Genetics：電穿孔技術或提高CRISPR／Cas9系統效率
發表于國際雜志Genetics上的一篇研究論文中，來自美國杰克遜實驗室(Jackson Laboratory)的研究人員通過研究表明，利用一種電流來運輸CRISPR/Cas9系統對實驗室小鼠進行工程化的遺傳改造，或許可以明顯而且有效地改善CRISPR/Cas9系統的作用效率。 CRISPR/Cas9系統可以精確高效地對實驗性材料進行遺傳修飾來制造用于研究人類疾病的模型，而通過將該系統注射入受精卵就可以制造出攜帶單一突變、多種基因突變或其它機體修飾的工程化小鼠，CRISPR/Cas9系統技術非常有效，但其需要進行顯微注射，這種顯微注射要求較高而且非常耗時。 研究者Haoyi Wang教授說道，這項研究中我們利用一種電穿孔技術就可以高效快速地替代顯微注射，而電穿孔技術即是利用電流來增加細胞膜的可透性；電穿孔技術的開發或可對動物模型進行高效高通量地基因組修飾編輯作用，而且利用該技術，研究者就可以使得由原先一次只能進行單一受精卵......閱讀全文
日本認可人類受精卵基因編輯研究
日本生命倫理專門調查委員會22日宣布，允許日本相關機構在基礎研究中“編輯”人類受精卵的基因，但出于安全和倫理方面的考慮，不允許將該技術應用到臨床和輔助生殖中。 所謂基因編輯是指對目標基因進行敲除或引入基因組等操作，該技術已在不少研究領域得到應用。 日本生命倫理專門調查委員會是日本政府下設的專
日本批準利用人類受精卵進行基因編輯研究
日本政府的生物倫理機構日前批準了利用受精后的人類卵細胞進行基因修飾的基礎研究。 這一政策上周（4月22日）剛剛頒布，不過，目前他們仍反對利用基因修飾技術進行臨床學研究。主要是基于該技術對人類可能具有未知的危害。 基因修飾基礎的臨床試驗，包括在卵細胞水平矯正遺傳缺陷并將其送回子宮，這一過程中包
研究揭示受精卵DNA去甲基化重要機制
近日，中科院上海生科院生化與細胞所一項最新研究發現，小鼠早期胚胎中母源和父源基因組在單細胞的受精卵階段，均會發生大規模的DNA主動和被動去甲基化，DNA雙加氧酶Tet3介導了主動去甲基化的發生，而糖苷酶TDG并不參與該過程。相關研究成果在線發表于學術期刊《細胞—干細胞》。 該研究由中科院上海生
研究發現胚胎干細胞或有類似受精卵發育潛能
移除miR-34a的胚胎干細胞（紅色）與正常胚胎干細胞的發育區別明顯。 美國加州大學伯克利分校分子和細胞生物學副教授何琳帶領團隊，通過移除一種名叫miR-34a的微RNA，成功讓老鼠胚胎干細胞表現出類似受精卵的發育特性，能夠成功分化成胚胎組織和胚胎外組織。何琳教授16日通過電子郵件接受科技日報記者
新技術新模式－將出生缺陷扼殺在受精卵之前
男孩小明（化名）出生后不久就被發現發育和活動都比同齡人遲滯，還伴有中樞神經系統、心臟、骨骼等多部位癥狀，三四年來輾轉多地求醫卻無法確診。不久前，小明來到中國人民解放軍總醫院剛剛成立的出生缺陷防控—救助一體化聯合門診，經過多學科專家會診，初步診斷他患的是一種進行性肌營養不良出生缺陷疾病。 這是全
中美科學家聯合研究發現:受精卵或非生命起源
眾所周知，我們是由精子與卵子結合的受精卵發育而來的。這也是科學界普遍認同的說法。 但是，最近國際知名期刊Journal of Assisted Reproduction and Genetics刊發了一則論文稱，人類受精卵存在兩套獨立紡錘體。 這意味著處于此階段的受精卵，并不能稱之為真正意義上
日本將解禁受精卵基因編輯基礎研究－但禁臨床應用
日本文部科學省與厚生勞動省決定允許使用“基因編輯”技術進行受精卵研究，但僅限于基礎研究。目前日本仍禁止開展把經過編輯的受精卵組送回女性子宮的臨床應用，最早將于2019年4月解禁。有聲音期待該研究有助于查明不孕癥等疾病的原因。圖片來源于網絡 據《日本經濟新聞》11月27日報道，日本將解禁的是使用
美國研究人員發現受精卵硬度顯示了生存能力的強弱
選擇健康的體外受精胚胎植入母體，事關胚胎成活率和受孕率。美國研究人員發現，受精卵的軟硬程度顯示了生存能力的強弱，據此開發的常規篩選方法準確率更高，這使得篩選體外受精胚胎如同用捏一捏的方法挑選水果一樣簡單。 美國斯坦福大學研究人員24日在英國《自然·通訊》雜志上報告說，他們通過用吸液管測算卵
14年前冷凍保存－受精卵“復活”誕女嬰
