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    熒光定量分析

    熒光定量分析......閱讀全文

    流式細胞技術基本原理應用和發展趨勢

    流式細胞術工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞,并能同時從一個細胞中測得多個參數,具有速度快、精度高、準確性好的優點,是當代最先進的細胞定量分析技術之一。光源、液流通路、信號檢測傳輸和數據的分析系統是流式細胞儀的主要組成

    臨床流式細胞分析的發展趨勢

    流式細胞分析(Flow cytometry,FCM)是以高能量激光照射高速流動狀態下被熒光色素染色的單細胞或微粒,測量其產生的散射光和發射熒光的強度,從而對細胞(或微粒)的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學性狀及功能狀態等進行定性或定量檢測的一種現代細胞分析技術,它具有如下幾個特點:①標本只要

    光譜分析法分類及特點

    光譜分析法分類及特點儀器分析中的光學分析方法可以分為光譜分析方法和非光譜分析方法。非光譜分析法是通過光的其他性質(如反射、折射、衍射、干涉等)的變化作為分析信息的分析方法,如旋光法、折射法、干涉法、散射濁度法、X射線衍射法、電子鏟衍射法等。光譜分析方法通過測定待測物質的某種光譜,根據光譜中的波長特征

    當前臨床流式細胞分析的發展趨勢

    流式細胞分析(Flow cytometry,FCM)是以高能量激光照射高速流動狀態下被熒光色素染色的單細胞或微粒,測量其產生的散射光和發射熒光的強度,從而對細胞(或微粒)的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學性狀及功能狀態等進行定性或定量檢測的一種現代細胞分析技術,它具有如下幾個特點:①標本只要

    實時熒光定量 PCR技術原理與應用

    聚合酶鏈式反應 ( PCR) 可對特定核苷酸片斷進行指數級的擴增 。在擴增反應結束之后,我們可以通過凝膠電泳的方法對擴增產物進行定性的分析,也可以通過 放射性核素摻入標記后的光密度掃描來進行定量的分析 。無論定性還是定量分析,分析的都是 PCR 終產物。但是在許多情況下,我們所感興趣的是未經 PCR

    學術干貨│熒光光譜入門(一):熒光光譜基礎

      1.什么是熒光?  物體經過較短波長的光照,把能量儲存起來,然后緩慢發出較長波長的光,發出的這種光就叫熒光。物質在吸收入射光的過程中,光子能量傳遞給物質分子。分子被激發,電子從較低能級躍遷到較高能級,形成電子激發態分子。電子的激發態的多重態用2s+1表示,s為自旋角動量量子數的代數和,數值為0或

    光譜分析方法及其分類

    一、光譜法與非光譜法凡是基于檢測能量作用于待測物質后產生的輻射信號或所引起的變化的分析方法均可稱為光學光譜分析法,常簡稱光分析法。根據測量的信號是否與能級的躍遷有關,光學分析法可分為光譜法和非光譜法兩大類。非光譜法測量的信號不包含能級的躍遷,它是通過測量電磁輻射某些基本性質,如折射、散射、干涉、衍射

    流式細胞術的工作原理與發展綜述

    摘要:流式細胞術(flow cytometry, FCM)是以流式細胞儀為檢測手段的一項能快速、精確的對單個細胞理化特性進行多參數定量分析和分選的新技術。是一項多學科交叉研究的結晶。流式細胞術及流式細胞儀的出現融合了醫學,計算機學,物理學等眾多學科背景。。它不僅測量速度快、準確度好、靈敏度高,而且還

    組織學研究方法

    (一)一般光學顯微鏡術應用一般光學顯微鏡(簡稱光鏡)觀察組織切片是組織學研究的最基本方法。取動物或人體的新鮮組織塊,先用固定劑(fixative)固定(fixation),使組織中的蛋白質迅速凝固,防止細胞自溶和組織腐敗。常用的固定劑如灑精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化鋨等,一般常將幾種固定劑配制成混

