Cell驚人發現：轉移癌細胞具有傳染力
在發表于5月21日《細胞》（Cell）雜志上的一篇論文中，來自Hubrecht研究所的科學家們描述了一個關于癌癥轉移研究的重大發現。科學家們證實轉移的癌細胞可以將這種行為復制給低度惡性的癌細胞。這一研究發現提供了有關癌癥行為的一些重要新見解，并有可能改善癌癥的診斷和治療。 癌癥是由細胞遺傳信息（DNA）累積錯誤所引起。一些錯誤可使得細胞不再理會控制生長和分化的信號，導致失控性的細胞分裂。這最終會造成腫瘤生長，其中的腫瘤細胞獲得越來越多的錯誤。由于每個腫瘤細胞中的這些DNA錯誤都不相同（腫瘤異質性），這些個體腫瘤細胞的行為也可以存在差異。這造成了癌癥難于治療：一些DNA錯誤組合使得某些腫瘤細胞可以抵抗治療。 給癌癥攝像 為了更好地了解單個腫瘤細胞的行為，Hubrecht研究所Jacco van Rheenen教授研究組開發出了特殊的顯微鏡技術（活體顯微鏡）在活體生物中拍攝了癌細胞的行為。研究人員賦予了攜帶不同DNA錯誤的......閱讀全文
惡性滋養細胞腫瘤癥的體征
專家介紹說，惡性滋養細胞腫瘤癥患者行婦科檢查時常發現子宮增大,其大小常和宮壁病變大小有關,但也有子宮內病變不大,而子宮異常增大的.子宮的病灶如已接近于漿膜面達一定大小時,可觸到該處子宮向外突出,質軟且有壓痛.有時婦檢尚可摸到一側或雙側黃素化囊腫.
惡性滋養細胞腫瘤癥的診斷
1 絨毛膜促進性腺激素測定:檢查血和尿的水平是診斷惡性滋養細胞腫瘤的常用方法,也是判斷治療效果的可靠指標.足月產流產后血或尿放射免疫測定,絕大多數迅速轉為陰性,一般不超過一個月.葡萄胎排出后一般不超過二個月即轉為陰性,若超過此時限,持續陽性或一度陰性又轉為陽性者,則應考慮為惡性滋養細胞腫瘤.
惡性滋養細胞腫瘤癥的癥狀
1 陰道出血 陰道出血是惡性滋養細胞腫瘤最常見的癥狀.專家介紹說，侵蝕性葡萄胎常在葡萄胎排出后持續間斷地陰道流血,也有部分患者可先有幾次正常月經,然后出現閉經,再發生陰道流血；絨癌則常見于葡萄胎流產或足月之后,有陰道持續性的不規則出血. 2 區域浸潤及轉移灶癥狀 惡性滋養細胞腫瘤容易早期即發生
惡性腫瘤細胞細胞核有哪些改變？
（1）核增大：胞核顯著增大，為同類正常細胞1～4倍，有時可達10倍以上。（2）核畸形：各種畸形，如結節狀、分葉狀、長形、三角形、不規則形，可有凹陷、折疊。某些腺癌細胞畸形不明顯。（3）核深染：由于癌細胞DNA大量增加，染色質明顯增多、增粗，染色加深，呈藍紫色似墨滴狀。腺癌深染程度不及鱗癌明顯。（4）
惡性腫瘤細胞細胞核有什么改變？
（1）核增大：胞核顯著增大，為同類正常細胞1～4倍，有時可達10倍以上。 （2）核畸形：各種畸形，如結節狀、分葉狀、長形、三角形、不規則形，可有凹陷、折疊。某些腺癌細胞畸形不明顯。 （3）核深染：由于癌細胞DNA大量增加，染色質明顯增多、增粗，染色加深，呈藍紫色似墨滴狀。腺癌深染程度不及鱗癌
惡性滋養細胞腫瘤癥的發病機制理
專家介紹說，惡性滋養細胞腫瘤是發于胞宮的病變。胞宮又名女子胞，位于少腹，是女子之血臟，屬奇恒之府。其在沖、任、督、帶及臟腑等的共同協調作用下，完成其正常生理功能。胞宮病，多因先天秉賦不足或經期、產后失調、飲食勞倦、七情內傷、傷于房室及六淫之邪內侵等，致臟腑失和，沖、任、督、帶失調，氣血乖違，氣機
