Science：利用疫苗增強CART細胞治療實體瘤的療效
一種有希望治療某些類型癌癥的新方法是對患者自身的T細胞進行編程，使得它們能夠破壞癌細胞。這種稱為CAR-T細胞療法的方法目前可用于抵抗某些類型的白血病，但是到目前為止它還不能很好地治療實體瘤，如肺腫瘤或乳腺腫瘤。 如今，在一項新的研究中，來自美國麻省理工學院的研究人員開發出一種新的方法對這種療法進行改進，使得它可用作一種抵抗幾乎任何癌癥類型的武器。具體而言，他們開發出一種疫苗，它可顯著地增強抗腫瘤T細胞群體，并且允許這些T細胞大力地侵入實體瘤中。相關研究結果發表在2019年7月12日的Science期刊上，論文標題為“Enhanced CAR–T cell activity against solid tumors by vaccine boosting through the chimeric receptor”。 在一項針對小鼠的研究中，這些研究人員發現他們能夠完全清除60%的在接受CAR-T細胞治療的同時還接受了強......閱讀全文
Science：利用疫苗增強CART細胞治療實體瘤的療效
一種有希望治療某些類型癌癥的新方法是對患者自身的T細胞進行編程，使得它們能夠破壞癌細胞。這種稱為CAR-T細胞療法的方法目前可用于抵抗某些類型的白血病，但是到目前為止它還不能很好地治療實體瘤，如肺腫瘤或乳腺腫瘤。 如今，在一項新的研究中，來自美國麻省理工學院的研究人員開發出一種新的方法對這種療
Science發布CART細胞免疫療法重要突破
生物通報道：在慢性感染或癌癥患者中，戰勝疾病的T細胞往往表現的像一個過度勞累的士兵，它們喘息著、措手不及和猶豫不前，處于一種“衰竭”的狀態，這可讓疾病繼續存在下去。10月27日在《Science》發表的一篇論文中，美國Dana Farber /波士頓兒童癌癥和血液疾病中心的研究人員報道稱，在慢性
Science子刊：新型CART細胞療法有望克服血癌復發
在一項新的研究中，來自中國四川大學華西醫院、鄭州大學第一附屬醫院、大連醫科大學附屬第二醫院、美國希望之城、南加州大學和威爾康乃爾醫學院的研究人員報道首個靶向癌細胞上表達的B細胞活化因子受體（B cell activating factor receptor, BAFF-R）的CAR-T細胞根除了
Science突破：讓CART更“持久”
10月27日，發表在Science雜志上題為“The epigenetic landscape of T cell exhaustion”的論文中，Dana-Farber 癌癥研究所、哈佛醫學院、加州大學伯克利分校等機構的科學家們發現，在慢性病毒感染的小鼠中，不同于能夠有效對抗感染或癌癥的T細胞
Science：體細胞突變障礙可加速HIV疫苗開發
杜克人類疫苗研究所（DHVI）和波士頓兒童醫院研究人員清除了開發HIV疫苗的主要障礙，并在動物模型中證明，短期的抗體可以被誘導增殖成為對抗病毒的戰斗力量。該發現于近日發表在《Science》雜志上。 DHVI主任、共同作者BartonF. Haynes博士說：“我們沒有HIV疫苗的原因是免疫系
二代更強！Science子刊：CART細胞的“大比拼”
CAR-T作為免疫療法的明星產品之一，已經在血液癌癥中展現出巨大的實力。2017年，美國FDA批準了2款CAR-T療法（ Kymriah和Yescarta）上市，用于治療兒童和年輕成人B細胞急性淋巴細胞白血病，以及特定類型的非霍奇金淋巴瘤。 雖然已有產品上市，且潛力不容忽視，但是科學家們尚未徹
Science子刊首次深度分析CART細胞信號－改進T細胞免疫治療
對免疫細胞進行重編程使得它們抵抗癌癥的CAR-T細胞療法已在一些對其他治療沒有作出反應的血癌患者中顯示出巨大的希望。但是到目前為止，人們仍然沒有徹底研究能夠導致抗癌反應產生的生物學通路。 了解這些通路對設計未來幾代的CAR-T細胞療法是非常重要的，包括減少副作用、阻止治療后復發，以及讓它有效地
Science：強效疫苗的秘訣
二十世紀三十年代開發的黃熱病疫苗，是有史以來最有效的疫苗之一。Emory大學疫苗中心的科學家們，分析了黃熱病疫苗引起的免疫應答。他們發現，在關鍵免疫細胞中GCN2基因的激活，標志著強免疫應答的出現。文章發表在本周四的Science雜志上。 GCN2編碼的蛋白參與了細胞對氨基酸匱乏的感知，能
Science子刊：新方法改善CART細胞的抗原敏感性
