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Nodal是TGF-β超家族成員之一，在脊椎動物胚胎中內胚層誘導、神經圖式形成、原腸運動、內臟器官左右不對稱等發育過程中具有廣泛而重要的作用。中國科學院動物研究所研究員王強領導的研究組主要從事TGF-β家族跨膜信號轉導通路在胚胎早期發育及組織器官形成中的調控機制研究。他們在原腸期斑馬魚胚胎中系統鑒定了Nodal/Smad2信號的靶基因，其中包括鳥核苷酸交換因子Net1（J Biol Chem. 2011）。Net1蛋白主要位于細胞核，少量位于細胞質，在多種腫瘤細胞中高表達，通過激活小G蛋白RhoA促進腫瘤細胞侵襲和轉移。王強研究組的前期研究發現，斑馬魚的net1是MBT前后最早表達的合子基因之一，特異表達于預定背部組織中心。Net1通過激活RhoA家族的G蛋白，干擾PAK1二聚體的形成，激活PAK1激酶活性，從而磷酸化β-catenin 675位絲氨酸，抑制β-catenin與組蛋白去乙酰化酶HDAC結合，促進Wnt靶基因轉......閱讀全文
氨酰tRNA合成酶（aminoacyl tRNA synthetase，通常簡寫為aaRS）是一類催化特定氨基酸或其前體與對應tRNA發生酯化反應而形成氨酰tRNA的酶。由于每一種的氨基酸與 tRNA的連接都需要專一性的氨酰tRNA合成酶來催化，因此氨酰tRNA合成酶的種類與標準氨基酸的數量一樣
一、DNA探針的應用 雖然一般認為DNA探針敏感度不如cRNA探針，但在病毒的檢測等領域中DNA探針仍得到廣泛的應用。 在原位雜交細胞化學的操作步驟方面與cRNA探針基本相同，所不同的是：（1）雜交時需先在高溫80～95℃短時處理，使DNA探針及細胞內靶DNA變性，解離成單鏈，迅置于冰上冷卻。然
四膜蟲細胞核的分離 實驗材料 細胞
實驗概要本實驗以蛙為實驗材料介紹了細胞核移植技術。實驗原理細胞核移植，就是將一個細胞核用顯微注射的方法放進另一個細胞里去。前者為供體，可以是胚胎的干細胞核，也可以是體細胞的核。受體大多是動物的卵子。因卵子的體積較大，操作容易，而且通過發育，可以把特征表現出來，因此細胞核移植技術，主要是用來研究胚胎發
在一項新的研究中，來自美國芝加哥洛約拉大學（Loyola University Chicago）的研究人員解決了一個長期困擾著HIV研究界的秘密：HIV如何成功地進入免疫系統細胞的細胞核。相關研究結果于2016年6月21日發表在PLoS Pathogens期刊上，論文標題為“KIF5B and
薛社普 著名細胞生物學家、實驗胚胎學家和生殖生物學家，中國醫學科學院研究員、北京協和醫學院教授。廣東新會人，1917年出生，1943年畢業于重慶中央大學博物系，1951年獲美國華盛頓大學（圣路易斯）理科哲學博士學位。1991年當選為中國科學院院士。對細胞分化規律及其可調控性提供了重要理論依據；為
在真核細胞的細胞核中，基因組會被核小體包裹形成染色質[1]，而染色質在空間上的分布是否有一定的規律是長期以來科學家們在努力研究的問題。了解其分布規律有利于增強對于細胞核的組織結構以及一些重要細胞活動的理解[2-4]。本研究利用改良的CRISPR/Cas9系統在二倍體活細胞中對隨機選中的基因組位點
作者：楊連君，司曉輝，王文亮，王文勇，趙一嶺，方正清［摘 要］ 目的：探討簡便易行的在光鏡下通過形態學觀察檢測細胞凋亡的方法，并對其進行比較。方法：首先用6%的乙醇作用6 h誘導人肝細胞癌細胞系HCC9204細胞凋亡，然后進行未固定細胞的臺盼藍染色、吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)雙染色，
在多細胞動物中，無論是免疫監視還是癌細胞擴散都需要細胞在復雜的三維微環境中進行遷移。遷移細胞所處的微環境中充滿了各種各樣的細胞和細胞外基質，而之間的孔徑相較于遷移細胞的尺寸來說則小的多。針對這一困境，大多數的間葉細胞、上皮細胞以及部分癌癥細胞通常會采用蛋白水解周圍組織的方法來開辟道路【1】。然而
最近，芝加哥洛約拉大學的科學家們解決了長期以來困擾HIV研究人員的一個謎團：HIV如何設法進入免疫系統細胞的細胞核？ 這一研究結果發表在國際著名病原學期刊《PLOS Pathogens》，可能為HIV/AIDS治療帶來有效的新藥物。本文通訊作者是芝加哥洛約拉大學特里奇醫學院微生物和免疫學系副教
實驗材料 細胞試劑、試劑盒 辛醇PMSF儀器、耗材 攪拌機光學顯微鏡實驗步驟 1. 檢測所用細胞數量。2. 收獲細胞前在冷環境中強力攪拌時，在所有溶液中加入蛋白酶抑制劑。3. 在培養基 A 中加入辛醇，混合均勻。在培養基 A 中加入辛醇和 PMSF，即為培養基 B。4.
