病理內源性沉著物染色實驗——淀粉樣物質染色
實驗方法原理淀粉樣物質是一種無細胞的同質性的嗜伊紅性物質，這種物質在化學上屬于糖蛋白，是蛋白質與硫酸軟骨素所合成的化合物。淀粉樣物質染色是一種退行性染色，掌握分化程度較難，所以有人提出剛果紅染色不需要進行分化，對于淀粉樣物質量較少的情況下，最好結合偏光顯微鏡方法鑒別。常用 Bennhold 剛果紅染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水剛果紅鹽酸乙醇碳酸鋰明礬-蘇木精儀器、耗材滴管實驗步驟剛果紅染色液：剛果紅 1 g，蒸餾水 100 ml。1. 石蠟組織切片，常規脫蠟至水。2. 明礬-蘇木精染色 2 min。3. 0.5％ 鹽酸乙醇分化液 10 s。4. 流水沖洗，使細胞核呈藍色。5. 剛果紅染色液染色 2030 min。6. 1％ 碳酸鋰處理 15 s，蒸餾水洗 1 min。7. 80％ 乙醇分化 15 s。8. 流水沖洗 1~2 min。9. 無水乙醇脫水，二甲苯透明，中性樹膠封固。展開 ......閱讀全文
病理內源性沉著物染色實驗——淀粉樣物質染色
實驗方法原理淀粉樣物質是一種無細胞的同質性的嗜伊紅性物質，這種物質在化學上屬于糖蛋白，是蛋白質與硫酸軟骨素所合成的化合物。淀粉樣物質染色是一種退行性染色，掌握分化程度較難，所以有人提出剛果紅染色不需要進行分化，對于淀粉樣物質量較少的情況下，最好結合偏光顯微鏡方法鑒別。常用 Bennhold 剛果紅染
病理內源性沉著物染色實驗
實驗方法原理 纖維素是存在于血液內的纖維蛋白分子聚合形成的特殊蛋白質，又稱為纖維蛋白。這種蛋白由溶膠狀態轉變成凝膠狀態，形成彎曲細絲纖維素而存著于組織內，多呈網狀結構，有時形成較粗大的纖維索網，陳舊的纖維素可凝集成無定形的團塊。常用 Gram 甲紫染色方法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 二甲苯
病理內源性沉著物染色實驗——纖維素染色
實驗方法原理纖維素是存在于血液內的纖維蛋白分子聚合形成的特殊蛋白質，又稱為纖維蛋白。這種蛋白由溶膠狀態轉變成凝膠狀態，形成彎曲細絲纖維素而存著于組織內，多呈網狀結構，有時形成較粗大的纖維索網，陳舊的纖維素可凝集成無定形的團塊。常用 Gram 甲紫染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙
糖類染色實驗——黏液物質染色
實驗方法原理在人體和動物體中能夠分泌黏液物質，依其物質中含有的酸基不同，所以分為中性黏液、酸性黏液和混合性黏液，也可被稱為中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖，常用 Mowry 阿爾辛藍高碘酸 Shiff 反應（ABPAS）染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒阿爾辛藍 8 GS冰醋酸蒸餾水麝香
糖類染色實驗——糖原染色
實驗方法原理糖原由多糖衍化而來，是單純的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反應（PAS）染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙重蒸餾水
病理制片技術——常規染色
蘇木精(hematoxylin)和伊(eosin)染色方法，簡稱HE染色方法，是生物學、細胞學與組織學最廣泛應用的染色方法。在病理科稱為常規染色 方法。病理學的診斷都是以HE方法為基礎的。染色的目的是把組織切片或細胞涂片等浸入染料及其他染色劑配成的染色液中，經過適當的時間和處理，
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理 細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體D
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗概要本文介紹了姐妹染色單體分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)的實驗原理、操作步驟及注意事項等。實驗原理姐妹染色單體分化染色法(Sister ?chromatid ?differentiation，SCD)是20世紀70年代中期發展起來的染色體處
