受不了！ISIS終于要改名了！
這家位于加州的生物技術公司是以古埃及主管生育和繁殖的女神伊希斯(ISIS)命名的，然而現在大多數人在看到ISIS后想到的卻并不是古埃及女神。 這就是為什么ISIS制藥公司周一向CNN表示，正在考慮修改公司名稱。公司目前還沒有做出最終決定，也沒有想好換成什么名稱。 該公司負責企業聯絡與投資者關系的副總裁D. Wade Walke表示，“雖然人們知道我們與恐怖分子無關，但ISIS這個名字本身現在有太多負能量。”ISIS制藥曾在去年表示不愿意向恐怖分子妥協改變公司的名字，不過現在看來，很長一段時間內“ISIS”在公眾眼里仍然是恐怖分子的象征。 Walke表示，發生在巴黎的悲劇給了我們“很大的壓力”。 而這也可能造成了ISIS醫藥公司股價的下跌。上周五（11.13）公司的股價為$62.65，而在本周一卻跌到了$59.68，目前已回升至$61.73。 不過Walke告訴CNNMoney，他推測公司股價下跌可能與克洛維斯腫瘤公......閱讀全文
肺癌靶向抗癌藥實現中國制造
1月8日，“小分子靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼開發研究、產業化和推廣應用”項目被授予國家科技進步一等獎。作為項目參與方，第三軍醫大學大坪醫院參與了靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼三期臨床試驗，并為該項目貢獻了20多例有效病例。 創造中國靶向抗癌藥的研發奇跡 “在中國，每年肺癌新發病人約有70萬人，且發
日本研究發現特定肺癌“特效藥”
日本研究人員最新臨床試驗發現，對于一種具有特定基因變異特征的晚期非小細胞肺癌患者，肺癌藥物易瑞沙（通用名吉非替尼）比標準的肺癌化療藥物更加有效，可使患者生存期延長一倍。 肺癌有兩種主要類型：小細胞肺癌和非小細胞肺癌，其中后者占肺癌病例的75%。日本東北大學研究小組6月24日在新一期美
10大！在研抗肺癌藥盤點
在中國，肺癌的發病人數和死亡人數都位居所有癌癥的前列，并且，已經上市的藥物還遠遠不能滿足病人的需求。據統計目前全球有超過200種抗肺癌藥物處于臨床研究階段，綜合考慮治療效果、創新程度、銷售前景，新康界選取其中10個潛力最大的進行盤點，這些藥物包括了新型的小分子激酶抑制劑、免疫治療藥物、抗腫瘤疫苗
肺癌靶向藥Sotorasib的藥物特點介紹
AMG-510 是一種有效的，口服生物可利用的，選擇性的 KRAS G12C 共價抑制劑，將 KRAS G12C 鎖定在非活躍的 GDP 約束狀態。AMG-510 選擇性靶向的 KRAS p.G12C 突變體，具有抗腫瘤活性。?KRAS是一種GTP結合蛋白，它可將受體酪氨酸激酶激活與細胞內信號傳導相
輝瑞肺癌藥dacomitinib－2項III期研究失敗
輝瑞(Pfizer)1 月27日公布了實驗性肺癌藥物dacomitinib的2項III期研究的結果。ARCHER 1009研究在既往接受過至少一次化療(二線/三線)的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中開展，研究結果表明，與EGFR抑制劑厄洛替尼(erlotinib)相比，dacomitin
肺癌靶向藥卡馬替尼的臨床數據
此次獲批是基于一項多中心、非隨機、開放標簽、多隊列研究(NCT02414139)。?該研究，共納入了97例MET基因外顯子14跳躍突變且EGFR/ALK陰性的晚期NSCLC，接受卡馬替尼400mg，每天兩次，口服，直到病情進展或出現不可耐受的毒性反應。?入組患者的人群特征為：中位年齡為71歲；60%
肺癌靶向藥卡馬替尼介紹和特點
2020年5月7日，美國FDA加速批準MET抑制劑Capmatinib（卡馬替尼，商品名Tabrecta）上市，用于治療攜帶MET基因外顯子14跳躍突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。商品名：Tabrecta通用名：Capmatinib（卡馬替尼）代號：INC280靶點：MET廠家：Novarti
肺癌的基因靶向藥勞拉替尼介紹和特點
勞拉替尼于2018年11月02日獲FDA批準上市，用于治療接受克唑替尼和至少一種其它ALK抑制劑治療之后疾病發生惡化，或接受阿來替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作為第一個ALK抑制劑治療但疾病惡化的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。勞拉替尼是一種第三代ALK抑
－攻克肺癌：丁列明十年磨一藥
架一副書生眼鏡，說話始終帶著浙江嵊州口音的丁列明，正迎來創業旅程上干勁兒最足的時刻——2011年8月12日北京人民大會堂，中國第一例小分子靶向抗癌藥凱美納(埃克替尼)在十一屆人大常委會副委員長桑國衛、衛生部長陳竺、工程院院士孫燕等500多位官員和專家的見證下隆重發布。這一標志中國癌癥治療史上里程
