美調查強生事關兒童藥物健康問題
美國國會一份備忘錄顯示，過去兩年，食品和藥物管理局收到超過700起關于兒童使用強生公司藥物出現健康問題的投訴，包括30起死亡案例。但調查人員眼下尚未查明兒童健康問題與強生公司藥物之間的確切關聯。 路透社5月27日援引這份備忘錄內容報道，2008年1月至2010年4月，食品和藥物管理局共收到775起有關強生公司藥物的投訴。 今年4月，食品和藥物管理局調查人員檢查強生公司旗下麥克尼爾消費保健品公司位于賓夕法尼亞州的一家工廠時，發現這家工廠存在制藥原材料遭污染、設備不潔等諸多問題。 強生公司隨后召回由麥克尼爾消費保健品公司生產的40多種非處方藥，包括兒童用泰諾、兒童用止痛藥布洛芬和兒童用抗過敏藥物仙特明。 “這是食品和藥物管理局歷史上最大規模的兒童藥品召回事件，”國會備忘錄說，“涉及市場上大約70%的非處方類液體藥物。” 強生公司宣布召回后，食品和藥物管理局又收到大量針對這家企業藥物的投訴。但備忘錄說：“......閱讀全文
美調查強生－事關兒童藥物健康問題
美國國會一份備忘錄顯示，過去兩年，食品和藥物管理局收到超過700起關于兒童使用強生公司藥物出現健康問題的投訴，包括30起死亡案例。但調查人員眼下尚未查明兒童健康問題與強生公司藥物之間的確切關聯。 路透社5月27日援引這份備忘錄內容報道，2008年1月至2010年4月，食品和
－FDA批準強生公司Doribax標簽更改警示藥物風險
美國食品藥品監督管理局(FDA)已經批準對于抗生素藥物多尼培南(Doribax,強生公司)標簽的更改，用于警示該藥物增加了呼吸機相關肺炎患者死亡的風險。 某經銷商在其網站“今日安全聲明”板塊中寫道：“在對使用抗生素藥物患者人群研究中，同注射亞胺培南和西斯他丁(Primaxin,默克)相比，
強生獲得OSE公司CD28拮抗劑藥物授權
最近制藥巨頭強生公司宣布，公司將以1億5千5百萬歐元（約合1億7千3百萬美元）的價格獲得OSE免疫療法公司開發的新型藥物FR04。這種藥物是一種針對CD28分子的單克隆抗體藥物，研究人員相信這種藥物將在治療自身免疫疾病方面起到良好效果。 此次強生公司是通過旗下的楊森制藥與OSE公司達成的合作協
強生收購生物技術公司TARIS－致力研發膀胱癌抑制性藥物
2019年12月20日,美國強生公司(Johnson & Johnson)宣布收購私營生物技術公司TARIS(TARIS Biomedical),具體財務條款尚未披露。 TARIS成立于2008年,總部位于美國馬塞諸塞州,是一家專注于泌尿外科的私營生物技術公司。TARIS致力于為數百萬患有難以
強生公司健康所舉行合作簽約儀式
5月21日上午，強生公司-健康所關于開展合作研究的簽約儀式在中科院上海生命科學研究院健康所舉行。出席簽約儀式的有上海生科院副院長吳家睿，上海交大醫學院主持工作的副院長陳國強，健康所所長時玉舫、黨委書記兼副所長孔巍，以及強生公司科技合作部部長Garry Neil、強生公司科技合作部高
－強生公司涉壟斷案終審宣判：強生被判賠款53萬
涉及強生公司及其經銷商的中國首例縱向壟斷案歷經兩級法院長達3年時間的審理后，終于塵埃落定。這起壟斷案一直廣受國內外學界和業界高度關注。 上海市高級人民法院1日終審宣判，撤銷原審判決，判決被上訴人強生(上海)醫療器材有限公司、強生(中國)醫療器材有限公司(兩家公司簡稱“強生公司”)在判決生效
強生制藥：血小板藥物Becaplermin介紹
血小板行生生長因子(P1974年發現的一種刺激組織細胞增長的肽類調節因子,由細胞(例如內皮細胞、巨噬細胞和上皮細胞胸)分泌,生理狀態下存在于血小板粒內,當血液凝解的血小板激活釋放出來,有刺激特定細胞趨化與生長的生物活性。PDGF家族基因,分別是 PDGFA、PDGFC和 PDGFD,這些基因分別
強生事件帶給國際公關公司巨大機會
?????? 背景鏈接：一位強生內部員工的“有毒門”事件爆料 今天，作為強生(中國)公司一名拿著不菲收入的一名中層管理者，我懷著愧疚之心寫下以下這段文字，針對公司近期對“有毒門”事件的處理方式，披露一些我知道的公司信息。希望能對廣大消費者有一個交代；更重要的是：作為一個有良知的中國人，不能再做美國
強生高層出任波士頓科學公司CEO
