柳葉刀：基因檢測終于將放療也帶入了精準醫療時代
癌癥治療目前正在逐漸進入一個“精準”的時代，基因檢測、免疫治療的研究層出不窮。但是精準治療的概念卻很少體現在傳統的治療手段比如說放療上，我們對放療的印象總是“無差別攻擊”，認為放療“弊大于利”的人也不在少數。 但其實早在2004年，來自瑞士的Jacques Bernier博士和他的同事在《自然癌癥綜述》（《Nature Review Cancer》）雜志上發表文章，他們認為“放射腫瘤學的發展現在正處在一個轉折點上，我們需要改善技術，用分子生物學和遺傳學的眼光來看待，更準確地去‘瞄準目標’。”[1] 十幾年后的今天，一群來自莫菲特癌癥中心（Moffitt Cancer Center）的科學家在《柳葉刀 腫瘤學》雜志上發表了研究，他們開發了一種新的基因組學模型，可以讓放療也變得“個性化”[2]。 在前期，研究的通訊作者Javier F. Torres-Roca博士帶領一組研究人員開發了一個基于基因的放射敏感度指數（RSI）......閱讀全文
英媒：基因檢測讓癌癥治療進入“精準時代”
據英國《泰晤士報》網站8月8日報道，專家表示，應該對所有癌癥患者都提供基因檢測的選項，以便醫生對癥下藥，給他們使用最有效的藥物。改變病患命運這一呼吁是英國癌癥研究院的科學家與慈善機構、利益攸關方組織和生命科學企業發表的最新共識聲明的一部分。他們說，科學已經推進到了一個新的階段，因此，對癌癥患者進行癌
癌癥治療逐步走向精準醫療
過去，癌癥治療多采取“范圍式轟炸”的方式，憑醫生經驗用藥，同樣的患者，不同醫生的診療方案也可能會截然不同。如今，醫學界正在推進基于個人基因水平的“精準醫療”，目前國內的基因檢測水平與歐洲相當，基因檢測覆蓋范圍包括癌癥患者的精確個體化用藥和癌癥、心血管高危人群的風險預知等，在廣東省人民醫院已可以進
伴隨診斷助力癌癥精準治療
同樣的疾病采用同樣的治療方案，這種傳統的“一攬子治療”方法如今已被“個體化醫療”逐漸取代。醫生利用各種工具將患者分成不同的組，再根據他們的基因組信息來定制相應的療法或產品，伴隨診斷檢測正是這樣的工具之一。 伴隨診斷是一種與靶向藥物相關聯的體外診斷技術，主要通過檢測人體內蛋白、突變基因的表達水平
Science倡議小兒癌癥精準治療
過去幾十年，人們已經對成人癌癥的遺傳學有了更多了解。但是，兒科癌癥臨床應用已經遠遠落后于成年人。在著名的Science雜志，來自洛杉磯兒童醫院的Jaclyn Biegel博士和加州大學舊金山研究所的Alejandro Sweet-Cordero博士調查了兒童癌癥的遺傳學景觀，并提出利用基因組信息
專家解析放療在癌癥治療中的作用
癌癥猛于虎。患者常有這樣的慨嘆：治，是找死；不治，是等死。作為絕望中的最后一線希望——放療，究竟能管多大的用？有多大的副作用？近日記者采訪了相關專家。 幾天前，乳腺癌復發的金葉（化名）離開了深愛她的家人和男友。 然而僅僅3個月前，金葉還開心地準備著畢業答辯。兩年前得知自己患上乳腺癌
Nature對兒童癌癥基因組分析，有望實現兒童癌癥精準治療
在一項新的研究中，來自美國圣猶大兒童研究醫院等研究機構的研究人員證實患有癌癥的兒童和成年人通常具有不同的發生突變的基因來促進疾病產生，這提示著這些患者可能受益于不同的療法。這一發現強調了對兒童癌癥進行精準醫療的必要性。相關研究結果于2018年2月28日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“P
質子FLASH放射治療系統可減輕癌癥放療痛苦
放射療法是治療癌癥的主要方法之一，據統計，目前大約70%的癌癥患者在治療癌癥的過程中需要采用放射治療。然而，這一療法要求患者長時間、大面積暴露在放射線下，往往容易導致人體正常細胞受損，帶來脫發、疲倦等副作用。 是否有更有效且更安全的放療方案呢？賓夕法尼亞大學的研究人員設計了一種新型質子FLAS
基因突變檢測指導癌癥靶向治療
肺癌和結直腸癌近年來已成為大多數國家癌癥死亡的主要原因。由于個體遺傳基因存在差異性，不同類型的癌癥患者選擇適合的靶向治療藥物或能取得預期的療效，基因突變檢測為醫生提供了重要參考信息。中國國家食品藥品監督管理局日前批準由瑞士羅氏診斷研發的cobas EGFR/KRAS基因突變檢測技術用于臨床基因突
精確檢測帶來精準治療