嵌合抗原受體（CAR）修飾的T細胞（CAR-T）療法在治療淋巴瘤、白血病和多發性骨髓瘤方面是有效的，因為這些腫瘤細胞表達大量的靶抗原。然而，要實現這些血液惡性腫瘤的持久緩解，并將CAR-T細胞療法擴展到實體瘤患者，將需要能夠識別和消除靶抗原密度低的腫瘤細胞的CAR。 嵌合抗原受體（CAR）旨在
CART細胞體內疫苗觸發免疫系統參與，避免腫瘤逃逸
嵌合抗原受體T細胞療法（CAR-T）已經在血液腫瘤中取得了喜人的成效，但是對實體瘤，卻沒有很好的治療效果。 其中的原因之一就是，可供CAR-T識別的抗原不足。一方面腫瘤的高異質性使得并非所有的癌細胞都表達CAR靶向的抗原，另一方面，治療過程中也會發生抗原丟失。 2023年7月5日，賓夕法尼亞
Science新聞：新型的mRNA疫苗
一種新的疫苗策略可使流感疫苗生產更便宜、更安全、更容易。并非采用純化自病毒的蛋白質，而是利用合成的信使RNA (mRNA)生成疫苗，德國的科學家們證實它能夠有效保護小鼠、雪貂和豬對抗流感。“這是一種非常有趣的新方法，”德國馬爾堡大學病毒學家Hans- Dieter Klenk(未參與該研
Science子刊：更高效的CART細胞療法有望治療胰腺癌等
作為一種實體瘤，胰腺導管腺癌（PDAC）是一種高度侵襲性腫瘤，盡管進行了積極的外科手術、放療和高劑量化療，但是它的5年生存率小于9%。盡管CAR-T細胞療法已經成為CD19陽性B細胞惡性腫瘤的一種令人興奮的有效治療選擇，但是它在實體瘤領域的表現尚未達到類似的療效。嵌合抗原受體（CAR）T細胞（C
Science子刊：纖維蛋白凝膠可增強CART膠質母細胞瘤效果
在一項新的研究中，來自美國北卡羅來納大學教堂山分校的研究人員報告說，將一種新開發的纖維蛋白凝膠（fibrin gel）與免疫療法相結合可發揮協同作用：將它遞送到患有膠質母細胞瘤（一種高度惡性和致命的癌癥）的手術后小鼠大腦中可提高了免疫療法的有效性。相關研究結果發表在2021年10月6日的Scie
Science：HIV疫苗－困獸之斗？
在困境中掙扎的HIV疫苗 近日，兩項實驗的毀滅性結果再次使研究人員對艾滋病病毒(HIV)疫苗戰略的評估陷入混亂，而一個廣泛應用于疫苗和基因治療研究的載體也因此引起了他們的擔憂。這樣的雙重打擊表明，疫苗作為減緩艾滋病流行的最有效方法，其成功研制仍任重道遠。 4月22日，第一個壞消息傳來。一
Science：關于HIV疫苗研究的思考
美國國立衛生研究院下屬的國家過敏與傳染病研究所(NIAID)召開了一次科學會議，探討為什么某些調查的HIV疫苗有可能會提高對HIV感染的易感性。在發表于最新一期《科學》(Science)雜志上的一篇新評論文章中，來自NIAID的HIV研究負責人 Anthony S. Fauci博士、Carl
治療性抗癌疫苗與CART療法在腦瘤研究方面取得新突破
治療性抗癌疫苗 高級別神經膠質瘤（glioma）是最具侵襲性的腦癌之一，盡管手術、化療和放療能夠讓病情有所改善，但是這類患者存活超過5年的不到10%。3月2日，發表在《Science Translational Medicine》上的一項研究中，科學家們提出的新一代細胞免疫療法或將為戰勝腦癌帶
CART細胞療法潛力無限
過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“免
CART細胞治療技術介紹
CAR-T（全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是嵌合抗原受體T細胞免疫療法的英文縮寫。CAR-T多年前就已經出現，但是在近幾年才被應用到臨床上。2017年8月31日，第一個基因治療方法CAR-T細胞藥物Kymriah被美國FDA
CART細胞療法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，強生（Johnson & Johnson）旗下楊森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其與傳奇生物共同開發的CAR-T細胞療法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在歐洲提交的上市許可申請，已獲CHMP授予的加速審評資格，治療復發
CART絕殺實體瘤？我不要你覺得，我要我覺得可以
世界第一個接受CAR-T療法的成人患者Bill Ludwigs（患有慢性淋巴性白血病-CLL）已經實現了9年的無癌生存。來自當時CAR-T治療研究者—Bruce L. Levine 的twitter 第一位接受CAR-T療法的兒童患者Emily（患有急性淋巴細胞白血病-ALL），至今已實現7
