美公司開發檢測技術，999美元了解個人完整基因組信息
在美國馬塞諸塞省的劍橋市，一家叫做Veritas的遺傳信息公司，近日宣布了一項讓消費者更方便了解自己基因組的服務。通過智能手機應用以及與遺傳學咨詢師的視頻電話咨詢就能深入了解他們的遺傳信息。 這家公司將在今年4月開展一項前所未有的基因組測試，這項測試可以一次性提供所有答案。它包括60億個字母的基因組序列，還有序列被分析后著重標記出的疾病傾向以及醫學相關信息。消費者將會了解各種事實，有些是可笑的（比如他的耳垢是干是濕），有些則是可怕的（比如他們是否有將導致惡性高熱等疾病的強致病性的胚系突變）。他們也會知道自己是否有和癌癥相關的150種基因突變。 現有的絕大部分遺傳測試，比如一些癌癥風險測試，是分開進行的，每一項花費幾百至幾千美元不等。Veritas也提供這些傳統測試， 但是該公司的創始人MIRZA CIFRIC表示，現在整個基因組測試正變得更容易。這項新服務顯然會引來FDA的審查。不過要注意的是，Veritas提供數據的準......閱讀全文
數字PCR技術精確檢測癌癥基因組擴增
來自斯坦福大學以及Bio-Rad的研究人員證實，數字PCR系統能夠精確測定長期存放的癌組織樣本中的癌癥基因組擴增。該研究成果發表在《Translational Medicine》雜志上。 某些拷貝數變異(如基因組擴增)可能導致特定癌基因的過表達，推動癌癥發展。靶定擴增的癌基因有望實現癌
全基因組甲基化定量檢測技術ＬＵＭＡ
LUMA介紹基因組DNA甲基化(Genomic DNA Methylation, GDM)的變化被認為是正常和病理細胞過程中的重要的事件，有助于正常發育和分化以及癌癥和其他疾病。在此，我們介紹一種新的方法評估全基因組DNA甲基化，稱為熒光甲基化檢測(Luminometric Methylat
全基因組甲基化定量檢測技術ＬＵＭＡ
LUMA介紹 基因組DNA甲基化(Genomic DNA Methylation, GDM)的變化被認為是正常和病理細胞過程中的重要的事件，有助于正常發育和分化以及癌癥和其他疾病。在此，我們介紹一種新的方法評估全基因組DNA甲基化，稱為熒光甲基化檢測(Luminometric Methyl
全面解讀藥物基因組學基因檢測技術
全面解讀藥物基因組學基因檢測技術FDA和CFDA分別于2010和2012年將CYP2C19基因檢測的重要性說明納入氯吡格雷的藥物說明書。在國內，阜外醫院已完成氯吡格雷用藥基因檢測超過20000例，居全國單中心檢測量之首。以下列出了藥物基因組學涉及的主要基因及對應的個體化用藥：（4）? 以下為上述三大
微陣列—比較基因組雜交技術檢測染色體異常
【摘要】近年微陣列一比較基因組雜交(microarraycomparativegenomichybirdization，microarray．CGH)技術被應用到臨床細胞遺傳學領域。該技術是選擇DNA特殊片段作為靶，固化在載體上，形成密集、有序的分子微陣列。然后，從測試標本中提取DNA，將測試DNA
－美公司開發檢測技術，999美元了解個人完整基因組信息
在美國馬塞諸塞省的劍橋市，一家叫做Veritas的遺傳信息公司，近日宣布了一項讓消費者更方便了解自己基因組的服務。通過智能手機應用以及與遺傳學咨詢師的視頻電話咨詢就能深入了解他們的遺傳信息。 這家公司將在今年4月開展一項前所未有的基因組測試，這項測試可以一次性提供所有答案。它包括60億個字母的
盤點全基因組檢測CRISPR脫靶位點的幾種重要技術
在2013年，來自麻省總醫院的研究人員發現使用CRISPR-Cas RNA引導性核酸酶的一個重要局限：會在預期靶點以外的位點上生成多余的DNA突變。此后陸續有研究直接說明了CRISPR/Cas9存在嚴重的脫靶性，即該技術可以發生非特異性切割，引起基因組非靶向位點的突變，這樣會造成研究結果的不確定
全基因組的比較基因組雜交技術介紹
Whole-Genome and Custom Fine-Tiling Array CGHComparative Genomic Hybridization (CGH) measures DNA copy number differences between a reference genome a
什么是基因組測序技術
