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    非吸煙肺腺癌人群關鍵致癌基因突變譜已完善

    11月30日,PLoS ONE 在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所季紅斌研究組與復旦大學腫瘤醫院合作的研究成果Spectrum of Oncogenic Driver Mutations in Lung Adenocarcinomas from East Asian Never Smokers。該工作在更大樣本的基礎上進一步建立并完善了非吸煙肺腺癌人群中關鍵的致癌基因突變譜。 季紅斌課題組長期致力于肺癌基因組學的研究。以往在52例肺癌樣本中的研究結果表明,非吸煙肺腺癌患者來源的腫瘤樣本具有特殊的致癌基因突變譜:約90%患者的腫瘤樣本中具有EGFR, KRAS, HER2及EML4-ALK四種基因突變中的一種。由于目前臨床上已經有一些小分子藥物可以有效地抑制突變的EGFR、HER2和ALK的活性,因此絕大多數非吸煙的肺腺癌患者有可能從這些藥物的治療中獲益的。 最近,季紅斌研究組在前期工作基礎上......閱讀全文

    云序客戶再發高分文章,教你如何玩轉tRNA機制研究

      “忽如一夜春風來,千樹萬樹梨花開!”自然界的花花草草在悄無聲息的感受著大自然的變化。隨著全球氣候的變化,環境溫度也在不斷的變化,那么什么是溫度感受器?AET1是tRNA上鳥苷轉移酶,它是水稻高溫條件下正常生長所必需的。本文研究結果表明,tRNAHis鳥苷轉移酶AET1在植物應對高溫環境中發揮著重

    植物生物學研究數據庫

    實驗概要植物生物學研究數據庫實驗步驟http://bioinf.scri.sari.ac.uk/cgi-bin/plant_snorna/home 英國 Top 植物種的snoRNA基因數據庫。 綜合 http://bioinformatics.psb.ugent.be/webt

    專家點評Cell肺腺癌的帽子戲法 多組學整合精準醫學來臨

      肺癌是我國也是世界上發病率和死亡率最高的惡性腫瘤【1】,五年存活率不足20%【2】。肺腺癌(Lung Adenocarcinoma, LUAD)是非小細胞肺癌中最普遍存在的分型,大約占所有惡性肺腫瘤的一半【3】。LUAD最普遍的風險因素是吸煙,其他的風險還包括暴露在致癌物以及戶外空氣污染等等【4

    ABO聯盟第五十期圓桌會議:聚焦臨床質譜

      2017年8月18日,由ABO聯盟主辦,中國醫學裝備協會臨床質譜學組、北京毅新博創生物科技有限公司協辦的“2017年北京臨床質譜高端論壇-——暨ABO聯盟第五十期圓桌會”在北京河南大廈召開。本次會議就臨床質譜在微生物鑒定、核酸鑒定、蛋白質鑒定等方面的研究展開了探討。北京協和醫院檢驗科臨床微生物專

    衰老不是一個完全隨機紊亂的過程,Aging Cell發現規律

      北京生命科學研究所的一組研究人員通過記錄了線蟲成蟲第一周內每隔24小時的基因表達譜變化,發現衰老過程亂中有序,失穩的表象后有維穩的機制在起作用。  這一研究成果以“DAF-16 stabilizes the aging transcriptome and is activated in mid-

    從FDA批準首個癌癥消費級基因檢測看中國市場

      美國FDA宣布23andMe獲得首個直接面向消費者(DTC)的癌癥風險基因檢測授權。這項檢測的意義是什么,中國市場如何?基因慧就此專訪了7位相關企業創始人,并分析相關市場趨勢,供參考,歡迎留言討論。  劃重點  1. 此產品針對3個癌種的BRCA基因的3個突變  2. FDA對DTC基因檢測政策

    分子標記

    內容:一、遺傳標記 二、DNA分子標記 三、染色體原位雜交 四、DNA分子標記的應用 長期以來,植物育種中選擇都是基于植株的表型性狀進行的,當性狀的遺傳基礎較為簡單或即使較為復雜但表現加性基因遺傳效應時,表型選擇是有效的。但水稻的許多重要農藝性狀為數量性狀,如