結直腸癌是世界上最常見的癌癥之一，約占全球癌癥發病率的10%。據統計，全世界每年有超過60.8萬人死于直腸癌，這也是第二大女性常見癌癥和第三大男性常見癌癥。 中國情況也不樂觀。2012年，中國新發結直腸癌患者已達25.3萬例，其中男性14.7萬例，女性10.7萬例，結直腸癌是中國第五大常見惡
精確檢測帶來精準治療
結直腸癌是世界上最常見的癌癥之一，約占全球癌癥發病率的10%。據統計，全世界每年有超過60.8萬人死于直腸癌，這也是第二大女性常見癌癥和第三大男性常見癌癥。 中國情況也不樂觀。2012年，中國新發結直腸癌患者已達25.3萬例，其中男性14.7萬例，女性10.7萬例，結直腸癌是中國第五大常見惡
黑磷納米藥物可多模式精準治療癌癥
5日，記者從清華大學深圳研究生院獲悉，中美聯合課題組在黑磷生物醫學新應用上取得新突破，發現黑磷納米薄片可實現腫瘤的光熱治療、化療和生物響應的三重協同治療，多模式精準治療癌癥，相關科研成果近日在國際頂尖刊物《先進材料》作為封面文章發表。 該課題由清華大學副教授梅林、深圳大學教授張晗以及哈佛大學
英國將巨資引入質子放療設備－優化癌癥治療手段
英國衛生部于2013年8月1日表示，政府將投資2.5億英鎊(約合3.8億美元)為兩所醫院購置質子放射線治療(簡稱質子放療)設備，以優化癌癥治療手段，減少患者痛苦并降低副作用。 據介紹，傳統X射線等放療較為“粗放”，對人體損傷較大。質子放射線是把氫原子中的電子剝離，將原子核加速形成的放射線。
精準治療時代下基因檢測的重要性
眾所周知，基因突變是導致腫瘤的重要因素，而對腫瘤患者樣本進行基因檢測已成為臨床常用是檢驗內容。基因檢測，顧名思義就是通過測序等手段對基因位點進行檢測。最初的基因檢測只是檢測基因載體——染色體的數目異常，之后測序技術使得人們可以更清晰地認識基因序列。2005年第一臺高通量測序儀Genome Seq
基因檢測輔助臨床診斷對疾病進行精準治療
諾貝爾生理學獎獲得者，利根進川博士在一項研究中說，除了外傷，一切疾病都與基因有關。基因檢測能夠輔助臨床診斷。由于許多遺傳性疾病表現出相似的癥狀，臨床上很難進行鑒別診斷。通過基因檢測，從基因層面對疾病進行分子診斷，找出真正的致病基因，可以輔助臨床醫生對疾病進行精準診斷。2008年，基因檢測被美國《
NanoTAC技術用于癌癥精準治療研究獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516588.shtm
基因解碼：量身訂做癌癥治療
癌癥長年高居國人10大死因之首，然而現在即使是晚期癌癥，隨著致癌途徑的基因不斷被解碼，腫瘤科專家指出，未來每個癌癥患者可以找到更符合自己的標靶藥，讓癌癥治療朝向量身訂做。 抗癌除了透過手術除惡務盡，隨著找到癌細胞的特殊生長因子、特殊蛋白、阻斷腫瘤血管生成等標靶，讓無法手術的患者，若帶有這些特殊
深圳先進院影像引導治療團隊：精準放療先行一步
在南粵大地，健康產業的科技創新日新月異。作為廣東省創新科研團隊之一，中國科學院深圳先進技術研究院影像引導治療技術創新團隊正致力于研發影像引導治療新技術的研發，以及基于平板探測器的移動式C臂X光機的產業化。 領航影像引導治療 什么是影像引導放射治療？ “簡單來說這是一種治療腫瘤等惡性疾病的
癌癥患者放療、化療后出血性膀胱炎的治療
使用異環磷酰胺或高劑量環磷酰胺治療的患者或盆腔放射治療（RT）后出現血尿，可根據出血性膀胱炎（HC）的嚴重程度提供多種治療方案包括鹽水膀胱沖洗，膀胱內灌注劑，高壓氧治療（HBO），尿流改道，髂動脈血管栓塞和膀胱切除術（膀胱切除術）。對于活動性出血的患者，血小板計數應維持在> 50*109 /L，
精準醫療：解決傳統低效治療之路－腫瘤基因檢測將爆發
傳統療法對復雜疾病，尤其是惡性腫瘤治療的無效性催生了精準醫療發展。腫瘤領域的基因測序是精準醫療最重要組成部分，包括易感基因檢測、早期篩查、疾病確診、個性化用藥指導、隨診與療效評價等眾多環節，未來有望達到千億的市場規模。 基因檢測技術進步，腫瘤基因檢測迎來發展 基因檢測的普及和技術的突破是帶動
精準醫療－解決傳統低效治療之路－腫瘤基因檢測即將爆發
