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細菌克隆的溶解實驗可以用于：（1）從表達特定融合蛋白質的重組噬菌體構建噬菌體溶源菌；（2）從該溶源菌誘導合成并純化出融合的目的蛋白質。實驗方法原理具有原噬菌體的細菌稱為溶原性細菌。噬菌體分為烈性噬菌體和溶原性噬菌體，在感染于寄主細菌細胞時，前者往往在菌體內增殖并將菌體裂解。實驗材料大腸桿菌噬菌體試劑、試劑盒IPTG溶源菌抽提緩沖液氯化鈉溶菌酶LB瓊脂平板儀器、耗材氣體恒溫箱液氮Millipore 濾紙水浴搖床牙簽或接種環噬菌體λgt11λgt18-23λZAP 和λZipLox 重組子大腸桿菌 Y1090 hsdR 菌株及 Y1089 菌株實驗步驟材料緩沖液和溶液貯存液，緩沖液和試劑的組分請見附錄 1。將貯存液稀釋到適當的濃度。IPTG(1mol/L)誘導每升溶源菌需要大約 40ul lmol/L 的 IPTG。溶源菌抽提緩沖液50mml/L Tris-Cl(pH7.5)1 mmol/LEDTA(pH8.0)5 mmol/L 二......閱讀全文
摘 要：物以稀為貴，金子作為財富的象征究其物質本身也是有其原因的，金礦不同于其他礦種的是金礦開采出來的礦石中金的含量并不高，需要進行提取加工才能得到想要的金塊，但是如何在還未開發的礦石中分析測定極度微少的金的含量就成為了一項困難。本文我們通過使用原子吸收光譜分析法，從實驗試劑到實驗過程和實驗結果
“2011 年安塞姆·佩恩獎的獲獎者為來自武漢大學的張俐娜教授，中國！”當地時間3月29日晚，在美國安納海姆市舉行的ACS(美國化學會)年會上，當學會主席最后公布2011年獲獎名單時，全場掌聲雷動。作為國際上纖維素與可再生資源材料領域的最高獎，半個世紀以來，張俐娜教授是第一
小時候每每讀到楊萬里《初食淮白》中“霜吹柳葉落都盡，魚吃雪花方解肥”，常忍不住羨慕南方魚米之鄉，時刻能嘗魚之鮮美。現如今物流業飛速發展，身在北方也能很方便地品嘗到各種魚類和水產，身邊的很多人卻犯了疑惑，聽說魚類污染嚴重，還敢吃嗎？是不是吃魚油比吃魚更有利于健康？給寶寶吃魚油是不是能幫助智力發育？
1. RNAi 介紹 RNA 干擾（RNAi:RNA interference）是由諾貝爾生理學/醫學獎得主 Andrew Z. Fire 和 Craig C. Mello（1）在線蟲實驗中發現的，2001 年 Elbashir 等人發現哺乳類的 siRNA 可以進行 RNAi 誘導
1. RNAi 介紹RNA 干擾（RNAi:RNA interference）是由諾貝爾生理學/醫學獎得主 Andrew Z. Fire 和 Craig C. Mello（1）在線蟲實驗中發現的，2001 年 Elbashir 等人發現哺乳類的 siRNA 可以進行 RNAi 誘導。這個方法與常規方
當流體受外力作用產生流動時，在流動著的液體層之間存在著切向的內部摩擦力，如果要使液體通過管子，必須消耗一部分功來克服這種流動的阻力。在流速低時管子中的液體沿著與管壁平行的直線方向前進，最靠近管壁的液體實際上是靜止的，與管壁距離愈遠，流動的速度也愈大。 流層之間的切向力f與兩層間的接觸面積A和速度差Δ
烏氏粘度測定槽是根據石油化工、化纖塑料等行業材料分析和生產檢驗的需要而專門生產的新型設備，可一次放置4支烏氏粘度計，適用于烏氏、奧氏、平氏粘度測試及其它理化實驗。 分體式的設計有利于減少壓縮機振動對待測樣品的影響。 控溫系統采用PID控溫技術，精度可達0
如何準確可靠的測量烏氏粘度計？測量結果分析有這些情況 烏氏粘度測定槽是根據石油化工、化纖塑料等行業材料分析和生產檢驗的需要而專門生產的新型設備，可一次放置4支烏氏粘度計，適用于烏氏、奧氏、平氏粘度測試及其它理化實驗。 儀器采用德國進口有機玻璃材料，便于觀察槽內被測樣品的狀態。 分
