江西省科研儀器設備政府采購流程將簡化
3月22日，記者從江西省財政廳了解到，為進一步簡政放權，推動我省創新型省份建設，省財政廳近日明確，將簡化省屬高校、科研院所科研儀器設備政府采購方式審批流程。 省財政廳有關負責人表示，今后，省屬高校、科研院所科研儀器設備采購時，對未達到公開招標數額標準的采購項目，可根據項目適用情形，自行確定采購方式。對達到公開招標數額標準，因特殊情況需要采用公開招標以外采購方式的采購項目（除單一來源外），由省屬高校、科研院所向省財政廳直接提交變更申請，并注明“科研儀器設備”，省財政廳將予以優先審批。對申請變更為單一來源采購方式的，省屬高校、科研院所仍按原有的相關規定，經主管預算單位同意后，報省財政廳審批。 對于技術復雜、專業性強的科研儀器設備采購項目，通過隨機方式難以選定合適評審專家的，可在政府采購專家庫外選擇科研儀器設備評審專家。自行選定的評審專家與供應商有利害關系，應當嚴格執行回避規定。省屬高校、科研院所采購進口科研儀器設備不再需......閱讀全文
實驗室儀器的采購和管理流程
一．實驗室儀器設備的購置（1）需求的提出由部門提出申請，報有關領導批準。（2）供應商的審計評價。一般包括：a.供應商的誠信能力供應商提供資質證明。b.供應晌的質量保證能力研究資質證明，深入了解供應商各方面情況。c.產品的技術性能指標和使用情況。d.供應商的售后服務情況交貨情況。e.建立供應商檔案，包
國務院：簡化科研儀器采購流程－精簡人才“帽子”
經李克強總理簽批，國務院日前印發《關于優化科研管理提升科研績效若干措施的通知》（以下簡稱《通知》）。通知中包括推行“材料一次報送”制度，賦予科研人員和科研單位更大科研自主權，科研人員可以在研究方向不變、不降低申報指標的前提下自主調整技術路線；切實精簡人才“帽子”，開展科技人才計劃申報查重工作，不
江西省科研儀器設備政府采購流程將簡化
3月22日，記者從江西省財政廳了解到，為進一步簡政放權，推動我省創新型省份建設，省財政廳近日明確，將簡化省屬高校、科研院所科研儀器設備政府采購方式審批流程。 省財政廳有關負責人表示，今后，省屬高校、科研院所科研儀器設備采購時，對未達到公開招標數額標準的采購項目，可根據項目適用情形，自行確定采
福建簡化優化科研儀器采購流程－招標限額提高至200萬元
福建省財政廳近日發布《關于進一步簡化省屬高等院校和科研機構科研儀器設備采購管理的通知》，通過提高公開招標限額標準、鼓勵自主選擇采購方式、簡化政府采購進口產品核準、自主選擇評審專家等舉措，進一步落實“放管服”改革精神，提高科研儀器設備采購效率。 “近年來，國家不斷重視高校科研自主創新能力，為響應
cDNA文庫組標準流程六:電轉化流程
1．電轉化感受態細胞的制備1.????? 用槍頭挑取單克隆菌落，投入盛有10ml LB液體培養基的50ml離心管中。（同時做培養基和槍頭的空白對照）2.????? 37℃，220rpm，培養14-16個小時。3.????? 第二天，以1：100的比例將這10ml菌液倒入1000ml LB液體培養基中
電子分析天平操作流程及程序流程
1.手柄在啟動和關閉時，務必緩慢均勻地旋轉和關閉。過快會導致刀刃緊急接觸和受損。同時，由于過度晃動，會導致測量誤差。 2.稱重時，應適當估計添加砝碼，隨后啟動電子分析天平，按指針偏移方向增加砝碼。投影屏幕上的讀數應靜止到10毫克以內。 3.在每次稱量時，都應將電子分析天平關閉，不能在電子分析
TLC實驗流程
實驗流程鋪板→點樣→展開→顯色→計算Rf值
qpcr實驗流程
Q-PCR 實驗流程一、實驗前準備，每天早上到實驗室后，先把超凈工作臺的紫外燈打開 15-20 分鐘。2超凈臺前做實驗，需佩戴干凈的橡膠手套/一次性薄膜手套，RNA 抽提需 帶口罩。3取 EP 管/槍頭時需用鑷子，不可以用使用過的手套直接取用。取完 EP 管/槍頭后，袋子及時封好。@橡膠手套須放入超
qpcr實驗流程
Q-PCR 實驗流程一、實驗前準備，每天早上到實驗室后，先把超凈工作臺的紫外燈打開 15-20 分鐘。2超凈臺前做實驗，需佩戴干凈的橡膠手套/一次性薄膜手套，RNA 抽提需 帶口罩。3取 EP 管/槍頭時需用鑷子，不可以用使用過的手套直接取用。取完 EP 管/槍頭后，袋子及時封好。@橡膠手套須放入超