病理制片技術——常用特殊染色
1．第一步準備工作：配制六胺銀染液，將10％硝酸銀2．5ml倒入干凈的染色缸內，加入2％硼砂5ml，液體呈乳白色，再加入3％烏洛托品40ml，染液逐漸呈透明狀。2．第二步染色過程：事先把溫箱調至60℃備用，切片經脫蠟至水，用1％過碘酸氧化10 min，水洗，然后切片放人六胺銀染液放置60℃溫箱1
色素異常性皮膚淀粉樣變性病例分析
患者男，53 歲。因全身皮膚色素異常伴瘙癢 45 年就診。患者 8 歲起無明顯誘因軀干及四肢出現散在分布粟 粒大白色及少量褐色斑點，雙下肢脛前出現粟粒大丘疹，散在分布，軀干、四肢均瘙癢明顯，未曾發生水皰，無光 過敏史。45 年來軀干及四肢皮損面積及下肢脛前丘疹隨著年齡增長逐漸增多、增大，未診治。
一例色素性扁平苔蘚合并皮膚淀粉樣變性病例分析
病例資料?患者男，68歲，因腰腹部斑疹伴癢兩年來我科門診就診，發病初期在腰腹部出現暗紅色斑疹，后逐漸融合成腰帶狀色素沉著斑，未經治療，皮疹不能消退。?既往史：患者既往有抑郁癥、冠心病史3年余，長期口服艾司西酞普蘭片、替米沙坦片和阿司匹林。否認有紫外線長期照射和局部受熱史，否認化妝品等化學物質使用史。
抗酸染色配置以及染色方法實驗
實驗方法原理抗酸染色直接用于痰標本時，可以適當曾加標本涂片的厚度，以提高檢出率。染厚涂片時，須掌握復染色時間，如果背景過深，影響鏡檢。實驗步驟堿性復紅染色法：（萋納Ziehl-Neelsen法）一、實驗試劑：1. 萋納石炭酸復紅溶液：堿性復紅乙醇飽和溶液：10ml5％石炭酸溶液：?????? 90m
抗酸染色配置以及染色方法實驗
實驗方法原理抗酸染色直接用于痰標本時，可以適當曾加標本涂片的厚度，以提高檢出率。染厚涂片時，須掌握復染色時間，如果背景過深，影響鏡檢。實驗步驟堿性復紅染色法：（萋納Ziehl-Neelsen法）一、實驗試劑：1. 萋納石炭酸復紅溶液：堿性復紅乙醇飽和溶液：10ml5％石炭酸溶液：?????? 90m
鞭毛染色配制及染色方法實驗
實驗步驟 改良Ryui法一、實驗試劑：A液：5％石炭酸： ? ? 10ml鞣酸： ? ? ? ? ? ?2g飽和硫酸鋁鉀液：10mlB液：結晶紫酒精飽和液應用液：A液10份，B液1份，混合，室溫存放。二、染色方法：1. 玻片的處理：要求用新的載玻片，用前須在95％酒精中浸泡24小時以上，用時從酒精中
革蘭氏染色配制及染色方法實驗
實驗方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于標本涂片或菌落涂片。染色結果將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩類。實驗步驟一、實驗試劑：1. 結晶紫溶液：A液：結晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸銨：0.8g，蒸餾水：80ml。需在用前24小時將A液. B液混合，過濾后裝入試劑瓶內備用。2.
鞭毛染色配制及染色方法實驗
實驗步驟改良Ryui法一、實驗試劑：A液：5％石炭酸：???? 10ml鞣酸：??????????? 2g飽和硫酸鋁鉀液：10mlB液：結晶紫酒精飽和液應用液：A液10份，B液1份，混合，室溫存放。二、染色方法：1. 玻片的處理：要求用新的載玻片，用前須在95％酒精中浸泡24小時以上，用時從酒精中取
脂質染色實驗_蘇丹－III－染色
實驗材料冰凍切片試劑、試劑盒蘇丹 III乙醇蒸餾水自來水甘油明膠鹽酸乙醇Harris 蘇木精儀器、耗材彎鉤玻璃棒載玻片實驗步驟蘇丹 III 染色液：蘇丹 III 2.5 g，70％ 乙醇 500 ml，充分溶解后，室溫下形成飽和溶液，可存放較長時間。1. 冰凍組織切片厚 10～20 μm 左右，采用
革蘭氏染色配制及染色方法實驗
實驗方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于標本涂片或菌落涂片。染色結果將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩類。實驗步驟一、實驗試劑：1. 結晶紫溶液：A液：結晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸銨：0.8g，蒸餾水：80ml。需在用前24小時將A液. B液混合，過濾后裝入試劑瓶內備用。2.