傳統療法對復雜疾病，尤其是惡性腫瘤治療的無效性催生了精準醫療發展。腫瘤領域的基因測序是精準醫療最重要組成部分，包括易感基因檢測、早期篩查、疾病確診、個性化用藥指導、隨診與療效評價等眾多環節，未來有望達到千億的市場規模。 基因檢測技術進步，腫瘤基因檢測迎來發展 基因檢測的普及和技術的突破是帶動
基因療法治療癌癥的介紹
基因是細胞內的遺傳物質，化學成分是脫氧核糖核酸(DNA)。不同的基因起著不同的生物學作用，而癌癥的發生、發展均與細胞內基因發生變化有關。已經發現了兩類與癌癥直接相關的基因，即原癌基因和抑癌基因。原癌基因的變化會導致腫瘤發生，而抑癌基因的作用是阻止細胞癌變。此外，許多基因與癌癥的治療有關。例如，有
《癌癥基因治療》－李明遠小組－siRNA基因治療新方法
來自四川大學華西醫學中心微生物學教研室，成都生物制品研究所（Institute of Chengdu Biological Products）的研究人員通過構建質粒pAd-hTR證明了hTR siRNA在HeLa細胞系中有效和特異的端粒酶的敲除，從而指出了這種siRNA表達重組腺病毒系統在癌癥基因治
柳葉刀：基因檢測終于將放療也帶入了精準醫療時代
癌癥治療目前正在逐漸進入一個“精準”的時代，基因檢測、免疫治療的研究層出不窮。但是精準治療的概念卻很少體現在傳統的治療手段比如說放療上，我們對放療的印象總是“無差別攻擊”，認為放療“弊大于利”的人也不在少數。 但其實早在2004年，來自瑞士的Jacques Bernier博士和他的同事在《自然
一文讀懂臨床腫瘤治療的精準用藥與基因檢測
根據世界衛生組織（WHO）統計數據，全世界約有60%的人死于癌癥、糖尿病、心血管疾病、慢性呼吸系統疾病這4大類疾病，而癌癥則是最主要的死因之一。2008年全球死于癌癥的患者達760萬人，占全球死亡人數的13%，我國衛生部第三次全國死因調查結果也顯示，癌癥已成為我國僅次于心腦血管疾病的第二大死亡原
肺癌的精準治療
肺癌主要分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌，其中非小細胞肺癌占80-90％。肺腺癌是非小細胞肺癌最常見的組織類型，占70%-80%。包括手術、化療、放療、靶向治療及免疫治療的綜合治療已成為肺癌的治療共識。目前肺癌已經進入精準化治療時代，患者的生存得到大幅度提高。最近收治的一位晚期肺癌患者，得益于精準化治療
大panel癌癥基因檢測納入全美醫保，治療方式就此變革
?? 去年11月30日，FDA跟醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）同時批準Foundation Medicine公司旗下產品——FoundationOne CDx（F1CDx）用于泛癌癥臨床伴隨診斷，這款產品包含了315個基因的所有變異形式的檢測，這是首款突破性的基于NGS的體外伴隨診斷產
Trends系列綜述：納米藥物在癌癥精準治療方面的發展
2017年Cell旗下的Trends inBiotechnology 發表了一篇題為“Breaking Down the Barriers to Precision Cancer Nanomedicine”的綜述。闡述了納米藥物在精準治療癌癥方面獲得的成果、面對的挑戰和未來的發展趨勢。 納米藥
基因檢測，腫瘤治療重中之重
根據臨床可實施性，或者基于腫瘤基因組分析產生的異構信息，決定是不是該采取臨床行動，仍然是科學家和臨床醫生的主要挑戰。 醫學博士Rodrigo Dienstmann等人，2014年在Molecular Oncology（“Standardized decision support in next
乳腺癌精準治療：多基因檢測風起云涌后能否平穩落地？
乳腺癌這種疾病給我們的身體帶來的危害還是比較大的，那么平時的時候出現乳腺癌這種疾病的話，我們應該如何做才能夠保證我們女性朋友們的身體更加的健康呢？對于這種世界性的疾病，我們應該如何治療才能夠最重要的就讓我們一起來了解一下。 我們知道，乳腺癌是一種高度異質性疾病，即便是臨床分期及病理分級相同的患
關于氣管腺樣囊性癌的放療治療介紹
TACC對放療亦有一定敏感性，可抑制腫瘤生長，降低復發率。放療主要適應證為： ①腫瘤不能切除的病例； ②腫瘤邊緣摘除不完全的病例； ③全身狀態不佳不能手術者。 由于受放射劑量的限制，TACC不能反復進行協同或鞏固手術療效，因而支氣管鏡介入治療越來越受重視。