雞胚胎成肌細胞的分離和培養實驗——細胞培養物的制備
試劑、試劑盒HBSS胰酶溶液膠原溶液儀器、耗材解剖顯微鏡不銹鋼深盤Dumom 5 號鉗子柳葉刀精細彈簧剪紙巾大燒杯試管架移液管血細胞計數板實驗步驟器材準備1. 在培養室實驗臺上放置下列物品：解剖顯微鏡表面和透射照明用的顯微鏡燈泡裝有 70% 酒精的帶蓋不銹鋼深盤Dumom 5 號鉗子，至少兩把柳葉刀 4 把精細彈簧剪一把洗瓶，內裝 75% 酒精紙巾盛裝廢棄雞蛋的大燒杯墊放培養皿的紙巾100 mm X 20 mm 的培養皿裝有 Polytowel 的加蓋不銹鋼盤放大倍數 100 （物鏡X目鏡）的組合顯微鏡，計數細胞用2. 在培養室超凈臺上放置下列物品：本生燈可傾斜擺放 15 ml 試管的試管架盒子，內裝：離心管，加有棉花塞的巴斯德吸管，吸球獨立包裝的移液管 1 ml、5 ml 和 10 ml泵血細胞計數板Hank 氏平衡鹽溶液（HBSS）及無 Ca2+ 無 Mg2+ 的 HBSS2.5% 胰酶溶液2 個裝有一半......閱讀全文
雞胚胎成肌細胞的分離和培養實驗——細胞培養物的制備
試劑、試劑盒HBSS胰酶溶液膠原溶液儀器、耗材解剖顯微鏡不銹鋼深盤Dumom 5 號鉗子柳葉刀精細彈簧剪紙巾大燒杯試管架移液管血細胞計數板實驗步驟器材準備1. 在培養室實驗臺上放置下列物品：解剖顯微鏡表面和透射照明用的顯微鏡燈泡裝有 70% 酒精的帶蓋不銹鋼深盤Dumom 5 號鉗子，至少兩把柳葉刀
雞胚胎成肌細胞的分離和培養實驗
細胞培養物的制備 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 HBSS 胰酶溶液 膠原溶液
雞胚胎成肌細胞的分離和培養實驗
細胞培養物的制備 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 HBSS 胰酶溶液 膠原溶液
原代細胞培養小鼠胚胎分離實驗
鼠胚原代細胞培養 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 原代細胞培養，是指直接從動物體內獲取的細胞、組織或器官，在體外培養，直到第一次傳代為止。這種培養，首先用無菌操作的方法，從動物
原代細胞培養小鼠胚胎分離實驗
鼠胚原代細胞培養 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 原代細胞培養，是指直接從動物體內獲取的細胞、組織或器官，在體外培養，直到第一次傳代為止。這種培養，首先用無菌操作的方法，從動物
原代細胞培養小鼠胚胎分離實驗
原代細胞培養可應用于：（1）分子生物學；（2）細胞生物學；（3）遺傳學；（4）免疫學；（5）腫瘤學；（6）病毒學等領域。實驗方法原理原代細胞培養，是指直接從動物體內獲取的細胞、組織或器官，在體外培養，直到第一次傳代為止。這種培養，首先用無菌操作的方法，從動物體內取出所需的組織（或器官），經胰酶消化，
從成年骨骼肌分離和培養成肌細胞實驗——分離培養細胞
骨豁肌源性成肌細胞能夠培養從幾種成年動物骨骼肌分離的成肌細胞，可用于（1）肌細胞的結構研究（2）肌細胞功能研究（3）對肌細胞的相關課題研究（4）臨床細胞移植。實驗方法原理骨豁肌源性成肌細胞能夠培養從幾種成年動物骨骼肌分離的成肌細胞。在培養條件下，成肌細胞仍繼續表達一些分化特征。成肌細胞稱衛星細胞，分
從成年骨骼肌分離和培養成肌細胞實驗
分離培養細胞 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 骨豁肌源性成肌細胞能夠培養從幾種成年動物骨骼肌分離的成肌細胞。在培養條件下，成肌細胞仍繼續表達一些分化特征。成肌細胞稱衛星細胞，分
從成年骨骼肌分離和培養成肌細胞實驗
分離培養細胞 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 骨豁肌源性成肌細胞能夠培養從幾種成年動物骨骼肌分離的成肌細胞。在培養條件下，成肌細胞仍繼續表達一些分化特征。成肌細胞稱衛星細胞，分
從成年骨骼肌分離和培養成肌細胞實驗