據阿根廷媒體12日報道，一名阿根廷女子日前產下一名女嬰，與眾不同的是，受精卵是她本人14年前冷凍保存的。時隔14年“復活”冷凍受精卵也創下了一項新紀錄。 阿根廷《號角報》報道稱，現年40歲的佩羅·莫妮卡1999年冷凍保存了自己的卵子。2013年，也就是14年后，早已成為一名13歲男孩母親的莫妮
Cell：受精卵早期發育的分子機制有望理解生命起源
受精卵前100個細胞（囊胚）的組織方式對于妊娠是否成功、器官形成甚至以后對個體疾病（比如阿爾茲海默病等）的發生都有著非常深遠的影響；然而，截止到目前為止，研究人員并沒有找到一個好的方法來模擬囊胚形成的方式。 近日，一項刊登在國際雜志Cell上的研究報告中，來自索爾克研究所等機構的科學家們通過研
人是怎么從受精卵變成一個成熟個體的？
受精卵慢慢長大，1個變為2個，2個變為4個，4個變為8個，……，就這樣成倍地增加；細胞在數量增加的同時也進行著分化，從而形成不同功能的細胞。那些形態相似的，結構相同，具有一定功能的細胞群叫做組織。不同的組織，按一定的順序組成器官。各種器官協調配合，形成系統。各種器官和系統組成生命體。
上海生科院合作揭示受精卵DNA去甲基化重要機制
9月11日，國際學術期刊《細胞—干細胞》（Cell Stem Cell）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所徐國良研究組、李勁松研究組和北京大學生命科學學院生物動態光學成像中心湯富酬研究組的最新研究成果Active and Passive Demethylation
中科院、上科大：受精卵如何發育成多功能個體
來自中科院北京基因組研究所，上海科技大學的研究人員發表了題為“3D Chromatin Structures of Mature Gametes and Structural Reprogramming during Mammalian Embryogenesis”的文章，揭示了哺乳動物成熟精子
魚類受精卵細胞凍存試劑盒（超低溫）使用說明
魚類受精卵細胞凍存試劑盒（超低溫）產品說明書主要用途YIJI魚類受精卵細胞凍存試劑（超低溫）是一種旨在幫助超低溫冷凍環境下儲存各種魚種受精卵細胞，確保其功能完整性和孵化活力的保護性介質和權威而經典的技術方法。該技術由經過精心研制、成功實驗證明的。適用于clipeiformes、esociformes
上海生化細胞所發現受精卵DNA去甲基化重要機制
? ? ? ? 近日，中科院上海生科院生化與細胞所一項最新研究發現，小鼠早期胚胎中母源和父源基因組在單細胞的受精卵階段，均會發生大規模的DNA主動和被動去甲基化，DNA雙加氧酶Tet3介導了主動去甲基化的發生，而糖苷酶TDG并不參與該過程。相關研究成果在線發表于學術期刊
電轉化儀高效轉染mRNA進入小鼠受精卵形成穩定突變體
摘要隨著小鼠基因組序列測序完成，許多研究都圍繞著功能基因參與的生物學過程，特別是發育和疾病研究領域。那么穩定遺傳修飾的模型動物對于闡明基因的作用十分重要，然而，傳統的方法，包括在胚胎干細胞中的同源重組或是構建小鼠嵌合體，既耗時又耗力。然而新的基因組編輯方法明顯的優化這個過程。在有效的基因組編輯方法中
調控受精卵基因組激活和全能樣干細胞轉化的新分子
北京大學分子醫學研究所汪陽明研究組與胡新立以及清華大學那潔實驗室合作在PLOS Biology在線發表最新研究成果“DPPA2/4 and SUMO E3 ligase PIAS4 opposingly regulate zygotic transcriptional program”。該研究發
Cell：受精卵發育第二天，胚胎細胞分化就已經出現差異
當精子和卵子在輸卵管中相遇后，經歷受精過程形成受精卵，預示著一個新生命開始啟程。受精卵會在輸卵管內經過多次有絲分裂形成由多個全能型干細胞組成的細胞團，并逐步轉入子宮，在子宮腔內完成后續發育。隨后，胚胎干細胞會失去全能性，朝著多能性方向發展。 但是，細胞出現差異性分化的時間點一直未知。近期，發表
Genetics：電穿孔技術或提高CRISPR/Cas9系統效率
發表于國際雜志Genetics上的一篇研究論文中，來自美國杰克遜實驗室(Jackson Laboratory)的研究人員通過研究表明，利用一種電流來運輸CRISPR/Cas9系統對實驗室小鼠進行工程化的遺傳改造，或許可以明顯而且有效地改善CRISPR/Cas9系統的作用效率。 CRISPR/C
