蘇木精／伊紅染色實驗
這種染色方法的基礎是組織結構對不同染料的結合程度不同。染料蘇木精可以將嗜堿性結構染成藍紫色，而伊紅可以將嗜酸性結構染成粉紅色。嗜堿性結構通常包括含有核酸的部分，如核糖體、細胞核及細胞質中富含核糖核酸（RNA）的區域等。實驗材料載玻片試劑、試劑盒蘇木精染料氫氧化銨伊紅染料儀器、耗材水浴鍋培養箱實驗步驟1. 將顯影過的載玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盤中。2. 按編號在染色盤中準備以下各組液體。（1）蘇木精染液（2）水（3）水（4）0.1% NH4OH（5）水（6）水（7）伊紅染液（8）95%乙醇（9）100%乙醇（10）100%乙醇（11）二甲苯（12）二甲苯（13） 二甲苯 3. 在蘇木精染液中染玻片20~30 s（勿染過深），水中浸泡2次，每次2 min。4. 快速浸于0.1%氫氧化銨，然后浸入水中。 5. 以水浸洗5 min，然后用......閱讀全文
蘇木精/伊紅染色實驗
實驗材料 載玻片試劑、試劑盒 蘇木精染料氫氧化銨伊紅染料儀器、耗材 水浴鍋培養箱實驗步驟 1. ?將顯影過的載玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盤中。2. ?按編號在染色盤中準備以下各組液體。（1）蘇木精染液（2）水（3）水（4）0.1% NH4OH（5）水（6）水（7）伊紅染液（8）95%乙醇（9
蘇木精/伊紅染色實驗
這種染色方法的基礎是組織結構對不同染料的結合程度不同。染料蘇木精可以將嗜堿性結構染成藍紫色，而伊紅可以將嗜酸性結構染成粉紅色。嗜堿性結構通常包括含有核酸的部分，如核糖體、細胞核及細胞質中富含核糖核酸（RNA）的區域等。實驗材料載玻片試劑、試劑盒蘇木精染料氫氧化銨伊紅染料儀器、耗材水浴鍋培養箱實驗步驟
蘇木精/伊紅染色實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 載玻片 試劑、試劑盒
蘇木精伊紅（HE）染色
染液制備：1. 蘇木精染液（1） 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2） 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3） 母液可長期保存。用蒸餾水以1：20稀釋母液即成工作液。工作液也較長時間儲存，但每次染色前宜過濾，去除氧化膜；2. 伊
蘇木精伊紅（HE）染色
染液制備：1.????? 蘇木精染液（1）??? 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2）??? 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3）??? 母液可長期保存。用蒸餾水以1：20稀釋母液即成工作液。工作液也較長時間儲存，但每次染色前
培養細胞的染色實驗——蘇木精伊紅染色法
培養細胞可用各種方法染色，有一般和特殊之分；一般染色為觀察細胞一般形態之用，特殊染色為用于觀察細胞的特殊成分和結構的染色方法。內容來源：組織培養和分子細胞學技術。實驗材料蘇木精試劑、試劑盒甘油冰醋酸伊紅銨礬儀器、耗材載玻片蓋玻片實驗步驟1. ?37 ℃溫BSS漂洗3 次，每次20 秒~1 分鐘；中性
蘇木精－伊紅及過碘酸雪夫氏的染色方法
實驗概要掌握蘇木精－伊紅(hematoxylin and eosin, HE)及過碘酸雪夫氏染色(periodic acid-schiff stain，PAS染色)方法。實驗原理過碘酸雪夫氏染色：過碘酸是一種氧化劑，它能氧化糖類及有關物質中的1.2乙二醇基使之變為二醛，醛與Schiff氏試劑結合，形
放射自顯影原位雜交玻片的壓片固定_蘇木精/伊紅染色
實驗材料水化并顯影的原位雜交玻片試劑、試劑盒蘇木精染料（用乙酸處理的Harris改進蘇木精 無汞)0. 1%氫氧化銨伊紅染料儀器、耗材玻璃染色盤實驗步驟1) 將顯影過的載玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盤中。2) 在染色盤中準備以下各組液體：1個盤： 蘇木精染液2個盤： 水1個盤： 0.1%氫氧化
石蠟切片制作(蘇木精伊紅對染法)
石蠟切片制作可以用于：（1）保持細胞間的正常的相互關系，能較好和較長時間地保留細胞的原貌。（2）是光學顯微鏡的主要制片方法。實驗方法原理石蠟切片是最基本的切片技術，冰凍切片和超薄切片等都是在石蠟切片基礎上發展起來的。蘇木素與伊紅對比染色法（簡稱 H.E. 對染法）是組織切片最常用的染色方法。這種方法
