脈絡膜γδT細胞對視網膜色素上皮和視網膜損傷保護作用
皮膚，肺，腸和生殖道的上皮屏障是先天免疫系統的一部分。上皮附近的組織相關T細胞是遇到病原體并在免疫監視中起主要作用的第一道防線的一部分。這些細胞大部分是γδ T細胞，其具有組織特異性和非常規功能。γδT細胞缺乏與上皮或粘膜組織對損傷的易感性增加有關，并加重了自身免疫反應。視網膜色素上皮細胞（RPE）是神經感覺視網膜和脈絡膜之間的血液-視網膜屏障的一部分。脈絡膜中的γδ T細胞尚未得到很好的表征，但可能在其他器官中共享上皮內淋巴細胞（IELs）的一些不同特性。圖RPE以AhR依賴性方式促進γδ T細胞的抑制表型。A）用RPE外植體共培養的脾臟γδ T細胞的示意圖。B）在與RPE外植體共培養16小時后，檢測野生型或AhR2/2小鼠γδ T細胞中細胞因子基因的表達。C）注射NaIO3小鼠的RPE flat mounts，其中玻璃體內遞送IL-4和IL-10混合物或載體對照。RPE病變用黃線標注。通過離子鈣接頭分子1染色測量視網膜下......閱讀全文
脈絡膜γδ－T細胞對視網膜色素上皮和視網膜損傷保護作用
皮膚，肺，腸和生殖道的上皮屏障是先天免疫系統的一部分。上皮附近的組織相關T細胞是遇到病原體并在免疫監視中起主要作用的第一道防線的一部分。這些細胞大部分是γδ T細胞，其具有組織特異性和非常規功能。γδT細胞缺乏與上皮或粘膜組織對損傷的易感性增加有關，并加重了自身免疫反應。視網膜色素上皮細胞（RP
新視網膜細胞圖助力精確治療致盲疾病
美國國家眼科研究所（NEI）的科學家利用人工智能（AI）分析了單細胞分辨率的視網膜色素上皮（RPE）圖像，創建了一個定位眼睛內每個亞群的參考地圖，最終發現了RPE的5個亞群——一層滋養和支持視網膜感光器的組織。新發現將幫助科學家為特定的退行性眼病開發更精確的細胞和基因療法。相關研究報告發表在近日
Science子刊：干細胞療法可顯著改善視力
年齡相關性黃斑變性(age related macular degeneration， AMD)可以說是中老年人的視力“殺手”。在美國，它是年過65歲的老人失明的第一大原因。隨著世界范圍內社會老齡化趨勢的上升，它的發病率也在不斷升高。AMD分為干性和濕性兩種，其中干性AMD是由于視網膜色素上皮細
“年輕”蛋白的喪失可能會導致眼睛老化
根據美國國家眼科研究所(NEI)在鼠身上進行的一項新研究，保護視網膜支持細胞的蛋白質色素上皮衍生因子(PEDF)的喪失可能會導致視網膜發生與年齡相關的變化。視網膜是位于眼睛后部的感光組織，與視網膜相關的衰老疾病，如老年性黃斑變性(AMD)，會導致失明。這項新發現可能會導致預防AMD和其他視網膜老化疾
干細胞療法呼之欲出，可顯著改善視力
年齡相關性黃斑變性(age related macular degeneration, AMD)可以說是中老年人的視力“殺手”。在美國，它是年過65歲的老人失明的第一大原因。隨著世界范圍內社會老齡化趨勢的上升，它的發病率也在不斷升高。AMD分為干性和濕性兩種，其中干性AMD是由于視網膜色素上
AI將視網膜成像速度提高百倍