惡性腫瘤細胞質有哪些改變
（1）胞質量異常：胞質相對減少，分化程度越低，胞質量越少。 （2）染色加深：由于胞質內含蛋白質較多，HE染色呈紅色，且著色不均。 （3）細胞形態畸形：癌細胞呈不同程度的畸形變化，如纖維形、蝌蚪形、蜘蛛形及其他異型。細胞分化程度越高，畸形越明顯。 （4）空泡變異：腺癌細胞較為突出，常可融為一
惡性滋養細胞腫瘤癥的癥狀及體征
癥狀 1 陰道出血 陰道出血是惡性滋養細胞腫瘤最常見的癥狀.專家介紹說，侵蝕性葡萄胎常在葡萄胎排出后持續間斷地陰道流血,也有部分患者可先有幾次正常月經,然后出現閉經,再發生陰道流血；絨癌則常見于葡萄胎流產或足月之后,有陰道持續性的不規則出血. 2 區域浸潤及轉移灶癥狀 惡性滋養細胞腫瘤容易早
惡性腫瘤細胞質異型性表現
1.高分化惡性腫瘤：胞質豐富骨有特征性分化，例如鱗狀細胞癌，癌細胞胞質豐富可出現圓形，梭形、纖維形和蝌蚪形癌細胞。其特征分化表現為鱗癌細胞胸質骨角化物，呈深紅染色；腺癌細胞胞質內有分泌空泡，橫紋肌肉瘤瘤細胞質內出現橫紋等。 2.低分化惡性腫瘤：腫瘤細胞分化愈差，其胞質愈少，電鏡下細胞器內質網。
惡性滋養細胞腫瘤癥的體征及診斷
體征 專家介紹說，惡性滋養細胞腫瘤癥患者行婦科檢查時常發現子宮增大,其大小常和宮壁病變大小有關,但也有子宮內病變不大,而子宮異常增大的.子宮的病灶如已接近于漿膜面達一定大小時,可觸到該處子宮向外突出,質軟且有壓痛.有時婦檢尚可摸到一側或雙側黃素化囊腫. 診斷 1 絨毛膜促進性腺激素測定:檢
惡性腫瘤細胞有哪些主要形態特征？
1.細胞核的改變(1)核增大：胞核顯著增大，為同類正常細胞1～4倍，有時可達10倍以上。(2)核深染：由于癌細胞DNA大量增加，染色質明顯增多、增粗，染色加深，呈藍紫色似墨滴狀。腺癌深染程度不及鱗癌明顯。(3)核畸形：各種畸形，如結節狀、分葉狀、長形、三角形、不規則形，可有凹陷、折疊。某些腺癌細胞畸
惡性腫瘤細胞的主要形態特征歸納
1.細胞核的改變 （1）核增大：胞核顯著增大，為同類正常細胞1～4倍，有時可達10倍以上。（2）核畸形：各種畸形，如結節狀、分葉狀、長形、三角形、不規則形，可有凹陷、折疊。某些腺癌細胞畸形不明顯。（3）核深染：由于癌細胞DNA大量增加，染色質明顯增多、增粗，染色加深，呈藍紫色似墨滴狀。腺癌深染程度不
惡性腫瘤細胞中癌細胞團有什么變化？
涂片中除可見單個散在癌細胞，還可見成團脫落的癌細胞。癌細胞團中，細胞大小、形態不等，失去極性，排列紊亂，癌細胞繁殖快，互相擠壓，呈堆疊狀或鑲嵌狀。
惡性腫瘤細胞的細胞質有哪些改變？
（1）胞質量異常：胞質相對減少，分化程度越低，胞質量越少。 （2）染色加深：由于胞質內含蛋白質較多，HE染色呈紅色，且著色不均。 （3）細胞形態畸形：癌細胞呈不同程度的畸形變化，如纖維形、蝌蚪形、蜘蛛形及其他異型。細胞分化程度越高，畸形越明顯。 （4）空泡變異：腺癌細胞較為突出，常可融為一
惡性腫瘤細胞的細胞質有哪些改變？