石蠟切片制作(蘇木精伊紅對染法)（一）
實驗方法原理 石蠟切片是最基本的切片技術，冰凍切片和超薄切片等都是在石蠟切片基礎上發展起來的。蘇木素與伊紅對比染色法（簡稱 H.E. 對染法）是組織切片最常用的染色方法。這種方法適用范圍廣泛，對組織細胞的各種成分都可著色，便于全面觀察組織構造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可
石蠟切片制作(蘇木精伊紅對染法)（二）
5．透明純酒精、二甲苯等量混合液15min，二甲苯Ⅰ15min、Ⅱ15min（至透明為止）。由于乙醇與石蠟不相溶，而二甲苯既能溶于乙醇又能溶于石蠟，所以脫水后還要經過二甲苯以過渡。當組織中全部被二甲苯占有時，光線可以透過，組織呈現出不同程度的透明狀態。透明注意事項（1）使用透明劑時，要隨時蓋緊蓋子，
HE染色試劑——伊紅配方
1、曙紅（水溶性）配方：曙紅 （水溶性）2.5 g；蒸餾水500 ml水溶性依紅酸化配制：將曙紅溶于蒸餾水中，然后加濃鹽酸10毫升，充分攪拌，靜置過夜后過濾。過濾后的沉淀用蒸餾水沖洗二次，再過濾；將沉淀物連同濾紙一起放入溫箱內干燥，加95%乙醇1000毫升，配成飽和液。使用前再用95%的乙醇 1：1
HE和特殊染色技術資料
HE染色蘇木精?—?伊紅染色法?(?hematoxylin-eosin?staining?)?，簡稱HE染色法?，石蠟切片技術里常用的染色法之一?。蘇木精染液為堿性?，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色?；伊紅為酸性染料?，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色?。HE染色法是組織學、胚
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗——HE染色法
實驗方法原理HE染色也稱蘇木精-伊紅染色，它是常規染色。蘇木精是一種天然染料，它本身并不能染色，在經氧化后變成蘇木紅才是真正的染料，蘇木對細胞核的親和力并不強，而在媒染劑的幫助下才能較好顯示細胞核，此時細胞核呈紅色，只有在堿性環境中，蘇木才變成藍色。伊紅Y是人工全盛染料，它可能是通過滲透或彌散作用完
關于HE染色的基本信息介紹
蘇木精 — 伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，簡稱HE染色法 ，石蠟切片技術里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿性 ，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核酸著紫藍色 ；伊紅為酸性染料 ，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色 。HE染色法是組織學、胚胎學、
mESCs體內畸胎瘤形成和蘇木素伊紅染色
實驗概要mESCs體內畸胎瘤形成和蘇木素-伊紅染色主要試劑mESCs培養液A或者B、無水乙醇、二甲苯、石蠟、4% PFA、伊紅染液、蘇木素染液、濃鹽酸、中性樹膠主要設備35 mm、60 mm、100 mm培養皿、15 mL離心管、50 mL離心管、細胞計數板、手術剪、載玻片、切片機、包埋機、烘箱、倒
如何利用蘇木素伊紅染色法檢測細胞凋亡？
蘇木素-伊紅（hematoxylin/eosin）染色法是一種用普通光學顯微鏡觀察凋亡細胞形態學特征的簡便方法。細胞凋亡時主要的形態學變化為細胞體積變小，胞質濃縮，染色質高度凝集、邊緣化，呈新月狀，隨后染色質裂解成大小不等的塊狀，核膜裂解，細胞以類似胞吐的方式形成凋亡小體。蘇木素容易被氧化，其氧化產
什么是巴氏染色？什么是HE染色？
（1）巴氏染色法是脫落細胞染色中最好的染色方法。其適用于上皮細胞及間皮組織的標本。是陰道脫落細胞檢查中最常用的染色方法。該染色法不但具有顯示細胞核結構清晰，分色明顯，透明度好，胞漿受色鮮艷等特點，而且所染標本不易脫色，可長久保存。 （2）HE染色（又稱蘇木精-伊紅染色），是組織學最常用的染色方
一例化生性骨化組織完全切除后病發乳腺原發性骨肉瘤...
一例化生性骨化組織完全切除后病發乳腺原發性骨肉瘤病例分析病史患者，63歲，女性。乳腺癌常規篩查發現右側乳房腫塊。乳腺X線篩查顯示右側乳房內側存在35mm非常密集的，鈣化的，小葉狀腫塊。超聲掃描顯示存在11.1×20.1 mm不規則組織（圖1）。圖1 a乳房超聲圖像顯示存在不規則組織，11.1×20.
