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剛剛在廈門舉行的第十九屆全國臨床腫瘤學大會暨2016年CSCO學術年會已經于25日順利閉幕，但此次盛會傳遞的前沿信息才剛剛開始對業內產生影響。 自2015年初美國總統奧巴馬在國情咨文中提出精準醫學以來，這個名詞就成為了生命科學和醫學領域最熱門的話題之一。在腫瘤學領域，精準醫療更是備受關注的熱點。目前中國每年估計約250萬人死于癌癥，是中國死亡人數最高的一類疾病。早診早治，實時監控，靶向用藥，個體化診療是提高腫瘤遠期生存率降低死亡率的關鍵。前提是必須獲得有關患者疾病的準確遺傳信息及追蹤其變化，才能據此給予患者精確的診斷、治療和預防措施。高通量低成本的新一代測序（NGS）的出現，使得獲得病人的準確遺傳信息變得簡單易行，這大大推進了精準醫療的步伐。 早診早治 癌癥雖說是世紀絕癥，如果能在1期或2期檢測出，通過現有的治療方法，有80-90%的幾率能得以挽救生命。不過，癌癥到晚期才被發現，如3期或4期，則有著截然相反的后果—— ......閱讀全文
當今，腫瘤診治已邁入個體化及精準醫學的時代，從“一刀切”向“針對每一個病人的具體病情，正確選擇并精確地應用適當的治療方法”發展，這對進一步提高治療的有效性，降低不必要的藥物副作用和節約醫療支出都有著深遠的意義。腫瘤的精準醫療是一項系統工程，包括精準診斷、精準治療、精準管理多個環節，均以精準的腫瘤
近年精準醫療逐漸從科學走向臨床和健康應用。精準醫學納入“十三五”；基因診斷擴大適用范圍，二代測序診斷試劑盒和腫瘤免疫治療單抗獲FDA批準；國產測序儀量產實現個人基因組進入百美元時代；基因與健康管理、保險等跨界融合；第582次香山會議商討“中國微生物組計劃（CMI)”；國內BAT，華為等IT巨頭逐
2018年7月23日，燃石醫學的腫瘤NGS檢測試劑盒獲批。在其后的幾個月里，諾禾致源、世和基因和艾德生物的同類試劑盒也相繼獲批。NMPA對腫瘤NGS檢測試劑盒的放行，不僅表示其對此種試劑盒的認可，也標志著腫瘤基因檢測行業從初生逐步走向成熟。 經過近十年的發展，腫瘤基因檢測已經從不知所云的高新技
隨著基因測序技術的快速發展，國內基因檢測行業自2015年迎來高峰，隨即市場競爭不斷加劇，基因檢測應用范圍也逐漸拓寬。目前華大基因、貝瑞基因依靠無創產前篩查等生育健康類基因檢測服務，已于2017年相繼上市并成為該細分領域頭部公司。但腫瘤基因檢測領域市場格局仍未穩定。全國每年約400萬腫瘤新增病例，根據
祝賀Illumina合作伙伴燃石醫學獲批中國首個腫瘤NGS檢測試劑盒行業里程碑 祝賀Illumina合作伙伴燃石醫學獲得藥監局批準！這是中國首個獲批的NGS多基因腫瘤臨床測試盒，中國醫學領域的一個里程碑！該試劑盒基于Illumina的桌面測序設備MiSeqDx平臺開發，燃石醫學卓越的臨床應
精準醫學是在基因測序技術快速進步以及生物信息與大數據科學交叉應用背景下發展起來的新型醫學概念和醫療模式。它以大樣本人群基因組、蛋白質組、代謝組信息和表型數據為基礎，對疾病的深層次原因進行深度挖掘，精確尋找到疾病發生的原因和治療的靶點，并對同種疾病的不同狀態和過程進行精確亞分類，最終實現對疾病和患
4月23日，中國臨床腫瘤學會（CSCO）和中國腫瘤驅動基因分析聯盟（CAGC）聯合發布了《二代測序（NGS）技術應用于臨床腫瘤精準醫學診斷的共識》（下稱共識），旨在為二代測序技術應用于臨床腫瘤驅動基因分析提供相關指導性建議，并規范臨床實踐。作為我國首個關于二代測序臨床腫瘤診治的共識，一經發布便引
古代打仗時，軍事家常言“兵馬未動、糧草先行”；在以4P醫學為主導的年代，“認知醫學遺傳學”上也有一句名言——“疾病未現，診斷先行”。近日，GEN網站深度解析了奧巴馬的精準醫療項目中應用到的下一代測序（NGS）技術，后者在精準醫療中的地位不可或缺，可謂是精準醫療的“先行者”。 醫療改革一直是美國