實驗方法原理 在添加 20%（fetal bovine serum， FBS) 的 Ham's F12 培養中，原代細胞容易生長。在不改變培養條件的情況下，這些細胞增殖和分化，融合形成多個細胞核的肌管。這證明培養的細胞具有成肌性。試劑、試劑盒 Ham F12FBSD-PBSA儀器、耗材 手術
小鼠胚胎干細胞培養實驗
體外分化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 胚胎干細胞在體內外可以分化為各種類型的細胞。我們的體外分化方法有利于神經前體細胞通過在最少量的培養基內選擇（第3步），在有bFGF存
小鼠胚胎干細胞培養實驗
體外分化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 胚胎干細胞在體內外可以分化為各種類型的細胞。我們的體外分化方法有利于神經前體細胞通過在最少量的培養基內選擇（第3步），在有bFGF存
小鼠胚胎干細胞培養實驗
實驗方法原理 胚胎干細胞在體內外可以分化為各種類型的細胞。我們的體外分化方法有利于神經前體細胞通過在最少量的培養基內選擇（第3步），在有bFGF存在的情況下擴增（第4步）并最終分化在第5步。細胞全程培養在37℃，5％CO2，100％濕度條件下。一般體外誘導向神經細胞方向分化，也可以采用低濃度的RA進
天然培養基配制實驗_雞血漿的制備
天然培養基包括：血清、組織提取液、如雞血漿，雞胎汁等。其中血清是一種仍在廣泛應用中的天然培養基，市場有產品出售。而血漿應用較少，因此用時多自己制備。內容來源：組織培養和分子細胞學技術。（北京出版社）實驗方法原理雞血漿為最早用于培養的液體，含有纖維蛋白原和一定的營養成分，當與雞胚胎汁混合后，能發生凝固
從成年骨骼肌分離和培養成肌細胞
在添加 20 %（fetal bovine serum，FBS）的 Ham’s F12 培養中，原代細胞容易生長。在不改變培養條件的情況下，這些細胞增殖和分化，融合形成多個細胞核的肌管。這證明培養的細胞具有成肌性。實驗方法原理在添加 20 %（fetal bovine serum，FBS）的 Ham
從成年骨骼肌分離和培養成肌細胞
實驗方法原理 在添加 20 %（fetal bovine serum，FBS）的 Ham’s F12 培養中，原代細胞容易生長。在不改變培養條件的情況下，這些細胞增殖和分化，融合形成多個細胞核的肌管。這證明培養的細胞具有成肌性。實驗材料 D-PBSA試劑、試劑盒 轉運培養液生長培養液鏈酶菌蛋白酶液儀
小鼠胚胎干細胞培養實驗步驟
一般培養-保持胚胎干細胞處于未分化狀態 培養基 細胞復蘇 凍存細胞 明膠包被 細胞傳代 體外分化 培養基 包被有多聚鳥氨酸/纖維結合蛋白的培養板（使用或不使用蓋玻片） 體外分化方法 注：以下培養針對于小鼠的R1胚胎干細胞系，其它胚胎
小鼠胚胎干細胞培養實驗步驟
1、一般培養——保持胚胎干細胞處于未分化狀態?培養基細胞復蘇凍存細胞明膠包被細胞傳代?2 、體外分化?培養基：包被有多聚鳥氨酸/纖維結合蛋白的培養板（使用或不使用蓋玻片）?體外分化方法?注：以下培養針對于小鼠的R1胚胎干細胞系，其它胚胎干細胞的培養可以參考。不過人的胚胎干細胞培養不可以采用下面的pr
培養細胞標記和裂解物的制備實驗
溫和去污裂解法 SDS煮沸法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 培養細胞 試劑、試劑盒
培養細胞標記和裂解物的制備實驗
溫和去污裂解法 SDS煮沸法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 培養細胞 試劑、試劑盒
培養細胞標記和裂解物的制備實驗
實驗材料?培養細胞試劑、試劑盒?DMEMHClTBSTris儀器、耗材?微量離心管Plexiglas盒吸頭細胞刮子冷凍離心機實驗步驟 1.? 培養待標記的細胞至適當的生長期。?對于貼壁細胞：?2a.? 吸去培養液，用37℃的含血清不加標記物的標記培養液洗盡殘存的含磷酸鹽培養液，吸盡該培養液。?3a.
