核酸染色實驗——核仁組成區嗜銀蛋白
實驗方法原理核仁組成區是 DNA 的襻，具有核糖體基因（rDNA），在一定條件下可用銀反應法進行定位，是通過銀的聚合物沉積于胱氨酸和半胱氨酸的雙硫鍵位置上，所以在鏡下能夠清楚可見顆粒狀的核仁組成區嗜銀蛋白（AgNOR）。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水明膠粉雙蒸水硝酸銀儀器、耗材滴管實驗步驟AgNOR 染色液：①甲液：取明膠粉 2 g 溶于雙蒸水中至 99 ml，宜在 60℃ 使之完全溶解，然后再加入純甲酸 lml，搖勻待用。②乙液：取硝酸銀 50 g 溶于雙蒸水至 100 ml，充分溶解后保存于冰箱。AgNOR 工作液：取甲液 10 ml，乙液 20 ml，置于立式染色缸中混合后即可使用，臨用時配制。1. 石蠟組織切片 3 Mm，常規脫蠟至水。2. 雙蒸餾水浸洗 2 次。3. 在 AgNOR 工作液中（25℃）浸染 30 min 左右（暗處進行），25 min 后不斷地在鏡下觀察。4. 蒸餾水中浸洗......閱讀全文
核酸染色實驗——核仁組成區嗜銀蛋白
實驗方法原理核仁組成區是 DNA 的襻，具有核糖體基因（rDNA），在一定條件下可用銀反應法進行定位，是通過銀的聚合物沉積于胱氨酸和半胱氨酸的雙硫鍵位置上，所以在鏡下能夠清楚可見顆粒狀的核仁組成區嗜銀蛋白（AgNOR）。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水明膠粉雙蒸水硝酸銀儀
人核仁形成區嗜銀蛋白（AgNORs）試劑盒技術原理
檢測范圍：????48T???????25?ng/L?-800?ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本核仁形成區嗜銀蛋白（Ag-NORs）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人核仁形成區嗜銀蛋白（Ag-NORs）水平。用純化的人核仁形成區嗜銀蛋白（Ag-NORs）抗
人核仁形成區嗜銀蛋白（AgNORs）試劑盒技術原理
人核仁形成區嗜銀蛋白（Ag-NORs）試劑盒技術原理 本文由：樊克生物專業技術人員提供！本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本核仁形成區嗜銀蛋白（Ag-NORs）含量。
人核仁形成區嗜銀蛋白（AgNORs）試劑盒技術原理
人核仁形成區嗜銀蛋白（Ag-NORs）試劑盒技術原理 本文由：樊克生物專業技術人員提供！本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本核仁形成區嗜銀蛋白（Ag-NORs）含量。
人核仁形成區嗜銀蛋白（AgNORs）試劑盒技術原理
人核仁形成區嗜銀蛋白（Ag-NORs）試劑盒技術原理 本文由：樊克生物專業技術人員提供！本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本核仁形成區嗜銀蛋白（Ag-NORs）含量。
銀染核仁形成區的標本制備及觀察實驗
實驗方法原理?生化和免疫化學研究證明銀染蛋白是RNA聚合酶I，其功能是催化rDNA轉錄rRNA形成核仁，因此通過這種反應能夠特異顯示rRNA轉錄的活性。實驗材料?HL-60細胞HeLa細胞試劑、試劑盒?Carnoy固定液HCl甲酸AgNO3蛋白膠硫代硫酸鈉戊二醛乙醇丙酮醋酸鈾檸檬酸鉛染液儀器、耗材?