自1998年美國塞萊拉遺傳公司組建以來，人類基因組研究開始由兩部分科學家同時展開，分別是由公共經費支持的人類基因組工程和美國塞萊拉遺傳公司。在研究過程中，他們也分別采用了兩種不同的測序和分析的方法。塞萊拉公司的核心分析方法被稱為"霰彈法"，人類基因組工程則采用了"克隆法"。所謂"霰彈法"，其實是一種
核蛋白基因組指紋技術
Fine Mapping of Genomic Targets of Nuclear Proteins in Cultured CellsAchim Breiling and Valerio OrlandoDulbecco Telethon Institute, Institute of Genet
全基因組擴增技術介紹
研究人員通常會在下游分析中遭遇DNA樣本量有限或不足的問題。QIAGEN的全基因組擴增技術通過以包括單細胞在內的小量樣本或珍貴樣本擴增獲得基因組DNA，解決此類難題。REPLI-g?Kit能夠準確地復制原始DNA樣本，不會造成偏差，擴增后的DNA可以直接應用于廣泛的遺傳學分析。什么是全基因組擴增(w
北京大學發布突破性單細胞基因組檢測技術
全球有多達15%的夫婦受到不孕不育的影響，體外受精(IVF)是治療這種常見疾病的一種方法。在發表于13年12月19日的《Cell》雜志上的一項新 研究中，北京大學的研究人員報道了一項安全、準確且廉價的方法，可為IVF程序選擇出基因正常的胚胎，因此提高了一對夫婦生育健康孩子的機會。 通過
北京大學Cell發布突破性單細胞基因組檢測技術
全球有多達15%的夫婦受到不孕不育的影響，體外受精(IVF)是治療這種常見疾病的一種方法。在發表于12月19日的《Cell》雜志上的一項新研究中，北京大學的研究人員報道了一項安全、準確且廉價的方法，可為IVF程序選擇出基因正常的胚胎，因此提高了一對夫婦生育健康孩子的機會。 通過對單個的卵細
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基...（一）
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基因片段實驗實驗材料?核苷酸試劑、試劑盒?冰水8-羥基喹啉秋水仙素固定劑酶解緩沖液儀器、耗材?載玻片玻璃蓋玻片解剖針及鑷子實驗步驟 原位雜交的基本操作方法（圖 14 .2 ) 演化自 Southern 雜交：標底是玻片上的染色體和細胞核，探針是帶標記的待測
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基...（二）
3.2 染色體制備無論是熒光染色還是 FISH，分裂期和分裂間期的染色體制備均于載物片上進行。建議使用蛋白水解酶對材料進行預處理，以去除細胞壁和細胞質，再將樣品置于載玻片上，滴上乙酸，然后蓋上玻片壓片。所有操作均于室溫下進行，除非是特殊說明。在洗滌和材料準備時使用小培養皿，方法見 2. 2 節。(
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合轉基因片段實驗
實驗材料核苷酸試劑、試劑盒冰水8-羥基喹啉秋水仙素固定劑酶解緩沖液儀器、耗材載玻片玻璃蓋玻片解剖針及鑷子實驗步驟原位雜交的基本操作方法（圖 14 .2 ) 演化自 Southern 雜交：標底是玻片上的染色體和細胞核，探針是帶標記的待測 DNA 序列 [ 本書中即是轉基因和對照，圖 14.3(a)
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基...（三）
3.5 雜交混合變性和雜交( 1 ) 離心管中準備雜交液，見表14. 1，充分混合。?( 2 ) 在離心管中加入 34 μl 雜交液、2 μl 轉基因探針、1 μl 指示探針或對照探針，蒸餾水補齊至 40 μl，作為探針混合液。( 3 ) 探針變性，放入 70°C 水浴鍋 10 min , 然后置冰
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基因片段...
實驗材料核苷酸 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒冰水 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?8-羥基喹啉 ? ?
