科學家發現蚊子性別基因
著名作家Rudyard Kipling曾寫道，一些物種的雌性比雄性更加致命——對于埃及伊蚊（也被稱為黃熱病蚊子）而言這是千真萬確的。只有雌蚊會享用人類血液，從而傳播黃熱病、登革熱和其他一些疾病。但是如果你能夠把所有雌蚊都變成雄蚊，那將會怎樣？這是一項新研究提出的可能性——這項研究查明了一種能夠決定一只蚊子是否成為雄性的基因。這是首次在蚊子中發現并驗證“性別決定啟動基因”的存在。 埃及伊蚊是源于非洲的入侵物種，幾百年前通過販奴活動傳播至全世界。埃及伊蚊傳播登革熱與黃熱病，高度適應人類生活環境，被認為是一大公共健康威脅。然而只有雌蚊才會傳播登革熱與黃熱病，因為雌蚊需要吸血利用其中的蛋白質等物質來產卵。而雄蚊靠吸食花蜜而不是吸血來汲取營養，不傳染疾病。 科學家在幾十年前便已知道，至少有一種基因能夠使埃及伊蚊雄性胚胎位于1號染色體的一段脫氧核糖核酸（DNA）上。他們將該區域稱為M基因座，但迄今為止，科學家依然未能確定到底是哪一個......閱讀全文
基因敲除技術的研究歷史
基因敲除技術是20世紀80年代發展起來的，是建立在基因同源重組技術基礎以及胚胎干細胞技術基礎上的一種新分子生物學技術。所謂胚胎干細胞（EmbryonicStem cell，ES）是從著床前胚胎（孕3—5天）分離出的內細胞團（Inner cellmass，ICM）細胞，它具有向各種組織細胞分化的多分化
基因敲除技術的研究歷史
基因敲除技術是20世紀80年代發展起來的，是建立在基因同源重組技術基礎以及胚胎干細胞技術基礎上的一種新分子生物學技術。所謂胚胎干細胞（EmbryonicStem cell，ES）是從著床前胚胎（孕3—5天）分離出的內細胞團（Inner cellmass，ICM）細胞，它具有向各種組織細胞分化的多分化
研究稱環境影響基因表達
隨環境改變“脾氣”的小蜜蜂 幾年前，美國伊利諾斯大學阿巴納香檳分校昆蟲學系的吉恩·E·魯濱遜教授，請墨西哥南部的伙伴幫他捕獲了1000只新生的小蜜蜂——500只性情溫和的意大利蜜蜂和500只生性兇猛的非洲蜜蜂。這兩個蜜蜂亞種在基因上相似得幾乎難以分辨，但后者卻在領地防御上厲害很多。 魯濱遜
基因的發現與研究過程
從孟德爾定律的發現,一百多年來人們對基因的認識在不斷深化。基因的分離定律1866年，奧地利學者G.J.孟德爾在他的豌豆雜交實驗論文中，用大寫字母A、B等代表顯性性狀如圓粒、子葉黃色等，用小寫字母a、b等代表隱性性狀如皺粒、子葉綠色等。他并沒有嚴格地區分所觀察到的性狀和控制這些性狀的遺傳因子。但是從他
基因突變的研究歷史
基因突變首先由T.H.摩爾根于1910年在果蠅中發現。H.J.馬勒于1927年、L.J.斯塔德勒于1928年分別用X射線等在果蠅、玉米中最先誘發了突變。1947年C.奧爾巴克首次使用了化學誘變劑,用氮芥誘發了果蠅的突變。1943年S.E.盧里亞和M.德爾布呂克最早在大腸桿菌中證明對噬菌體抗性的出現是
研究揭示番茄耐鹽基因
土壤是保障糧食安全的基石。然而近年來由于化肥農藥的過度使用等，土壤生態條件大不如前，基礎地力下降，耕地鹽堿化問題變得尤為突出。 除了“治療”鹽堿地，科學家也在不遺余力地挖掘作物的耐鹽潛力。近日，中國科學院上海植物逆境生物學研究中心（以下簡稱“逆境中心”）研究員朱健康團隊與中國農業科學院（深圳）
國家基因庫參與人類胚胎基因編輯研究
8月3日，由俄勒岡健康與科學大學、韓國基礎科學研究院、美國Salk生物學研究所和深圳國家基因庫合成與編輯平臺合作完成的人類胚胎基因編輯最新重量級研究成果發表于《自然》雜志。在中國、美國、韓國的國際合作組的通力協作下，科學家第一次成功的利用CRISPR-Cas9系統在人類早期胚胎中對導致肥厚型心
Coimbra基因和華大基因聯合發起胃癌基因組研究計劃
2013年9月30日，華大基因和來自葡萄牙的一家新興生物公司Coimbra基因聯合發起了一項胃癌基因組研究計劃，以解密胃癌背后的遺傳奧秘。該項目的啟動經費達90萬美元，將成為胃癌領域內首個大規模基因組研究項目。該項目的科研團隊包括來自葡萄牙波爾圖頂級癌癥研究所 ――IPATIMUP的遺傳學家