關于HE染色的基本原理介紹
易于被堿性或酸性染料著色的性質稱為嗜堿性( basophilia )和嗜酸性( acidophilia )；而對堿性染料和酸性染料親和力都比較弱的現象稱為中性（neutrophilia)。 構成組織內蛋白質的氨基酸的種類很多，它們有不同的等電點。在普通染色法中，染色液的酸堿度為pH6左右，細胞
一例罕見尿道旁平滑肌瘤病例分析
平滑肌瘤是由平滑肌細胞組成的良性腫瘤，是女性生殖器官最常見的腫瘤，但是子宮外平滑肌瘤很罕見。僅有少量文獻記載尿道旁平滑肌瘤。病例報告患者，35歲，女性。因左尿道旁腫塊入院。腫塊始發于5個月前，逐漸增大，接近尿道，端坐和工作時，疼痛。患者無泌尿系統病史，如排尿困難，血尿或尿潴留，腫塊無出血或分泌物產生
冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑盒使用說明
主要用途YIJI冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑是一種旨在使用蘇木素和伊紅染料分別對組織細胞核和細胞漿進行染色，以觀察冰凍組織切片中組織細胞結構的權威而經典的廣譜染色技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。優化了Harris和Mayer方法。適用于各種冰凍組織切片，包括各種生理和病理組織切片。產品嚴
冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑盒使用說明
冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 YIJI冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑是一種旨在使用蘇木素和伊紅染料分別對組織細胞核和細胞漿進行染色，以觀察冰凍組織切片中組織細胞結構的權威而經典的廣譜染色技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。優化了Harris和May
病理制片技術——常用試劑及染液的配制
1．試劑準備：蘇木精10 g，硫酸鋁鉀80 g，無水乙醇200 ml，蒸餾水2000 rnl，氧化汞3 g，冰乙酸40ml。2．配制步驟(1)將2000 ml蒸餾水注入一只3000 的大號三角燒瓶內，加入80 g硫酸鋁鉀后置電爐或電磁爐上加熱硫酸鋁鉀完全溶解。(2)將200 ml無水乙醇注入一只30
關于HE染色結果的判斷介紹
1、實驗結果 細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色，軟骨基質、鈣鹽顆粒呈深藍色，粘液呈灰藍色。細胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色，胞漿內嗜酸性顆粒呈反光強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色，彈力纖維呈亮粉紅色，紅血球呈橘紅色，蛋白性液體呈粉紅色。 著色情況與組織或細胞的種類有關，也隨其生活周期及病理
病理內源性沉著物染色實驗——淀粉樣物質染色
實驗方法原理淀粉樣物質是一種無細胞的同質性的嗜伊紅性物質，這種物質在化學上屬于糖蛋白，是蛋白質與硫酸軟骨素所合成的化合物。淀粉樣物質染色是一種退行性染色，掌握分化程度較難，所以有人提出剛果紅染色不需要進行分化，對于淀粉樣物質量較少的情況下，最好結合偏光顯微鏡方法鑒別。常用 Bennhold 剛果紅染
冰凍切片的制作步驟
冷凍切片 1、取出組織支承器，放平擺好組織，周邊滴上包埋劑，速放于冷凍臺上冰凍，用吸熱器壓住組織，至包埋劑與組織凍結成白色冰體即可切片（1~3分種）。 2、將冷凍好的組織塊，夾緊于切片機持承器上，啟動粗進退鍵，轉動旋鈕，將組織修平。 3、調好欲切的厚度，根據不同的組織而定，原則上是細胞密集的薄切，纖
常用HE染色試劑配制方法
?蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosin staining) ，簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1） Harris蘇木素液 配方： labdd.com 蘇木精1 g ；無水乙醇10 ml；蒸餾水200 ml；鉀明礬20g；HgO 0.5 g
常用HE染色試劑配制方法臨檢基礎
常用HE染色試劑配制方法： 蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosinstaining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1）Harris蘇木素液 配方：labdd.com 蘇木精1g；無水乙醇10ml；蒸餾水200ml；鉀明礬20g；HgO0.5g 先
通用型蘇木素伊紅染色試劑盒使用說明
主要用途YIJI通用型蘇木素伊紅染色試劑是一種旨在使用蘇木素和伊紅染料分別對細胞核和細胞漿進行染色，以觀察組織或細胞結構的病理生理狀況的權威而經典的廣譜染色技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。優化了Harris?和Mayer?方法。適用于各種脫落細胞、各種生理和病理組織切片或培養