美國國立衛生研究院研究人員將人工智能（AI）應用于一項能生成眼睛細胞高分辨率圖像的技術中。新技術使視網膜成像速度提高100倍，圖像對比度提高3.5倍。這一進展將為研究人員評估老年性黃斑變性和其他視網膜疾病提供更佳工具。相關研究發表在最新一期《通訊醫學》雜志上。這種自適應光學（AO）技術，可用以改進基
首次通過Cas9對Rpe65基因的治療性修正
先天性黑蒙癥(Leber’s congenital amaurosis, LCA)，是發生最早、最嚴重的遺傳性視網膜病變, 出生時或出生后一年內雙眼錐桿細胞功能完全喪失，導致嬰幼兒先天性盲。先天性黑蒙癥占遺傳性視網膜病變的5%以上，是導致兒童先天性盲的主要疾病（占10%-20%），多呈常染色體隱
首次人體試驗！美國將開展干細胞治療黃斑變性
美國國立衛生研究院國家眼科研究所（NEI）的研究人員開發了這一種干細胞治療方法，以防止干性年齡相關性黃斑變性（AMD）導致的失明，并且他們此前已經獲得了積極的動物數據，這為即將開展的首次人體試驗奠定了基礎。 黃斑變性的疾病特點在于視網膜色素上皮細胞（RPE）的喪失，這是一種細胞層，可培養光感受
科學家有望利用干細胞療法來治療人類年齡相關黃斑變性
隨著機體年齡的增長，我們的眼睛也在發生著變化，最常見的就是會涉及到我們的視力和眼鏡片，但也會出現嚴重形式的年齡相關的眼部問題；其中一種疾病就是老年黃斑變性，其主要會影響到眼睛中黃斑部分，其能給給予眼睛敏銳的視覺和分辨細節的能力，而黃斑變性所造成的結果就是我們視野中心部分模糊不清。黃斑是眼睛視網膜
干細胞結合3D生物打印造出眼部組織
美國國家衛生研究院下屬國家眼科研究所（NEI）研究人員使用患者干細胞和3D生物打印技術，打印出一種支持視網膜感光的光感受器的眼組織——外層血—視網膜屏障的細胞組合。這一成果為研究老年性黃斑變性（AMD）和其他眼病的發病機制提供了模型，將促進人們對致盲疾病機制的理解。外層血—視網膜外屏障由視網膜色素上
關于黃斑水腫的鑒別診斷介紹
1.中心性漿液性脈絡膜視網膜病變 多見于青壯年男性，黃斑部有漿液性盤狀視網膜淺脫離和(或)漿液性視網膜色素上皮(RPE)脫離，有自限性并有復發傾向，熒光造影有RPE滲漏點和(或)漿液性RPE脫離；黃斑囊樣水腫的熒光造影是黃斑區花瓣狀熒光染料積存。 2.眼內腫瘤 無論良性或惡性腫物，尤其是脈
黃斑囊樣水腫的鑒別診斷
1.中心性漿液性脈絡膜視網膜病變 多見于青壯年男性，黃斑部有漿液性盤狀視網膜神經上皮脫離和（或）漿液性視網膜色素上皮（RPE）脫離，有自限性并有復發傾向。熒光造影有RPE滲漏點和（或）漿液性RPE脫離：CME的熒光造影是黃斑區花瓣狀熒光染料積存。 2.眼內腫瘤 無論良性或惡性腫物，尤其是脈
關于黃斑囊樣水腫的鑒別診斷介紹
1.中心性漿液性脈絡膜視網膜病變 多見于青壯年男性，黃斑部有漿液性盤狀視網膜神經上皮脫離和（或）漿液性視網膜色素上皮（RPE）脫離，有自限性并有復發傾向。熒光造影有RPE滲漏點和（或）漿液性RPE脫離：CME的熒光造影是黃斑區花瓣狀熒光染料積存。 2.眼內腫瘤 無論良性或惡性腫物，尤其是脈
Stem－Cell－Report：干細胞移植治療失明
韓國科學家將人類胚胎干細胞分化出來的視網膜輔助細胞注射到四位黃斑變性患者的眼中，有三名患者取得了明顯改善，對第四名患者卻幾乎沒有作用。 早在2012年和2014年發表在《柳葉刀》上的兩篇文章，證明了人類胚胎干細胞分化而成的細胞可以被安全地注射到視網膜背后的空腔內用于治療黃斑變性。一家位于美國麻
