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  • Veracyte與強生展開合作目標直指肺癌早篩

    近日,Veracyte宣布將與強生以及強生肺癌倡議組織(Lung Cancer Initiative)開展長期戰略合作,以推動新型診斷技術的發展,在更易治愈的早期階段檢測肺癌。這項合作將創建基于“創傷領域”科學的新型干預手段來挽救生命,通過簡單的刷取呼吸道樣本,來檢測肺癌相關的基因突變。 根據協議條款,Veracyte和強生肺癌倡議將基于5000多名患者的臨床研究隊列和臨床數據結果開展合作。Veracyte將在這次的合作隊列中提供其肺癌專項生物庫中通過臨床試驗獲得的支氣管和鼻腔臨床樣本,部署其RNA全轉錄組測序平臺,應用高維數據和機器學習管線,并提供最全面的基因組內容。同時這些基因組內容還將提供給強生肺癌倡議用于治療目的。 這項合作將有望加速Veracyte的兩項關鍵肺癌項目。一是第一種用于肺癌早篩的無創鼻拭子,二是商業化基于RNA全轉錄組測序平臺的Percepta支氣管基因組分離系統。由于這項合作,分離系統可能在201......閱讀全文

    Veracyte與強生展開合作-目標直指肺癌早篩

      近日,Veracyte宣布將與強生以及強生肺癌倡議組織(Lung Cancer Initiative)開展長期戰略合作,以推動新型診斷技術的發展,在更易治愈的早期階段檢測肺癌。這項合作將創建基于“創傷領域”科學的新型干預手段來挽救生命,通過簡單的刷取呼吸道樣本,來檢測肺癌相關的基因突變。  根據

    強生將在上海建立肺癌治療中心

      強生公司將在上海建立肺癌康復中心,并且將把亞太地區的研發中心轉移至上海。強生公司旗下楊森制藥全球研發負責人Bill Hait博士在接受記者專訪時確認了上述消息,并稱肺癌和慢性阻礙性肺病近年來在中國都處于明顯上升的趨勢。  記者得到的消息顯示,為了保持在中國制藥行業的領先地位,強生已經制定了針對中

    -MIT-TR:基因檢測能避免無用手術

      今年晚些時候,美國的醫生將可以用基因檢測來指導甲狀腺癌手術。這種檢測可以幫助醫生判斷病人是否患有一種特別危險的甲狀腺癌,而這種危險的甲狀腺癌類型需要外科醫生在開始的診斷之外再做第二次手術。在知道病人患有這種類型的甲狀腺癌之后,醫生可以只做一次范圍更大的手術。   發明這項測試的Ver

    -首發:強生2014年年報公布,強生還“強”嗎?

      此前跨國藥企的三季報并不樂觀,當時表現較為搶眼的強生近日公布了2014年第四季度報以及全年經營報告,其中制藥板塊業績比較出彩。  2014年第四季度,強生銷售為183億美元,同比下降了0.6%。全年銷售743億美元,同比增長4.2%。其中,制藥板塊為強生貢獻了大部分增長。2014年,強生制藥板塊

    為何?強生疫苗悄悄停產!

      《紐約時報》援引知情人士的話報道稱,強生公司(Johnson & Johnson)在去年年底悄悄關閉了唯一一家生產可用批次新冠疫苗的工廠。  強生發言人表示,新冠疫苗仍有數以百萬計數的庫存劑量。  但非洲聯盟(African Union)、新冠疫苗全球取得機制COVAX對于強生工廠暫停生產新冠疫

    強生獎學金計劃接受申請

      最近,強生獎學金計劃(Johnson & Johnson Scholars Award Program)正在接受申請,申請者為科學、技術、工程、數學、制造、設計領域的女性科學家。獎學金申請截止日期為10月3日。  2017年推出的強生獎學金計劃旨在推動女性STEM2D領導者的個人發展,在她們職業

    -強生公司涉壟斷案終審宣判:強生被判賠款53萬

      涉及強生公司及其經銷商的中國首例縱向壟斷案歷經兩級法院長達3年時間的審理后,終于塵埃落定。這起壟斷案一直廣受國內外學界和業界高度關注。   上海市高級人民法院1日終審宣判,撤銷原審判決,判決被上訴人強生(上海)醫療器材有限公司、強生(中國)醫療器材有限公司(兩家公司簡稱“強生公司”)在判決生效

    肺癌藥物

      肺癌分為非小細胞肺癌(NSCLC)和小細胞肺癌(SCLC),其中NSCLC占了80%-85%。2020年以來,有多款抗癌新藥獲批,涵蓋廣泛期小細胞肺癌、T790M突變陽性的NSCLC、ALK陽性NSCLC、非鱗NSCLC等,為肺癌患者帶來了新選擇。  2020年2月,中國廣泛期小細胞肺癌患者迎來

    強生攜手華為,移動瑯琊舍我其誰?

