在這個過程中脫穎而出，百濟神州更是其中的佼佼者。每當被問及下個十年中國生物科技產業路在何方，很多人都會回答是First-in-Class，是源頭創新。這也是生物島創新中心瞄準的方向。生物島創新中心將承載著百濟神州對于源頭創新的期望，讓更多的創新項目走得更順，走得更快，走得更遠。 在生物島創新中心揭幕活動的現場，我們對百濟神州聯合創始人、董事長兼首席執行官歐雷強先生，和百濟神州生物島創新中心首席執行官、廣州生物藥業有限公司董事會主席劉建博士進行了專訪，聽聽他們對生物島創新中心和中國生物科技源頭創新的宏圖遠望。 將承諾變為現實，生物島創新中心落地粵港澳大灣區 動脈網：百濟神州對于創新的關注由來已久，這次形成百濟神州......閱讀全文
接棒百濟神州－再鼎醫藥計劃赴港上市
8月22日消息，消息人士表示，去年在納斯達克上市的中國生物制藥公司再鼎醫藥正在計劃赴香港上市。這將是香港實行上市新規則之后，第二家回歸香港的美國上市中國生物科技企業。 再鼎醫藥2014年成立于上海，是一家致力于研究、開發和銷售創新藥物的生物制藥公司。再鼎醫藥通過內部研發和授權許可等方式建立
專訪百濟神州歐雷強先生、劉建博士
近期，百濟神州生物島創新中心正式揭幕。這家已經邁入Biopharma階段的中國生物科技企業，開始向新一代的創新者們釋放自己的能量。 我國的生物科技產業在過去的十年中走完了從0-1的過程，一些抓準了時代脈搏的企業在這個過程中脫穎而出，百濟神州更是其中的佼佼者。每當被問及下個十年中國生物科技產業路
百濟神州、和記黃埔醫藥等公布新藥臨床進展
3月29日-4月3日，2019年美國癌癥研究協會（AACR）年會在美國亞特蘭大舉行。根據公開信息，百濟神州、和記黃埔醫藥、基石藥業、亞盛醫藥、依生生物等國內創新藥公司紛紛亮相AACR年會，并公布了他們最新的藥物臨床研究進展。 百濟神州：替雷利珠單抗 4月1日，百濟神州在AACR年會上公布了其
百濟神州：牛人搭檔——王曉東和歐雷強
王曉東與歐雷強 納斯達克敲鐘儀式現場合影 本文來源于《E藥經理人》雜志2016年9月刊，原標題“百濟神州：牛人搭檔”。 2016年2月，百濟神州在美國納斯達克實現上市，成為國內屈指可數赴美上市的創業型生物技術公司。在中概股紛紛退市的大環境下，百濟神州能夠逆勢而上，足見資本市場對其產品、團隊以及企
百濟神州宣布與安進達成的全球腫瘤戰略合作
百濟神州（BeiGene）是一家處于商業階段的生物醫藥公司，專注于用于癌癥治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。近日，該公司宣布于2019年10月31日與安進公司（Amgen）達成的全球腫瘤戰略合作已獲得公司股東批準并滿足其他成交條件，該項合作正式生效。同時，安進公司已完成收購百濟神
百濟神州百澤安?III期臨床提前達到主要終點！
百濟神州（BeiGene）是一家處于商業階段的生物醫藥公司，專注于用于癌癥治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。近日，該公司宣布，其抗PD-1抗體百澤安?（替雷利珠單抗）聯合兩種化療方案用于一線治療鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的關鍵3期臨床試驗，在計劃的期中分析中，經獨立評審委
【公司動態】百濟神州將于明天正式登陸科創板
2021年12月15日獲悉，據最新官方披露，百濟神州將于明天（12月15日）正式登陸科創板，股票代碼。本次IPO發行定價為192.6元/股，公開發行股票數量約為1.15億股，預計募資222億元，成為迄今為止科創板市場年內第一高價股。值得一提的是，此次百濟神州的“承銷天團”陣容堪稱豪華，由中金公司、高
治療肝癌，百濟神州啟動PD1抗體全球3期臨床
美國麻省劍橋和中國北京，2018年1月2日——百濟神州（納斯達克代碼：BGNE）是一家處于臨床階段的生物醫藥公司，專注于開發和商業化用于癌癥治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物。公司今日宣布PD-1抗體tislelizumab用于先前未經治療的晚期肝細胞癌（HCC）患者的一項全球3期臨床試驗于20
百濟神州PD1抗體聯合化療臨床3期試驗啟動
百濟神州（納斯達克代碼： BGNE），是一家處于商業階段的生物醫藥公司，專注于用于癌癥治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今天宣布其在研抗 PD-1 抗體tislelizumab 聯合化療作為潛在一線治療針對中國 IIIb 期或 IV 期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的臨
百濟神州tislelizumab(聯合化療治療胃癌/食管癌療效強勁!
