實體瘤的CART細胞治療
簡介 嵌合抗原受體（CAR）含有一個細胞外單鏈可變區（scFv），其功能為標的、穿膜間隔、及細胞內信號或激活。CAR-T細胞將CAR通過質粒轉染、mRNA或病毒載體傳導引入T細胞以識別細胞表面暴露的癌相關抗原（TAA）。 迄今為止大約有30個TAA正在研究中，其中廣為關注的包括癌胚抗原（CEA）、神經節苷脂GD2，間皮素、白介素13受體α (IL-13Rα)、人表皮生長因子受體2（HER2）、成纖維細胞活化蛋白（FAP）、及L1細胞粘附分子（L1CAM）。其中較為樂觀的CAR-T臨床試驗包括GD2 CAR-T治療成神經細胞瘤、HER2 CAR-T治療肉瘤、及HER1 CAR-T治療肺癌。 CAR-T治療實體瘤主要面臨問題包括TAA特異性及可接觸性、抗原雜合性、細胞販運、惡劣腫瘤微環境（TME）、及T細胞內部調控通路。 標的抗原特異性問題 理想的TAA應具有腫瘤特異性與可接觸性，即在所有腫瘤表面有表達，且在正常細胞中......閱讀全文
實體瘤靶點蛋白
近年來，生物藥市場保持高速增長的趨勢。和小分子藥物相比，抗體藥物與靶點的結合具有更高的特異性和選擇性，在腫瘤、自身免疫病治療中發揮了巨大的作用，造福腫瘤患者的同時也助推了這個細分市場持續擴容。相比血液腫瘤，實體瘤有著更為復雜的腫瘤免疫微環境及治療屏障，相應抗體藥物和療法的開發也更有難度，而在開發過程
再顯神威！CART“盯上”的實體瘤，治療實體瘤“很有戲”
免疫療法已然成為人類對抗癌癥新希望，其中CAR-T細胞療法即通過識別腫瘤細胞表面抗原的嵌合抗原受體(Chimeric Antigen Receptor， CAR)基因工程表達在從患者體內獲得的T細胞上，使這些T細胞成為殺傷腫瘤的細胞武器，此療法被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。 在臨床試驗中
實體瘤細胞的誘導分化
用實體瘤研究誘導分化比白血病少，實體瘤細胞種類多，其特性不一，誘導分化判定標準各不相同，分化指標一般包括形態和功能的變化，增殖能力下降，致瘤性消失。具體實例有以下幾種。 （一）人黏液表皮樣癌MEC-1細胞分化誘導實驗： MEC-1細胞是一種低分化黏液表皮樣癌細胞系，為上皮樣細胞，體外增殖迅速
突破實體瘤：基于干細胞樣T細胞CART實體瘤治療潛力
CAR-T細胞療法（嵌合抗原受體T細胞療法）是一種創新的癌癥免疫療法，它將合成受體結合到T細胞中，用同源靶向配體識別和殺死腫瘤細胞。自美國FDA首次批準CD19靶向的CAR-T細胞療法以來，CAR-T細胞療法在B細胞淋巴瘤患者中表現出了前所未有的治療效果。?目前，FDA已批準了5款CAR-T細胞療法
突破實體瘤：基于干細胞樣T細胞CART實體瘤治療潛力
CAR-T細胞療法（嵌合抗原受體T細胞療法）是一種創新的癌癥免疫療法，它將合成受體結合到T細胞中，用同源靶向配體識別和殺死腫瘤細胞。自美國FDA首次批準CD19靶向的CAR-T細胞療法以來，CAR-T細胞療法在B細胞淋巴瘤患者中表現出了前所未有的治療效果。?目前，FDA已批準了5款CAR-T細胞療法
英國開發可剿滅實體瘤新藥
英國開發可瞄準實體瘤的智能藥物。 英國研究人員正在開發一種新的癌癥治療藥物，這種藥物能夠找到并完全摧毀實體瘤，而無論是什么類型的癌癥。 這種藥物中的關鍵活性成分以秋水仙堿為基礎。秋水仙堿是一種來自秋水仙的天然合成物質，而秋水仙則是英國的一種開花植物。 秋水仙
ASCO：多種細胞療法挑戰實體瘤
當地時間5月31日至6月4日，第55屆美國臨床腫瘤學會(American Society of Clinical Oncology， ASCO)年會將在美國伊利諾伊州芝加哥市舉辦。 ASCO作為全球領先的、最具影響力的腫瘤學專業學術組織以及在臨床腫瘤學領域久負盛名、規模最大的學術會議，始終致力
循環DNA與實體瘤患者生存
采用分子分析來指導預后和預測治療效果會因為患者組織的獲取而受到限制。對患者外周血中的全部循環游離DNA（cfDNA）或者循環腫瘤DNA（ctDNA）進行檢測可以更容易的獲得腫瘤樣本，并有助于預測臨床效果。11月24日發表在Cancer Epidemiol Biomarkers Prev上的一篇
實體瘤的CART細胞治療