銀染核仁形成區的標本制備及觀察實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 生化和免疫化學研究證明銀染蛋白是RNA聚合酶I，其功能是催化rDNA轉錄rRNA形成核仁，因此通過這種反應能夠特異顯示rRNA轉錄的活
銀染核仁形成區的標本制備及觀察實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 生化和免疫化學研究證明銀染蛋白是RNA聚合酶I，其功能是催化rDNA轉錄rRNA形成核仁，因此通過這種反應能夠特異顯示rRNA轉錄的活
銀染核仁形成區的標本制備及觀察實驗
近年來發現，雖然人的端著絲粒染色體短臂是28S、18S、和5.8S rRNA基因存在部位，稱核仁形成區，但銀染的物質不是rDNA和rRNA，而是與活性的rDNA轉錄有關的一類酸性蛋白質，容易將Ag離子還原為Ag的顆粒，從而在核仁形成區鍍上銀、呈棕黑色，稱為銀染核仁形成區。實驗方法原理生化和免疫化學研
蛋白質染色實驗——銀染法
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒脫色液戊二醛硝酸銀洗印顯影液儀器、耗材培養箱搖床實驗步驟1. ?將聚丙烯酰胺凝膠放在塑料容器并以5倍體積的固定液覆蓋，在旋轉搖床中緩慢搖動30 min 以上。?2. ?傾去固定液，加5倍凝膠體積的脫色液，緩慢搖動60 min 以上。?3. ?傾去脫色液，加5倍凝膠體積的10
核仁組織者區的AgNO3染色
一、原理??? 1976年Goodpasture等應用銀染色技術，使9種哺乳動物的核仁組織者區（NORs）特異性的染為黑色，該技術被稱為Ag-As的銀染技術，銀染色陽性的NORs被稱為Ag-NORs，與Hsu等人用原位分子雜交得到的結果比較，表明Ag-NORs就是18S+28S核糖體基因（rDNA）
核酸染色實驗——DNA
核酸是細胞內的一種大分子化合物，核酸不僅存在于細胞核內，也存在于細胞質中，動物、植物和微生物等都含有核酸。核酸可分為核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）。經過染料和化學試劑，能夠清楚地顯示 DNA 和核仁組成區嗜銀蛋白（AgNOR）物質。實驗方法原理在一般情況下，通過鹽酸水解后使 DNA 殘基
蛋白質染色實驗——快速銀染法
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒甲醛固定液硫代硫酸鈉干膠液甲醇儀器、耗材搖床透析膜實驗步驟1. 將凝膠置于塑料容器中，加入50 ml 甲醛固定液，在旋轉搖床中緩慢搖動10 min。?2. ?傾去固定液，用水冼兩次，每次5 min，緩慢搖動。?3. ?傾去水，凝膠浸泡在0.2 g/l 硫代硫酸鈉溶液中1 m
核酸染色實驗
實驗方法原理 在一般情況下，通過鹽酸水解后使 DNA 殘基分解堿基，然后從碳鍵處打斷糖苷鍵而游離出醛基，再與無色復紅液（Schiff）進行反應，形成紫紅色的復合物（DNA）。常用 Feuhgen-Rossenbeck 染色法（孚爾根染色法）。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 Schiff 試劑染色
銀染核仁形成區的光鏡和電鏡標本制備及觀察
實驗原理?在細胞分裂中期核型中，人的端著絲粒染色體短臂區和在間期細胞核的核仁中有與銀離子特異親合物質，通過銀染可以顯示它們的致量，因此一直被人們所關注。近年來發現，雖然人的端著絲粒染色體短臂是 28S、18S、和 5.8S rRNA 基因存在部位，稱核仁形成區(Nucleolar organizer
分離核仁實驗——分離核仁
實驗材料肝臟試劑、試劑盒NKM儀器、耗材粗孔濾紙Teflon-玻璃勻漿器實驗步驟1. 制備溶液：NKM：0.13 mol/L NaCl，5 mmol/L KCl，8 mmol/L MgCl20.34 mol/L 蔗糖，3 mmol/L MgCl22.3 mol/L 蔗糖，10 mmol/L MgCl
蛋白質染色實驗——非氨鹽銀染法
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒DTT硝酸銀碳酸鹽顯影液檸檬酸儀器、耗材搖床實驗步驟1. ?將凝膠置于玻璃或聚乙烯容器中，加入100 ml 固定液，在旋轉搖床中緩慢搖動30 min。?2. ?傾去固定液，將凝膠浸沒在脫色液中，緩慢搖動30 min。?3. ?傾去脫色液，加50 ml 10%戊二醛，在通風櫥
核仁RNA的結構組成
中文名稱核仁RNA英文名稱nucleolar RNA定 義核仁中的RNA。包括核糖體核糖核酸(rRNA)前體、核仁小RNA等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