百濟神州（BeiGene）近日在新加坡舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）亞洲大會上公布了在研抗PD-1抗體tislelizumab（替雷利珠單抗）聯合化療治療胃/胃食管交界（G/GEJ）腺癌或食管鱗狀細胞癌（ESCC）的II期臨床研究數據。該研究中，聯合治療顯示出持久的療效，并且在G/
治療膀胱癌－百濟神州啟動PD1單抗關鍵研究
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE）是一家處于臨床階段的生物醫藥公司，專注開發用于癌癥治療的分子靶向和腫瘤免疫藥物，在中國啟動抗PD-1抗體BGB-A317在尿路上皮癌患者中的關鍵研究。今天，百濟神州宣布在研PD-1抗體BGB-A317針對局部進展性或轉移性尿路上皮癌（通常稱為膀胱癌）中國患者的一
納斯達克當前最熱的3支生物醫藥股：百濟神州在列
Albireo Pharma Inc (ALBO) Albireo制藥公司主要研發針對小兒肝病的新型膽汁酸調節藥物（ALBO），分析師認為其擁有巨大的上升空間。1月25日該公司主要持有者Perceptive Advisors回購了907萬美元的ALBO股票。華爾街分析師認為，未來的12個月里，
百濟神州：小細胞肺癌臨床3期試驗實現首例患者給藥
北京時間2018年7月25日，百濟神州（納斯達克代碼: BGNE）公司宣布其在研PD-1抗體tislelizumab（替雷利珠單抗）聯合化療作為潛在一線治療針對中國IIIb期或IV期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的臨床3期試驗實現首例患者給藥。百濟神州也在開展tislelizumab（替雷
百濟神州宣布與安進公司建立全球腫瘤戰略合作關系
百濟神州（納斯達克(8292.3602, -11.62, -0.14%)代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）與安進公司（納斯達克代碼：AMGN）今天宣布達成全球腫瘤戰略合作關系。合作內容包括在中國開發和商業化安進的產品安加維?（XGEVA?）地舒單抗注射液、KYPROLIS?注射用卡非佐
百濟神州宣布中國藥監局接受PD1抗體抗新藥上市申請
百濟神州（納斯達克代碼： BGNE；香港聯交所代碼：06160），是一家處于商業階段的生物醫藥公司，專注于創新型腫瘤分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今天宣布， 中國國家藥品監督管理局（NMPA，前稱CFDA或CDA）已受理在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗作為治療復發/難治性經典型霍奇金淋
百濟神州Brukinsa美國FDA批準，實現中國原研抗癌藥零突破
百濟神州（BeiGene）是一家處于商業階段的生物醫藥公司，專注于用于癌癥治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。今日，該公司宣布BRUKINSA?（英文商品名：BRUKINSA?，通用名：澤布替尼）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）加速批準，用于治療既往接受過至少一項療法的成年套細
百濟神州公布PD1抗體關鍵性試驗的初步主要結果
百濟神州高級副總裁，亞太地區臨床開發、生物標記物和藥理學負責人汪來博士評論道：“我們很高興宣布tislelizumab的首個關鍵性試驗的初步主要結果。盡管隨訪時間較短，我們相信結果展示了強大的活性和高總體緩解率及高完全緩解率，以及與其他PD-1抑制劑一致的安全性。我們相信這些很好的結果能支持我們
百濟神州港交所上市－盤點其最受關注的在研抗癌療法！
2018年8月9日消息，百濟神州今天宣布71億港幣的香港首次公開發行及全球股票發行完成。至此，百濟神州成為中國首家既在美國納斯達克上市，又在中國港交所上市的創新生物技術公司。作為國內新藥研發的標桿企業，百濟神州的在研產品管線也備受關注。值百濟神州成功在香港上市之際，我們對該公司的產品管線進行盤點
創新抗癌藥－百濟神州廣州生物藥生產基地一期項目竣工
2019年9月27日，百濟神州廣州生物藥生產基地（以下簡稱“廣州基地”）一期項目正式竣工。基地總投資預計超過23億元人民幣，占地面積10萬平方米，專注于商業規模的大分子生物藥工藝開發和生產。一期項目僅耗時兩年即實現8000升生產能力，以中國速度趕超全球同類型項目。百濟神州自主研發的PD-1抗體替
百濟神州百澤安獲國家藥品監督管理局(NMPA)上市批準！