Science：為何HIV候選疫苗不能抵御感染？
近日，刊登在國際著名雜志Science上的一項研究報告中，來自杜克大學等處的研究者通過研究揭示了為何艾滋病病毒疫苗試驗聯盟(HVTN)505臨床試驗中使用的候選疫苗不能夠有效保護機體抵御HIV的感染，盡管其可以潛在誘導機體產生抗HIV的抗體，這種特殊疫苗可以刺激抗體識別HIV及腸道中發現的微生物
驚聞：Science證明疫苗產生新毒株
我們知道一些減活疫苗是由毒性減弱的病毒構成的，但是最近一項研究卻表明，疫苗中的弱病毒能交換基因，產生引起疾病的新毒株，這不僅令人倒抽一口涼氣。 來自澳大利亞墨爾本大學的研究人員發表了題為“Attenuated Vaccines Can Recombine to Form Virulent
Science：B細胞多樣性的發現讓廣譜疫苗成為可能
在人體內的淋巴結，病原體侵入時B細胞產生相應抗體。達爾文樣的突變循環和選擇周期導致導致B細胞類群中平均親和力的增加。 來自Whitehead研究所的科學家的新發現推翻了先前持有的概念即在淋巴結只有少數的B細胞和抗體產生最高親和力。相反，不太嚴格的競爭允許多個B細胞譜系同時進化，勝利者占有所有的
實體瘤的CART細胞治療
簡介 嵌合抗原受體（CAR）含有一個細胞外單鏈可變區（scFv），其功能為標的、穿膜間隔、及細胞內信號或激活。CAR-T細胞將CAR通過質粒轉染、mRNA或病毒載體傳導引入T細胞以識別細胞表面暴露的癌相關抗原（TAA）。 迄今為止大約有30個TAA正在研究中，其中廣為關注的包括癌胚抗原（CE
CD19－CART細胞療法！
吉利德（Gilead）旗下細胞治療公司凱特制藥（Kite Pharma）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準更新CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel，Axi-Cel）的處方信息：在所有批準的適應癥中納入預防性使用皮質類固醇。值得一
CD19－CART細胞療法！
Kymriah是全球首個CAR-T細胞療法，已被批準2個適應癥。CAR-T細胞療法 諾華（Novartis）近日在2021年第63屆美國血液學會年會（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位隨訪17個月的亞組分析數據。結果顯示，在高危復發或難治性濾泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1
Science子刊比較第二代CART與第三代CART的差別
過去十年間，免疫療法這種新型癌癥療法取得了長足的進步，這種療法激活了患者自身的免疫系統靶向癌細胞。其中一種稱為嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法的免疫療法在某些癌癥中表現出明顯的活性，兩種CAR-T療法：Kymriah?和Yescarta?已獲得美國FDA批準，用于治療急性淋巴細胞白血病和B細胞淋
《Science》重磅！“癌癥疫苗”可使小鼠癌癥全部消退！
我們體內的免疫細胞具有消除腫瘤的作用，但在面對癌細胞是，它需要一個催化劑或一種刺激才能完成這項使命。 而當前的免疫療法主要通過刺激整個身體的免疫系統來促使免疫細胞消滅腫瘤；靶向治療通常針對限制腫瘤細胞活性的免疫細胞。大熱的CAR-T細胞治療則需要將患者體內的免疫細胞提取至體外，經過處理后再回輸
Science子刊：疫苗經驗模型有助于開發新型肺結核疫苗
來自詹姆斯·庫克大學的澳大利亞熱帶衛生和醫學研究所(AITHM)的科學家已經開發了一套系統來改進結核病疫苗的開發。 AITHM的高級研究員和微生物學家Andreas Kupz博士說，2018年全球有160萬人死于結核病。 "每年有1000萬活躍的結核病病例，耐藥菌株正在成倍增加。開發一種提供
－CART細胞療法：教會免疫細胞去攻擊癌癥！
多年來，癌癥治療的基本方法一直是手術、化療和放射治療。在過去十年中，靶向療法也成為多種癌癥的標準療法，如伊馬替尼（格列衛）和曲妥珠單抗（赫賽汀），這些是通過攻擊癌細胞上的特定分子變化來追蹤癌細胞的藥物。 而現在，盡管免疫療法的研究始于多年前且進展斷斷續續，但對免疫療法的興趣正在增長，免疫療法是