新華社華盛頓１０月１９日電（記者林小春）美國新希望生殖醫學中心張進團隊１９日在美國生殖醫學學會會議上宣布，世界首個細胞核移植“三父母”嬰兒于今年４月誕生。那么，什么是細胞核移植“三父母”技術？張進對新華社記者解釋道，簡單而言，就相當于給雞蛋換蛋白。 每個人都從父母那里繼承三份遺傳物質，分別是
試劑、試劑盒 DAPI乙醇甲酰胺冰乙酸雜交緩沖液甲醇Nonidet P40 SSC儀器、耗材 蓋玻片BCR ABL 雙色雙融合探針實驗步驟 一、樣品1.用經過培養的并且按照血液惡性腫瘤標準細胞遺傳學程序收獲的骨髓和外周血可以得到最好的結果。2.對于HSH研究來說，用新鮮制備的片子很重要。固定在甲醇和
以下問題是以Promega公司試劑盒為例。凝膠遷移實驗1)什么是凝膠遷移或電泳遷移率實驗？凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA）是一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析。這一技術最初用于研究DNA結合蛋白，目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互
實驗材料果蠅胚試劑、試劑盒溶液 E儀器、耗材研杵勻漿器實驗步驟胚收集和制備1. 可用任一種方法收集果蠅胚（Oregon R P2 或任何其他的野生系）。制備勻漿2. 直接在 9 倍體積的抽提緩沖液（溶液 E ) 中融化凍存胚。溶液 E：250 mmol/L 蔗糖50 mmol/L NaCl50 mm
實驗材料細胞試劑、試劑盒辛醇PMSF儀器、耗材攪拌機光學顯微鏡實驗步驟1. 檢測所用細胞數量。2. 收獲細胞前在冷環境中強力攪拌時，在所有溶液中加入蛋白酶抑制劑。3. 在培養基 A 中加入辛醇，混合均勻。在培養基 A 中加入辛醇和 PMSF，即為培養基 B。4. 用吊桶式轉頭在 250 ml 的圓錐
最近，芝加哥洛約拉大學的科學家們解決了長期以來困擾HIV研究人員的一個謎團：HIV如何設法進入免疫系統細胞的細胞核？ 這一研究結果發表在國際著名病原學期刊《PLOS Pathogens》，可能為HIV/AIDS治療帶來有效的新藥物。本文通訊作者是芝加哥洛約拉大學特里奇醫學院微生物和免疫學系副教
日前，科學家在我國甕安生物群動物胚胎化石中確認了最古老細胞核結構的存在。圖為一枚7-細胞期標本，6個小細胞各含一個細胞核，第七個大細胞具有兩個細胞核。 甕安生物群旋胞類化石的細胞核結構，顯示細胞核在不同個體標本中具有不同的埋藏保存狀態。圖片由受訪者提供 我們從哪里來？這個問題，人類已經自問了
一、細胞凋亡的形態學檢測1、光學顯微鏡和倒置顯微鏡（1） 未染色細胞：凋亡細胞的體積變小、變形，細胞膜完整但出現發泡現象，細胞凋亡晚期可見凋亡小體。貼壁細胞出現皺縮、變圓、脫落。（2） 染色細胞：常用姬姆薩染色、瑞氏染色等。凋亡細胞的染色質濃縮、邊緣化，核膜裂解、染色質分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋
試劑、試劑盒 DAPI 乙醇 甲酰胺 冰乙酸 雜交緩沖液 甲醇
本章的目的是應用熒光原位雜交來研究慢性髓細胞性白血病（CML) 患者的間期核。根據我們的經驗，FISH 用來檢測 BCE/ABL 融合形成的所有形式的費城（Ph) 染色體 FISH 是常規細胞遺傳學研究有價值的輔助手段并且能夠應用于同樣的標本。因為 FISH 可以用來對增殖的腫瘤細胞中期分裂相和非增