qpcr實驗流程
Q-PCR 實驗流程一、實驗前準備，每天早上到實驗室后，先把超凈工作臺的紫外燈打開 15-20 分鐘。2超凈臺前做實驗，需佩戴干凈的橡膠手套/一次性薄膜手套，RNA 抽提需 帶口罩。3取 EP 管/槍頭時需用鑷子，不可以用使用過的手套直接取用。取完 EP 管/槍頭后，袋子及時封好。@橡膠手套須放入超
電轉化流程
電轉化流程適用于（1）轉基因（2）基因介導（3）基因修復。實驗方法原理胞電轉染（電轉），也叫細胞電穿孔 (electroporation)，是把外源大分子物質DNA、RNA、siRNA、蛋白質等以及一些小分子導入細胞膜內部的重要方法。?在瞬間強大電場的作用下，溶液中細胞的細胞膜具有了一定的通透性，帶
電轉化流程
一、電轉化感受態細胞的制備1.用槍頭挑取單克隆菌落，投入盛有10ml LB液體培養基的50ml離心管中。（同時做培養基和槍頭的空白對照）2.37℃，220rpm，培養14-16個小時。3.第二天，以1：100的比例將這10ml菌液倒入1000ml LB液體培養基中，37度，220rpm，振搖2-3小
電轉化流程
一、電轉化感受態細胞的制備1.用槍頭挑取單克隆菌落，投入盛有10ml LB液體培養基的50ml離心管中。（同時做培養基和槍頭的空白對照）2.37℃，220rpm，培養14-16個小時。3.第二天，以1：100的比例將這10ml菌液倒入1000ml LB液體培養基中，37度，220rpm，振搖2-3小
電轉化流程
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 胞電轉染（電轉），也叫細胞電穿孔 (electroporation)，是把外源大分子物質DNA、RNA、siRNA、蛋白質等以及一些小分子導入細胞膜內部的重要方法。?在瞬間強大電場的作用下，溶液中細胞的細胞膜具有了一定的通透性，
FOB的流程
以下為詳細的FOB流程：1．客戶 詢盤 ：一般在客戶下perchase Order之前，都會有相關的Order Inquiry給業務部，做一些細節上的了解。 2．報價：業務部及時回復客人查詢，確定貨物品名，型號，生產廠家，數量，交貨期，付款方式，包裝規格及柜型等，peroforma Invoice
CNAS認可流程
第1步:前期規劃:實驗室建設、儀器采購校準、人員招聘與培訓、質量手冊、程序文件的編制及審核定稿、實驗室質量體系診斷及檢測水平評估等。第2步:建立體系:按照CNAS相關領域要求、認可準則要求等,建立起符合自己實驗室現狀的管理體系,并有效運行。第3步:網上申請:登錄CNAS網站:www.cnas.org
高壓滅菌流程
1、排冷階段 抽真空排冷兩到三次，這種抽真空的做法是采用的醫用高壓滅菌鍋的脈動真空滅菌技術而來的。首先用真空泵抽凈滅菌鍋內的冷空氣，然后通入蒸汽，再次抽真空，如此重復操作兩到三次，一共30分鐘左右。 2、第一計時階段 排凈冷空氣后進入升溫階段，當滅菌鍋內溫度達到105℃時，維持20分鐘。
電轉化流程
一、電轉化感受態細胞的制備1.用槍頭挑取單克隆菌落，投入盛有10ml LB液體培養基的50ml離心管中。（同時做培養基和槍頭的空白對照）2.37℃，220rpm，培養14-16個小時。3.第二天，以1：100的比例將這10ml菌液倒入1000ml LB液體培養基中，37度，220rpm，振搖2-3小
miRcroRNA轉染流程
細胞轉染是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術。常規轉染技術可分為瞬時轉染和穩定轉染（永久轉染）兩大類。本實驗室主要是質粒轉染、miRcroRNA轉染、慢病毒轉染、藥物轉染、多肽轉染等。 一. 實驗材料及試劑 六孔板、CO2培養箱、EP管、酒精燈等；無血清培養基、MEM-α或DM
DAPI染色流程