雞胚分離實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 無菌操作從蛋中取出雞胚放入培養皿中。 實驗步驟 材料：無菌材料DBSS: 取材用 BSS(含有高濃度抗生素的 BSS，見附錄 I)，裝在 25
雞胚分離實驗
實驗方法原理無菌操作從蛋中取出雞胚放入培養皿中。實驗步驟材料：無菌材料DBSS: 取材用 BSS(含有高濃度抗生素的 BSS，見附錄 I)，裝在 25?50 ml 的螺口試管或通用容器內BSS：50 ml 盛于無菌燒杯中，用于冷卻燒過的器械20?50 ml 小燒杯或蛋杯直頭和彎頭鑷子9 cm 皮氏培
雞胚分離實驗
實驗方法原理 無菌操作從蛋中取出雞胚放入培養皿中。實驗步驟 材料：無菌材料DBSS: 取材用 BSS(含有高濃度抗生素的 BSS，見附錄 I)，裝在 25?50 ml 的螺口試管或通用容器內BSS：50 ml 盛于無菌燒杯中，用于冷卻燒過的器械20?50 ml 小燒杯或蛋杯直頭和彎頭鑷子9 cm 皮
胚胎干細胞培養
Media and Solution required for ES Cell Culture?(Bowtell Lab)???Routine Culturing of ES Cells?(Bowtell Lab)??Routine Splitting and freezing of cells?(
小鼠胚胎干細胞培養實驗步驟（一）
一般培養-保持胚胎干細胞處于未分化狀態培養基細胞復蘇凍存細胞明膠包被細胞傳代體外分化培養基包被有多聚鳥氨酸/纖維結合蛋白的培養板（使用或不使用蓋玻片）體外分化方法注：以下培養針對于小鼠的R1胚胎干細胞系，其它胚胎干細胞的培養可以參考。不過人的胚胎干細胞培養不可以采用下面的protocol，需要用專用
小鼠胚胎干細胞培養實驗步驟（二）
Geltin（明膠）包被準備500ml 0.1％geltin溶液1．將0.5 g明膠溶解在500ml無鈣鎂的PBS中（50－65℃水浴15～30分鐘）。2．最好在溶液沒有冷卻的情況下通過0.22 μm濾膜過濾，貯存在4℃。包被培養板或培養皿1．加入足量的明膠溶液覆蓋培養平面（15 cm培養皿加2ml
小鼠胚胎干細胞培養實驗步驟（三）
ITSFn and N3（分化培養基）：配制一20×不含DMEM/F12的溶液。分裝在15ml 離心管中，（稀釋為1×，ITSFn 7.05ml，N3 12.55ml），0.2μm濾膜過濾，貯存在-20℃。將該溶液加入DMEM/F12中制備培養基，貯存于4℃。 貯存液??????????DMEM(高
小鼠胚胎干細胞培養實驗步驟（四）
第3步--ITSFn培養基在最少量培養基中選擇神經前體細胞1．在胚狀體接種在組織培養皿一天后將培養基換成ITSFn培養基2．并非所有胚狀體在這一時期都已經發生粘附，因此在移除培養基時要小心謹慎以使大部分胚狀體留在培養皿內。3．保持細胞在ITSFn中培養大約10天，根據需要更換培養基--大約每隔一天。
大鼠神經元細胞分離培養實驗_解離神經元培養物的制備
實驗材料母鼠試劑、試劑盒BSS儀器、耗材無菌器械顯微鏡實驗步驟1. 殺死懷孕 18 天母鼠（常用過量 CO2?使其窒息），用無菌器械取出胚胎，放在無菌的培養皿中。2. 取下胚胎的頭，放在盛有 4 ml 不含 Ca2+ 和 Mg2+ 的平衡鹽溶液（BSS）的培養皿中。3. 從頭顱骨上取下腦，放在 35