吉利德新臨床數據支持新型HIV1衣殼抑制劑作為HIV療法
美國制藥巨頭吉利德（Gilead）近日公布了2項臨床研究的結果，這些結果支持了GS-6207的進一步開發，該藥是一種新型、選擇性、首創HIV-1衣殼功能抑制劑，開發作為長效HIV組合療法的一部分。來自健康受試者I期臨床研究的臨時盲法數據表明，皮下注射高達450mg的單劑量GS-6207，達到持續濃度水平，且耐受性良好。此外，體外數據表明，GS-6207具有低至皮摩爾（picomolar）級別的效力，包括對其他抗逆轉錄病毒（ARV）類別的HIV株。這些數據已于近日在美國西雅圖舉行的2019年逆轉錄病毒和機會性感染（CROI）會議上公布。 吉利德科學首席科學官兼研發負責人John McHutchison表示，“這些研究表明，GS-6207可能代表了一種新型的HIV治療方法，因為它具有長效特性和體外觀察到的有效抗病毒活性。CROI會上提供的數據支持將GS-6207推進到下一階段的臨床試驗，以進一步了解其作為HIV感染者長效藥物的......閱讀全文
－Cell：HIV1抗體療法重新回歸臨床應用
人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的第一次報道距今已有35年，在此期間，HIV肆虐全球，感染了將近4000萬人口。科學家不斷努力使得抗病毒療法飛快地發展，如今復合型的藥物治療已經成為HIV治療的常規方法，用于維持患者的健康水平與壽命。然而，HIV巧妙地躲避宿主免疫系統的能力以及它可以長期處于靜息狀態
吉利德新臨床數據支持新型HIV1衣殼抑制劑作為HIV療法
美國制藥巨頭吉利德（Gilead）近日公布了2項臨床研究的結果，這些結果支持了GS-6207的進一步開發，該藥是一種新型、選擇性、首創HIV-1衣殼功能抑制劑，開發作為長效HIV組合療法的一部分。來自健康受試者I期臨床研究的臨時盲法數據表明，皮下注射高達450mg的單劑量GS-6207，達到持續
全球HIV1傳播圖揭示HIV1疫苗開發面臨的挑戰
在一項新的研究中，英國牛津大學的Joris Hemelaar博士及其團隊發現了HIV-1在全球存在非凡的遺傳多樣性，并強調了開發一種疫苗來抵抗HIV-1全球傳播所面臨的挑戰到底有多大。作為世界范圍內的針對HIV-1的最為全面的研究之一，它揭示出HIV-1亞型在全世界的傳播圖，并揭示出哪些HIV-
PNAS：HIV1衣殼分解分子機制－助力艾滋病新型療法開發
試想當一個行李箱在顛簸的旅途被碰開時，箱子中整理的衣服會灑落一地；而類似尷尬的事情就好比是你的手提箱在該打開的時候死活打不開。上述比喻說明了HIV-1衣殼對于HIV-1的重要性，衣殼是保護HIV-1的保護性“膠囊”，一旦病毒進入機體細胞中其必須分解，在合適的地點和合適的時間釋放出病毒核酸。 近
Lancet子刊：全球HIV1傳播圖揭示HIV1疫苗開發面臨的挑戰
根據HIV基因差異，HIV可分為HIV-1型和HIV-2型。這兩種HIV類型的核苷酸序列僅有40～60%的同源性。目前全球流行的主要是HIV-1，根據編碼包膜蛋白的env基因和編碼衣殼蛋白的gag基因序列的同源性，HIV-1型又進一步分為3個組：M組（main，主要組）、O組（outline，外
慢病毒Hiv1基因的結構
HIV-1作為慢病毒的代表，其結構具有一定的特點，我們以HIV-1為例來進行一個簡單介紹。HIV-1是一個雙鏈的RNA病毒，其由9個基因所構成， gag、pol、env 3個基因編碼病毒的基本結構， tat、rev 2個調節基因， vif、vpr、vpu、nef 4個輔助基因。
概述HIV1的包膜糖蛋白
包膜糖蛋白介導的病毒與細胞的膜融合是HIV-1生命周期的開始,而病毒的進入并不是一件容易的事,HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接觸宿主細胞及膜融合過程具有決定性的作用。 HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env編碼,在內質網上合成病毒包膜蛋白前體p88,經過糖基化修飾后成為gpl60前體,并折疊組裝成
－Nature：HIV1－Vif蛋白的作用機制
在“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)感染期間，病毒蛋白Vif通過同時劫持“貝塔核心結合因子亞單元”(CBFβ)和E3連接酶復合物CUL5-ELOB-ELOC，來破壞抗病毒宿主因子的活性。 但它是怎樣做到這一點的此前卻一直不清楚。現在，Zhiwei Huang及同事確定了Vif-CBF