DAPI染色1．原理DAPI為4’，6二脒基-2-苯吲哚(4’，6―diamidino-2―phenylindole)能與雙鏈DNA小槽，特別是AT堿基結合，也可插入少于3個連續AT堿基對的DNA序列中。當它與雙鏈DNA結合時，熒光強度增強20倍，而與單鏈DNA結合則無熒光增強現象，因此是一種簡易、
砂塵試驗流程
1、試樣的預處理 如果試樣的技術條件有要求，應按要求進行樣品預處理，使樣品保持干燥狀 態，防塵試驗最外殼防護試驗的一部分，通常與防方試驗連在一起，樣品防水試驗后，一定要等它干燥后才能放入防塵箱，如果試樣未規定預處理條件，則應按 GB2423.37的規定，將樣品放在下述正常大氣條件下放置2H
電鏡超薄切片流程
超薄切片流程包括以下幾個步驟：?1、切片前的準備：銅網清洗（用丙酮和乙醇浸洗）?2、支持膜制備：常用Formvar膜（用聚乙烯醇縮甲醛和氯仿配置，濃度為0.5%）?3、玻璃刀制備：專用制刀機制作。?4、半薄切片光鏡定位（主要確定超薄切片的位置）。?5、修塊（表面修成梯形或長方形）。?6、超薄切片：專
水處理流程選擇
水處理廠主要為造紙生產用水，對濁度、色度、Fe2+的處理結果要求較高。設計選用了常規的前加氯（預氧化、消毒及除色）、混凝、沉淀、過濾的處理工藝。除經常能取得高水質以外，還具有更強的應變能力。在流程上還考慮到設備和構筑物檢修和故障條件下保證正常供水的措施，設置必要的超越、溢流、排空，備用設備和集散型的
臨床輸血操作流程
1 一般病人用血 （1）當班護士協助醫師向病人解釋，做好輸血前的“九項”①檢查工作；（2）將血交叉申請單與貼好標簽的試管攜至病人床邊核對“4項”②內容后，采血標本5～6ml；（3）將“4單”③及血標本一起送到血庫與血庫人員核對、雙簽名；（4）交叉配血完成后，由當班護士與血庫人員共同核對“九項”、雙簽
煙草轉化實驗流程
實驗概要煙草細胞農桿菌轉化實驗實驗材料煙草細胞：BY-2實驗步驟1. BY-2 細胞培養BY -2 細胞懸浮培養在搖床上，避光，溫度260 C，轉速130r pm，每7天將 1m l 細胞轉入20m l新鮮的液體培養基中繼續培養。BY -2 愈傷組織生長在固體培養基上，每3-4周繼代一次。轉基因的懸
Omega膠回收流程
實驗概要Omega膠回收試劑盒中文說明書(E.Z.N.A. Gel Extraction Kit)。主要試劑1. 調節水浴的溫度為55-65°C。2. 按下表用無水乙醇稀釋SPW Wash Buffer，并于室溫保存。??? D2500-00，D2501-00: 加入20ml無水乙醇??? D250
環保企業并購流程
中國企業“走出去”的需求已經非常清晰，市場上也能常常聽到中國企業在跨國并購中的聲音，但是相比北美和歐洲每年成交的幾千個并購項目，中國買家的參與度簡直可以忽略不計。那么我們就從海外并購的流程上來簡單捋一捋海外并購的難點和注意事項。 宏觀決策和并購目標的確定 對于國內環保企業來說，是選擇以工程
移液器的操作流程
移液器的使用方法：1調節量程在調節量程時，如果要從大體積調為小體積，則按照正常的調節方法，逆時針旋轉旋鈕即可;但如果要從小體積調為大體積時，則可先順時針旋轉刻度旋鈕至超過量程的刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證量取的最高精確度。在該過程中，千萬不要將按鈕旋出量程，否則會卡住內部機械裝置而損壞了移液
煙草轉化實驗流程
實驗步驟1. BY-2 細胞培養BY -2 細胞懸浮培養在搖床上，避光，溫度260 C，轉速130r pm，每7天將 1m l 細胞轉入20m l新鮮的液體培養基中繼續培養。BY -2 愈傷組織生長在固體培養基上，每3-4周繼代一次。轉基因的懸浮細胞和愈傷組織生長在含相應抗生素的培養基中。2
醫藥制氮機原理流程
原料空氣經空壓機壓縮后進入后級空氣儲罐，大部分油、液態水、灰塵附著于容器壁后流到罐底并定期從排污閥排出，一部分隨氣流進入到壓縮空氣凈化系統。 空氣凈化系統由冷干機及三支精度不同的過濾器及一支除油器組成，通過冷凍除濕以及過濾器由粗到精地將壓縮空氣中的液態水、油、及塵埃過濾干凈，使壓縮空氣壓力露點