百濟神州（BeiGene）是一家處于商業階段的生物醫藥公司，專注于用于癌癥治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。今日，該公司宣布抗PD-1抗體藥物百澤安?（通用名：替雷利珠單抗注射液）已于12月27日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療至少經過二線系統化療的復發或難治性經
百濟神州將在2021年ESMO－IO大會上公布百澤安?最新臨床數據
2021年12月2日，百濟神州宣布，將在于2021年12月8日至11日召開的歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學（ESMO IO）大會上公布其多樣化的腫瘤免疫藥物管線的最新臨床試驗成果。 在此次ESMO IO大會上，一項旨在評估百澤安?聯合化療治療復發或轉移性鼻咽癌（RM-NPC）的隨機、雙盲、3期臨床試驗R
百濟神州百悅澤?(澤布替尼)新適應癥獲美國FDA受理
百濟神州（BeiGene）近日宣布，美國食品和藥物監督管理局（FDA）已受理百悅澤?（Brukinsa，通用名：zanubrutinib，澤布替尼）治療華氏巨球蛋白血癥（WM）的新適應癥上市申請（sNDA），處方藥申報者付費法案（PDUFA）日期為 2021年10月18日。除美國以外，歐盟、加拿
百濟神州：PD1抗體聯合化療臨床3期關鍵性試驗正式啟動
百濟神州（納斯達克代碼： BGNE），是一家處于商業階段的生物醫藥公司，專注于用于癌癥治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今天宣布其在研抗 PD-1 抗體tislelizumab 聯合化療作為潛在一線治療針對中國 IIIb 期或 IV 期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的臨
百濟神州PD1抗體藥物替雷利珠單抗注射液正式處方銷售
2020年3月5日，哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授為當地一位復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者開出了百澤安?（通用名：替雷利珠單抗注射液）的處方，這也標志著目前來自全國超過160個城市的腫瘤患者已經可以在當地購買并使用上這款全球高品質的抗PD-1抗體藥物，這其中還包括受此次新冠肺炎疫情影響最
燒錢無數銷售為零中國藥企迎來市場大考
?? 一家幾乎沒有藥物銷售收入、市值超過30億美金的超級獨角獸，如何應對其終極挑戰?“今天，這個時刻，(蘇州工廠)已經做好規模化生產的準備。”11月8日，王志偉在百濟神州蘇州生產工廠落成儀式上說。他是百濟神州化學首席研發總監，百濟神州(蘇州)生物科技有限公司代理總經理。 百濟神州(Beigene，
強強聯合成立MapKure開發新一代RAF激酶抑制劑
6月18日，百濟神州與SpringWorks Therapeutics， Inc.宣布成立MapKure， LLC，由雙方共同擁有。MapKure的創立旨在開發BGB-3245——一款針對特定單聚體和二聚體B-RAF激活突變型的在研口服高選擇性小分子抑制劑。BGB-3245抑制的B-RAF突變—
生物“新貴”們扎堆港股－難掩盈利之痛
目前，資本市場上較受關注的一件事，大概是百濟神州的上市。繼歌禮制藥之后，百濟神州成為了第二家在香港上市的國內生物科技公司，與此同時，它還有一個頭銜：首家在美股和港股同時上市的醫藥生物公司。 但百濟神州一上市就跳水破發，和歌禮制藥的命運殊途同歸，似乎從側面應證了：未盈利的醫藥生物企業在港股市
Molgradex拿下FDA突破性療法認定
“劍指”自身免疫性肺病！Molgradex拿下FDA突破性療法認定 Savara公司宣布，美國FDA授予其在研藥物Molgradex突破性療法認定，用于治療自身免疫性肺泡蛋白沉積癥（autoimmune pulmonary alveolar proteinosis，aPAP）患者。 Molg
我國首個自主研發抗癌新藥獲實現出海“零的突破”
今天，百濟神州公司宣布，其自主研發的BTK抑制劑澤布替尼（英文商品名：BRUKINSA?，英文通用名zanubrutinib）通過美國食品藥品監督管理局（FDA）加速批準，用于治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤（MCL）患者。這標志著，澤布替尼成為迄今為止第一款完全由中國企業自主研發、在F
針對HPK1抑制劑BGB15025的1期臨床試驗
百濟神州公司今日宣布，一項針對其在研造血干細胞激酶1（HPK1）抑制劑BGB-15025的1期臨床試驗已完成首例患者給藥。HPK1是T細胞受體（TCR）信號通路下游的一種激酶，被認為在激活T細胞的過程中起到關鍵作用。BGB-15025被設計旨在成為一款高強度、高選擇性的HPK1小分子口服抑制劑。