兩公司在心臟支架領域展開激烈競爭，并相互挑起訴訟；該人士安排可能是雙方事先通過協商。 強生的馬里奧將出任波士頓科學公司首席執行官。他將繼續堅持收購戰略。 作為全球第二大植入式心臟設備制造商，波士頓科學公司將任命強生公司的邁克爾·馬奧尼（Michael Mahoney）為下一任首席執行官，旨在
前列腺癌藥物！強生Erleada研究數據
近日，美國醫藥公司強生（JNJ）在芝加哥舉行的2019年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布了前列腺癌藥物Erleada（apalutamide）聯合雄激素剝奪療法（ADT）治療轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的III期研究TITAN的數據。結果顯示，與安慰劑+ADT相比，Erlea
Genmab聯手強生開發快速長效抗體藥物Darzalex
2016年11月7日訊 /生物谷BIOON/ --醫藥巨頭強生公司和Genmab開發的抗CD-38藥物Darzalex已經被批準用于治療多發性骨髓瘤等疾病。該藥物已經上市并已經獲得了市場廣泛好評。然而，隨著技術進步，眾多競爭者都虎視眈眈希望擊敗Darzalex。為了進一步擴大Darzalex的市
強生淋巴瘤藥物Imbruvia獲FDA批準
強生(JNJ)和Pharmacyclics 11月13日宣布，FDA已批準血癌藥物ibrutinib(擬用商品名為Imbruvica)，用于既往已接受至少一種其他藥物(如Celgene公司的Revlimid)治療的套細胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma，MCL)成人患者的
藥物兒童服用超劑量－兒童酌減該改了
7月12日，四川內江預防服藥群體性不良反應事件導致100多人出現不良反應，其中一名3歲女童死亡，死因為“用藥過量”。記者16日來到事故地點詢問事發當天的醫務人員，他們至今仍對兒童應該服用的藥量一頭霧水。 包括某些疾控專家在內的醫務人員，都對抗瘧藥物的兒童用量標準毫不知情。這正是誘發事
強生與拜耳公司公布新的生物孵化基地
拜耳公司的CoLaborator 近日，強生與拜耳宣布了創新模式的新型生物孵化基地，旨在與生命科學新興公司建立關系。德國拜耳日前正式開放其CoLaborator設施，歡迎前三家公司進入其在柏林的專門地點，而強生宣布計劃在舊金山修建3萬平方英尺場所，該場所將能容納50家新興公司。 兩家公司努力為獨
強生召回兒童用泰諾美國會委員會展開調查
騰訊財經訊 據國外媒體報道，美國國會委員會正在調查強生公司最近對兒童用泰諾（Tylenol）和其他非處方小兒科藥的召回事件。 在強生公司將40種廣泛使用的兒童用止疼和過敏藥物從市場上下架后，美國眾議院監督和政府改革委員會對此事件展開了調查，委員會稱強生公司生產的這些藥物中有一些的活性成
強生在美召回57.4萬瓶兒童退燒藥泰諾
美國強生公司2月17日宣布，在收到家長有關瓶體設計問題的投訴后，公司決定召回在美國市場銷售的57.4萬瓶葡萄味退燒藥泰諾口服液。 強生表示，召回的藥品去年11月剛上市，由公司位于意大利的藥廠生產，主要用于兩歲以下嬰幼兒，為確保用藥精準，瓶體采用了新設計。不過，公司已接到17宗家長投訴稱，把
強生公布最新研發管線，多款藥物有望成“重磅”
今天，在行業分析師參與的 Pharmaceutical Business Review Meeting 會議上，強生（Johnson & Johnson）及其旗下楊森（Janssen Pharmaceutical）公司的高管們宣布，計劃于 2017 年至 2021 年期間，擬上市或向監管部門提交
盤點：強生2017年最重要的5個藥物
強生公司消費品和醫療設備的銷售額達數十億美元，但是該公司的藥物產業將是最可能在2017年促進該公司發展的一個領域。以下便是英利西單抗、利伐沙班、依魯替尼、Darzalex及優特克單抗可能給強生2017年的收入帶來最大影響的原因。 1、英利西單抗 自身免疫藥物英利西單抗去年第三季度的銷售額達1
強生公司將恢復在美新冠疫苗臨床試驗
美國強生公司23日宣布，將在美國恢復開展強生旗下公司研發的新冠疫苗3期臨床試驗。 本月12日，美國強生公司宣布，由于一名受試者出現“無法解釋的疾病”，公司決定暫停由旗下楊森制藥公司研發的一款新冠候選疫苗的臨床試驗。這是一款重組腺病毒載體疫苗，其3期臨床試驗于9月23日啟動，計劃在全球招募約6萬