黃斑囊樣水腫的鑒別診斷與并發癥
鑒別診斷 1.中心性漿液性脈絡膜視網膜病變 多見于青壯年男性，黃斑部有漿液性盤狀視網膜神經上皮脫離和（或）漿液性視網膜色素上皮（RPE）脫離，有自限性并有復發傾向。熒光造影有RPE滲漏點和（或）漿液性RPE脫離：CME的熒光造影是黃斑區花瓣狀熒光染料積存。 2.眼內腫瘤 無論良性或惡性腫
黃斑囊樣水腫的診斷與鑒別診斷
診斷 根據癥狀、眼底表現以及熒光造影和OCT檢查所見，確診并不困難。 鑒別診斷 1.中心性漿液性脈絡膜視網膜病變 多見于青壯年男性，黃斑部有漿液性盤狀視網膜神經上皮脫離和（或）漿液性視網膜色素上皮（RPE）脫離，有自限性并有復發傾向。熒光造影有RPE滲漏點和（或）漿液性RPE脫離：CME
NEJM：基因療法難以持久，幾年內會失效
被寄予厚望的基因療法可能無法像人們預想的那樣徹底解決問題。頂級醫學期刊發布的兩項臨床試驗表明，旨在恢復視力的基因療法會在幾年內失效。 這并不算是特別驚人的消息，俄勒岡健康與科學大學的眼病研究者Mark Pennesi說，“這些疾病比較復雜，而這只是第一代基因療法。”Pennesi正在進行類似的
非新生血管年齡相關性黃斑變性－治療有了新希望
非新生血管年齡相關性黃斑變性(NNAMD) 是一種漸進性失明疾病，主要因視網膜色素上皮（RPE）脫落引起，目前還沒有針對該病的有效治療手段。現在，研究人員用人類胚胎干細胞（hESC）衍生的RPE，研發出一種由可用于臨床的視網膜植入物。在5例晚期NNAMD患者的1期臨床試驗中，植入物顯示出良好的安
概述增生性玻璃體視網膜病變的臨床表現
1.玻璃體內棕色顆粒與灰色細胞團存在 是RPE細胞釋放和增生的表現，煙塵樣顆粒指示細胞含有色素。RPE細胞內的黑色素顆粒，經在玻璃體內多次分裂增生后被稀釋，色素減少。因此，有色素顆粒存在說明細胞尚未明顯開始增生；而玻璃體內出現灰色細胞團則是細胞增生的早期臨床表現。 2.在RPE細胞開始增生時
芯片技術輔助干細胞治療眼疾
芯片技術輔助干細胞治療眼疾 來自美國國立衛生研究院（NIH）的研究人員最近開發了一項技術，使用該技術可加速干細胞形成組織，該技術同時測量多種基因的表達，幫助研究人員根據細胞功能和發育階段對細胞進行分類。例如使用該技術將幫助研究人員使用患者的皮膚細胞再生視網膜色素上皮細胞（RPE，眼球后方
美國國立眼科研究所開展干細胞治療AMD的臨床試驗
美國國立眼科研究所（NEI）的研究人員正在開展一項臨床試驗，評估該種基于患者自體干細胞來治療地圖樣萎縮的新型療法的臨床安全性，GA是干性AMD的進展形式，是 65歲及以上人群視力喪失的主要原因。AMD地圖樣萎縮狀況目前尚無治療方法。 這是一項由NEI領導的，用于目前尚無法治愈的一種年齡相關性黃
ReNeuron視網膜祖細胞治療視網膜色素變性
ReNeuron Group公司是細胞療法開發領域的全球領導者，致力于利用其獨特的干細胞技術開發“現成的（off-the-shelf）”干細胞療法，而無需免疫抑制藥物。該公司的先導臨床候選療法正開發用于治療中風所致殘疾以及致盲疾病視網膜色素變性（RP）。 近日，該公司在加拿大溫哥華舉行的第六屆