    賽默飛世爾科技在滬發布2011質譜新品

      接下來,來自賽默飛世爾科技德國不萊梅工廠FT產品技術專員Martin Zeller博士向大家重點介紹了賽默飛世爾科技在ASMS 2011上推出的另外兩大質譜新品:Q Exactive高性能臺式四極桿-軌道阱高分辨質譜儀和Orbitarp Elite高場軌道阱組合式高分辨質譜儀。賽默飛世

    伴隨診斷領域的創新技術合作

      過去十年,各個醫藥領域都轉向個體化治療,個體化治療主要通過生物標記物和配套的伴隨診斷(CDx)來劃分病人群體。生物制藥企業與成熟的體外診斷(IVD)公司合作開發伴隨診斷測試,這一模式已被證明普遍有效。然而,個體化治療的諸多驅動因素給伴隨診斷行業帶來了快速變革,促使生物制藥企業全面評估新的伴隨診斷

    DNMT3A突變相關白血病發病的分子機制及治療靶點新發現

      來自上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院、上海血液學研究所的研究人員證實,在小鼠造血系統中條件性敲入DNA甲基轉移酶3A(Dnmt3a)R878H突變基因,可誘發急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML),mTOR通路異常活化可能是潛在的治療靶點。《美國科學院院刊》(PNA

    賽默飛世爾科技在京舉行2011質譜新品發布會

      Q Exactive高性能臺式四極桿-軌道阱高分辨質譜儀—定性 定量 確證  Q Exactive系統重新定義了定性/定量的工作流程,可分析復雜基質中的痕量代謝物、污染物和多肽。它具有新的稱之為“Quanfirmation”的功能,可在一次分析中同時完成化合物的鑒定、定量和確

    【一文掌握】免疫檢查點抑制劑治療的預測性生物標記物

      免疫檢查點抑制劑治療開創了治療新時代,隨之的療效預測評價的生物學標記物研究也將帶來更大的益處。  引言  免疫系統對腫瘤細胞監視和清除有重要作用。腫瘤細胞通過各種機制逃避免疫是腫瘤特征之一。Chen和Mellman描述的腫瘤免疫循環是抗腫瘤免疫增強反應策略的基石。包括的步驟有:腫瘤抗原的釋放、樹

    大數據研究推翻常規認識

      近年來,科學創新日漸進入"大數據"時代,各種高通量的分析手段以及各類"組學"的發展,使得我們對生命科學的基本原理以及與人類健康有關的疾病發生機制方面有了更加深入的認識。針對最近一段時間以來科學家們利用"大數據"的手段產生的科學進展,我們

    基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術應用篇(五)

    二、DNA標記與細胞譜系示蹤發育生物學的重點包括構成器官或生物體的細胞類型的多樣性以及這些細胞的發育譜系歷史。這些方面通常作為一個方向被單獨研究,但最近的四篇新論文報道了一種將單細胞RNA測序(scRNA-seq)技術與基于CRISPR的譜系示蹤技術相結合來同時解剖轉錄組細胞表型和譜系歷史的方法。近

    應用末端截切、進化、再延長技術提高酶穩定性的...(三)

    3.7 全長突變體的構建優化的 N△5-S3/6 被再延長來研究突變對被截切后的不穩定蛋白質的互補作用。根據圖 16.2A,被截切的氨基酸重新被加上,從而得到全長基因——被命名為 FL-S3/6 的克隆。這個突變體定位在細胞間質,在 E.coli XL-1 Blue 中表達來檢測體內功能。讓

    酶標儀在植物領域的三種應用總結

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    新發現:特有NRG1融合突變存在于中國非小細胞肺癌人群

      近日,陸舜教授研究團隊通過第二代測序技術在中國人群中發現了新型NRG1融合突變。研究發現發表于《JTO》雜志。  NRG1(神經調節蛋白1)融合是一種致癌基因,可能會成為潛在的治療靶點。在JTO雜志發表的一篇文章中,Nagasaka等人指出,基于RNA測序技術發現,NRG1可見于0.2%的西方人

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    生物芯片技術

    一、 概述:     生物芯片這一名詞最早是在80年代初提出的,主要指分子電子器件。美國海軍實驗室研究員Carter 等試圖把有機功能分子或生物活性分子進行組裝,想構建微功能單元,實現信息的獲取、貯存、處理和傳輸等功能。用以研制仿生信息處理系統和生物

    乳腺癌BRCA基因檢測有用嗎?