強生公司藥廠發現大量灰塵和受污染成分
美國食品和藥物管理局5月4日公布報告說，該機構調查人員在美國制藥巨頭強生公司位于賓夕法尼亞州華盛頓堡的一家藥廠發現了大量灰塵和受污染成分。強生公司4月底宣布召回的40多種嬰幼兒藥品正是由該廠生產的。 報告稱，調查人員發現，這家藥廠的部分設備上有厚厚的灰塵和污垢，一處天花板上露著大洞，
RNA藥物迎來春天？強生聯手Isis重金開發自身免疫疾病RNA藥物
2015年伊始，位于加州卡爾斯巴德市的生物技術公司Isis醫藥公司再迎來一個開門紅。Isis生物技術公司與強生公司簽訂了一項價值高達8億3千5百萬美元的合作協議，共同開發用于治療腸道自身免疫疾病的RNA藥物。 這份協議中包括了3500萬美元的預付款和高達8億美元的里程碑獎金，同時Isis公司還
強生重磅血癌藥物Darzalex+VTd方案獲歐盟批準！
強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Darzalex (daratumumab）聯合硼替佐米（bortezomib）、沙利度胺（thalidomide）及地塞米松三藥方案（VTd），一線治療符合自體干細胞移植（ASCT）條件的新診多發性骨髓瘤（MM）患者。值得一提的是，D
美國強生公司身陷“致癌門”賠償7200萬美元
據英國《衛報》報道，美國密蘇里州一個陪審團日前裁定，強生公司須向一位患癌死亡的女性受害者家庭賠償7200萬美元（約合4.7億元人民幣）。報道指出，該女性曾在長達30多年的時間里使用強生的嬰兒爽身粉（BabyPowder）和優潤佳（Shower ToShower）沐浴露，并指責強生的產品含滑石粉致
強生（中國）醫療器械有限公司回應“血糖儀”報道
7月7日，《21世紀經濟報道》發表文章《漩渦再起：強生被指“做局”血糖儀》，強生（中國）醫療器械有限公司就此發表《強生公司就媒體對其在中國打擊假冒行動報道的聲明》，全文如下：
接種者出現不明原因癥狀－強生公司暫停新冠疫苗研究
據美媒報道，當地時間12日，美國強生公司表示，由于其中一名參與研究的志愿者出現“不明原因的癥狀”，已暫停正在進行的新冠疫苗研究。這是新冠疫苗后期試驗第二次遭遇重大挫折。 當地時間周一（10月12日），強生公司表示，在一名參與者生病后，該公司暫停了新冠病毒候選疫苗臨床試驗中的所有進一步給藥。
開局80萬，強生最想收購的公司如何做到千億巨頭？
開局80萬美元，用40年的時間建立起一家營收百億美元，市值超500億美元的醫療器械企業，如何做到？ 這看似不可能，但這就是波士頓科學的故事。兩周前，波士頓科學聯合創始人Pete Nicholas逝世。多家媒體報道醫療界失去一位巨人。 在產品技術的快速更替，細分領域的天花板有限的醫療器械行業，
聚焦“藥物危機”：中國兒童藥物臨床試驗缺乏
監測表明，中國兒童藥物不良反應率是成人的2倍，新生兒更是達到4倍，中國每年死于不良用藥者的1/3都是兒童 中國兒童約占總人口數的20%，但屬于他們的藥物只占總藥品數的2%。 在“無藥可用”的現實下，特別是Ⅱ型糖尿病、抑郁癥等疾病在兒童中的發病率日趨走高的背景下，兒童不得不將針對成人的藥物，縮
兒童乙肝藥物獲得孤兒藥資格
ContraVir公司日前宣布，美國FDA已給其主要在研藥物tenofovir exalidex（TXL）授予孤兒藥資格，該藥物是用于治療0至11歲患者人群中的慢性乙型肝炎感染。孤兒藥資格能使該藥物的開發者獲得各種激勵措施。TXL獲得這個資格，意味著藥物獲批后該公司在美國有七年的ZL期，并且享有
雅培公司與九強生物簽訂技術轉讓合作協議
2016年2月24日，雅培公司與九強生物在北京簽署了戰略性的生化診斷試劑《技術許可和轉讓合作協議》。此協議主要內容包括，九強生物以技術（包括專利）許可的方式向雅培提供生化診斷試劑的生產配方及工藝控制流程；作為對價，雅培將提供一次性技術轉讓費用和里程碑付款，以及在未來一定時期內所轉讓產品的銷售提成
尹力副部長會見美國強生公司制藥集團全球主席
2010年11月10日上午，衛生部副部長尹力會見了美國強生公司制藥集團全球主席莎瑞?瑪可伊(Sheri McCoy)女士一行，就雙方合作事宜交換了意見。 尹力簡要介紹了中國深化醫藥衛生體制改革的主要任務和公立醫院改革試點進展，并贊賞雙方業已多年的良好合作伙伴關系。他提出，中國衛生改革發