美國首個針對體內基因突變的療法獲批
國食品和藥物管理局今天批準了一種新的基因治療方法Luxturna(voretigene neparvovec-rzyl)治療遺傳性弱視的兒童和青壯年患者，這種遺傳性弱視在人類的成長后期會發展為失明。Luxturna是第一個在美國被批準的可直接用于臨床的基因療法，用于特定基因突變引起的疾病。 “
日本完成世界首例異體誘導性多能干細胞移植臨床試驗！
進行這項臨床實驗的還是我們熟悉的，來自日本RIKEN發育生物學中心的高橋雅代（Masayo Takahashi）博士。2周前，她剛剛在《新英格蘭醫學雜志》上發表了自體細胞衍生的ipsCs治療黃斑變性的臨床實驗的結果。 在當年的實驗中，高橋博士用患者自己的皮膚細胞重編程得到了iPSCs。而這次，
魚油可保護中風患者腦部和眼睛細胞
美國路易斯安那州立大學新奧爾良醫學院卓越神經科學中心的研究人員不久前發布的一項研究顯示，以魚油中的Omega-3脂肪酸作為原料合成的分子NPD1有助于保護中風患者和其他神經退化患者的腦部細胞和視網膜細胞。 據了解，NPD1是一種可由DHA合成的細胞分子，能夠增強蛋白質Iduna的合成和利用。I
基因療法又下一城－治療遺傳性失明－兩年內開始人體試驗
近兩年來，基因療法可謂是風頭無二。隨著第一個基因療法得到了FDA的批準, 目前有超過2500個基因療法正在進行臨床試驗，包括120多個關鍵的2/3期或3期臨床研究。近期，賓夕法尼亞大學傳來消息，基因療法“又下一城”，對于治療遺傳性失明（卵黃狀黃斑變性）有較好效果，科學家預計相關人體試驗將在2年內
浙江大學JBC發表生化研究新發現
來自浙江大學的研究人員在視網膜中鑒別出了一個新型的脂褐素成分iisoA2E，并確定了它在視網膜色素上皮細胞中的效應。相關研究成果發表在10月29日的《生物化學雜志》(JBC)上。 文章的通訊作者是浙江大學藥物院的特聘研究員吳亞林(Yalin Wu)博士，其主要研究方向有黃斑變性疾病的致病機
加速干細胞療法的基因表達分析技術
最近，美國國立衛生研究院（NIH）的研究人員開發出一種技術，將加快干細胞衍生組織的生產。 這種方法可同時測量多個基因的表達，使科學家們能夠根據細胞的功能和發育階段，快速地描述細胞。該技術將幫助研究人員使用患者的皮膚，再生視網膜色素上皮細胞（RPE，眼睛后面的一種組織，在幾種致盲眼疾中受影響）。
1.7億美元!諾華獲得創新基因療法開發許可
一個月前，Spark Therapeutics的創新基因療法Luxturna（voretigene neparvovec-rzyl）獲批上市。這也是首款在美國獲批、靶向特定基因突變的“直接給藥型”基因療法。 今天，業內傳來一條重磅新聞。諾華（Novartis）宣布，與Spark達成了合作協
1.7億美元！諾華獲得創新基因療法開發許可
一個月前，Spark Therapeutics的創新基因療法Luxturna（voretigene neparvovec-rzyl）獲批上市。這也是首款在美國獲批、靶向特定基因突變的“直接給藥型”基因療法。 今天，業內傳來一條重磅新聞。諾華（Novartis）宣布，與Spark達成了合作協議，