      這個問題可以從兩個角度回答:1. BRCA 基因檢測值不值得做?2. 如果發現了BRCA突變,預防性乳腺切除手術值不值得做?   1. BRCA 基因檢測值不值得做?   這個問題的回答是肯定的:值得!現在有很多基因檢測,但是能夠跟治療措施相呼應的不多,很多基因檢測的結果,只是告訴發生癌癥的

    臨床質譜培訓班終篇:LC-MS的應用進展與臨床檢測方案

      分析測試百科網訊 2017年4月19日-21日,由復旦大學附屬中山醫院檢驗科主辦、復旦大學生物科學研究院協辦的“液相色譜-質譜技術臨床應用培訓班”在復旦大學附屬中山醫院獨山廳舉辦。  21日上午的培訓主題是“液相色譜-質譜檢測技術的研究應用進展”,由兩位來自復旦大學生物醫學研究院的副院長陸豪杰教

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    文章導讀:“忽如一夜春風來,千樹萬樹梨花開!”自然界的花花草草在悄無聲息的感受著大自然的變化。隨著全球氣候的變化,環境溫度也在不斷的變化,那么什么是溫度感受器?AET1是tRNA上鳥苷轉移酶,它是水稻高溫條件下正常生長所必需的。本文研究結果表明,tRNAHis鳥苷轉移酶AET1在植物應對高溫環境中發

    生物芯片概述

    實驗概要         生物芯片這一名詞最早是在80年代初提出的,主要指分子電子器件。美國海軍實驗室研究員Carter  等試圖把有機功能分子或生物活性分子進行組裝,想構建微功能單元,實現信息的獲取、貯存、處理和傳輸等功能。用以研制仿生信

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      2011年11月17日,第一屆蛋白質組學研討會在中國醫學科學院基礎醫學研究所成功召開,研討會邀請了程書鈞院士、徐平研究員等 8位國內蛋白質組學及疾病研究領域著名的學者,做了關于蛋白質組學和生物醫學相關的精彩報告。學者們綜述

    深圳大學中山大學最新PNAS文章解析癌癥早期侵襲和轉移

      深圳大學醫學部,中山大學等處的研究人員發表了題為“RNA editing of SLC22A3 drives early tumor invasion and metastasis in familial esophageal cancer”的文章,發現SLC22A3基因的RNA編輯驅動家族性食

    微生物核酸我都行!新冠疫情拉動采購MALDI-TOF中標匯總

      分析測試百科網訊 近日來,新冠疫情在全球蔓延的速度以及事態的變化令每個人動容。截止到2020年4月3日12時,我國共累計報告新冠肺炎確診病例82804例,累計死亡病例3331例;而全球新冠肺炎確診病例累計已超100萬例,多個國家確診病例已超中國:美國成為確診病例最多的國家累計確診病例超24萬例;

    2018國自然研究熱點二: RNA甲基化研究深度剖析

      一、聽說最近 RNA甲基化很火,它是何方神圣?   1、高分文章頻現   說起近來的科研熱點,RNA甲基化修飾的相關研究可以說是當前整個生命科學領域最熱門的方向之一,亮點文章頻出,著實讓人有些目不暇接。RNA甲基化的研究近3月發表的文章影響因子為10分以上的,就有高達 17 篇。   圖:

    RNA甲基化研究深度剖析

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    多國科學家攜手繪制人類基因多態性圖譜

      包括中國在內的多國科學家正在攜手繪制一組特殊的圖卷,它們中的每一張都由23對染色體,約30億個DNA堿基對組成,卻各有異同,是迄今為止世界上最詳盡的人類基因多態性圖譜。   通過解讀這一圖譜,人們可以更加深入地了解人類自身生老病死的奧秘,為未來解決艾滋病、癌癥等不治之癥和其他疑難雜癥找到理論基

    一種對瘧原蟲傳播到蚊媒起關鍵作用的調節性蛋白

      最近,兩個獨立研究小組發現了一種作為主要的基因調控因子調節瘧原蟲有性階段雌雄細胞發育(這種有性階段的瘧原蟲稱為配子體)的調節性蛋白,該發現揭示了長久以來困擾瘧原蟲生物學界的一個秘密,其發現對人類健康有著十分重要的意義。這個蛋白,我們稱之為AP2-G,是激活一系列啟動配子體發育的基因所必須的,而配

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