中山大學醫學院院長黃民教授發現肝再生的新靶點PXR
中山大學醫學院院長黃民教授、畢惠嫦教授課題組在肝臟學著名期刊 Hepatology （IF= 14.079）上發表題為 “Pregnane X receptor regulates liver size and liver cell fate via yes-associated protein activation”的研究論文（Hepatology. 2018 Jul 26. doi: 10. 1002/ hep. 30131. PMID: 30048004），新發現孕烷X受體（Pregnane X receptor，PXR）通過激活yes相關蛋白（Yes-associated protein, YAP）信號通路調控肝臟增大與肝再生的新作用與新機制。 文章鏈接： https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/hep.30131 內容簡介 肝臟是機......閱讀全文
中山大學醫學院院長黃民教授發現肝再生的新靶點－PXR
中山大學醫學院院長黃民教授、畢惠嫦教授課題組在肝臟學著名期刊 Hepatology （IF= 14.079）上發表題為 “Pregnane X receptor regulates liver size and liver cell fate via yes-associated protein
肝炎新靶點－遠離脂肪肝
非酒精性脂肪性肝病（NALFD）是目前最常見的慢性肝病，影響著全球至少1/4的成年人群。它與肥胖和糖尿病有關，并可能導致更嚴重的肝臟損害，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肝硬化和肝癌。為了解脂肪肝疾病進展的復雜性，美國南加州大學的一個科研團隊探索了實驗性NAFLD/NASH的分子機制，發現了
鋅：視神經損傷后再生的一個新靶點
二十多年來，研究人員試圖使用不同的生長因子和克服自然生長抑制的藥劑來再生損傷的視神經。 但是，最多只有約 1% 的受損神經纖維再生并重新連接到大腦； 大多數細胞最終死亡。近日， 波士頓兒童醫院的研究人員表明，一種全新的方法 ?-螯合鋅，由于損傷釋放 ?-使細胞活得更長，并可能導致在小鼠模型中大量
Cancer－Letters：中山大學學者發現治療肝細胞癌的潛在靶點
在真核細胞內，m6A是mRNA的最常見修飾之一，m6A甲基轉移酶和去甲基酶在多種癌癥類型中發揮重要作用。但是m6A結合蛋白在癌癥中的作用仍然不是特別清楚。最近來自中山大學的研究人員在國際學術期刊Cancer Letters上發表了一項最新研究進展，他們發現一種mRNA m6A修飾結合蛋白能夠對H
上海藥物所等發現促髓鞘再生的藥物作用靶點
多發性硬化（Multiple sclerosis，MS）是一種自身免疫病，通常是由于免疫系統攻擊神經系統導致神經髓鞘的破壞和白質損傷，是僅次于創傷的中青年人致殘原因，有著“死不了的癌癥”之稱。現有藥物均為免疫抑制劑，只能緩解和減少復發，但對已經造成的神經損傷并無修復作用。 中樞神經系統的髓鞘是
J－Hepatol：科學家發現改善急性肝衰竭的潛在靶點
丙酮酸脫氫酶復合體（PDHC）和乳酸脫氫酶（LDH）能夠轉定位到損傷肝細胞的核內 核內PDHC和LDH增加會誘導核內乙酰輔酶A和乳酸的水平發生改變導致組蛋白乙酰化增加，損傷應答基因的表達也增強 抑制組蛋白乙酰化水平或抑制PDHC和LDH能夠降低損傷肝臟的損傷情況和炎癥 乳酸脫氫酶抑制劑Ga
免疫激活劑靶點界之星——OX40靶點
基因背景OX40，又名Tnfrsf4（Tumor necrosis factor receptor superfamily, member 4），主要在表達于激活的CD4+和CD8+?T細胞表面，和OX40配體結合可以刺激CD8+?T細胞的活化。通過OX40/OX40L信號的共激活效應，T細胞的功能
研究發現非酒精性脂肪肝新的潛在治療靶點