造血干細胞移植持續緩解HIV1
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494350.shtm
FDA今日批準Gilead新藥－治療HIV1感染
Gilead Sciences宣布美國FDA批準了其新藥Biktarvy上市，作為每日一次的單片片劑療法，治療HIV-1感染。 Biktarvy由bictegravir（50mg）、emtricitabine（200mg）、與tenofovir alafenamide（25mg）三種成分組成。
科學家揭示HIV1黏膜感染機制
中科院上海巴斯德研究所王建華課題組在最新的一項研究中揭示了HIV-1黏膜感染（性傳播）新機制。相關研究成果在線發表于《病毒學雜志》。 研究揭示亞黏膜組織中定位的肥大細胞可以捕捉HIV-1介導病毒感染T細胞。亞黏膜定位的肥大細胞與樹突狀細胞、巨噬細胞一樣，是HIV-1黏膜侵染首先接觸的宿主細
兩種抗體聯合注射有效抑制HIV1
英國《自然》和《自然·醫學》雜志9月26日公開了兩項重要醫學研究：美國科學家團隊展開的兩項小型Ib臨床試驗，報告了采用兩種抗體聯合注射的療法，可以維持對人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的抑制，并在患者不進行抗逆轉錄病毒療法（ART）治療時，減少病毒載量。 HIV-1感染個體需要終身接受抗逆轉
Nat－Commun|該納米體藥物或能治療HIV1
盡管抗逆轉錄病毒療法(ART)在抑制HIV-1復制方面取得了進展，但現有的抗病毒藥物存在局限性，包括終身服藥、頻繁服用、副作用和病毒耐藥性，因此需要新的HIV-1治療方法。CD4是HIV-1進入的關鍵，由于中和和細胞毒性問題，對藥物開發提出了挑戰。盡管如此，Ibalizumab(唯一獲批用于HIV-
上海巴斯德所HIV1新型防治策略研究取得進展
近日，國際知名病毒學雜志Journal of Virology在線發表了中科院上海巴斯德研究所周保羅研究組的研究論文Potent and broad anti-HIV-1 activity exhibited by a GPI-anchored peptide derived f
HIV1的包膜糖蛋白的基本情況
包膜糖蛋白介導的病毒與細胞的膜融合是HIV-1生命周期的開始，而病毒的進入并不是一件容易的事，HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接觸宿主細胞及膜融合過程具有決定性的作用。HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env編碼，在內質網上合成病毒包膜蛋白前體p88，經過糖基化修飾后成為gpl60前體，并折疊組裝成多聚體形
PLoS－Genet：為什么有些人對HIV1免疫？
醫生們早就感到迷惑，為何HIV-1會快速惡化某些患者的病情，而在另一些人中病毒“想要站穩腳跟”卻很困難。 現在通過研究HIV-1和感染細胞的遺傳變異，美國明尼蘇達大學研究人員已發現HIV-1的盔甲縫隙，至少部分地解釋令人費解，并有可能幫助開發新的治療方法。相關研究發表在PLOS Genetic
J－Virol：病毒特性或能預測HIV抗體療法的療效
當前的HIV療法能夠高效減緩患者體內病毒的進展且副作用較小，日常的抗逆轉錄病毒療法（ART）使用了HIV藥物的組合來對患者進行治療，然而由于很多原因，一部分HIV-1患者并不能接受ART來進行治療；即便目前研究人員正在開發一種包括基于抗體療法在內可選擇的治療手段，但其仍然很難預測哪些患者適合這些
利用CRISPR來對付HIV：激活它還是去除它？
全球感染慢病毒HIV-1的人數已經超過了2500萬。如今，人們可利用抗病毒療法來控制HIV-1，使得病毒在血液中檢測不到。不過，病毒沒有完全消失；它只是隱藏在潛伏感染的細胞中。為了真正治愈HIV-1，研究人員需要打敗這些隱藏的病毒庫，而CRISPR有望完成這一艱難的工作。 美國天普大學Kame
NEJM：HIV免疫療法顯現曙光
生物通報道：免疫療法徹底改變了腫瘤、神經學和許多傳染病的治療方案（兩篇PNAS，五個關鍵因子：癌癥免疫療法的瓶頸；Science發布CAR-T細胞免疫療法重要突破）。現在，根據來自賓夕法尼亞大學醫學院、阿拉巴馬大學伯明翰分校（UAB）和國立衛生研究院（NIH）的兩項相關研究表明，同樣的方法可以用
