質粒DNA大量制備實驗——平衡離心法
實驗方法原理這種方法可以得到除去了大多數雜質的高純度質粒DNA。但它需要使用溴化乙錠，并且需要長時間的超速離心來形成密度梯度。 實驗材料DNA試劑、試劑盒TE氯化銫溴化乙錠NaCl乙醇儀器、耗材離心機平衡住實驗步驟1. 粗裂解物制備方案最后一步得到的沉淀溶于4 ml TE緩沖液中，加入4.4 g CsCl，溶解后，再加入0.4 ml 10 mg/ml 溴化乙錠。 2. 將溶液轉入一個5 ml 的quick-seal快速封口的超離心管中。3. 酌情往管中加入CsCl/TE溶液，封好離心管。4. 于20℃，500 000 g離心 3.5 h或于20 ℃，以350 000 g 離心14 h 以上。 5. 首先從管的頂端描入一支針頭，然后用帶另一 20G針頭的3 ml 注射器將質粒帶吸出。 6. 進行第二次超速離心，除去混雜......閱讀全文
質粒DNA大量制備實驗——平衡離心法
實驗方法原理這種方法可以得到除去了大多數雜質的高純度質粒DNA。但它需要使用溴化乙錠，并且需要長時間的超速離心來形成密度梯度。?實驗材料DNA試劑、試劑盒TE氯化銫溴化乙錠NaCl乙醇儀器、耗材離心機平衡住實驗步驟1. ?粗裂解物制備方案最后一步得到的沉淀溶于4 ml TE緩沖液中，加入4.4 g
氯化銫-溴化乙錠梯度平衡離心法純化閉環DNA
連續梯度法 不連續梯度法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 用含氯化銫和溴化乙錠的懸浮密度梯度離心法分離質粒和染色體 DNA 的方法，取決于與線狀 DNA 和閉環 DN
沉降平衡離心法操作超速離心機的介紹
這是靜力學的方法。在離心管中形成一個液體梯度，在離心時各組份以不同的速度下沉，但最終停留在與自己相同的密度中，形成一條狹窄的平衡帶，并保持相對的穩定。為了使樣品所有組份都能達到它們的平衡位置，需要長時間離心。這種方法適用于分離大小相似但密度不同的物質，如核酸的分離。氯化銫梯度是常用于平衡離心的介
氯化銫-溴化乙錠梯度平衡離心法純化閉環DNA實驗
實驗方法原理 用含氯化銫和溴化乙錠的懸浮密度梯度離心法分離質粒和染色體 DNA 的方法，取決于與線狀 DNA 和閉環 DNA 結合的溴化乙錠的量的差異。實驗材料 粗制質粒試劑、試劑盒 CsCl CsCl 再分帶溶液乙醇溴化乙錠 石蠟油儀器、耗材 皮下注射針頭折光儀一次性注射器實驗步驟 一、材料1.
氯化銫-溴化乙錠梯度平衡離心法純化閉環DNA實驗（一）
用含氯化銫和溴化乙錠的懸浮密度梯度離心法分離質粒和染色體 DNA 的方法，取決于與線狀 DNA 和閉環 DNA 結合的溴化乙錠的量的差異。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。連續梯度法實驗方法原理用含氯化銫和溴化乙錠的懸浮密度梯度離心法分離質粒和染色體 DNA 的方法，取決于與線狀 DN
氯化銫-溴化乙錠梯度平衡離心法純化閉環DNA實驗（二）
實驗方法原理通過不連續或預先形成的氯化銫（CsCl）梯度離心，可在離心管中獲得含有不同濃度 CsCl 的溶液分層，樣品位于中層（三級梯度法）或底層（兩級梯度法）。實驗材料粗制質粒試劑、試劑盒CsCl溴化乙錠TE儀器、耗材皮下注射針頭折光儀一次性注射器實驗步驟一、材料1. 緩沖液和溶液CsCl ( 固
差速離心法
差速離心法指分步改變離心轉速或向速崎低速離心交替進行，選用大小不向的離心力使具備不同質量、不同沉降系數的微小顆粒(粒子或大分子)從混合的懸浮液中分批沉降而進行分離的力法。該方法適用于在懸浮液中的樣品顆粒之間重量存在較大差別，更準確地說是沉降系數的差別在一個到幾個數量級的混合樣品的分離。重量或S值的差
超速離心法純化病毒實驗——差速離心法
實驗方法原理不同大小和比重的粒子在沉降速度上存在差別，沉降速度差別（相差）在一個或幾個數量級的粒子，可用本法分離提取。實驗材料待純化的病毒試劑、試劑盒無儀器、耗材差速離心機實驗步驟將被分離的樣品交替進行低速離心與高速（或超速）離心。差速離心適用于從組織培養液、雞胚尿囊液或經過紅細胞吸附－釋放的病毒懸
化學平衡的平衡原理
質子平衡原理是研究質子酸或堿溶液中各組分平衡濃度間關系的一個重要依據。它是物質不滅原理在質子轉移反應條件下的具體體現。該原理可表述為：當溶液中存在大量具有質子轉移能力的物質時，將該物質作為基準，常稱為零水平、參考水準。參照它們，總是可以找出一組得質子的產物和另一組失質子的產物。得質子組所得的質子總數
簡述質子平衡的平衡原理
質子平衡原理是研究質子酸或堿溶液中各組分平衡濃度間關系的一個重要依據。它是物質不滅原理在質子轉移反應條件下的具體體現。該原理可表述為：當溶液中存在大量具有質子轉移能力的物質時，將該物質作為基準，常稱為零水平、參考水準。參照它們，總是可以找出一組得質子的產物和另一組失質子的產物。得質子組所得的質子