      強生華為強強聯手,重磅出擊移動醫療市場  近日,華為在上海世博中心正式發布了最新旗艦產品Mate8。本次發布會讓人耳目一新的莫過于推出的全新內置“運動健康”應用管理平臺,為用戶提供運動監測與健康管理雙重服務。該應用最大的亮點在于其與醫療器械巨頭——強生醫療合作,打造全方位個人血糖管理系統。強生旗

    南非擬開始接種強生疫苗

    首批8萬劑強生公司新冠病毒疫苗于16日晚到達南非,并將從本周開始對南非的醫務工作人員進行疫苗接種。南非目前已確定訂購了900萬劑強生疫苗,該疫苗已獲得南非衛生產品監管局的批準。  南非衛生部部長姆赫茲16日稱,預計在未來的一個月內,還將有50萬劑強生疫苗到達南非。接下來從3月底開始,南非訂購的200

    強生醫療成立中國研發中心

      醫藥外資企業紛紛在中國建立研發中心。日前,強生公司宣傳強生醫療亞太研發中心在蘇州正式成立,該中心由強生(蘇州)醫療器材有限公司創建,專門針對亞洲新興市場(主要包括中國和印度)設計和開發醫療器材及診斷產品。  該研發中心是強生公司“適宜市場創新戰略”的一部分,該公司相關負責人表示:“每天

    專家發現肺癌轉移“密碼”-有望抑制肺癌轉移

      武漢專家研究發現肺癌轉移"密碼"   廣州軍區武漢總醫院專家最新研究發現了肺癌轉移的“密碼”:原本認為是“貼身衛士”的巨噬細胞非但不能發揮抗腫瘤作用,反而變成“奪命殺手”,誘導淋巴管生成并促進腫瘤的侵襲和轉移。   肺癌已在全球范圍內成為發病率和死亡率最高的惡性腫瘤。肺癌極易發生區域性淋巴結

    強生ponesimod-III期療效擊敗Aubagio

      強生旗下楊森制藥日前在歐洲多發性硬化癥治療與研究委員會(ECTRIMS)第35屆會議公布了新型口服選頭對頭擇性S1P1受體調節劑ponesimod頭對頭III期臨床研究OPTIMUM的結果。該研究在復發型多發性硬化癥(RMS)成人患者中開展,將ponesimod(20mg)與賽諾菲的MS藥物Au

    強生完成對Aragon制藥的收購

      強生(JNJ)8月19日宣布,已完成對Aragon制藥的收購。該公司是一家私營藥品研發公司,業務主要集中在激素誘發的癌癥領域。   此次收購,囊括了Aragon制藥雄激素受體拮抗劑項目,包括前列腺癌主導候選藥物ARN-509,該項目的開發將由強生旗下楊森(Jassen)研發單元接管。   A

    強生單抗藥Sylvant獲FDA批準

      強生(JNJ)旗下楊森研發單元(Janssen)4月23日宣布,FDA已批準單抗藥物Sylvant(siltuximab),用于HIV陰性和人類皰疹病毒-8(HHV-8)陰性的多中心型巨大淋巴結增生癥(multicentric Castleman's disease,MCD)患者的治療。此前

    強生制藥:血小板藥物Becaplermin介紹

      血小板行生生長因子(P1974年發現的一種刺激組織細胞增長的肽類調節因子,由細胞(例如內皮細胞、巨噬細胞和上皮細胞胸)分泌,生理狀態下存在于血小板粒內,當血液凝解的血小板激活釋放出來,有刺激特定細胞趨化與生長的生物活性。PDGF家族基因,分別是 PDGFA、PDGFC和 PDGFD,這些基因分別

    中國肺癌學術大會開幕-公布國際肺癌分期標準

      以“關注肺癌綜合治療,關愛綠色健康生命”為主題的第十一屆中國肺癌學術大會八月二十七日在天津濱海新區舉行。會議首次公布了國際肺癌分期標準,將基于腫瘤大小的分組由三組增至五組,為規范肺癌綜合治療,奠定了基礎。   由國際肺癌研究協會發布的二00九年最新國際肺癌分期系統,對非小細胞肺癌各亞組的范圍和

    美調查強生-事關兒童藥物健康問題

      美國國會一份備忘錄顯示,過去兩年,食品和藥物管理局收到超過700起關于兒童使用強生公司藥物出現健康問題的投訴,包括30起死亡案例。但調查人員眼下尚未查明兒童健康問題與強生公司藥物之間的確切關聯。   路透社5月27日援引這份備忘錄內容報道,2008年1月至2010年4月,食品和

    強生公司健康所舉行合作簽約儀式

      5月21日上午,強生公司-健康所關于開展合作研究的簽約儀式在中科院上海生命科學研究院健康所舉行。出席簽約儀式的有上海生科院副院長吳家睿,上海交大醫學院主持工作的副院長陳國強,健康所所長時玉舫、黨委書記兼副所長孔巍,以及強生公司科技合作部部長Garry Neil、強生公司科技合作部高