關于淀粉樣變病和淀粉樣關節病的病理介紹
淀粉樣物質主要是多糖蛋白復合體，其組織切片在光鏡下呈無定型的均勻的嗜伊紅性物質，用剛果紅染色偏光鏡下觀察可見特異的蘋果綠色熒光，電鏡下可見兩種不同的結構，主要成分為大小約10nm的原纖維，另一為切面呈五角形中空的桿狀物質（P成分），后者的化學物理特性在所有的淀粉樣變病中都是一致的，原纖維則由多
Hoechst染色實驗
Hoechst染色時無需用DAB來顯色，它直接結合細胞的DNA ，經過紫外光激發后發出藍色熒光。試劑、試劑盒Hoechst染料二甲基亞砜染料二苯亞胺甲基水楊酸儀器、耗材熒光顯微鏡水浴鍋烘箱培養箱實驗步驟1. ?用水按1：500稀釋1 mg/ml 的Hoechst 染液至終濃度2 μg/ml。將稀釋染
鈣質染色實驗
鈣質沉積于骨組織或病理變化的組織中，多見于組織壞死、動脈粥樣硬化和腫瘤等鈣化的組織。在茜素的作用下，可與鈣形成有色的螯合物（鈣質）成分。實驗方法原理鈣質即鈣化物質，在各種組織中都可以形成鈣質，這種鈣鹽沉積物也可被稱為鈣鹽沉著，形態多樣化，有的呈顆粒狀和片塊狀等。其主要成分為磷酸鈣和碳酸鈣。常用 Da
糖類染色實驗
實驗方法原理 糖原由多糖衍化而來，是單純的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反應（PAS）染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸 焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙
Hoechst染色實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 Hoechst染料 二甲基亞砜染料 二苯亞胺 甲基
莢膜染色實驗
實驗方法原理 莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色合在菌體周圍形成一透明圈。由于莢膜含水量高。制片時通常不用熱固定，以免變形影響觀察。
Hoechst染色實驗
試劑、試劑盒 Hoechst染料二甲基亞砜染料二苯亞胺甲基水楊酸儀器、耗材 熒光顯微鏡水浴鍋烘箱培養箱實驗步驟 1. ?用水按1：500稀釋1 mg/ml 的Hoechst 染液至終濃度2 μg/ml。將稀釋染液加于切片上或將玻片浸于染液中，置室溫2 min。2. ?室溫下，在水中洗2 min，晾干
鞭毛染色實驗
實驗方法原理 鞭毛染色的基本原理，是在染色前先用媒染劑處理含使它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。實驗材料 蘇云金芽孢桿菌假單胞菌金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒 硝酸銀鞭毛染色液0.01％ 美藍水溶液儀器、耗材 載玻片蓋玻片凹載玻片無菌水凡士林顯微鏡實驗步驟 1. 菌種的準備 要求用活躍生長
核酸染色實驗
實驗方法原理 在一般情況下，通過鹽酸水解后使 DNA 殘基分解堿基，然后從碳鍵處打斷糖苷鍵而游離出醛基，再與無色復紅液（Schiff）進行反應，形成紫紅色的復合物（DNA）。常用 Feuhgen-Rossenbeck 染色法（孚爾根染色法）。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 Schiff 試劑染色
鈣質染色實驗
實驗方法原理 鈣質即鈣化物質，在各種組織中都可以形成鈣質，這種鈣鹽沉積物也可被稱為鈣鹽沉著，形態多樣化，有的呈顆粒狀和片塊狀等。其主要成分為磷酸鈣和碳酸鈣。常用 Dahl-McGec-Russell 茜素紅 S 法染色。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水茜素紅乙酸淡綠氫
色素類染色實驗_含鐵血黃素染色
實驗方法原理含鐵血黃素是一種血紅蛋白源性色素，常規染色為棕黃色大小不等的顆粒，呈點狀和團塊狀分布于細胞內或細胞外。有的存在于血管內。染色反應是由于三價鐵離子從蛋白質中被鹽酸分離出來，再與亞鐵氡化鉀反應，生成藍色的亞鐵氰化鐵物質，通常用普魯士（Perls）藍反應。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