WIKI資訊
大多數分子生物學家都在尋找如何開啟或調節單基因表達的方法。來自英國MRC臨床科學中心的科學家們最近取得了一項新進展，他們發現了喚醒女性體細胞中被沉默的X染色體的新方法。 當一個“正常”細胞重新回到干細胞狀態，就會出現一些失活的基因發生重新激活。臨床科學中心的科學家們在進行體細胞重編程過程中發現了該過程中出現的一些最早期事件。準確理解這一切如何發生能夠幫助產生更多可用于治療的干細胞。 在發育過程中干細胞會逐漸發生命運決定形成具有特定功能的不同細胞，在這一過程中一些不再需要表達的基因會被關閉。科學家們利用重編程技術逆轉了這一過程，不僅重新開啟了被沉默的X染色體上的部分基因表達，還首次發現了這一過程中發生的一些最早期事件。相關研究結果發表在國際學術期刊Nature Communications上。 人類的X和Y染色體上攜帶了決定性別的遺傳信息。男性細胞內存在一條X染色體和一條Y染色體，而女性細胞內存在兩條X染色體。女性細胞只......閱讀全文
2019年8月22日，北京大學第三醫院喬杰課題組和湯富酬課題組合作，在國際權威學術期刊《自然》（Nature，IF：43.07）在線發表研究成果“Reconstituting the transcriptome and DNA methylome landscapes of human impl
實驗概要掌握觀察與鑒別X染色質的簡易方法，識別其形態特征及所在部位，為進一步研究人體染色體的畸變與疾病提供參考條件。實驗原理1、X染色質的發現1949年，加拿大學者Barr等人在貓的神經元細胞核中首次在雌貓體內發現一種染色較深的濃縮小體，而在雄貓中則沒有這種結構。進一步研究發現，除貓外，其他雌性哺乳
一、 實驗目的 掌握觀察與鑒別X染色質的簡易方法，識別其形態特征及所在部位，為進一步研究人體染色體的畸變與疾病提供參考條件。 二、 實驗原理 1、發現 1949年，加拿大學者Barr等人在雌貓的神經元細胞核中首次發現一種染色較深的濃縮小體，而在雄貓則沒有這種結
一直以來，人們都在為越變越短的Y染色體操心，認為基因的不斷丟失會最終導致男性“消失”在這個世界上。但研究證明，這種操心有點兒杞人憂天，Y染色體的基因丟失只出現在生命演化的早期，近2500萬年以來，Y染色體都穩定得很。 雖然暫時不用擔心Y染色體，但這次X染色體又出了問題。日前發表在美國《國家科學
X染色體和卵巢都有助于延長壽命。但起到主要作用的還是X染色體。 全世界來看，女性都普遍更為長壽。無論各地的整體健康情況如何，處于和平年代還是動亂之中，即使在嚴重的流行病和饑荒期間，都是如此。相似地，在大多數動物中，雌性也往往比雄性長壽。 對于個體的健康狀況，遺傳可能起到了重要的作用，其他生物
俗話說，每一個偉大的男人背后，都有一個偉大的女人。每一個精子的背后，也有一個X染色體在起作用。在人體中，Y染色體決定人的性別為男性，因此許多研究人員認為：男性發育過程中負責決定性別的相關基因都位于Y染色體上。但是現在有一個科研團隊發現，X染色體(“女性染色體”)也可以在此過程中發揮重要的作用。X
2019年8月22日，北京大學第三醫院喬杰課題組和湯富酬課題組合作，在國際權威學術期刊《自然》（Nature，IF：43.07）在線發表研究成果“Reconstituting the transcriptome and DNA methylome landscapes of human imp
X染色體失活（X-chromosome inactivation）現象指的是在雌性哺乳動物中有一條X染色體被隨機沉默，是在1961年由Mary Lyon發現的【1】，因此該現象又被稱為里昂化（Lyonization）。X染色體失活現象發現到現在約60年的時間里，關于該現象的研究已有數千篇，但其中