5 . 1 本機采用單相三線制 ， 所需電源插座為 220V 、 10A 三孔 插座。5 . 2 本機輸入電源后 ， 開啟電源開關 ， 紅色電源指示燈 （ 10 ） 顯示， 然后緩慢地按順時針方向轉動調速轉盤， 乳化主機 運行轉速逐漸提升。反之， 運行轉速逐漸下降。5 . 3 本機工作完畢后 ， 請
五、cDNA與引物質量檢測 取0.2ml薄壁PCR管，編號。向各管中加入含染料2×PCRTaqMix10ul;加入正反向引物各0.5ul(引物濃度10uM)，向管中加入混合的cDNA各1ul。各管補加水至20ul。 組份加量 2×PCRTaqMix10ul 10uMPrime
一、RNA的提取(詳見RNA提取及反轉錄) 不同組織樣本的RNA提取適用不同的提取方法，因為Real-TimePCR對RNA樣品的質量要求較高，所以，正式實驗前要選擇一款適合自己樣品的提取方法，在實驗過程中要防止RNA的降解，保持RNA的完整性。 在總rna的提取過程中，注意避免m
全球大爆發的新型冠狀病毒肺炎或新型冠狀病毒感染疾病的診斷有多種方法，其中針對其病毒核酸的實時定量逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）檢測是病原學診斷的金標準。PCR 方法是所有核酸（RNA、DNA）定量檢測的重要方法，對于新冠病毒等RNA核酸首先需要逆轉錄為cDNA，而后PCR方法則基本一致，下面
實驗材料 過表達σ32 的大腸桿菌細胞株 試劑、試劑盒 氯霉素
實驗材料過表達σ32 的大腸桿菌細胞株試劑、試劑盒氯霉素氨芐青霉素異丙基硫代-β-D-半乳糖苷利福平LB 培養基SDS 樣品緩沖液脫氧膽酸鈉儀器、耗材Oak Ridge 離心管帶刻度的聚丙烯錐形離心管Tissue-TearorTM 勻漿器超聲破碎器實驗步驟材料與設備過表達σ32 的大腸桿菌
實驗材料 過表達σ32 的大腸桿菌細胞株試劑、試劑盒 氯霉素氨芐青霉素異丙基硫代-β-D-半乳糖苷利福平LB 培養基SDS 樣品緩沖液脫氧膽酸鈉儀器、耗材 Oak Ridge 離心管帶刻度的聚丙烯錐形離心管Tissue-TearorTM 勻漿器超聲破碎器實驗步驟 材料與設備過表達σ32 的大腸桿菌細
本實驗介紹關于溶解受體的凝集素親和層析過程。本實驗來源于蛋白質純化與鑒定實驗指南，作者：朱厚礎。試劑、試劑盒麥胚凝集素（WGA)-瓊脂糖溶解的胰島素受體牛血清白蛋白[125I] 胰島素（受體級）豬胰島素牛γ-球蛋白聚乙二醇 6000溶液 D溶液 E結合緩沖液儀器、耗材一次性小型塑料柱實驗步驟材料與設
隨著攪拌器技術和工藝設計的不斷提升,國內大多數攪拌器在調速方面都實現了精準調速方式，但受用戶需求化的差異，目前市場上的攪拌器依然存在著多種調速方式。 實驗室攪拌器調試方式： 旋鈕調速：旋鈕調速是指，用戶根據工作需要，通過攪拌器的旋轉檔調節檔位按鈕進行調速，這種攪拌器的調速原理是通過直
粘稠狀香原料的氣質聯用分析研究 天然提取的粘稠狀香原料由于含有蠟質，所以多數品種在常溫下呈半固態或較粘稠的液態，也就是通常我們所說的浸膏，如香茹浸膏、甘草浸膏、桂花浸膏等，這些粘稠狀香原料的成分十分復雜，一般由數十種具有揮發性的化合物組成，其中的微小變化也許能使對整體的香味產生較大的改變[1-4]
近日，制備純化實驗室的純化工程師接到某制藥公司委托的樣品制備純化任務，需要對某極性很大且難溶于水的樣品進行制備純化。基于樣品的性質，小錢首先想到了正相分離模式，但是經過小量樣品的純化預實驗后，小錢發現樣品在正相分離柱上保留太強以至于很難洗脫下來，看來正相模式是行不通了。沒關系，還可以嘗試反相分離模式