近日，溫州醫科大學藥學院李校堃院士團隊黃志鋒課題組聯合溫州醫科大學附屬第一醫院陳永平團隊在國際肝臟病學權威期刊《肝臟病學》（Hepatology）在線發表最新研究成果，闡明FGF4是一種肝臟內源性保護因子及非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD/NASH）的新型生物標記物，并證明重組FGF4蛋白
實體瘤靶點蛋白
近年來，生物藥市場保持高速增長的趨勢。和小分子藥物相比，抗體藥物與靶點的結合具有更高的特異性和選擇性，在腫瘤、自身免疫病治療中發揮了巨大的作用，造福腫瘤患者的同時也助推了這個細分市場持續擴容。相比血液腫瘤，實體瘤有著更為復雜的腫瘤免疫微環境及治療屏障，相應抗體藥物和療法的開發也更有難度，而在開發過程
藥物靶點是什么？
1?藥物靶點的定義藥物靶點通常是指藥物在體內與其發揮作用的分子或生物結構。這些靶點可以是細胞內的特定蛋白質、酶、受體、離子通道、細胞表面分子等。藥物靶點與藥物發揮作用的方式密切相關，在藥物研發和治療中起著至關重要的作用。從另一個角度來理解。它們是藥物所針對的特定細胞、組織或病理過程，通過與其相互作用
Hepatology！何睿團隊發現肝內膽管癌的潛在治療新靶點
肝內膽管癌 (ICC) 是膽管癌的亞型，是第二常見的肝癌，在過去的幾十年中，其發病率在全球范圍內不斷增加，亞洲的患病率更高。癌癥相關成纖維細胞 (CAF) 通過招募骨髓源性抑制細胞 (MDSC) 來促進腫瘤生長。5-脂氧合酶 (5-LO) 在骨髓細胞中高度表達，對合成白三烯 B4 (LTB4)
科研－|－武漢大學：非酒精性脂肪性肝的治療新靶點
導讀 非酒精性脂肪性肝(NAFLD)是最常見的慢性肝病，臨床上沒有任何FDA批準的藥物干預方法。脂肪酸合成酶(FASN)是NAFLD治療中最具吸引力的目標之一，可調控肝臟脂肪從頭合成(DNL)。然而，FASN在NAFLD中的調控機制和針對FASN的潛在治療策略在很大程度上仍然未知。通過對FAS
茵黃肝復顆粒的成分
茵陳、梔子、大黃、板藍根、金銀花、 連翹、黃芩、黃柏、牡丹皮、赤芍、 黨參、白術、山藥、五味子、半夏(姜制)、 土茯苓、當歸、女貞子、川芎、延胡索(制)、 木香、草豆蔻、山楂、六神曲(炒)、甘草。
免疫激活劑靶點界的輝煌之星——OX40靶點
新的一年，新的氣象，在這里小編給大家拜個吉祥年哦！相信各位寶寶們對腫瘤免疫治療相關的一些藥物并不陌生，已有很多藥品上市并用于治療中，開發更多可以用于提高免疫系統對腫瘤識別及殺傷能力的藥物一直是免疫學研究的熱點之一。那么，今天小編要為大家帶來的就是免疫激活劑靶點界的輝煌之星——OX40靶點。
抗癌新藥：瞄準“靶點”突破
5月初，“中科院2018年第一季度科技成果轉移轉化亮點工作”結果公布，中科院上海藥物研究所研制的一種抗癌藥物位列其中。 這就是由該所丁健課題組、楊春皓課題組、蒙凌華課題組與上海海和藥物研究開發有限公司（以下簡稱海和藥物）研發的抗腫瘤1類新藥CYH33。今年年初，這一具有自主知識產權的新藥獲得
抗癌新藥：瞄準“靶點”突破
5月初，“中科院2018年第一季度科技成果轉移轉化亮點工作”結果公布，中科院上海藥物研究所研制的一種抗癌藥物位列其中。 這就是由該所丁健課題組、楊春皓課題組、蒙凌華課題組與上海海和藥物研究開發有限公司（以下簡稱海和藥物）研發的抗腫瘤1類新藥CYH33。今年年初，這一具有自主知識產權的新藥獲得了
研究揭示抗衰老靶點
根據最近發表在《Nature》雜志上的一項研究，兩個保守的表觀遺傳調控因子可能是新型的抗衰老靶標。這項研究由中國科學院神經科學研究所腦科學與智能技術卓越中心蔡時青博士以及中國科學院上海巴斯德研究所江陸斌博士合作完成。通過使用多種方法和系統，作者確定了保守的衰老負向調節因子，從而為如何實現健康衰老
找出病變基因當“靶點”
提起最佳的射擊，很多人的答案都是正中靶心。對于癌癥病人來說，能夠準確地找到病變原因，不僅能夠實現真正的對癥下藥，還能大大減輕病人身體上所受的痛苦。在青島市中心醫院腫瘤綜合治療科，通過檢測基因序列，發現病變基因，來揭示病人患上癌癥的核心“密碼”，尤其是對于癌癥晚期病人來說，無疑是黑暗中的“柳暗花明
發現抗抑郁新靶點