2018年，全球都在經歷一場艱難的資本寒冬。募資難、融資難、估值縮水，這是許多投資人和創業者最深的體會。但盡管在這樣艱難的歲月，基因領域依然創下了約9.86億美元的高融資額，與2017年10億美元相比基本持平。 這一年里，NMPA批準了首款基于NGS的腫瘤檢測試劑盒，燃石醫學喜提中國“腫瘤NG
人口老齡化和生活方式的改變導致了中國癌癥發病率的上升。在2015年，新發腫瘤患者數和死亡人數分別達到了430萬和280萬。手術、放療和化療仍然是癌癥患者的標準治療方式，但是，分子靶向治療因其能夠對患者進行有效的個體化治療已經成為癌癥治療中的熱門領域。 中國政府在精準醫學方面的舉措 2015年
言及“精準”之前，我國還有多遠的路要走？--美國華裔病理科醫師訪談手記。 “理念行不行，當然行！但具體到每個地區、每個城市、每個人，就是另外一回事兒了！” 近年來，我國基因檢測行業發展如火如荼，各類基因檢測公司數量達數百家之多。主流基因測序公司的人類醫學產品大類包括：輔助生殖、產前診斷、新生
分析測試百科網訊 Illumina的測序技術已經廣泛用于世界各地實驗室，2018年8月27日，MiSeqTMDx基因測序儀獲得中國國家藥品監督管理局的批準文書。這款MiSeqTMDx已獲得過CE-IVD、FDA的認證，如今在中國正式邁入臨床新紀元。9月16日，MiSeqTMDx基因測序儀中國上市
近日，元碼基因科技（北京）有限公司與國藥（常州）精準醫療科技有限公司簽署戰略合作協議。元碼基因首席科學家、CEO田埂博士，國藥精準董事總經理張遠春博士代表雙方在協議上簽字。元碼基因副總經理鄧朝陽博士，首席運營官吳婷婷，中國醫療器械有限公司總經理、國藥集團基因科技有限公司董事長李楊，中國醫療器械有
NGS（高通量測序）在腫瘤領域應用途徑主要為液體活檢，腫瘤基因的液態活檢，即是在人體的循環血液中檢測ctDNA (死亡腫瘤細胞上脫落釋放的小片段腫瘤基因)、循環腫瘤細胞（CTC）以及外泌體等的技術。它通過體外無創抽血即可對全身的腫瘤信息進行檢測，非常適合于癌癥的早期診斷和精準醫療。其中，腫瘤基因
華大基因董事長汪建日前在出席貴陽數博會論壇時稱，公司員工不允許有出生缺陷，并要求員工活到100歲。他提出華大基因的三大紀律，包括不允許員工的腫瘤晚于醫院發現。言論一出，外界一片嘩然，質疑者眾。但經濟日報-中國經濟網采訪了解到，基因檢測在腫瘤早篩和助力腫瘤精準治療確實可以發揮巨大作用；隨著技術的發
四大討論專場助力2019第四屆全球精準醫療（中國）峰會 四大討論專場助力精準醫療 2019年11月30日-12月1日上海龍之夢萬麗酒店 11月30-12月1日，千余位精準醫療行業參與者拔冗出席，匯聚專家學者、全球精準醫療領袖企業高管、資本大咖等，共話全球精準醫學臨床及產
多位腫瘤學專家表示，醫學科技的發展日新月異，一兩年前精準醫療更多的是一個概念，現在已經來到臨床醫生的身邊。基因檢測是腫瘤精準治療的基礎，在以基因檢測為基礎的精準醫療即將進入千千萬萬的醫院之時，一方面，基因檢測技術本身需要不斷進步；另一方面，基因檢測在規范發展中也需要政策的引領和促進，大浪淘沙，兩
安捷倫科技公司與燃石醫學簽訂分子診斷協議強強聯手，強強聯手致力于實現中國癌癥患者的快速準確診斷 2016 年 9 月 29 日，北京 — 安捷倫科技公司（紐約證交所： A）和燃石醫學今日宣布簽訂協議，根據協議，燃石醫學將在中國開發基于 Agilent SureSelect 靶向序列捕獲系統的腫瘤基
倒計時3周 |2019（第二屆）生物信息分析應用論壇，11.15-16，上海 11月15-16日，易貿醫療聯合思路迪、凱杰蘇州轉化醫學、海普洛斯共同舉辦易貿診斷系列峰會（EDC）之2019（第二屆）生物信息分析應用論壇將于上海召開，詳細嘉賓及部分日程提綱內容詳見下文。更多會議咨詢請致電：0
接到動脈網電話時，仁東醫學首席執行官金鴿剛剛結束了一上午的會議，正準備在咖啡廳快速結束午餐。這半年以來，她奔波于各地的臨床學會和醫藥峰會，通過與業內頂尖專家合作，仁東醫學積累了大量的臨床數據；另一面，她也在頻繁的與投資人接觸，“資本寒冬是真的要來了，現在融資多難呀。”她這樣感嘆。 但就是在這