NEJM：基因療法首次降伏HIV
??????? 一項臨床試驗日前表明，一種基因編碼技術對于人類而言是安全且有效的。這是研究人員第一次使用一種名為鋅指核酸酶（ZFN）的酶瞄準并破壞了12名艾滋病病毒（HIV）攜帶者免疫細胞中的一種基因，從而增強了他們抵抗病毒的能力。該項研究成果發表在3月6日出版的《新英格蘭醫學雜志》上。
王建華小組發現粒細胞促HIV1傳播新功能
中科院上海巴斯德研究所王建華課題組研究發現了人粒細胞促進艾滋病HIV-1感染傳播的新功能。相關研究成果日前在線發表于《病毒學雜志》。 粒細胞由骨髓造血干細胞分化而來，細胞核呈分葉狀，主要包括嗜堿性粒細胞、嗜酸性粒細胞和中性粒細胞，其中中性粒細胞占白細胞的50%~60%，嗜堿和嗜酸性粒細胞大約分
昆明動物所在逆轉HIV1易感性研究中獲進展
自1981年首次發現AIDS患者以來，雖然歷經了30多年的研究，但在HIV-1導致免疫缺陷的細胞和分子機理中，仍有諸多的關鍵問題有待明晰。 CD4+T細胞是HIV-1的主要靶細胞，在自然感染過程和通常的體外實驗中，CD4+T細胞的活化和增殖是HIV-1得以大量復制的先決條件。但是 Lev
HIV1新靶點小分子藥物候選物找到
來源：科技日報 發布者：ailsa 日期：2018-04-11 今日/總瀏覽：2/1612 科技日報昆明4月10日電 在艾滋病疫苗研發成功之前，抗HIV藥物是防治艾滋病最有效的手段。來自中國科學院昆明動物研究所的消息，該所研究團隊最新找到了一種HIV-1新靶點小分子藥物候選物，成果已發表
Nature：HIV1與其制約因子SAMHD1之間的關系
SAMHD1是人體細胞中產生的一種酶，起針對“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)的制約因子的作用，阻斷病毒對骨髓細胞和CD4+ T細胞的感染。 該病毒對抗“輔助蛋白”Vpx，后者以SAMHD1為目標來使蛋白酶體降解。現在，Ian Taylor及同事提供了顯示Vpx怎樣將SAMHD1吸引
武漢病毒所在HIV1－B’毒株研究中取得重要進展
武漢病毒所在HIV-1 B’毒株分子進化及分子特征性研究中取得重要進展 近日，中國科學院武漢病毒研究所有關HIV-1 B’毒株的分子進化及分子特征性研究論文發表于世界艾滋病研究權威學術刊物——《AIDS》(2008 22(14):1851-1858)，《AIDS》雜志該論文審稿專家認為：“本文最
PNAS：利用超級計算機揭示HIV1衣殼上的漏洞
關于HIV-1病毒如何感染我們的細胞，仍有許多東西有待發現。科學家們知道，它避開了我們免疫系統的防御，進入白細胞以遞送它的基因負荷（genetic payload）并劫持細胞的轉錄復合物，進而產生病毒RNA的拷貝和新的HIV-1病毒。但許多細節仍然模糊不清。 2021年的一項重大實驗發現為這個
FDA批準首個雙藥物組合用于治療成人HIV1感染
日前，美國FDA宣布批準新型療法Dovato（度魯特韋（dolutegravir）和拉米夫定（lamivudine））用于治療此前并未接受過抗逆轉錄病毒療法治療的成年HIV-1患者，Dovato療法有望成為治療HIV-1感染的首個兩種藥物組合、固定劑量的完整療法。圖片來源：medicalxpre
昆明動物所在HIV1調控蛋白Nef的研究中取得進展
自1981年發現首批AIDS患者以來，雖然歷經了30多年的研究，在HIV-1導致免疫缺陷的細胞和分子機理中，仍有諸多的關鍵問題有待明晰。其中，能夠決定HIV-1感染和致病能力的調控蛋白Nef對樹突狀細胞(dendritic cells, DC)功能的影響，一直是一個有爭議和懸而未解的基本問題
FDA首次批準基于NGS的HIV1耐藥突變檢測產品上市
當地時間11月5日，美國食品和藥物管理局（FDA）宣布已批準Vela Diagnostics公司開發的基于NGS的HIV-1耐藥突變檢測產品上市。 據悉，這款Sentosa SQ HIV基因分型檢測是FDA批準的首款，也是目前唯一一款基于NGS技術的艾滋病病毒耐藥性檢測產品。該產品通過FDA的
三聯療法治療HIV
吉利德科技公司（納斯達克：GILD）今天發表公告稱，它們向美國食藥監局遞交了新藥應用（NDA）調查申請，該新藥是由Bictegravir(BIC)（50mg）、恩曲他濱及Tenofovir Alafenamide（200/25mg）混合組成，用于治療成年人HIV-1感染，其中BIC是一種新藥，整