    強生牛皮癬新藥TREMFYA獲批

      近日,強生公司(Johnson & Johnson) 旗下生物科技公司Janssen Biotech宣布,美國FDA已批準其重磅新藥TREMFYA(guselkumab)治療患有中度至重度斑塊性銀屑病(俗稱牛皮癬)的成年患者,這些患者可適用于全身性治療或光療。值得強調的是,TREMFYA是目前首

    強生Darzalex三藥方案獲歐盟批準

      強生旗下楊森制藥日前宣布,歐盟委員會已批準Darzalex(daratumumab)聯合來那度胺和地塞米松三藥方案(DRd),一線治療沒有資格接受自體干細胞移植(ASCT)的新診斷的多發性骨髓瘤(MM)患者。DRd也是繼Darzalex聯合硼替佐米和馬法蘭及潑尼松四藥方案(D-VMP)后獲歐盟批

    強生Simponi-Aria獲FDA批準用于RA

      強生(JNJ)旗下楊森(Janssen)19日宣布,FDA已批準將Simponi Aria(golimumab,戈利木單抗)靜脈輸液劑(for infusion)聯合甲氨蝶呤(methotrexate)用于中度至重度成人活動型風濕關節炎(RA)成人患者的治療。   Simponi Ar

    強生停止艾滋病疫苗試驗

    2023年1月19日獲悉,強生公司停止了在美洲和歐洲進行的一項大型實驗性艾滋病疫苗試驗,此前在非洲進行的一項類似形式的疫苗試驗失敗,令對抗這種全球性傳染病的希望落空。強生宣布了對正在研究的HIV疫苗方案的3期Mosaico研究的獨立定期數據審查的結果。該研究的獨立數據與安全監測委員會(DSMB)確定

    肺癌的精準治療

    肺癌主要分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌,其中非小細胞肺癌占80-90%。肺腺癌是非小細胞肺癌最常見的組織類型,占70%-80%。包括手術、化療、放療、靶向治療及免疫治療的綜合治療已成為肺癌的治療共識。目前肺癌已經進入精準化治療時代,患者的生存得到大幅度提高。最近收治的一位晚期肺癌患者,得益于精準化治療

    肺癌放療的概述

      肺癌放療和生物治療、據統計在非小細胞肺癌的臨床診斷中、僅20%的病例能進行根治性手術切除、且在實行手術切除的病例中其5年生存率僅為30%—40%。因此為提高肺癌患者的局部局部控制率和生存率、術后的放療被得到了廣泛的應用。但是隨著醫學的發展、人們對術后放療的作用有了新的認識。  肺癌放療和生物治療

    肺癌呼吸檢測法

    近日,德國科學家研究出一種方法,能通過分析受測者呼吸氣體中的核糖核酸分子,檢測他們是否患有肺癌,準確率高達98%。核糖核酸可以結合細胞中穩定的DNA(脫氧核糖核酸)片段產生不同的變體,繼而合成不同的蛋白質。來自馬克斯·普朗克心肺研究所的科學家發現,健康細胞中產生的核糖核酸變體數量按照特定比例存在,但

    肺癌成深圳人頭號殺手-95%肺癌發病與吸煙有關

      95%肺癌發病與吸煙有關?近年來年輕化趨勢漸顯  2009年,深圳共新發報告病例9825例,其中肺癌的發病例數為1178例,占總數的11.99%。  近幾年來,肺癌發病率每年以13%的速度增長。  昨日,正在深圳舉行的世界抗癌大會開設中國專場討論肺癌治療的前景。肺癌已成為我國第一大高發

    新發現的基因差異-可以增強免疫活性,防止疾病的發展

      與免疫系統相關的基因組差異可能在肺癌早期發展中起到關鍵作用,該研究的通訊作者Avrum Spira說道。這項研究于2019年4月23日發表在《Nature Communications》雜志上,揭示了開發新療法的潛力,這種療法可以增強免疫活性,防止或阻止疾病的發展。他說,新發現的基因差異可在癌前

    -CHMP建議批準強生糖尿病新藥VOKANAMET

      強生(JNJ)旗下楊森(Janssen)2月21日宣布,糖尿病新藥VOKANAMET獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。CHMP建議批準VOKANAMET用于2型糖尿病患者的治療。   VOKANAMET是由固定劑量canagliflozin和速釋二甲

    FDA批準強生糖尿病復方藥INVOKAMET

      強生(JNJ)8月8日宣布,FDA批準糖尿病復方藥INVOKAMET(canagliflozin/二甲雙胍),用于2型糖尿病成人患者的治療。VOKANAMET是由固定劑量canagliflozin和速釋二甲雙胍(metformin)組成的復方單片,在單一片劑中結合了2種機制互補的降糖藥,可同時提

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