顏光美教授發文：M1溶瘤病毒抗癌作用增加3600倍
由中山大學完成的題為“Targeting VCP enhances anticancer activity of oncolytic virus M1 in hepatocellular carcinoma”的最新成果為癌癥研究帶來了新希望，他們發現將M1溶瘤病毒與一種VCP蛋白抑制劑聯合使用，能將M1溶瘤病毒抗癌的功效提高3600倍，而且這將有望2018年申請臨床試驗批件，正式進入臨床試驗階段。 這一研究成果公布在8月24日的Science Translational Medicine雜志上，文章的通訊作者分別為中山大學顏光美教授，以及胡駿副教授。 溶瘤病毒是一種新興的癌癥療法，利用自我復制的病毒作為選擇性的抗腫瘤藥物。盡管溶瘤病毒在臨床試驗中表現出了極大的潛力，但并非所有患者都能從中獲益。找到預示溶瘤病毒療效的指標，將有助于提高這種療法的成功率。 2014年，顏光美教授研究組在PNAS雜志上發文，指出甲病毒（M1）......閱讀全文
新型溶瘤病毒M1產業化關鍵技術獲突破
廣東中山大學顏光美團隊繼去年鑒定出甲病毒M1可作為一個全新的抗腫瘤溶瘤病毒后，今年進一步研究發現，一種小分子化合物能增加溶瘤病毒M1的復制產量十倍以上。這一重要研究結果近日發表在美國出版的基因與細胞治療學領域知名期刊《分子治療》上。這將成為M1邁向產業化的關鍵一步，還將有效擴大M1的抗腫瘤范圍。
抗癌活性增3600倍！M1溶瘤病毒登上Science子刊
圖片來源：Science Translational Medicine 8月23日，中山大學顏光美教授團隊在Science Translational Medicine雜志上發表了題為“Targeting VCP enhances anticancer activity of oncoly
顏光美教授發文：M1溶瘤病毒抗癌作用增加3600倍
由中山大學完成的題為“Targeting VCP enhances anticancer activity of oncolytic virus M1 in hepatocellular carcinoma”的最新成果為癌癥研究帶來了新希望，他們發現將M1溶瘤病毒與一種VCP蛋白抑制劑聯合使用，
中國科學家發現溶瘤病毒增效“大力丸”
8月24日，記者從中山大學顏光美教授課題組獲悉，該課題組科研人員鑒定獲得了具有精準治療生物標記物的溶瘤病毒M1增效劑。他們發現一類靶向內質網相關降解通路（ERAD）的小分子化合物能顯著增強溶瘤病毒M1的抗腫瘤活性，增幅高達3600倍。這項研究成果24日在國際期刊《科學?轉化醫學》（Science
溶瘤病毒增效“大力丸”誕生
記者日前從中山大學獲悉，該校顏光美課題組鑒定獲得了具有精準治療生物標記物的溶瘤病毒M1增效劑。他們發現，一類靶向內質網相關降解通路（ERAD）的小分子化合物能顯著增強溶瘤病毒M1的抗腫瘤活性，增幅高達3600倍。此項成果日前發表于《科學—轉化醫學》雜志。 溶瘤病毒M1是從海南島的蚊子身上采集到
溶瘤病毒以外溶瘤療法的進展和前進方向
最近法國科學家在《自然綜述臨床腫瘤》雜志發表一篇綜述文章介紹現在溶瘤病毒以外溶瘤療法的進展和前進方向（Oncolysis without viruses — inducing systemic anticancer immune responses with local therapies |
錘煉抗癌的利器——溶瘤病毒
有些病毒天然就具有靶向腫瘤細胞的能力，人們將它們統稱為溶瘤病毒。如今，溶瘤病毒已經成為了人們對抗癌癥的重要武器。 二十世紀初期，醫生們發現一些癌癥患者在受到病毒感染之后，體內的腫瘤得到了抑制。在那之后，人們逐漸意識到溶瘤病毒的巨大潛力，開始嘗試利用這些病毒直接殺死腫瘤細胞，同時訓練免疫系統對癌
FDA批準美國首個溶瘤病毒療法
10月27日，美國食品藥品監督局（FDA）發文稱，已經批準安進（Amgen）的溶瘤病毒療法（oncolytic virus therapy）用于治療病灶在皮膚和淋巴結，沒能通過手術完全清除的黑色素瘤。該藥物名字叫Imlygic（talimogene laherparepvec；T-VEC），是經
膠質母細胞瘤治療新突破－溶瘤病毒療法顯現潛力