近日，挪威醫學科學家利用腦內基因治療操縱一個新的靶點發現了一種新的治療抑郁癥的方法。 研究人員通過小鼠體內實驗發現，降低HCN通道蛋白的含量可以減輕抑郁癥狀，如果能夠在人體內也有相同的效果，那么這項發現提供了一個新的治療靶點，可以拯救成千上萬名對現有療法治療不佳的抑郁癥患者。 “現有的治療方
改善傷口愈合的新靶點
MicroRNA 是新的治療劑的有趣靶標結構。它們可以通過合成抗氧化劑阻斷。然而，到目前為止，僅在局部使用這些數據是不可能的。歌德大學法蘭克福的研究人員現在已經成功地實現了這一點，在光誘導型抗生素的幫助下治療傷口愈合受損。 MicroRNA 是在細胞中鍵合到靶結構上的小基因片段，以這種方式防止
NEJM：廣譜抗癌新靶點
來自哈佛干細胞研究所(HSCI)的研究人員在最具侵襲性的肝癌中，鑒別出了一個已知調控胚胎干細胞自我更新的基因，由此開始積極地尋找能夠阻斷其活性的藥物。 這一稱作為SALL4的基因，賦予了干細胞持續分化的能力，使得它們不會轉變為成熟細胞。通常情況下，細胞只在胚胎發育過程中表達SALL4，而在
PDGFRA靶點藥物細胞篩選模型
胃腸道間質瘤(Gastrointestinal Stromal Tumors,GIST)是一類起源于胃腸道間葉細胞的腫瘤，約占胃腸道惡性腫瘤的1～3%，年發病率約為10－20/100萬。它是一種軟組織肉瘤、對化療不敏感，其中約78.5%的GIST有KIT激活變異，約7.5%的GIST有PDGFRA變
改善傷口愈合的新靶點
MicroRNA是新的治療劑的有趣靶標結構。它們可以通過合成抗氧化劑阻斷。然而，到目前為止，僅在局部使用這些數據是不可能的。歌德大學法蘭克福的研究人員現在已經成功地實現了這一點，在光誘導型抗生素的幫助下治療傷口愈合受損。 MicroRNA是在細胞中鍵合到靶結構上的小基因片段，以這種方式防止某些
靶點難尋：新藥創制只能亦步亦趨
“靶點就如組成金字塔的一塊特定的石頭，它就在那兒，但要準確找到，卻并不是件容易的事兒。”10月14日， 南京傳奇生物科技公司首席科學官范曉虎博士在接受科技日報記者采訪時說。從發現PD-1分子到相關藥物問世、摘得諾獎，日本免疫學家本庶佑用了26年。找靶點難，這是全球新藥研發業界的共識，中國尤為如此。“
新冠靶點新視角五靶向宿主的抗病毒藥物靶點DHODH
近期，武漢大學生科院和華東理工大學藥學院合作研究發現，二氫乳酸脫氫酶（DHODH）的新型有效抑制劑針對RNA病毒具有廣譜抗病毒感染的特點。?目前開發廣譜抗病毒藥物（BSA）主要有兩種策略，一是利用核苷或核苷酸類似物，二是靶向宿主的抗病毒制劑（HTA）。核苷或核苷類似物通常會引起耐藥性和毒性，但由于病
乳腺癌基因或成為開發肝母細胞瘤靶向性療法的潛在靶點
肝母細胞瘤(hepatoblastoma)是一種罕見的肝癌，其發病率僅為百萬分之幾，然而其卻是引發嬰兒和幼兒患肝癌的主要原因，大部分的患者往往會在三歲之前確診為這類癌癥。盡管手術和化療研究的進展意味著肝母細胞瘤患者的預后總體上表現較好，但侵襲性肝母細胞瘤往往會讓患者失去幾乎所有治療選擇，同時患者長期
茵黃肝復顆粒的功能主治
茵黃肝復顆粒，清熱利濕，理氣活血，健脾養血。適用于肝郁脾虛，濕熱中阻所致的脅痛，腹脹，納呆，乏力等癥的治療
肝巨大再生性結節的基本介紹
肝巨大再生性結節又稱肝腺瘤樣增生、肝異型增生結節，是指肝內體積明顯大于其周圍結節的結節狀病變。多見于結節性肝硬化，也可見于正常肝。部分肝細胞異形性較明顯的肝巨大再生結節已被普遍認為是癌前病變，一旦確診，必須進行手術切除。
關于肝結節的再生性增生介紹
肝結節狀再生性增生（nodular regenerative hyperplasia of the liver；NRH）于1981年由Strimyer和lshak報道，屬罕見疾病。既往曾稱之為肝臟結節狀變、粟粒性肝細胞瘤病、非硬化性肝結節或非硬化性門脈高壓。整個肝臟內彌漫性分布著小的肝細胞結節，
專家稱SARS病毒致命點是理想的藥物靶點
SARS病毒“致命點”是理想的藥物靶點 饒子和院士評價“郭德銀研究組的新發現非常有意義” 本報訊 (記者任荃)盡管與當年的SARS大流行已相隔6年，昨天本報頭版報道《SARS病毒“致命點”被找到》，還是引起了讀者和專家的高度關注。著名分子生物物理與結構生物學家、南開大學校長饒子和院士