細胞遷移的研究技術
為了研究某一蛋白質在細胞遷移中所扮演的角色，一般來說科學家可以將某蛋白的編碼基因進行突變，甚至應用新近的RNAi現象，或者加入該蛋白質的阻斷劑（inhibitor）來抑制某一個蛋白質的表現，并分析此抑制對于細胞遷移的影響，反而得知被抑制的蛋白質與細胞遷移的作用。新科技對細胞遷移研究起到了極大的推動作
lncRNA研究策略與技術
研究背景：長鏈非編碼RNA(long noncoding RNA，lncRNA)是一類不編碼蛋白的RNA分子，長度在200 bp以上，起初被認為是RNA聚合酶II轉錄的副產物，不具有生物學功能；近期的研究表明lncRNA具有保守的二級結構，可以與蛋白、DNA和RNA相互作用，參與多種生物學過程的調控
細胞遷移的研究技術
為了研究某一蛋白質在細胞遷移中所扮演的角色，一般來說科學家可以將某蛋白的編碼基因進行突變，甚至應用新近的RNAi現象，或者加入該蛋白質的阻斷劑（inhibitor）來抑制某一個蛋白質的表現，并分析此抑制對于細胞遷移的影響，反而得知被抑制的蛋白質與細胞遷移的作用。 新科技對細胞遷移研究起到了極大
種質資源研究技術方案
《史記》有云：“王者以民人為天，而民人以食為天。”糧食問題在中國歷朝歷代都占據著極其重要的位置。新中國成立后，解決糧食問題、保證14億中國人民的糧食安全更是政府工作的重中之重。中共中央、國務院2004年至2020年已連續十七年發布以“三農”（農業、農村、農民）為主題的中央一號文件，強調了“三農”問題
科學家用表型變異重建單個細胞生命史－追溯到受精卵
英國威爾克姆基金會桑格研究所科學家近日利用基因組測序技術，通過觀察健康細胞基因組的變異過程，能把一個細胞的生命歷史追溯到最初的受精卵。它們構建了多種組織細胞的發展歷程，從早期胚胎開始，直到它們變成成熟器官中的“一員”。相關論文發表在最近出版的《自然》雜志上。 在多細胞生物的生命歷程中，身體的
新研究實現人類卵子線粒體DNA交換
研究人員不久前實現了人類卵子之間的線粒體DNA交換，并成功使這些卵子受精，由此得到的受精卵具有3個人的遺傳物質。 線粒體是細胞中提供能量的細胞器，它所包含的遺傳物質――線粒體DNA只通過母系遺傳，即動物體內的線粒體DNA只來源于卵細胞，與精子無關。因此，母系線粒體異常會導致許多遺傳病，研究人員認為
基因敲除技術的研究進程
基因敲除技術是20世紀80年代發展起來的，是建立在基因同源重組技術基礎以及胚胎干細胞技術基礎上的一種新分子生物學技術。所謂胚胎干細胞（EmbryonicStem cell，ES）是從著床前胚胎（孕3—5天）分離出的內細胞團（Inner cellmass，ICM）細胞，它具有向各種組織細胞分化的多分化
癌癥研究的重要技術突破
最近，亥姆霍茲慕尼黑中心-德國健康與環境中心Christina Scheel博士帶領的研究小組，開發出一種試驗分析方法，通過培養的人乳腺上皮細胞重建乳腺的三維組織結構。為了這個目的，研究人員使用了一種透明的凝膠，細胞在凝膠中分裂和擴散，類似于青春期的乳腺發育。具體來說，細胞分裂并產生空心管，這些
基因打靶技術的研究
基因打靶技術是從20世紀80年代發展起來的，是建立在對同源重組不斷了解的基礎之上。首先是以酵母這種較為簡單的真核模式生物為基礎，來對相關技術進行研究。隨著外源DNA導入酵母細胞方法的建立、標記基因有效選擇的利用、同源重組轉化子篩選系統的建立、載體同源序列DNA（靶標）雙鏈斷裂提高同源重組效率的利用，
RNAi技術研究進展
RNA干擾(RNA interference，RNAi)是多種生物體內由雙鏈RNA(doublestranded RNA，dsRNA)介導同源mRNA 降解的現象。RNAi現象先后在不同生物中被發現，植物學家稱它為共抑制(co-suppression)或轉錄后基因沉默(post transcri
RNA研究熱點技術介紹總匯
頭條消息：2019年8月16日，2019年國家自然科學基金評審結果發布，今年國自然重點資助項目743項，總金額達22.184億，北京大學、浙江大學位居前兩位，分別獲得37項和34項，總計超過1億元，而上海交通大學（30項）、復旦大學、清華大學、南京大學、中山大學、天津大學、華中科技大學、同濟大學