膠質母細胞瘤是一種中樞神經系統中常見的癌癥。通常情況下，包括化療、手術、放療等傳統療法在內的多種治療手段并不能有效延長患者的生存期。 這其中的原因有很多。由于腫瘤的侵襲性很強，而且腫瘤所在的大腦其功能對人體非常重要，從而對局部療法產生了很大的限制。而且由于血腦屏障的存在，以及該類腫瘤細胞本身難
全面解讀顏光美課題組的天然滅癌“導彈”
十月二日，中山大學的顏光美課題組在美國國家科學院院刊PNAS上發表了一項重要的癌癥研究成果。他們發現，天然溶瘤病毒M1通過靜脈輸液進入機體之后，能夠起到很強的選擇性抗癌效果。 這一“精確制導”的抗癌利器，很快便受到了人們的廣泛關注。一時間，顏光美團隊的郵箱爆滿，還有患者主動上門志愿參加人體試驗
中山大學顏光美教授再文：溶瘤病毒為癌癥治療帶來希望
來自中山大學，加州大學的一組研究人員發表了題為“Selective replication of oncolytic virus M1 results in a bystander killing effect that is potentiated by Smac mimetics”的文章，在
溶瘤病毒概況：病毒選擇、作用機制、工藝改造、臨床策略1
溶瘤病毒通過病毒感染，溶解腫瘤，表達免疫調節因子等，從而激活免疫系統，成為一種重要的腫瘤免疫治療手段。本文梳理一下病毒類別及選擇，作用機制，工程改造，臨床概況，供大家參考。?溶瘤病毒DNA病毒?文獻11RNA病毒?文獻11臨床試驗病毒使用概況?文獻12使用最多的是腺病毒（Adenoviruses），
溶瘤病毒概況：病毒選擇、作用機制、工藝改造、臨床策略2
4. 雙特異性T細胞連接器（BiTE）BiTE是雙特異性抗體最常用的分子設計方案，通過CD3抗體招募并活化T細胞，從而對靶細胞產生殺傷作用。目前有一些設計在臨床前階段，比如：EnAd-SA-EpCAM包含CD3scFv和EpCAM scFv（文獻4）。5. 趨化因子趨化因子是細胞因子中最大的亞家族，
溶瘤病毒：基因治療時代的寵兒－實體瘤攻克的利器
免疫療法被譽為癌癥治療中改變游戲規則的角色，但是有許多患者對檢查點抑制劑如PD-1抗體Keytruda等治療的響應率較低，例如在黑色素瘤中，PD-1藥物的響應率約為三分之一，具體取決于適應癥。因此，尋求增加患者免疫治療反應率的制藥公司正在轉向溶瘤病毒的開發。 溶瘤病毒被定義為基因工程或天然
溶瘤病毒：基因治療時代的寵兒－實體瘤攻克的利器
免疫療法被譽為癌癥治療中改變游戲規則的角色，但是有許多患者對檢查點抑制劑如PD-1抗體Keytruda等治療的響應率較低，例如在黑色素瘤中，PD-1藥物的響應率約為三分之一，具體取決于適應癥。因此，尋求增加患者免疫治療反應率的制藥公司正在轉向溶瘤病毒的開發。 溶瘤病毒被定義為基因工程或天然
溶瘤病毒療法或將開啟癌癥治療新視野
溶瘤病毒是一類具有復制能力的腫瘤殺傷型病毒，近年來科學家們對溶瘤病毒療法在癌癥治療領域的研究上產生了極大的興趣，當然，他們也取得了很多研究成果，那么溶瘤病毒療法到底是如何幫助有效抵御腫瘤進展呢？科學家們又是如何利用這種新型療法或者同其它療法聯合來治療癌癥患者呢？如今溶瘤病毒療法的研究現狀又是如何
溶瘤病毒可延長腦腫瘤小鼠存活時間
根據英國《自然·通訊》雜志28日發表的一項癌癥學研究，歐洲科學家團隊利用病毒靶向癌細胞——利用一種溶瘤病毒成功延長了兩種不同類型兒童腦腫瘤模型小鼠的存活時間。這些發現促使研究人員利用該病毒展開了一項長期臨床試驗。 兒童腦腫瘤如高級別膠質瘤和彌漫內生性腦橋膠質瘤難以治療，而且與成人腫瘤相比，具有
溶瘤病毒療法在后期試驗中獲得罕見成功
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515384.shtm溶瘤病毒療法曾被吹捧為癌癥治療的下一個重大事件，但它一直令人失望，不停地在臨床試驗中失敗。不過，近日，這種非傳統癌癥療法在一項小型3期臨床試驗初步結果中顯示出積極的療效。數據顯示，美國
Science子刊：溶瘤病毒或能治療兒童眼癌
視網膜母細胞瘤是一種罕見的視網膜癌癥，俗稱眼癌。在中國每年約有1100名小兒確診患有此種癌癥，大家所熟知的王鳳雅小朋友就是死于視網膜母細胞瘤。這種眼癌多發于5歲以下的兒童，如果不進行治療容易致命。但當下第一道防線——化療可能會導致永久性失明，有些患者甚至需要摘除眼球，治愈率非常低。 現在，科學
更徹底殺死特定腫瘤細胞