    液相芯片技術的原理與應用

    液相芯片,也稱為微球體懸浮芯片(suspension array,liquid chip),是基于xMAP(flexible MultiAnalyte Profiling)技術的新型生物芯片技術平臺,它是在不同熒光編碼的微球上進行抗原抗體、酶底物、配體

    液相芯片技術的原理與應用進展

       液相芯片,也稱為微球體懸浮芯片(suspension array,liquid chip),是基于xMAP(flexible Multi Analyte Profiling)技術的新型生物芯片技術平臺,它是在不同熒光編碼的微球上進行抗原 抗體、酶 底物、配體 受體的結合

    實時熒光定量PCR

    聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction,PCR)可對特定核苷酸片斷進行指數級的擴增。在擴增反應結束之后,我們可以通過凝膠電泳的方法對擴增產物進行定性的分析,也可以通過放射性核素摻入標記后的光密度掃描來進行定量的分析。無論定性還是定量分析,分析的都是PCR終產物。但是在許多

    數字PCR應用及前景

    一. PCR的發展歷史 PCR技術自問世以來,在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。 隨著生物分子熒光技術的發展,1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR

    你想要知道的數字PCR應用及前景

     一. PCR的發展歷史  PCR技術自問世以來,在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。  隨著生物分子熒光技術的發展,1992年實時熒光定量PCR(Quantitative

    數字PCR應用及前景

     剖析|你想要知道的數字PCR應用及前景 一. PCR的發展歷史 PCR技術自問世以來,在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。 隨著生物分子熒光技術的發展,1992年實時熒光定量P

    拉曼問題匯總:拉曼光譜百問解答總結!

    拉曼光譜(Raman Spectra),是一種散射光譜。拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼(Raman)所發現的拉曼散射效應,對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息,并應用于分子結構研究的一種分析方法。今天分享一些問答集錦,希望對你有幫助。一、測試了一些樣品,得到的

    必收藏丨超全面拉曼光譜、紅外光譜、XPS的原理及應用干貨

      拉曼光譜的原理及應用  拉曼光譜由于近幾年來以下幾項技術的集中發展而有了更廣泛的應用。這些技術是:CCD檢測系統在近紅外區域的高靈敏性,體積小而功率大的二極管激光器,與激發激光及信號過濾整合的光纖探頭。這些產品連同高口徑短焦距的分光光度計,提供了低熒光本底而高質量的拉曼光譜以及體積小、容易使用的

    熒光光譜法的應用

    直接測定法應用于測定許多有機芳族化合物和生物物質具有內在的熒光性質。間接測定法用于測定本身不發熒光或者因熒光量子產率很低而無法進行直接測定的物質的熒光性質。同步熒光分析法是提高分析選擇性,解決多組分熒光物質同時測定的良好手段之一[17,33]。最早發展起來的恒波長同步熒光法在一般的熒光光譜儀上均可方

    共振瑞利散射光譜在納米檢測、手性分析等領域前景光明

      “七彩光譜 萬象更新”主題,訪重慶三峽學院楊季冬教授  光譜技術已邁過百年歷史長河,中國的光譜分析技術亦可追溯到上個世紀50年代,今日中國的光譜技術已從國際上“跟跑”躍升到部分領域領跑的地位。在這背后,老中青科學家,克服了嚴峻的挑戰、付出了辛勤的汗水。伴隨著將在成都召開的第21屆全國分子光譜學學

    熒光光譜儀在農藥殘留檢測中的應用

    目前,農藥殘留量檢測的技術主要有色譜檢測技術生化檢測技術和光譜檢測技術,其中,光譜檢測技術具有操作方便非破壞高效率高精度等特點,受到廣大研究者的青睞 常用的光譜檢測技術有紅外光譜技術拉曼光譜技術高光譜圖像技術熒光光譜技術等。果 蔬表面的農藥殘留問題不僅會危害消費者的身體健康,而且還會影響經濟效益