鞭毛染色實驗——硝酸銀染色法
細菌的鞭毛很纖細，其直徑通常為 0.01 ~0.02 μm， 所以，除了很少數能形成鞭毛束（由多根鞭毛構成）的細圈可以用相差顯微鏡直接觀察到鞭毛束的存在外，一般細菌的鞭毛均不能用光學顯微鏡直接觀察到，而只能用電子顯微鏡觀察。要用普通光學顯微鏡觀察細菌的鞭毛，必須用鞭毛染色法。鞭毛染色方法很多，本實驗
核仁染色體的概述
核仁染色體（nucleolar chromosome）亦稱核小體染色體。在核分裂末期形成核仁時，核仁在特定染色體的特定部位（核仁形成區）形成。通常將這種具有核仁形成區的染色體稱為核仁染色體。核內的核仁數雖等于核內的核仁染色體數，但有時所形成的核仁可因互相融合而減少。核仁形成區通常位于分裂中期染色
分離核仁實驗
分離核仁 從人肝臟或胎盤組織中分離核仁 HeLa細胞細胞核或核仁的制備 高鎂法分離核仁 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 肝臟
分離核仁實驗
分離核仁從人肝臟或胎盤組織中分離核仁HeLa細胞細胞核或核仁的制備高鎂法分離核仁實驗材料肝臟 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒NKM ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
分離核仁實驗
實驗材料 肝臟試劑、試劑盒 NKM儀器、耗材 粗孔濾紙Teflon-玻璃勻漿器實驗步驟 1. 制備溶液：NKM：0.13 mol/L NaCl，5 mmol/L KCl，8 mmol/L MgCl20.34 mol/L 蔗糖，3 mmol/L MgCl22.3 mol/L 蔗糖，10 mmol/L
方案11－膠內蛋白質的硝酸銀染色實驗
實驗材料通過電泳分離的凝膠內蛋白質試劑、試劑盒乙酸顯影液固定液甲醇硫酸銀水溶液終止反應液儀器、耗材塑料皿搖床實驗步驟1.將凝膠放在塑料皿中（用一次性的塑料皿或者徹底洗過的塑料皿），加入足量的固定液以覆蓋凝膠。固定 20 min, 并輕輕搖動。2.棄掉固定液，加人足量的 50% 甲醇覆蓋膠，輕輕搖動
核仁組織區的概念及作用
核仁組織區（nucleolar organizing region，NOR）參與形成核仁時的染色質區，核仁從核仁組織區部位產生，同時與該區緊密相連。具有核仁組織區的染色體稱核仁染色體。核仁組織區位于染色體的次縊痕部位，但并非所有的次縊痕都是NOR。染色體NOR是rRNA基因所在部位（5S rRNA基
分離核仁實驗——高鎂法分離核仁
實驗材料細胞試劑、試劑盒Dulbecco’s 鹽溶液蔗糖核仁保存液儀器、耗材Teflon-玻璃勻漿器實驗步驟1. 準備溶液Dulbecco’s 鹽溶液：0.136 mol/L NaCl2.6 mmol/L KCl8 mmol/L Na2HPO41.4 mmol/L KH2PO4，pH 7.0蔗糖 A
核仁染色體的發展歷程
1879年德國生物學家弗萊明（F1eming·w ）把細胞核中的絲狀和粒狀的物質，用染料染紅，觀察發現這些物質平時散漫地分布在細胞核中，當細胞分裂時，散漫的染色物體便濃縮，形成一定數目和一定形狀的條狀物，到分裂完成時，條狀物又疏松為散漫狀 。 1883年美國學者提出了遺傳基因在染色體上的學說。
免疫學實驗乙抗核仁核糖核酸(RNA)抗體介紹
抗核仁核糖核酸(RNA)抗體介紹： 細胞核內含有3種負責不同RNA轉錄的RNA多聚酶蛋白聚合體(RNA多聚酶Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ)。每種復合體由幾種亞單位組成，有些含相同RNA多聚酶成分。三種抗RNA多聚酶均存在自身抗體。這些抗體常在同一病人血清中一起呈現。抗核仁核糖核酸(RNA)抗體正常值： 陰性。抗核
免疫學實驗乙抗核仁核糖核酸(RNA)抗體介紹
抗核仁核糖核酸(RNA)抗體介紹： 細胞核內含有3種負責不同RNA轉錄的RNA多聚酶蛋白聚合體(RNA多聚酶Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ)。每種復合體由幾種亞單位組成，有些含相同RNA多聚酶成分。三種抗RNA多聚酶均存在自身抗體。這些抗體常在同一病人血清中一起呈現。抗核仁核糖核酸(RNA)抗體正常值： 陰性。抗核
抗核仁核糖核酸(rna)抗體簡介
細胞核內含有3種負責不同RNA轉錄的RNA多聚酶蛋白聚合體（RNA多聚酶Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ）。每種復合體由幾種亞單位組成，有些含相同RNA多聚酶成分。三種抗RNA多聚酶均存在自身抗體。這些抗體常在同一病人血清中一起呈現。 抗RNA抗體只能在部分有條件的實驗室檢則，檢測上的困難導致陽性率，臨床靈敏度和特異