第二節 基因組結構與疾病一、人類染色體的結構與疾病（一） 人體染色體數目、結構和形態人類體細胞中有46條染色體，其中44條（22對）為常染色體，另兩條為性染色體（女性為XX，男性為XY）。生殖細胞中卵細胞和精子各有23條染色體，卵細胞為22＋X，精子為22＋X或22＋Y。為便于鑒別人類的每一條染色體
眾所周知，女性比男性多出一條X染色體。為平衡兩性中X染色體基因表達水平，雌性哺乳動物進化出一套獨特的表觀遺傳系統來失活其中一條X染色體：這個失活過程發生在早期胚胎發育， 由一個長鏈非編碼RNA（lncRNA） XIST 有序募集各類蛋白覆蓋并抑制整條X染色體的基因表達。近幾十年的研究集中于X
許多蛋白質與一個稱為Xist的RNA分子相互作用，以覆蓋和沉默每個雌性細胞中的一個X染色體。了解基因如何被靶定和沉默，可以幫助研究人員研究性別特異性的疾病。 加菲貓有著誰也不知道的秘密。這只卡通貓是一種遺傳異常，并不是因為它對烤寬面條貪得無厭的渴望，而是在于它的毛色。在漫畫世界以外，橙色和黑色
世界上很多地區，女性都比男性長壽。 中國也是如此。 2015年，中國男性人均預期壽命為73.6歲，而同期，中國女性人均預期壽命為79.4歲。 事實上，除了人類，在大多數動物中，雌性也比雄性壽命更長。 這究竟是為什么呢？ X染色體“功勞大” 來自加州大學舊金山分校（UCSF）的科學家們
世界上很多地區，女性都比男性長壽。 中國也是如此。 2015年，中國男性人均預期壽命為73.6歲，而同期，中國女性人均預期壽命為79.4歲。圖片來源：新華網 事實上，除了人類，在大多數動物中，雌性也比雄性壽命更長。 這究竟是為什么呢？ X染色體“功勞大” 來自加州大學舊金山分校（UC
如果你想要一個女嬰，那就不要在離排卵太近的時候做愛。因為有一個這樣的故事：帶有Y染色體的精子--攜帶這些染色體的嬰兒為男性--游動得更快，所以如果精子要經過很長的一段路才能到達卵子，那么你就有更高的機會生男孩。這個想法沒有科學價值，但研究人員現在發現了一種方法，可以在老鼠身上實現這個想法。 大
如果你想要一個女嬰，那就不要在離排卵太近的時候做愛。因為有一個這樣的故事：帶有Y染色體的精子--攜帶這些染色體的嬰兒為男性--游動得更快，所以如果精子要經過很長的一段路才能到達卵子，那么你就有更高的機會生男孩。這個想法沒有科學價值，但研究人員現在發現了一種方法，可以在老鼠身上實現這個想法。圖片來
馬薩諸塞大學醫學院、居里研究院和斯坦福大學的科學家們，詳細地查看了磁性哺乳動物失活X染色體緊密包裝的小結構——巴爾氏小體（Barr body）的內部，并開發出了一個模型系統，其有可能成為了解染色體結構和基因表達的一個重要工具。 長期以來人們都認為失活的X染色體是一種相當無組織的緊密結構，但發表
阿爾茨海默病（AD）是最常見的神經退行性疾病，在全世界造成健康威脅。整體而言，女性患者比男性患者更多。不過，女性患者對AD其實有著更強的抵抗能力：壽命比男性患者更長；在疾病早期，女性癥狀較輕，認知衰退也更慢。 加州大學舊金山分校（UCSF）的科學家近日揭示，這是因為女性比男性多一條X染色體，從
阿爾茨海默病（AD）是最常見的神經退行性疾病，在全世界造成健康威脅。整體而言，女性患者比男性患者更多。不過，女性患者對AD其實有著更強的抵抗能力：壽命比男性患者更長；在疾病早期，女性癥狀較輕，認知衰退也更慢。 加州大學舊金山分校（UCSF）的科學家近日揭示，這是因為女性比男性多一條X染色體，從
性染色體進化理論認為，基因的重組抑制引起性染色體的分化，其后Y或W將積累性別相關基因，同時丟失與性別發育無關的基因，導致異配的Y或W染色體走向退化，并最終發生形態上的改變。反之，同配性別的X或Z染色體則因為重組而保持原來的形態。在自然種群中，X或Z染色體的形態改變十分罕見。 中國科學院成都