基因組重排技術的特點介紹
基因組重排技術結合了傳統誘變技術和細胞融合技術,是一項對整個微生物基因組重排的新型育種技術。基因組重排技術通過多親本原生質體遞歸融合,可以使工程菌快速獲得多樣復雜優良表型,并且無須了解其基因組學、代謝組學等具體背景。介紹了基因組重排技術的過程及應用,展現了基因組重排技術的優點,并給出了基因組重排技術
宏基因組學技術測序木乃伊的肺結核基因組
來自華威大學的研究者使用宏基因組學技術發現215年之久的木乃伊的肺結核基因組。 由Mark Pallen帶領的研究團隊試圖用技術來發現組織學標本中的肺結核的DNA。 宏基因組學是一種從樣本中檢測DNA序列的技術，并且樣本不需要培養或擴增。這種方法避免了與細菌培養或DNA擴增
怎樣對基因組DNA質量檢測
怎樣對基因組DNA質量檢測用凝膠電泳看,有沒有質白質和RNA等物質的污染,還可以測OD,用OD260/280來判斷,當OD260/OD280< 1.8,表示蛋白質含量較高當OD260/OD280> 2.0,表示RNA含量較高當OD260/OD280=1.2.0,表示DNA較純
基因組DNA提取與PCR擴增技術
一、基因組DNA提取實驗目的基因組DNA的制備是基因分析的前提。 本實驗要求掌握基因組DNA提取的基本方法。實驗原理 DNA在生物體內是與蛋白質形成復合物的形式存在的。核酸與蛋白質之間的結合力包括離子鍵、氫鍵、范德華力等，破壞或降低這些結合力就可把核酸與蛋白分開。 DNA、RNA所含有的嘌呤環和嘧啶
簡述全基因組測序的技術路線
全基因組測序的技術路線：提取基因組DNA，然后隨機打斷，電泳回收所需長度的DNA片段（0.2~5Kb），加上接頭, 進行DNA簇（Cluster）制備，最后利用Paired-End（Solexa）或者Mate-Pair（SOLiD）的方法對插入片段進行測序。然后對測得的序列組裝成Contig，通
－Science：宏基因組學測序技術
宏基因組學技術(Metagenomic approaches)正快速拓寬我們對微生物代謝能力(microbial metabolic potential)的認識。 長期以來，對微生物(microorganism)功能開展的研究主要依賴的都是以在實驗室里培養的單一物種(individua
宏基因組分析和診斷技術概述
近年來，造成人類感染的病原微生物日益復雜，種類增多，抗菌藥物濫用致使細菌耐藥，病原微生物已成為全球關注的焦點。感染是急危重癥患者死亡的主要原因之一，隨著新發病原微生物的出現、耐藥病原微生物的增多以及免疫抑制宿主的增加，感染的發病率和死亡率居高不下。據WHO統計，在全球，感染性疾病導至患者死亡占全部死
Nature－Genetics：多種技術解析草莓基因組
近日，美國密歇根州立大學和加州大學戴維斯分校的研究人員組裝出近乎完整的栽培草莓基因組，并揭示了這種復雜的異源多倍體的起源和進化過程。 一轉眼又到了草莓上市的季節。這種小巧可愛的果實有著酸甜可口的味道，可搭配出各種各樣的美妙滋味。不過，對于草莓的基因組，你又了解多少？ 世界各地廣泛種植的鳳梨草
Nature子刊：基因組編輯新技術
許多的實驗室都在利用近期發現的一種細菌和古細菌天然防御機制作為基因組編輯工具。與真核生物的RNA干擾過程相似，這一CRISPR-Cas系統通過序列特異性切割外源核酸，保護了原核生物免受病毒攻擊。而CRISPR-Cas系統有可能發生非特異性靶向，導致基因組別處突變，也引起了人們越來越多的關注。
Science：新技術實現精確基因組編輯
麻省理工學院、布洛德研究所以及洛克菲勒大學的研究者開發出了一種新穎的技術，可以通過添加或去除基因來對活細胞的基因組進行修改。研究者表示，這種技術易于操作且成本低，可以用于對產生物燃料的生物將進行基因工程操作，設計用于人類疾病研究的動物模型，開發新的疾病療法，以及其他的潛在應用
單細胞基因組突變檢測新突破
愛因斯坦研究人員已經開發并驗證了一種準確識別單細胞基因組中突變的方法。這種新方法可以幫助預測癌癥是否將在看似健康的組織中發展，在今天的自然方法的在線版本中發表的論文中被描述。相應的作者是Lola和Saul Kramer分子遺傳學主席Jan Vijg博士。 在科學家可以分析單個細胞的基因組之前，
最新測序技術能用單個細胞分析基因組
美國物理學家組織網9月18日報道，最近，來自美國加利福尼亞大學圣地亞哥分校、克雷格·文特爾研究院和Illumina公司的科學家對現代基因測序算法進行了改良，只需從一個細菌細胞中提取的DNA（脫氧核糖核酸）就可組裝成接近完整的基因組，準確率達到90%，而傳統的測序方法至少需要10億個