國際研究組織稱胚胎基因編輯研究合乎情理
人類胚胎基因編輯“有著巨大的價值”，可以幫助解決重要科學問題，盡管臨床上使用該技術仍存在一些顧慮，但應當推進相關研究，一個頗具影響力的生物組織近日在聲明中稱。這個名為欣克斯頓小組的組織包括來自8個國家的成員，該組織呼吁進行更多公共討論和更審慎的政策，管理在胚胎研究中利用基因編輯技術，但該組織總
國際研究組織稱胚胎基因編輯研究合乎情理
人類胚胎基因編輯“有著巨大的價值”，可以幫助解決重要科學問題，盡管臨床上使用該技術仍存在一些顧慮，但應當推進相關研究，一個頗具影響力的生物組織近日在聲明中稱。這個名為欣克斯頓小組的組織包括來自8個國家的成員，該組織呼吁進行更多公共討論和更審慎的政策，管理在胚胎研究中利用基因編輯技術，但該組織總
華大基因與亞洲癌癥研究組織合作研究治癌
????記者從深圳華大基因研究院獲悉，2月17日，該院與亞洲癌癥研究組織簽署合作協議，共建伙伴關系。雙方將合作開展亞洲最常見的兩種癌癥――肺癌和肝癌的基因組學研究，共同創建藥物基因組癌癥數據庫，以加速藥物發現進程及癌癥新型治療方法的研究。 ????據介紹，肺癌和肝癌是亞洲最常見的兩種癌癥。
Nature發布基因組研究指南
測序人類全基因組比以往任何時候變得更快速、更便宜，使得比較患者與無特定疾病人群基因組一類的研究激增。臨床醫生和從事某種疾病遺傳貢獻研究的研究人員往往會遇到一些似乎與疾病相關的變異，但卻發現另外一些攜帶相同突變的人群并不罹患這種疾病或影響程度較輕。 醫生要怎樣找到真正引起疾病的遺傳變化
新研究證實癌癥存在基因“開關”
瑞典和芬蘭研究人員最新研究發現,基因組區域中一種特定核苷酸變異與大腸癌和前列腺癌患病風險有著重要聯系,是引發這兩種癌癥的“開關”。 瑞典卡羅林斯卡醫學院和芬蘭赫爾辛基大學研究人員在新一期美國《科學》雜志上報告說,他們在動物實驗中移除了實驗鼠體內存在核苷酸變異風險的基因區域 “My
研究發現讓植物長胖的基因
英國曼徹斯特大學研究人員在新一期《發育》雜志上報告說，他們發現兩個控制植物分裂的，如果在此基礎上開發出讓植物“長胖”的，將有助于為正在興起的質能源開發提供更多的原料。 通過對植物的研究，研究人員發現基因PXY和CLE41控制著植物形成層細胞分裂的數量和方向，尤其是如果增強基因CLE41的表
人大：規制人體基因及胚胎研究
“有關人體基因、人體胚胎研究的規制問題的確非常重要，三審稿中將此內容納入是很有針對性的。”在近日分組審議民法典人格權編草案三審稿時，全國人大常委會副委員長陳竺在發言中表示，三審稿在第789條之一加上“不得損害公共利益”是合適的，回應了學術界和公眾的普遍關注。 本次會議的一項重要議程，是審
Nature關注中國CRISPR基因編輯研究
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當
植物激素調控基因研究獲進展
中科院上海藥物研究所徐華強與中科院遺傳與發育生物學研究所李家洋、美國溫安洛研究所Karsten Melcher等合作，在植物中發現了一個與人體中特定信號機制非常相似的重要的分子機制，該機制與人類早期胚胎發育和癌癥等疾病有著密切聯系。相關研究日前在線發表于《科學進展》。 植物中復雜的分子網絡調控
家養動物基因交流研究取得進展
家養動物被人類成功馴化后，伴隨著人類遷徙至世界各地。在這個過程中，家養動物會與當地各種野生近緣種相遇，從而發生雜交促使基因交流的發生。中國科學院昆明動物研究所研究員張亞平、吳東東課題組近期利用大規模基因組數據，闡明了基因交流在牛屬動物的馴化以及環境適應中的重要作用，相關工作發表在Nature Eco
Science開發創新基因表達研究方法
來自卡羅林斯卡學院和瑞典皇家理工學院(KTH)的科學家們，開發出了一種高分辨率的新方法來研究組織中活化的基因。這種方法可用于所有的組織類型，對于臨床前研究和癌癥診斷均具有價值。他們的研究結果發布在7月1日的《科學》（Science）雜志上。 疾病會改變組織中一些RNA分子和蛋白質的表達。在實驗
研究首度發現卵巢早衰致病基因