（1）胞質量異常：胞質相對減少，分化程度越低，胞質量越少。（2）染色加深：由于胞質內含蛋白質較多，HE染色呈紅色，且著色不均。（3）細胞形態畸形：癌細胞呈不同程度的畸形變化，如纖維形、蝌蚪形、蜘蛛形及其他異型。細胞分化程度越高，畸形越明顯。（4）空泡變異：腺癌細胞較為突出，常可融為一個大空泡，將核擠
發現！腫瘤相關巨噬細胞促進腫瘤惡性進展的新機制
7月19日，國際學術期刊Molecular Cell在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所楊巍維研究組的最新研究成果：Macrophage-associated PGK1 phosphorylation promotes aerobic glycolysis and tumorigene
日本開發出惡性腫瘤干細胞檢出技術
日本東京醫科齒科大學難治病研究所的科研人員利用老鼠進行試驗，發現將癌細胞檢測劑與鐵離子吸附劑同時使用的話，不僅能夠發現通常的癌細胞，而且連惡性腫瘤干細胞也可以容易地被發現。運用這一技術把腫瘤干細胞一個不剩地清除掉，將可防止癌癥復發及轉移。 在腦部腫瘤手術中，為防止正常組織被誤切除，要使用5-氨
惡性腫瘤細胞質有哪些改變呢
（1）胞質量異常：胞質相對減少，分化程度越低，胞質量越少。 （2）染色加深：由于胞質內含蛋白質較多，HE染色呈紅色，且著色不均。 （3）細胞形態畸形：癌細胞呈不同程度的畸形變化，如纖維形、蝌蚪形、蜘蛛形及其他異型。細胞分化程度越高，畸形越明顯。 （4）空泡變異：腺癌細胞較為突出，常可融為一
惡性腫瘤細胞有哪些主要形態特征呢？
1.細胞核的改變 (1)核增大：胞核顯著增大，為同類正常細胞1～4倍，有時可達10倍以上。 (2)核深染：由于癌細胞DNA大量增加，染色質明顯增多、增粗，染色加深，呈藍紫色似墨滴狀。腺癌深染程度不及鱗癌明顯。 (3)核畸形：各種畸形，如結節狀、分葉狀、長形、三角形、不規則形，可有凹陷、折疊
如何診斷惡性腫瘤？
根據腫瘤發生的不同部位和性質，對患者的臨床表現和體征進行綜合分析，結合實驗室檢查和影像學、細胞病理學檢查通常能做出明確診斷。除了明確是否有惡性腫瘤，還應進一步了解其范圍和程度，以便擬定治療方案和評估預后。但目前仍缺乏理想的特異性強的早期診斷方法，尤其對深部腫瘤的早期診斷更為困難。
怎樣預防惡性腫瘤？
國際抗癌聯盟認為，1/3的癌癥是可以預防的，1/3的癌癥如能早期診斷是可以治愈的，1/3的癌癥可以減輕痛苦，延長生命。據此提出了惡性腫瘤的三級預防概念： 一級預防是消除或減少可能致癌的因素，防止癌癥的發生。約80%的癌癥與環境和生活習慣有關。改善生活習慣，如戒煙、限制飲酒、食物多樣化、少吃腌制
抗惡性腫瘤藥
抗惡性腫瘤藥【目的要求】掌握抗惡性腫瘤藥的作用機制與分類。5-氟尿嘧啶、6-巰基嘌呤、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、環磷酰胺、長春堿、紫杉醇、L-門冬酰胺酶的藥理作用、臨床應用與不良反應。了解腫瘤細胞增殖動力學，絲裂霉素C、博來霉素、順鉑和放線菌素D的臨床應用。抗惡性腫瘤藥物的合理用藥。【教學內容】第一節?概
