手性金屬有機膦酸宏觀螺旋材料研究取得新進展
近日，南京大學化學化工學院鄭麗敏教授課題組與物理學院馬余強教授課題組合作在基于手性金屬有機膦酸的宏觀螺旋材料研究中取得新進展，其成果“Chiral Expression from Molecular to Macroscopic Level via pH Modulation in Terbium Coordination Polymers”于12月14日發表在《自然·通訊》期刊上（DOI: 10.1038/s41467-017-02260-2）。圖1. 螺旋材料R-1 (a,b)和S-1 (c,d)的SEM圖 手性在自然界廣泛存在。雖然在生物體系中普遍存在手性螺旋結構，但是如何在配位聚合物體系中實現手性從分子層次到宏觀聚集體的表達，特別是如何得到兼具晶態和螺旋形貌的手性配位聚合物，是一個極具挑戰的課題。相關研究不僅有助于進一步認識手性的起源，而且對手性物質在手性識別和分離、不對稱催化、手性功能材料等方面的應用具有十分重要......閱讀全文
手性金屬有機膦酸宏觀螺旋材料研究取得新進展
近日，南京大學化學化工學院鄭麗敏教授課題組與物理學院馬余強教授課題組合作在基于手性金屬有機膦酸的宏觀螺旋材料研究中取得新進展，其成果“Chiral Expression from Molecular to Macroscopic Level via pH Modulation in Terbiu
上海有機所在不對稱催化合成手性膦化合物方面取得進展
手性膦化合物在不對稱催化中是一種被廣泛使用的配體，在各類反應，如不對稱氫化、烯丙基化、偶聯等反應過程中取得了極大的成功，膦配體通過與各種過渡金屬配位來調控催化劑在反應中的催化活性和立體選擇性，自身也可作為催化劑在各種反應中使用。目前，手性膦化合物的合成多是通過使用外消旋膦化合物與
新策略拓展手性膦催化反應范圍
近日，中科院上海有機化學研究所趙剛課題組發展出雙試劑手性離子對的催化策略。該策略基于廉價、易得的天然手性源，設計、合成了一系列新型手性有機催化劑，并將其應用于不對稱催化類型的反應，取得優異的產率和對映選擇性。相關研究發表于《自然—通訊》。 生命過程中酶催化的化學反應具有條件溫和、立體專一性、催
上海有機所發展出雙試劑手性離子對催化新模式
近日，中國科學院上海有機化學研究所天然有機合成化學重點實驗室趙剛課題組通過研究發展出了雙試劑手性離子對的催化策略，該策略基于廉價、易得的天然手性源（如氨基酸、生物堿），設計、合成了一系列新型手性有機催化劑，并將其作為手性Br?nste酸或Lewis堿應用于不對稱催化Strecker等類型的反應，
商丘師院合成磷中心手性膦化合物
近日，商丘師范學院教授劉瀾濤課題組利用催化不對稱碳氫鍵活化的方法，合成高光學純度的磷中心手性膦化合物，相關研究發表于美國化學會的《有機化學通訊》上。 手性膦化合物是不對稱催化中最為重要的配體和有機小分子催化劑之一，以手性膦化合物為配體的催化不對稱氫化反應已經應用于多種手性藥物生產。由于手性中心
氯膦酸二鈉
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)在105℃干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1219圖)一致。(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(
滴酸草甘膦和草甘膦區別
? ? ????????類型不同:滴酸·草甘膦屬于新型草甘膦復配藥劑，可通過葉片、根部的吸收傳導發生作用，草甘膦屬于內吸傳導型廣譜滅生性除草劑，可干擾植物合成蛋白質。??????防治對象不同:滴酸·草甘膦可防除一年生或多年生惡性雜草，適用于茶園、林地、非機耕旱地，草甘膦可防除單子葉植物、雙子葉植物、
測定水中草甘膦和氨甲基膦酸
方案優勢 ? ? ? 《生活飲用水標準》檢驗方法中草甘膦的檢測采用柱后衍生高效液相色譜熒光檢測法，其前處理較繁瑣，水樣需濃縮富集。而選擇直接進樣高效液相色譜柱后衍生法測定，實驗結果表明該法簡便快速可靠有很好的實用性。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 《生活飲
手性有機合成的研究進展
?手性化合物的不同立體異構體通常具有不同的性質，特別是不同的生物活性。所以，得到正確的立體對映異構體對于合成手性藥物非常重要。我們在手性分子的立體選擇性合成方面已經取得了很大進步，但仍然缺少高效的方法，為此，我們需要研發新的手性催化劑和不對稱反應。手性有機金屬催化劑是研究的重點，它包括金屬原子和手性
手性有機合成的研究進展
?手性化合物的不同立體異構體通常具有不同的性質，特別是不同的生物活性。所以，得到正確的立體對映異構體對于合成手性藥物非常重要。我們在手性分子的立體選擇性合成方面已經取得了很大進步，但仍然缺少高效的方法，為此，我們需要研發新的手性催化劑和不對稱反應。手性有機金屬催化劑是研究的重點，它包括金屬原子和手性
手性有機酸催化炔烴
在國家自然科學基金項目（批準號：92056104、21772161、21702182和21873081）的資助下，廈門大學葉龍武教授與浙江大學洪鑫研究員合作，在炔烴的手性有機酸催化方面取得重要進展。研究成果以“通過直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不對稱去芳構化反應(Asymmetric dea
氯膦酸二鈉膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯膦酸二鈉,按CH2Cl2Na2O3P2計0.4g),加水15ml使氯膦酸二鈉溶解,濾過,取濾液,用稀鹽酸調節pH值至3,8~4.0,置水浴上蒸發至近干,殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2小時,照氯膦酸二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的
