鹽酸乙胺丁醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水2m溶解后,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品適量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.4~4.0。(+)2-氨基丁醇(雜質Ⅰ)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。系統適用性溶液取鹽酸乙胺丁醇對照品與雜質I對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸乙胺丁醇5mg與雜質I0.5mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇水-濃氨溶液(75:15:10)為展開劑系統適用性要求在系統適用性溶液色譜圖中應顯兩個清晰分離的斑點測定法......閱讀全文
鹽酸乙胺丁醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水2m溶解后,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品適量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),p
鹽酸乙胺丁醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光
鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
鹽酸乙胺丁醇膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)在含量測
鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0,10g的溶液。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+6.0°至+7.0°。鑒別(1)取本品約20
鹽酸乙胺丁醇膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
鹽酸乙胺丁醇的檢查方法
酸度取本品適量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.4~4.0。(+)2-氨基丁醇(雜質Ⅰ)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解
鹽酸乙胺丁醇的檢查方法
(+)2-氨基丁醇(雜質Ⅰ)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加甲醇使鹽酸乙胺丁醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸乙胺丁醇50mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液與系統適用性要求見鹽酸乙胺丁醇(+)2-氨基丁醇(雜質I)項下色譜條件采用硅膠G
鹽酸乙胺丁醇的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水2m溶解后,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸乙胺丁醇膠囊的檢查方法
(+)2-氨基丁醇(雜質Ⅰ)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加甲醇使鹽酸乙胺丁醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸乙胺丁醇50mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液與系統適用性要求見鹽酸乙胺丁醇(+)2-氨基丁醇(雜質I)項下。色譜條件采用硅膠
鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別鑒別方法
1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收
鹽酸乙胺丁醇膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)在含量測定項
鹽酸乙胺丁醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
鹽酸乙胺丁醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0,10g的溶液。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+6.0°至+7.0°。鑒別(1)取本品約20
鹽酸乙胺丁醇
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
關于鹽酸乙胺丁醇的檢查介紹
1、酸度 取本品適量，加水制成每1mL中含50mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為3.4~4.0。 (+)2-氨基丁醇（雜質Ⅰ） 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50mg的溶液。 對照品溶液：取雜質
鹽酸乙胺丁醇膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
關于鹽酸乙胺丁醇的鑒別測定介紹
1、取本品約20mg，加水2mL溶解后，加硫酸銅試液2~3滴搖勻，再加氫氧化鈉試液2~3滴，顯深藍色。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集311圖）一致。 3、本品顯氯化物的鑒別反應（通則0301）。
鹽酸乙胺丁醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.25g),置100ml量瓶中,加水超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸乙胺丁醇對照
鹽酸乙胺丁醇的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置50m量瓶中,加水20ml使溶解,加硫酸銅試液1.8ml,邊振搖邊加人氫氧化鈉試液7ml,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(每分鐘4500轉),精密量取上清液10ml,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)(取氯化銨70g,加水300m1溶解后,加濃氨溶液100ml,再加水稀釋至1
鹽酸乙胺丁醇膠囊
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
鹽酸乙胺丁醇的類別及貯藏方法
類別抗結核病藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸乙胺丁醇的類別及貯藏方法
類別同鹽酸乙胺丁醇。規格0.25g貯藏遮光,密封保存。
鹽酸乙胺丁醇膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.25g),置100m量瓶中,加水超使鹽酸乙胺丁醇溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密取續濾液5ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸乙胺丁醇對照品適量,
鹽酸金剛乙胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加氫氧化鈉試液2ml,振搖使成油珠狀,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷層1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分鐘內即顯黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.20
鹽酸乙胺丁醇膠囊介紹
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
關于鹽酸乙胺丁醇的簡介
鹽酸乙胺丁醇，是一種有機化合物，化學式為C10H26Cl2N2O2，是一種抗結核病藥。 基本信息： 化學式：C10H26Cl2N2O2 分子量：277.232 CAS號：1070-11-7 EINECS號：213-970-7
鹽酸乙胺丁醇的類別制劑及貯藏方法
類別抗結核病藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸乙胺丁醇片(2)鹽酸乙胺丁醇膠囊
鹽酸乙胺丁醇膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸乙胺丁醇。規格0.25g貯藏遮光,密封,在干燥處保存
鹽酸金剛乙胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解鑒別(1)取本品0.1g,加氫氧化鈉試液2ml,振搖使成油珠狀,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷層1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分鐘內即顯黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