低度惡性腫瘤以及痰中脫落細胞的檢查
可幫助我們直接找到病原體胸部X光片：在胸片上我們可以發現病灶的形態、大小、范圍、密度高低以及病變的部位與胸膜和縱隔、心臟的關系、病灶的內部結構等等。從而根據各種肺部疾病在胸片上表現的特征來判斷它的性質，胸部的X線片可以有正位胸片、側位胸片、斜位胸片、凸位胸片、斷層胸片（現已很少拍攝大部分以CT代
低度惡性腫瘤以及痰中脫落細胞的檢查
可幫助我們直接找到病原體胸部X光片：在胸片上我們可以發現病灶的形態、大小、范圍、密度高低以及病變的部位與胸膜和縱隔、心臟的關系、病灶的內部結構等等。從而根據各種肺部疾病在胸片上表現的特征來判斷它的性質，胸部的X線片可以有正位胸片、側位胸片、斜位胸片、凸位胸片、斷層胸片（現已很少拍攝大部分以CT代
腹膜后惡性血管周上皮樣細胞腫瘤病例分析
畸胎瘤為胚胎性腫瘤，由全能的胚芽細胞衍生而來，包含3種胚層細胞的一種或更多的成分，常包含不屬于發生部位器官的組織。病理上因畸胎瘤細胞組成比例不同，可分為：皮樣囊腫、畸胎樣腫瘤、真畸胎瘤和錯構瘤4種組織學類型；按分化程度分為成熟性畸胎瘤(良性畸胎瘤)和未成熟性畸胎瘤 (惡性畸胎瘤)兩類，良性畸胎瘤
腹膜后惡性血管周上皮樣細胞腫瘤病例分析
女，64歲，左上肢麻木1個月入院。查體：生命體征平穩，心臟聽診正常。實驗室檢查：WBC計數正常，AFP稍高（7.03ng/mL），CEA正常（1.15ng/mL），CA125?90.5ng/mL，神經特異性烯醇稍高（130.6ng/mL）。?CT檢查：腹膜后可見不規則軟組織腫塊，大小5.0 cm
惡性腫瘤細胞質異型性表現有哪些
1.高分化惡性腫瘤：胞質豐富骨有特征性分化，例如鱗狀細胞癌，癌細胞胞質豐富可出現圓形，梭形、纖維形和蝌蚪形癌細胞。其特征分化表現為鱗癌細胞胸質骨角化物，呈深紅染色；腺癌細胞胞質內有分泌空泡，橫紋肌肉瘤瘤細胞質內出現橫紋等。 2.低分化惡性腫瘤：腫瘤細胞分化愈差，其胞質愈少，電鏡下細胞器內質網。
“癌癥”就是惡性腫瘤嗎？
一般人們所說的“癌癥”習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征，其發生是一個多因子、多步驟的復雜過程，分為致癌、促癌、演進三個過程，與吸煙、感染、職業暴露、環境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。
低度惡性腫瘤的檢查
低度惡性腫瘤以及痰中脫落細胞的檢查 可幫助我們直接找到病原體胸部X光片：在胸片上我們可以發現病灶的形態、大小、范圍、密度高低以及病變的部位與胸膜和縱隔、心臟的關系、病灶的內部結構等等。從而根據各種肺部疾病在胸片上表現的特征來判斷它的性質，胸部的X線片可以有正位胸片、側位胸片、斜位胸片、凸位胸片
顱骨惡性腫瘤的簡介
由腫瘤性成骨細胞、骨樣組織所組成，為起源于成骨組織的惡性腫瘤。骨肉瘤發病率在原發性惡性腫瘤中占據首位。該瘤惡性程度甚高，予后極差，可于數月內出現肺部轉移，截肢后3～5年存活率僅為5～20％。發生在股骨下端及脛骨上端的約占所有骨肉瘤的四分之三，其它處如肱骨、股骨上端、腓骨、脊椎、髂骨等亦可發生。多