手性有機合成的研究進展介紹
手性化合物的不同立體異構體通常具有不同的性質，特別是不同的生物活性。所以，得到正確的立體對映異構體對于合成手性藥物非常重要。我們在手性分子的立體選擇性合成方面已經取得了很大進步，但仍然缺少高效的方法，為此，我們需要研發新的手性催化劑和不對稱反應。手性有機金屬催化劑是研究的重點，它包括金屬原子和手性配
鄭大制備手性金屬有機框架材料
近日，鄭州大學化學與分子工程學院麥松威院士實驗室制備出一種結構新穎的手性金屬有機框架結構(MOF)材料。相關研究內容發表在化學類頂級期刊《美國化學會志》上。 該材料實現了鐵電和顏色的雙開關行為，并通過精確的晶體結構解析合理解釋了這種雙開關機理。審稿人一致認為該工作為探索水分子基鐵電MOF材
烷基磷(膦)酸的萃取形式
烷基磷(膦)酸的萃取過程比較復雜，隨萃取條件不同存在四種形式：(1)當水相金屬離子濃度低、有機相負載很小時，二聚體烷基磷酸分子中僅一個氫離子參加反應；(2)若水相金屬離子濃度較高，則烷基磷酸以單體形式與金屬離子發生交換；(3)當水相中某種陰離子對金屬離子具有很強的配合能力時，萃取劑陰離子可與這種陰離
河南大學發現手性含氮芳香雜環化合物合成新方法
?? 日前，河南大學教授江智勇在可見光不對稱有機催化研究方面取得新進展，通過發展光敏劑與手性膦酸協同催化體系，為手性含氮芳香雜環化合物提供新的合成方法，該成果已在《美國化學會志》上發表。 可見光不對稱催化是一種重要的手性化合物合成手段。它通過可見光驅動光敏催化劑至激發態后與底物發生單電子氧化還原
上海有機所烯烴不對稱催化氫化研究取得進展
不對稱催化氫化反應為種類繁多的手性化合物的合成提供了一條簡便、廉價且環境友好的途徑，目前已在一些手性藥物和農藥的工業生產中取得實際應用，占工業化不對稱催化反應的70%以上。然而，許多底物的不對稱氫化仍然存在催化活性不高、對映選擇性不佳或催化劑的底物適用性不夠廣泛等困難。因此，開發高效、高選擇性的
氯膦酸二鈉膠囊的禁忌
氯膦酸二鈉膠囊禁用于對本品活性成份或任一輔料過敏的患者，也不得與其它二膦酸鹽同時使用。
氯膦酸二鈉膠囊的成分
本品主要成份及其化學名稱為：氯膦酸二鈉四水合物 化學結構式： 分子式：CH 2Cl 2Na 2O 6P 2·4H 2O 分子量：360.92
氯膦酸二鈉的檢查方法
檢查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水25ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水
氯膦酸二鈉注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于氯膦酸二鈉,按CH2Cl2Na2OP2計0.3g),用稀鹽酸調節pH值至3.8~4.0置水浴上蒸發至近干,殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2小時,照氯膦酸二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
含膦的手性七元磺酰胺化合物的構建
苯并七元磺酰胺是一類非常重要的分子骨架，尤其在藥物開發和利用中常被作為一種特殊的藥效基團用于臨床研究。因此，發展高效構建功能化的手性苯并七元磺酰胺化合物的合成方法學具有重要的意義。 目前，文獻報道構建這類手性骨架的方法主要包括（圖1a）：1) 分子內還原胺化反應，2) 分子內或分子間的C-H芳
蘭州化物所高區域高立體選擇性聯烯醚對吡唑酮加成反應
在手性化合物和藥物分子合成領域，發展新的策略實現高區域高立體選擇性反應，能為各種手性分子的合成提供高效的途徑。近幾十年來，盡管手性催化研究取得了巨大進步，但是利用相同底物通過調控催化劑實現高區域和高立體選擇性仍然非常困難，尤其是在這一過程中同時實現對手性季碳中心的有效控制更是一個艱巨的挑戰。吡唑
《應用化學》—鄭卓小組—新型手性膦亞磷酰胺酯配體合成
中科院大連化物所鄭卓研究員領導的研究小組在新型手性膦-亞磷酰胺酯配體的合成和應用研究上取得進展，最新研究結果發表在近期出版的德國《應用化學》(Angew. Chem Int. Ed., 2007, 46(41), 7810-7813)上。?β-芳基和β-烷氧基取代的α-烯醇酯膦酸酯的催化不對稱氫化是
使用利塞膦酸的注意事項
1、服藥后2小時內，避免食用高鈣食品（例如牛奶或奶制品）以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。 2、不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。 3、重度腎功能損害者慎用本品。 4、飲食中鈣、維生素D攝入不足者，應加服這些藥品。 5、勿嚼碎或吸吮本品。 6、兒童注意事項： 兒童用藥的安全有效性
簡述利塞膦酸的藥理作用
利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現本品可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。
帕米膦酸二鈉的制劑類型
帕米膦酸二鈉注射液
依替膦酸二鈉膠囊的成分
本品主要成份為：依替膦酸二鈉。
依替膦酸二鈉膠囊的性狀
本品為硬膠囊，內容物為白色或類白色粉末。
氯膦酸二鈉的基本性狀
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。