去年10月13日《南方日報》報道了由中山大學中山醫學院顏光美教授團隊在國際期刊《美國科學院院報》發表關于天然病毒m1具有選擇性抗腫瘤作用的研究成果，這種新型溶瘤病毒有望成為新一代抗癌利器。 不到一年時間，該團隊關于m1作為新型溶瘤細胞研究又傳來新突破。一種小分子化合物環磷酸腺苷的加入，使得m1
新嘗試！溶瘤病毒+干細胞，對抗轉移性腦瘤
“以溶瘤病毒為載體，運輸干細胞通過頸動脈進入大腦內，特異性對抗轉移性腦瘤”——這是來自于布萊根婦女醫院（BWH）和哈佛干細胞研究所的研究團隊最新提出的針對轉移性腦瘤的開創性療法。他們已經在動物模型上證實，該策略能夠有效清除大腦中轉移性皮膚癌細胞，抑制腫瘤的發展，延長患癌小鼠的生存周期。 這一創
溶瘤病毒結合免疫療法－癌癥治愈率可達90％
近些年來，免疫治療的發展為癌癥的治療帶來了一線曙光。免疫治療指的是使身體的免疫系統攻擊癌癥，對諸如黑色素瘤和白血病等癌癥帶來了革命性的突破。然而，許多其它類型的癌癥仍然具有抗性。 由渥太華醫院和渥太華大學的研究人員領導的一項新的研究表明，兩種免疫療法（溶瘤病毒和檢查點抑制劑）的組合可以更成功地
“溶瘤病毒”正在成為基因治療的當家花旦
上周，一篇發表在頂尖醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）上的研究引起了行業的廣泛關注。來自杜克大學癌癥研究所的研究發現，一款突破性的病毒療法顯著延長了膠質母細胞瘤患者的生命。 研究人員們使用的是一種經過改造的脊髓灰質炎病毒。它能針對表達CD155的腫瘤細胞，選擇性地入侵并進行復制，最終導致
試驗表明用神經干細胞遞送溶瘤病毒有望治療惡性膠質瘤
惡性膠質瘤是成人中最常見的原發性腦腫瘤，目前沒有有效的治療方案，平均生存期為14至21個月。膠質瘤細胞是出了名的耐藥性和難治性，突出了對創新和有效療法的關鍵需求，這些療法應當比化療和放療等傳統療法的不良副作用更少。 在一項新的1期臨床研究中，來自美國西北大學醫學院的研究人員開發的一種新型療法改
除了溶瘤病毒，這種藥物竟也能讓免疫療法更有效
免疫療法的成功使癌癥治療進入了新的時代。近幾年，美國FDA已批準多種癌癥免疫療法上市，包括免疫檢查點抑制劑（如CTLA-4抗體、PD-1/PD-L1抗體）、雙特異性抗體、溶瘤病毒、CAR-T療法等。 其中，免疫檢查點抑制劑不僅被批準用于治療黑色素瘤、非小細胞肺癌、頭頸癌、腎細胞癌、經典型霍奇金
Immunity：表達瘦素的溶瘤病毒促進T細胞清除腫瘤
盡管細胞毒性T細胞使用許多不同的效應途徑殺死受感染或者癌變的細胞，但是它們通常不能有效地清除實體瘤。在某些情況下，T細胞根本無法進入致密的腫瘤組織。在其他情況下，T細胞遭受衰竭，無法發揮效應功能。腫瘤通過減少組織的氧合作用和養分，極大地改變它們的局部環境，從而使得T細胞代謝不足并阻止這些細胞發揮
JNCI：新發現可將溶瘤病毒抗癌療效增加1000倍！
梅奧診所的研究人員發現了一種分子交流通路在決定麻疹病毒溶瘤療法治療卵巢癌和惡性腦瘤中發揮著關鍵作用，而此前研究人員本認為腫瘤的這種通路有缺陷。這項發現促使研究人員開發出了一種可以預測病人治療療效的算法，相關研究成果于近日發表在《Journal of the National Cancer Ins
纖溶抑制劑治療去纖維蛋白綜合征的介紹
（1）適應證：按現代觀點，此類藥物在DIC不宜常規使用。其主要適應證有：①有明顯纖溶亢進之臨床及實驗證據的DIC患者。②DIC晚期，繼發性纖溶亢進已成為引起遲發性出血的主要原因。 （2）主要制劑： ①氨基己酸：2.0～10.0g/d，分次靜脈緩慢注射或滴注。有休克者慎用。 ②氨甲苯酸：0.
PNAS：中山大學發現M1天然病毒能精確殺滅癌細胞
“在殺死癌細胞的同時，也殺死了正常細胞。”這個困惑了全世界醫生和癌癥病人的怪圈，終于可望打破。《美國科學院院報》最近發表了一篇重點論文指出，中國科學家發現，一種叫做M1的天然病毒能特異性殺死癌細胞而不傷害正常細胞。這種新型溶瘤病毒有望成為下一代抗癌利器。這項研究成果是由中國中山大學中山醫學院顏光
Nature關注：強生斥資$10億推進溶瘤免疫療法
溶瘤病毒引關注 溶瘤病毒可以誘導T細胞向腫瘤部位的浸潤，增強免疫檢查點抑制劑的療效。但是其在臨床應用中的最大障礙是免疫檢查點抑制劑在增強T細胞免疫的同時，也加速了自身免疫系統對外源病毒(有益的溶瘤病毒)的清除。而BeneVir公司的T-Stealth溶瘤病毒可以逃逸免疫系統的攻擊，讓溶瘤病毒與