（二)性染色體數目異常綜合征 1．Klinefelter綜合征（Klinefelter syndrome)又稱為先天性睪丸發育不全或原發小睪丸癥。患者性染色體為XXY，即比正常男性多了一條X染色體，因之本亦常稱為XXY綜合征。 Klinefelter綜合征的發病率相當高，男性新生兒
有時我們會聽到這樣的說法:“某某病只會遺傳給男性”、“母親有這種病會遺傳給孩子,父親不會”等等。其實,這種“挑”性別的遺傳病是因為遺傳病有關基因位于性染色體上,這種遺傳病就是性染色體遺傳病,遺傳方式就是性染色體連鎖遺傳。 因為男性的一對性染色體形似XY字母,女性的形似XX字母,生物學家們就將兩
假如給你一段5min的錄音，你最多能從這段錄音里夠獲得多少信息？ 根據威斯康星大學麥迪遜威絲曼中心（University of Wisconsin–Madison’s Waisman Center）和威斯康星發現研究院（Wisconsin Institute for Discovery）的最新
假如給你一段5min的錄音，你最多能從這段錄音里夠獲得多少信息？ 根據威斯康星大學麥迪遜威絲曼中心（University of Wisconsin–Madison’s Waisman Center）和威斯康星發現研究院（ Wisconsin Institute for Discovery）的最
性染色體進化理論認為，基因的重組抑制引起性染色體的分化，其后Y或W將積累性別相關基因，同時丟失與性別發育無關的基因，導致異配的Y或W染色體走向退化，并最終發生形態上的改變。反之，同配性別的X或Z染色體則因為重組而保持原來的形態。在自然種群中，X或Z染色體的形態改變十分罕見。 中國科學院成都生物
馬薩諸塞州總醫院(MGH)的研究人員解決了一個長期困擾著科學家的謎團：女性人類和所有其他哺乳動物的身體如何決定每個細胞中攜帶的兩個X染色體中的哪個應該是活躍的，哪個應該是沉默的?在發表于《自然細胞生物學》上的一項突破性研究中，MGH小組發現了關鍵酶在稱為X染色體失活(XCI)的現象中的作用，這對于正
研究發現藥物能治療脆性X染色體綜合征的社會退縮和挑戰性的行為美國加州大學戴維斯分校 MIND 研究所和芝加哥Rush大學醫學中心的科研人員的一項研究發現，一種針對脆性X染色體綜合征核心癥狀的處于研究階段的化合物可以有效解決該病的社會退縮以及特有的挑戰性行為，這讓它成為了針對脆性X染色體綜合
2．常染色體隱性遺傳控制遺傳性狀或遺傳病的基因位于常染色體上，其性質是隱性的，在雜合狀態時不表現相應性狀，只有當隱性基因純合子（aa)方得以表現，稱為常為常染色體隱性遺傳病（autosomal recessive inheritance,AR)。這種致病基因所引起的疾病稱為常染
“我沒有想到我們有機會知道我們是誰？是由什么基因來控制我們在演化過程中之所以成為人？……”這是龍漫遠教授最近一次給一家學術期刊的編輯寫的郵件中的話，不過他隨即刪掉了這句話：“Too passionate（太動情了），你在告訴人家，什么是真，應該以科學事實來讓編輯接受我們的論文。” 我們何以生而
對許多動物來說，雌性有兩條X染色體，雄性只有1條。為了確保雌性動物X染色體上的蛋白質編碼基因的正確表達，而不是多表達1倍劑量，雌性動物們采取了劑量補償（dosage compensation）措施來糾正這種不平衡性。不同物種的該過程機制有所不同，但它們通常都涉及到一種監管復合體，它們與一條X性染
盡管在過去200年時間里，全球男性平均身高增長了15厘米左右，然而決定男性性別的Y染色體長度著實在不斷縮短。早在1600多萬年前，X和Y染色體擁有共同的來源，各自擁有1669個基因，而現在的Y染色體長度僅為X染色體的1/3。未來Y染色體是否會消失？這是否會意味著男性將從這個星球上滅絕？ 越