復旦大學和哈佛大學共同領銜的一項合作研究“HFM1基因突變導致隱性遺傳卵巢早衰”，首次在卵巢早衰病人中發現了減數分裂基因中的突變可以導致該病。 該項研究為探索卵巢早衰或卵巢功能不全的發生機理，以及闡明該病的臨床高度異質性和遺傳病因復雜性開辟了一個新的研究途徑。相關假說歷經10年終
創建熒光魚研究基因功能
研究人員正在利用作為分子“燈塔”來研究動物的早期發育階段。研究人員聚焦的Sp2基因可調節其他的表達，他們創建的熒光魚也可為探究發展成因提供線索。此項研究成果刊登在近期出版的《期刊》(The Journal of Biological Chemistry)上。 Sp2是Sp轉錄因子家庭的成員之一，
The－Scientist：最熱門基因組研究
The Scientist雜志是由科學信息研究所(ISI，現為湯姆森路透科技集團)的創始人Eugene Garfield于1986年創辦的一份雙周刊報紙，后又轉變為一本每月出版的雜志，同時伴有每日更新的在線新聞。主要刊登生命科學相關信息，并幫助科學家分析研究的，以協助決策影響他們的
聚焦基因療法研究新進展
本文中，小編整理了多篇重要研究成果，共同聚焦科學家們在基因療法研究領域取得的新進展，分享給大家！ 圖片來源：mainnews.net 【1】兩種基因療法或有望治愈罕見遺傳病 doi：10.1172/jci.insight.130260 doi：10.1073/pnas.1906182116
研究揭示葡萄馴化的基因秘密
近日，中國農業科學院深圳農業基因組研究所揭示了葡萄馴化過程中的基因漸滲歷史，研究為葡萄基因組設計育種提供理論參考。相關研究成果在線發表在《美國國家科學院院刊（Proceedings of the National Academy of Sciences, PNAS）》。 研究首次利用機器學習手
The－Scientist：最熱門基因組研究
The Scientist雜志是由科學信息研究所(ISI，現為湯姆森路透科技集團)的創始人Eugene Garfield于1986年創辦的一份雙周刊報紙，后又轉變為一本每月出版的雜志，同時伴有每日更新的在線新聞。主要刊登生命科學相關信息，并幫助科學家分析研究的，以協助決策影響他們的工作生活。
CRISPR大規模基因組研究
來自杜克大學的研究人員設計出了一種能快速，方便有效靶向人類基因組任何基因的新方法，這種新工具建立在一種來自細菌的RNA引導酶的基礎上，即CRISPR-Cas RNA引導性核酸酶(RNA-guided nucleases，RGNs)。 這一研究成果公布在7月25日Nature Met
關于同源異形基因的研究發現
同源異形盒基因是在1984年被發現的，科學家們將這一發現譽之為“生物學中的一個劃時代的里程碑”。美國生物學家愛德華·劉易斯為了弄清生物的體型結構與基因之間的關系，進行了幾十年的研究，證實生物體從一單個的受精細胞開始，要發展成為含有數以億計的特化細胞的軀體，生物體內所有的細胞都含有一套完全相同的基
專家指南：如何研究基因調控（一）
隨著基因組學研究的深入，人們已經不再滿足于了解基因的功能，而是對基因調控表現出愈加濃厚的興趣。現在，我們知道，DNA甲基化和組蛋白修飾可調控基因，microRNA和非編碼RNA也可以。基因調控的研究工具也越來越多，包括RNA-seq、ChIP-seq、ChIP-chip等。究竟該采用哪種方法來測定m
基因芯片的應用研究領域
研究領域包括基因表達檢測、尋找新基因、雜交測序、基因突變和多態性分析以及基因文庫作圖以及等方面。1、基因表達檢測。人類基因組編碼大約10萬個不同的基因，僅掌握基因序列信息資料，要理解其基因功能是遠遠不夠的，因此，具有監測大量mRNA（信使RNA，可簡單理解為基因表達的中介物）的實驗工具很重要。有關對
關于LacZ基因的醫學研究分析
在醫學方面，利用LacZ基因在哺乳動物中對某些重要蛋白質基因的時空表達和調控進行研究更是蓬勃發展，文獻量也增加較快。在哺乳動物中樞神經系統中，翻磷脂(myelin)對于軸突的形態、功能和生長有顯著影響。用由髓磷脂基本蛋白基因的啟動子與LacZ基因構成的融合基因制成轉基因小鼠來研究髓磷脂的時空表達