肺癌靶向藥埃克替尼的藥物特點介紹
埃克替尼于2011年6月7日獲中國食品藥品監督管理局（CFDA）批準上市，作為一線治療藥物用于腫瘤表皮生長因子受體（EGFR）突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC），有國產易瑞沙之稱。埃克替尼一種表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，后者在各種癌癥中高表達或者突變，造成下游信號通路異常激活，
肺癌靶向藥拉羅替尼的藥物特點介紹
拉羅替尼于2018年11月26日獲FDA批準上市，用于治療患有NTRK基因融合的局部晚期或轉移性實體瘤的成人和兒童患者，是一種廣譜抗癌靶向藥，在多種腫瘤中有效性一致，包括肺癌，黑色素瘤，結直腸癌，胃腸道間質瘤，乳腺癌，骨肉瘤，膽管癌，軟組織肉瘤，唾液腺瘤，嬰兒纖維肉瘤，甲狀腺癌，原發性未知癌，先天性
羅氏肺癌靶向藥3期臨床效果優于化療
著名藥企羅氏（Roche）今日宣布，其3期臨床試驗ALUR到達主要臨床終點，證實與化療相比，Alecensa? (alectinib) 可以顯著提高曾接受過鉑類化療和crizotinib（克唑替尼）治療但進展的ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的無進展生存期（PFS）。 ALK陽性N
肺癌靶向藥卡馬替尼的不良反應介紹
常見的1~4級不良反應有：外周水腫（52%）、惡心（44%）、疲勞（32%）、嘔吐（28%）、呼吸困難（24%）、食欲差（21%）、便秘（18%）、腹瀉（18%）、咳嗽（16%）、非心源性胸痛（15%）、背部疼痛（14%）、發熱（14%）、體重下降（10%）。?常見的3~4級不良反應有：外周水腫（9
肺癌靶向藥奧希替尼（泰瑞沙）的藥物特點介紹
奧希替尼（泰瑞沙）是由阿斯利康制藥公司開發的第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。奧希替尼已經于2015年通過了美國FAD認證，2017年初，經中國藥監局許可，正式進入中國市場。適用于：具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子 19 缺失或外顯子 21（L858R）置換突變的局
歐盟批準勃林格抗癌藥Vargatef用于非小細胞肺癌
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）腫瘤學管線可謂喜事不斷，就在2日前，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已建議批準抗癌藥物Ofev（nintedanib）用于特發性肺纖維化（IPF）的治療。近日，歐盟委員會（EC）已批準nintedanib聯合多西紫杉醇
非小細胞肺癌患者終于用上了期待已久的“O”藥
今天，中國大陸首個PD-1抑制劑（nivolumab）正式開賣，非小細胞肺癌患者終于用上了期待已久的“O”藥。 這是個歷史性的時刻。 image.png 一周前，百時美施貴寶（BMS）公布了nivolumab在中國大陸的銷售價格——只有美國的一半，也遠遠比其他國家和地區代購的便
肺癌靶向藥吉非替尼－易瑞沙的藥物特點介紹
吉非替尼于2003年5月5日獲FDA批準上市，作為一線治療藥物用于腫瘤表皮生長因子受體（EGFR）19號外顯子缺失或者21號外顯子（L858R）突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一種口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制劑（屬小分子
肺癌的基因靶向藥派姆單抗（可瑞達）－介紹和特點
KEYTRUDA是一種人源化的抗PD-1單克隆抗體，可阻斷PD-1與其配體PD-L1和PD-L2之間的相互作用，從而激活可能影響腫瘤細胞和健康細胞的T淋巴細胞。默克制藥擁有業內最大的腫瘤臨床研究計劃。目前，有1000多個臨床試驗研究KEYTRUDA廣泛的癌癥治療作用。KEYTRUDA（pembrol
我國自主研發治療非小細胞肺癌藥獲批臨床試驗
10月17日 近期我國抗腫瘤藥物研究取得新突破。記者17日從中科院上海藥物研究所獲悉，具有我國自主知識產權的抗腫瘤1類新藥ASK120067已獲得國家食品藥品監督管理總局頒發的臨床試驗批件，獲批進入臨床研究。 這款藥物由中科院上海藥物研究所丁健院士和耿美玉研究員團隊、中科院廣州生物醫藥與健康研
肺癌靶向藥厄洛替尼－特羅凱的藥物特點介紹
厄洛替尼于2004年11月18日獲FDA批準上市，適用于腫瘤表皮生長因子受體（EGFR）19號外顯子缺失或者21號外顯子（L858R）突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。厄洛替尼是一種、高特異性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，主要用于化療失敗后的非小細胞肺癌的二、三線治療。厄洛替尼（中