    熒光分析法(fluorescence analysis

    熒光光譜基礎; 蛋白質的熒光特性; 熒光分光光度計的結構和原理。吸收光譜和熒光光譜能級躍遷示意圖 (一)熒光的產生 某些物質受紫外光或可見光照射激發后能發射出比激發光波長較長的熒光。此化學物質能從外界吸收并儲存能量(如光能、化學能等)而進入激發態,當其從激發態再回復到基態時,過剩的能量可以電磁輻射的

    儀器分析概論(一)

    儀器分析法根據被測量的物理和物理化學性質可分為以下幾類:光學分析法電化學分析法色譜分析法質譜分析法熱量分析法放射化學(又稱活化)分析法分析化學是研究物質的化學組成,測定有關成分的含量以及鑒定物質化學結構的科學。隨著科學技術的發展,分析化學分支為化學分析和儀器分析。其中化學分析是以化學反應為基礎的分析

    MHC 四聚體技術:檢測抗原特異性T細胞的金標準

    細胞在腫瘤、病毒、細菌、寄生蟲、移植組織、過敏原、甚至自身抗原的適應性免疫應答中都發揮著重要的調節作用。大部分 T 淋巴細胞在其細胞表面表達單一的、高度特異性的抗原受體(TCR),與 MHC-抗原肽復合物相結合并識別其中特異的抗原肽,啟動獲得性/特異性免疫應答機制,比如 T 細胞介導的細胞免

    熒光光譜分析的原理及方法

      熒光分析法是指利用某些物質被紫外光照射后處于激發態,激發態分子經歷一個碰撞及發射的去激發過程所發生的能反映出該物質特性的熒光,可以進行定性或定量分析的方法。由于有些物質本身不發射熒光(或熒光很弱),這就需要把不發射熒光的物質轉化成能發射熒光的物質。例如用某些試劑(如熒光染料),使其與不發射熒光的

    國家藥監局印發食品安全檢驗機構技術裝備等基本標準

    關于印發餐飲服務食品安全檢驗機構技術裝備基本標準和現場快速檢測設備配備基本標準的通知 國食藥監食[2011]130號 各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團食品藥品監督管理局:   為貫徹落實《食品安全法》、《食品安全法實施條例》以及《餐飲服務食品安全監督管理辦法》,逐步建立

    關于拉曼光譜的83個問答總結(上)

      一、測試了一些樣品,得到的是Ramanshift,但是文獻是wavenumber,不知道它們之間的轉換公式是怎么樣的?激光波長632.8nm。  1. 兩者是一回事。ramanshift即為拉曼位移或拉曼頻移,頻率的增加或減小常用波數差表示,拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標就是波數

    【干貨】分子光譜分析法第四彈—分子熒光和分子磷光

      分子和原子一樣,也有它的特征分子能級,分子內部的運動可分為價電子運動、分子內原子在平衡位置附近的振動和分子繞其重心的轉動。因此分子具有電子能級、振動能級和轉動能級。  分子從外界吸收能量后,就能引起分子能級的躍遷,即從基態躍遷到激發態,分子吸收能量同樣具有量子化的特征,即分子只能吸收等于二個能級

    分子光譜學術會議巨獻:2018拉曼光譜新技術及應用大全

      2018年10月20日,第二十屆全國分子光譜學學術會議暨2018年光譜年會開幕式暨40周年慶典在青島舉辦(相關報道:慶祝中國光譜40年 構建中國光譜新時代)。在第一天的大會報告之后(相關報道:古人學問無遺力 今有分子光譜百家鳴),組委會也安排了精彩分會報告。分析測試百科網作為合作媒體為您帶來拉曼

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      現代分子生物學和免疫學的進展加深了我們對許多疾病的了解,并且導致了免疫新策略的產生,免疫學檢測方法可分為體液免疫和細胞免疫測定。本文盤點了與免疫學有關的分子生物學實驗技術匯總。  一、GST pull-down實驗  GST是指谷胱甘肽巰基轉移酶,GST pull-down實驗是一個行之有效的驗

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