央視主持人趙普在微博爆出“老酸奶、果凍可能是破皮鞋制成”的猛料后，消費者又認識了一個新名詞——— 工業明膠。盡管多家奶企宣稱使用的配料是食用明膠，但與之價格相差十幾倍、外觀卻幾乎一致的工業明膠，依然是諸多不法商販謀取暴利的捷徑。 山東農業大學食品科學與工程學院一位教
實驗方法原理 理想的 2-DE 溶解應能達到破壞所有非共價結合蛋白質復合物和聚積體，形成各個多肽的溶解液。如不能達到這一點，樣品中結合牢固的蛋白質復合物可能使 2-DE 中出現新的蛋白質點，相應地表示單個多肽的點強度將下降。此外，溶解方法必須允許可能干擾 2-DE 分離的鹽、脂類、多糖和
膜蛋白具有許多重要的細胞功能，對生物體存在至關重要。他們具有超過 60% 的藥物靶點，占細胞總蛋白的 20%-30%。膜蛋白包括完整的膜蛋白，跨膜蛋白和外周膜蛋白。 膜蛋白或者附著在脂質雙分子層上或者通過疏水，離子或其他非共價與膜周邊的完
膜蛋白具有許多重要的細胞功能，對生物體存在至關重要。他們具有超過 60% 的藥物靶點，占細胞總蛋白的 20%-30%。膜蛋白包括完整的膜蛋白，跨膜蛋白和外周膜蛋白。膜蛋白或者附著在脂質雙分子層上或者通過疏水，離子或其他非共價與膜周邊的完整蛋白結合。使用表面活性劑進行質膜蛋白分離提取效率不高，還有可能
12 數據處理和結果判斷記錄受試物各劑量組、空白對照（自發回變）、溶劑對照以及陽性誘變劑對照的每皿回變菌落數，并求平均值和標準差。如果受試物的回變菌落數是溶劑對照回變菌落數的兩倍或兩倍以上，并呈劑量-反應關系者，則該受試物判定為致突變陽性。受試物經上述四個試驗菌株測定后，只要有一個試驗菌
自年初IFCE總裁何平博士指出濕法脫硫是導致大面積霧霾的主要原因后，不少學者和研究人員進行了的調查和論證，從不同角度確認了我們的觀點。今年9月24日，《科學與管理》發表山東科學院戰略研究所副所長周勇研究員長期跟蹤研究的成果，從基于PM2.5大數據、霾和霧天數的歷史氣象數據和實驗數據，以無可爭辯的
休斯頓衛理公會研究所的研究人員已經研制出了新型磁性納米粒子，其可以將高濃度的藥物直接釋放到血栓位置，比直接注射的溶栓速度更快。 得益于在《新英格蘭醫藥雜志》上發表的最近的研究，血管內血栓的恢復有望成為未來治療局部缺血中風的標準。而這種選擇可能比已存在的抗凝血藥更好。來自休斯頓衛理公會
保存： 大多肽在-20℃很穩定，特別是冷凍干燥并保存在干燥器中，在將它們暴露于空氣之前， 冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少，當無法冷凍干燥時，最好的方法是以小的工作樣量存放。 對于含Cys, Met orTrP的多肽，脫氧緩沖劑對其溶解必不可少，因為這種多肽可易空氣氧化， 在封瓶前
保存： 大多肽在-20℃很穩定，特別是冷凍干燥并保存在干燥器中，在將它們暴露于空氣之前， 冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少，當無法冷凍干燥時，最好的方法是以小的工作樣量存放。 對于含Cys, Met orTrP的多肽，脫氧緩沖劑對其溶解必不可少，因為這種多肽可易空氣氧化，
多肽的基本常識保存： 大多肽在-20℃很穩定，特別是冷凍干燥并保存在干燥器中，在將它們暴露于空氣之前， 冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少，當無法冷凍干燥時，最好的方法是以小的工作樣量存放。 對于含Cys, Met orTrP的多肽，脫氧緩沖劑對其溶解必不可少，因為這種多肽
一、細胞： 1.選擇適當的細胞接種濃度。一般情況下，96孔培養板的一內貼壁細胞長滿時約有105個細胞。但由于不同細胞貼壁后面積差異很大，因此，在進行MTT試驗前，要進行預實驗檢測其貼壁率、倍增時間以及不同接種細胞數條件下的生長曲線，確定試驗中每孔的接種細胞數和培養時間，以保證培養終止致細胞過滿。這樣