諾華靶向抗癌藥Zykadia獲歐盟批準一線治療A肺癌
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）新型靶向抗癌藥Zykadia（ceritinib）近日在歐盟監管方面傳來喜訊。歐盟委員會（EC）已批準擴大Zykadia的適用人群，用于間變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。此次批準，為歐洲既往未接受治療（初治）和新確診
非小細胞肺癌患者終于用上了期待已久的“O”藥
今天，中國大陸首個PD-1抑制劑（nivolumab）正式開賣，非小細胞肺癌患者終于用上了期待已久的“O”藥。 這是個歷史性的時刻。 一周前，百時美施貴寶（BMS）公布了nivolumab在中國大陸的銷售價格——只有美國的一半，也遠遠比其他國家和地區代購的便宜。這個價格獲得了滿堂彩。
肺癌藥物
肺癌分為非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC），其中NSCLC占了80%-85%。2020年以來，有多款抗癌新藥獲批，涵蓋廣泛期小細胞肺癌、T790M突變陽性的NSCLC、ALK陽性NSCLC、非鱗NSCLC等，為肺癌患者帶來了新選擇。 2020年2月，中國廣泛期小細胞肺癌患者迎來
肺癌的基因靶向藥卡瑞利珠單抗－艾瑞卡介紹和特點
卡瑞利珠單抗于2019年05月30日獲NMPA批準上市，用于治療：1. 本品用于至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者的治療。2. 本品用于既往接受過索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統化療的晚期肝細胞癌患者的治療。3. 本品聯合培美曲塞和卡鉑適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變
歐盟批準輝瑞靶向抗癌藥Xalkori－治療ALK陽性非小細胞肺癌
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準口服靶向抗癌藥Xalkori（crizotinib）擴大使用的產品標簽更新，用于一線治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。Xalkori的產品特性概要（SPC）也已更新，納入了PROFILE 1
非小細胞肺癌新藥——靶向藥AMG－510的廬山真面目！
近日，美國、澳大利亞等多個醫療機構的研究人員報道提出了一種針對基因組突變蛋白的新型藥物，并且在針對鼠的動物試驗和前期臨床首批給藥組中已經被證明可有效抑制腫瘤的生長。相關研究發表于近日的《Nature》雜志中，該研究為缺乏有效治療方法的癌癥患者帶來了新的希望。 在人類癌癥中，KRAS是癌癥中最
上海藥物所在實現肺癌的安全靶向遞藥研究中獲進展！
肺癌是發病率和死亡率較高的腫瘤，肺靶向給藥技術可以使藥物富集在肺部、提高療效和降低毒副作用。目前，肺癌靶向策略多是利用肺癌細胞與正常細胞表面受體的表達差異進行靶向，若不能有效地把藥物分子遞送到肺部，將難以實現其分子靶向的價值。一般給藥微粒存在組織靶向效率低、副作用大等缺點。因此，肺癌靶向治療是亟
肺癌的基因靶向藥安羅替尼－（福可維）介紹和特點
鹽酸安羅替尼于2018年05月08日獲CFDA批準上市，適用于1.既往至少接受過2種系統化療后出現進展或復發的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。對于存在表皮生長因子受體（EGFR）基因突變或間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的患者，在開始本品治療前應接受相應的標準靶向藥物治療后進展、且至少接受過2
Keytruda獲批擴展單藥一線治療肺癌適應癥范圍
今日，FDA宣布，批準默沙東（MSD）公司開發的重磅抗PD-1療法 Keytruda（pembrolizumab）作為單藥療法，一線治療PD-L1陽性局部晚期/轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。這些患者的腫瘤不攜帶EGFR或ALK基因變異，并且經FDA批準的檢測表明PD-L1表達腫瘤比例評分
百濟神州：小細胞肺癌臨床3期試驗實現首例患者給藥
北京時間2018年7月25日，百濟神州（納斯達克代碼: BGNE）公司宣布其在研PD-1抗體tislelizumab（替雷利珠單抗）聯合化療作為潛在一線治療針對中國IIIb期或IV期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的臨床3期試驗實現首例患者給藥。百濟神州也在開展tislelizumab（替雷