7月23日，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）發布了《2018年07月23日準產批件發布通知》，其中由廣州燃石醫學檢驗所有限公司申請的“EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突變聯合檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）”獲得準產批件，該產品將成為中國首個獲得CFDA批準的NGS腫瘤多基因檢測試劑
近日，迪安診斷（300244）與羅氏集團(以下簡稱“羅氏”)及Foundation Medicine, Inc.(以下簡稱“FMI”)分別簽訂了獨家戰略合作協議，將攜手助推中國腫瘤個體化診療進程。 根據相關協議，迪安診斷將成為FMI腫瘤全面基因組測序分析服務(CGP)在中
系統生物學是以一種新角度從生物動力學系統出發進行研究的，其具有信息學科特點。在醫藥方面，它以生物網絡角度來分析疾病的原因。系統生物學使我們獲得了以前未知的信息。事實上，系統生物學和人類基因組計劃有著密切的關系。在基因組學、蛋白質組學等新型學科發展的基礎上孕育了系統生物學。系統生物學的誕生又進一步
基因測序領域再迎重大突破 近期有關基因測序領域的利好消息接連不斷，相應基因測序板塊的個股也有異動，如馬應龍就于6月28日強勢漲停。新華社消息，美國國家衛生研究院日前批準了首個利用被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術來治療癌癥的人體臨床試驗，讓這種目前備受關注的生物醫學技術在
精準醫療是指與患者分子生物病理學特征相匹配的個體化診斷和治療策略，被認為是繼經驗醫學、循證醫學之后的第三次醫學革命。作為一種極為復雜的致命疾病，腫瘤是精準醫療最重要的領域之一。 腫瘤的精準醫療需要我們準確認識患者腫瘤的分子圖譜。雖然人們已經擁有了強大的遺傳學分析技術（比如二代測序NGS），但腫
精準醫療是指與患者分子生物病理學特征相匹配的個體化診斷和治療策略，被認為是繼經驗醫學、循證醫學之后的第三次醫學革命。作為一種極為復雜的致命疾病，腫瘤是精準醫療最重要的領域之一。 腫瘤的精準醫療需要我們準確認識患者腫瘤的分子圖譜。雖然人們已經擁有了強大的遺傳學分析技術（比如二代測序NGS），但腫
2016年6月29日，第三屆中國IVD產業投資與并購CEO論壇在美麗富饒的錢塘江畔、充滿活力的下沙新城召開。本屆大會由包括來自產業界、投資界和其他專業領域的超過300人的嘉賓參與，是三屆以來規模最大的一次。 來自華大基因的執行總裁尹燁作為此次論壇的主席，他在開幕式中介紹道：基因測序、干細胞、生
2021年1月11日，在美國加利福尼亞州圣迭戈 — 作為活躍在全球精準醫學前沿的基因測序公司，因美納（納斯達克股票代碼：ILMN）宣布與多家腫瘤領域合作伙伴達成全新合作，將進一步推動標準化腫瘤精準診療產品開發，以惠及全球患者。 在美國舊金山舉行的第39屆摩根大通醫療健康年會（Annual J.
臨床科研篇-嘉賓公開︱2019IVD+醫檢所高峰論壇，6月28-29日，中國杭州2019（第十一屆）國際體外診斷產業高峰論壇，IVD產業瞬息變動，新技術推動產業發展，臨床協同產業共進。區域共建、質譜技術、質量控制等特點話題討論。新環境、新突破、新模式，未來IVD產業發展邀您共繪藍圖！2019（第三屆
生物醫學新技術的發展極大地推動了疾病診治的水平，同時也帶來醫療資訊的大爆炸和臨床應用的混亂。從近期液體活檢共識、NGS共識、衛計委發文規范臨床應用等可知，在生物醫學技術日新月異的今天，如何應用醫學技術進行精準醫療，滿足不斷增長的多元化的臨床需求，已成為生物醫學領域不可避免的話題。 以臨床需求為