簡介 嵌合抗原受體（CAR）含有一個細胞外單鏈可變區（scFv），其功能為標的、穿膜間隔、及細胞內信號或激活。CAR-T細胞將CAR通過質粒轉染、mRNA或病毒載體傳導引入T細胞以識別細胞表面暴露的癌相關抗原（TAA）。 迄今為止大約有30個TAA正在研究中，其中廣為關注的包括癌胚抗原（CE
Nature：癌癥免疫療法靶向實體瘤新突破
基于T細胞的免疫療法對于癌癥的治療提供了巨大的希望：在針對血液癌癥的初期試驗中已經取得了初步成功。然而，對于實體瘤的治療來說目前仍然十分困難。最近發表在《Nature》雜志上的一項研究指出，IFN-gamma-T細胞分泌的一類信號分子能夠切斷腫瘤組織的血液供應，因而對于實體瘤治療效果具有重要的影
西比曼生物加碼實體瘤免疫療法
圖片來源于網絡 Cellular Biomedicine Group(西比曼生物科技集團)已與國家癌癥研究所(NCI)簽訂了ZL許可協議 根據許可協議，NCI授予CBMG一項非獨家，可再次授權的全球許可，用于開發、制造和商業化下一代新抗原反應性腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)技術，以治療多種癌癥 C
溶瘤病毒：基因治療時代的寵兒－實體瘤攻克的利器
免疫療法被譽為癌癥治療中改變游戲規則的角色，但是有許多患者對檢查點抑制劑如PD-1抗體Keytruda等治療的響應率較低，例如在黑色素瘤中，PD-1藥物的響應率約為三分之一，具體取決于適應癥。因此，尋求增加患者免疫治療反應率的制藥公司正在轉向溶瘤病毒的開發。 溶瘤病毒被定義為基因工程或天然
溶瘤病毒：基因治療時代的寵兒－實體瘤攻克的利器
免疫療法被譽為癌癥治療中改變游戲規則的角色，但是有許多患者對檢查點抑制劑如PD-1抗體Keytruda等治療的響應率較低，例如在黑色素瘤中，PD-1藥物的響應率約為三分之一，具體取決于適應癥。因此，尋求增加患者免疫治療反應率的制藥公司正在轉向溶瘤病毒的開發。 溶瘤病毒被定義為基因工程或天然
關于免疫毒素對實體瘤的治療介紹
免疫毒素對實體瘤的治療效果較差。但多種靶向實體瘤的重組免疫毒素已被開發和應用。開展較好的是靶向乳腺癌、肺癌、胃癌、膀胱癌和中樞抗腫瘤免疫毒素的研究，有些已經應用到腫瘤的臨床治療當中。 免疫毒素作為一種結構形式較為簡單的靶向治療藥物被廣泛應用于科研和治療領域，對惡性腫瘤的導向治療已取得巨大成功。
免疫毒素對于實體瘤的治療的應用
免疫毒素對實體瘤的治療效果較差。但多種靶向實體瘤的重組免疫毒素已被開發和應用。開展較好的是靶向乳腺癌、肺癌、胃癌、膀胱癌和中樞抗腫瘤免疫毒素的研究，有些已經應用到腫瘤的臨床治療當中。免疫毒素作為一種結構形式較為簡單的靶向治療藥物被廣泛應用于科研和治療領域，對惡性腫瘤的導向治療已取得巨大成功。
挑戰實體瘤，CART新銳的秘訣是？
日前，比利時的Celyad公司宣布檢驗該公司創新CAR-T NKR-2療法在實體瘤中療效的THINK臨床1b 期試驗招募到了第二位患者。這位患者患有胰腺癌，THINK 臨床試驗注冊的第一位患者患有結直腸癌。名為THINK的臨床試驗預期將在5種不同的實體瘤中檢驗CAR-T NKR-2療法的效果。在
TCR療法治療實體瘤初步臨床結果積極
速遞 | 低劑量就導致80%患者腫瘤縮小 通過對人體的T淋巴細胞進行改造，將它們變成抗擊癌癥的細胞療法，是癌癥免疫療法領域的重大進步之一。迄今為止，已經有4款嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法獲得美國FDA的批準，治療多種B細胞血液癌癥。然而在治療實體瘤方面，CAR-T療法尚未表現出顯著的效果。
實體瘤3D模型展現癌癥“進化之路”
近日，來自美國的研究人員在著名國際學術期刊nature上發表了一項最新研究進展，他們開發了一種計算機模型能夠同時反映實體瘤的3D形狀和遺傳進化。這一新模型的建立對于解釋癌細胞中為什么存在很多遺傳突變，驅動性突變如何在整個腫瘤中傳播以及腫瘤的藥物抗性如何進化等疑難問題具有重要意義。 雖然之前一些
NIT與默沙東合作治療復發/難治晚期實體瘤！
NeoImmuneTech（NIT）是一家專注于開發T細胞療法的臨床階段生物制藥公司。近日，該公司宣布，已與默沙東（Merck & Co）簽訂了一項臨床合作協議，在復發/難治性（R/R）晚期實體瘤患者中開展的一項“籃子（basket）”研究中，評估T細胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-