一、全能性的細胞細胞的全能性（cell totipotency）是指單個細胞在一定條件下分化發育成為完整個體的能力，具有這種能力的細胞稱為全能性細胞（totipotent cell）。此種現象在植物和低等動物中較常見。如某些植物的單個體細胞，經過體外培養后，可分裂成許多細胞，生長成一個完整的
生物通報道：隨著晝夜周期，肝臟有自己的代謝節律。使用最先進的蛋白質組學，瑞士洛桑聯邦理工學院（EPFL）和Nestlé健康科學研究所的科學家，發現了超過500個肝臟蛋白質，在一天當中它們在肝細胞核內的豐度發生變化，從而為代謝打開了一個新的思路。 發生在我們體內的生物過程并不是靜態的，相反它們大
一直以來，科學家堅信，細胞外物質要經過復雜的過程方能進入細胞核。但是美國紐約城市大學的科學家近日打破了這一傳統認識，他們通過研究發現，細胞外物質和細胞核之間存在著更為簡單的分子路徑。相關論文發表在8月9日的《細胞運動和細胞骨架》（Cell Motility and the Cytoskeleton）
一、破碎細胞的方法 1.桿狀玻璃勻漿器法 ?該勻漿器由一根端部表面磨砂的玻璃桿和一個內壁磨砂的玻璃套管組成。使用時，先用鋒利的刀片把組織塊切碎，然后把碎塊加入套管中，用力使玻桿移動使組織細胞破碎。 2.高速組織搗碎機法 ?使用時將4℃預冷的組織碎塊或細胞懸液加入搗碎機的梅
◆ 細胞壞死與細胞凋亡細胞凋亡與壞死是兩種完全不同的細胞凋亡形式，根據死亡細胞在形態學、生物化學和分子生物學上的差別，可以將二者區別開來。細胞凋亡的檢測方法有很多，下面介紹幾種常用的測定方法。 一、細胞凋亡的形態學檢測 根據凋亡細胞固有的形態特征，人們已經設計了許多不同的細胞
2 熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡一般以細胞核染色質的形態學改變為指標來評判細胞凋亡的進展情況。常用的DNA 特異性染料有：HO 33342 (Hoechst 33342)，HO 33258 (Hoechst 33258), DAPI。三種染料與 DNA 的結合是非嵌入式的，主要結合在DNA 的A
在我們生存的自然界里，除了單細胞生物、少數低等生物，絕大多數的生物從小到大都遵循著一個相同的規律——由一個受精卵發育形成。 就像是父母的精卵結合，產生了受精卵，受精卵開始快速的生長分裂，經歷四細胞期、八細胞期后形成桑椹胚，直到胚胎干細胞有了明顯的分化進而發育成囊胚，原腸胚，最后發育成一個各器官
細胞凋亡的檢測方法有很多，下面介紹常用的形態學檢測方法。1.光學顯微鏡和倒置顯微鏡凋亡細胞的主要特征為核染色質致密深染，形成致密質塊，有時可碎裂。在HE染色的組織切片中細胞體積縮小，胞質致密、嗜酸性染色增強，并可形成凋亡小體。在組織中凋亡細胞常以分散單個形式存在，凋亡細胞與周圍細胞分離，不引起炎癥反
實驗材料 細胞核試劑、試劑盒 Ficoll硫酸葡萄聚糖Tris-HClEDTA正辛醇儀器、耗材 阿拉伯樹膠高速分散攪拌器實驗步驟 3.1 植物材料( 1 ) 洋蔥鱗莖，除去棕色干枯的外皮，用自來水清洗，將每一個正立放在加有大約 90 ml 過濾水的圓桶狀玻璃容器中，這樣只有底部浸沒在水中（見注釋 3