CART細胞療法治療實體瘤任重而道遠
為過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“
Nature:實體瘤3D模型展現癌癥“進化之路”
近日，來自美國的研究人員在著名國際學術期刊nature上發表了一項最新研究進展，他們開發了一種計算機模型能夠同時反映實體瘤的3D形狀和遺傳進化。這一新模型的建立對于解釋癌細胞中為什么存在很多遺傳突變，驅動性突變如何在整個腫瘤中傳播以及腫瘤的藥物抗性如何進化等疑難問題具有重要意義。 雖然之
低氧適應新基因在實體瘤中有重要潛在功能
從中科院昆明動物研究所獲悉，該所研究人員新近揭示了在低氧適應和非小細胞肺癌發生發展中，一種擴增出的蛋白的重要功能和分子調控機理。國際權威期刊《自然·通訊》期刊在線發表了這一最新研究成果。 昆明動物研究所從事腫瘤信號轉導研究的陳勇彬學科組，與從事靈長類進化遺傳與發育研究的吳東東學科組合作，
低氧適應新基因在實體瘤中有重要潛在功能
從中科院昆明動物研究所獲悉，該所研究人員新近揭示了在低氧適應和非小細胞肺癌發生發展中，一種擴增出的蛋白的重要功能和分子調控機理。國際權威期刊《自然·通訊》期刊在線發表了這一最新研究成果。 昆明動物研究所從事腫瘤信號轉導研究的陳勇彬學科組，與從事靈長類進化遺傳與發育研究的吳東東學科組合
低氧適應新基因在實體瘤中有重要潛在功能
記者11月3日從中科院昆明動物研究所獲悉，該所研究人員新近揭示了在低氧適應和非小細胞肺癌發生發展中，一種擴增出的蛋白的重要功能和分子調控機理。國際權威期刊《自然·通訊》期刊在線發表了這一最新研究成果。 昆明動物研究所從事腫瘤信號轉導研究的陳勇彬學科組，與從事靈長類進化遺傳與發育研究的吳東東學
治療實體瘤明確靶點腫瘤干細胞被發現
近日，Nature上在線刊登的一篇文章從單細胞水平分析腦瘤基因組的研究文章顯示癌癥干細胞促進少突膠質細胞瘤的生長。這是一種生長緩慢但無法治愈的腦瘤。麻省總院和MIT的Broad研究所以及哈佛的研究人員合作，首次在人腦腫瘤樣本中鑒定出腫瘤干細胞和其分化的子代。麻省總院病理科的Mario Suvà大夫說
CART免疫療法新模式——治療實體瘤
免疫療法已然成為人類對抗癌癥新的希望，而CAR-T療法則是近年來最有前景的腫瘤免疫療法之一。CAR-T藥物已經成功在人類血液癌癥研究中被證明有重要作用，然而針對實體瘤仍然是一個巨大的考驗。如果能應用于治療實體瘤，那將具有很大的潛在市場。 為解決這個難題，科學家們與該領域內的主要公司展開密切的合
實體瘤“克星”，新療法定向“殺傷”胃癌細胞
5月9日，《自然—醫學》雜志在線刊發北京大學腫瘤醫院副院長沈琳教授團隊最新成果。 第一期臨床試驗結果表明，靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的CAR-T細胞療法對消化道實體腫瘤治療表現出了良好的療效。所有病例患者的客觀緩解率和疾病控制率分別為48.6%和73.0%，超過目前CAR-
CART細胞治療更廣闊的市場——實體瘤
在剛結束的2018年ASH年會上，多家藥企、生物技術公司發布了CAR-T療法在血液病的進展。從CD19靶點集中的ALL和DLBCL的高熱度開發，到現在逐步公布的多發性骨髓瘤初步研究結果。然而，目前CAR-T療法還僅針對整體癌癥適應癥的較小細分市場，其中CD19約占1％，再加上多發性骨髓瘤可以增加
研究揭示HDAC抑制劑實體瘤治療失敗機制
中科院上海藥物所耿美玉課題組和丁健院士課題組合作，研究揭示了組蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制劑對乳腺癌治療不敏感的機制。相關研究已在線發表于《癌癥細胞》。 HDAC抑制劑是靶向腫瘤表觀遺傳修飾的分子靶向藥物，但其治療實體腫瘤效果不佳，且因機制不明，尚無合理的用藥策略，極大限制其在臨床上的廣泛使
TIL療法：抗實體瘤“黑馬－”－為攻克多種癌癥“加速”
回顧全球藥物研發歷史，有著明顯的時代印記：上世紀50-60年代是“抗生素”；上世紀80-90年代是“慢病藥”；而進入21世紀以來，“抗癌藥”逐漸走向舞臺中央。 今年6月22日，中國首款CAR-T細胞治療產品獲批上市，這也是中國首款獲批上市的細胞藥物。但是CAR-T細胞治療產品在應用上卻有一定的